Фото в 795 точек в ширину и 200 точек в высоту: Как сделать фото размером 795×200 для обложки ВКонтакте?

Технические характеристики — Canon Uzbekistan

Запрос информации

Общие технические характеристики

Скорость печати

imagePRESS C850: до 85 стр./мин
imagePRESS C750: до 75 стр./мин

Рекомендуемый ежемесячный объем

imagePRESS C850: 15 000–150 000 страниц (A4)
imagePRESS C750: 15 000–120 000 страниц (A4)

Максимальный ежемесячный объем

imagePRESS C850: до 500 000 страниц (A4)
imagePRESS C750: до 400 000 страниц (A4)

Допуск совмещения

По продольной оси: 1,0 мм и менее

Способ печати

Цветная лазерная печать

Разрешение печати

2400 x 2400 точек на дюйм, 256 оттенков

Емкость лотков

Стандартная конфигурация: 3 кассеты x 550 листов (80 г/м²)

Приобретается дополнительно: многофункциональный лоток емкостью 100 листов

Отсек POD Lite-С1: 1 боковой отсек для бумаги на 3500 листов (A4/A3/SRA3)

Отсек POD Lite XL-A1: 1 боковой отсек для бумаги на 3500 листов (A4/A3/SRA3), 1 на 1000 листов длиной > 487,7 мм

Многосекционный отсек для бумаги С1: 1 отсек на 6000 листов (3 на 2000 листов — A4/A3/SRA3)

Максимальная емкость устройства подачи бумаги

7650 листов (A4/A3)

Максимальная емкость лотка вывода бумаги

11 200 листов (A4, 80 г/м²)

Поддерживаемые типы носителей

Кассеты:

Тонкая бумага, обычная бумага, вторичная бумага, бумага для цветной печати, плотная бумага, перфорированная бумага, документная бумага, фирменные бланки, бумага для таблиц*, прозрачная пленка, конверты**

Многофункциональный лоток:

Тонкая бумага, обычная бумага, вторичная бумага, бумага для цветной печати, плотная бумага, бумага с покрытием, перфорированная бумага, бумага для таблиц, документная бумага, прозрачная пленка, этикетки, конверты, фирменные бланки

Дополнительно приобретаемые отсеки для бумаги:

Тонкая бумага, обычная бумага, вторичная бумага, цветная бумага, плотная бумага, бумага с перфорацией, бумага с покрытием, текстурная бумага, высококачественная бумага, прозрачная пленка, этикетки, фирменный бланк, бумага для таблиц, конверты**

* Требуется дополнительное устройство подачи разделителей

** Требуется дополнительное устройство подачи конвертов

Поддерживаемые размеры материалов для печати

Универсальный лоток и кассета для бумаги 1/2/3

Стандартные форматы: A4, A4R, A5R, A3, SRA3, 13″x19″

(330 x 483 мм)

Пользовательские форматы: 100 x 148 мм – 330,2 x 487,7 мм

Конверты: №10 (COM10), Monarch, ISO-C5, DL

Отсек POD Lite-C1

Стандартные форматы: A4, A4R, A5R, A3, SRA3, 13″x19″

(330 x 483 мм)

Пользовательские форматы: 139,7 x 148 мм – 330,2 x 487,7 мм

Конверты: №10 (COM10), Monarch, ISO-C5, DL

Отсек POD Lite XL-A1

Стандартные форматы: A4, A4R, A5R, A3, SRA3, 13″x19″

(330 x 483 мм)

Пользовательские форматы: 139,7 x 148 мм – 330,2 x 487,7 мм

Удлиненные листы: от 210 x 487,8 мм до 330,2 x 762 мм

Конверты: №10 (COM10), Monarch, ISO-C5, DL

Многосекционный отсек для бумаги C1

Стандартные форматы: A4, A4R, A5R, A3, SRA3, 13″x19″

(330 x 483 мм)

Пользовательские форматы: 139,7 x 182 мм – 330,2 х 487,7 мм

Конверты: ISO-C5

Поддерживаемая плотность материалов для печати

Кассеты: 52–220 г/м²

Универсальный лоток/дополнительно приобретаемые отсеки для бумаги: 52–300 г/м²

Двусторонняя печать: 52–300 г/м²

Поддержка плотных стопок листов с отсеками POD Lite C1 и POD Lite XL A1*

Время разогрева

Прибл. 360 секунд

Тип интерфейса

High-Speed USB 2.0
Ethernet: 1000 BaseT/100Base -TX/10Base-T
Стандартный: 1 x USB Host
*1 с левой стороны от панели управления PRISMAsync

Сетевые протоколы

TCP/IP* (LPD/Port 9100/WSD/IPP/IPPS/SMB/FTP), IPX/SPX (NDS, Bindery), AppleTalk
*Поддержка IPv4/IPv6

Частота процессора

1,66 ГГц (SOC ARM 1136JF-S 400 МГц, ARM 946 200 МГц)

Память

1,5 ГБ（SOC 2 ГБ)

Накопитель на жестком

Жесткий диск объемом 1 ТБ в стандартной комплектации

Панель управления (EFI/Canon PS/PCL)

Вертикальная панель управления G1: сенсорный цветной вертикальный TFT-дисплей 26,4 см (10,4 дюйма) SVGA со светодиодной подсветкой

Панель управления (PRISMAsync)

Панель управления A5: панель 15 дюймов с сенсорным экраном

Габариты (Ш x Г x В)

1952 мм* x 934 мм x 1424 мм** (Ш x Г x В)
* Включая панель управления и выводной лоток
** Включая высоту панели управления до АПД 1222,2 мм

Минимальное необходимое пространство для установки (Ш x Г)

1952 (Ш) x 1624 (Г) мм

Вес

Прибл. 316 кг *включая АПД

Условия эксплуатации

Температура: 20–27ºC (50–86ºF)
Относительная влажность: 15 – 60 % (без конденсации)

Источник питания

220–240 В (±10 %), 50/60 Гц (±2 Гц), 16 А x 2 *Вся Европа
220–240 В (±10 %), 50/60 Гц (±2 Гц), 13 А x 2 *Великобритания

Энергопотребление

Максимум: прибл. 1560 Вт (при включении) или менее + 2500 Вт (при использовании узла закрепления) или менее
Режим включения/отключения: прибл. 1,0 Втч или менее
Спящий режим: прибл. 1,5 Втч или менее
Показатель обычного потребления электроэнергии (TEC): 10,7 кВтч для imagePRESS C850 85 стр./мин; 9,9 кВтч для imagePRESS C750 75 стр./мин

Уровень шума (ЧБ/цвет)

Звуковое давление
Активный режим: 75 дБ или менее, режим ожидания: 58 дБ или менее

Технические характеристики контроллера печати Fiery

Приобретается дополнительно / в стандартной комплектации

Дополнительные опции

Имя

imagePRESS Server h400 (внешний сервер на базе Fiery)
imagePRESS Server G200 (встроенный сервер на базе Fiery)

Языки описания страниц

PCL5/6 (поддержка драйверов и утилит: доступна на внешнем сервере Fiery только для встроенного/PCL-интерпретатора)
Adobe PostScript Level 4

Разрешение

1200 x 1200 т. /д., 600 x 600 т./д.

Память

Внешний сервер на базе Fiery: 2 x 2 ГБ
Встроенный сервер на базе Fiery: 1 x 4 ГБ

Накопитель на жестком

Внешний сервер на базе Fiery: 2 x 1 ТБ
Встроенный сервер на базе Fiery: 1 x 500 ГБ

Частота процессора

Внешний сервер на базе Fiery: до 3,6 ГГц (Intel Core i5–2400)
Встроенный сервер на базе Fiery: 3,3 ГГц （Intel Pentium G850)

Шрифты

138 шрифтов Adobe PS, 113 шрифтов PCL, 32 штрихкода

Поддерживаемые операционные системы

Windows: 7, 8/8.1, 10, Server 2008/2008 R2, Server 2012/2012 R2/2016
MacOS: 10.9, 10.10, 10.11, 10.12

Интерфейс

Ethernet 1000 Base-T/100Base-TX/10Base-T, USB, разъем DVI (только для h400), разъем DisplayPort (только для h400)

Сетевые протоколы

TCP/IP, AppleTalk (поддержка только загрузчика шрифтов), Bonjour, SNMP, IPP, FTP, SMB, IPv6,WSD (минимальная поддержка для получения сертификата WHQL)

Аксессуары EFI (приобретаются дополнительно)

Impose и Compose, GA Package Premium Edition (для h400), Productivity Package (для G200), комплект съемного жесткого диска (для h400)

Технические характеристики контроллера PRISMAsync

Приобретается дополнительно / в стандартной комплектации

Дополнительные опции

Имя

Серия PRISMAsync iPR C850

Языки описания страниц

Postscript L3, PDF 1. 7, IPDS (транзакционный), PCL/PJL (транзакционный)

Разрешение

PS/PDF: 600 x 600 точек на дюйм или 1200 x 1200 точек на дюйм, транзакционный PCL: 600 x 600 точек на дюйм, транзакционный IPDS: 600 x 600 точек на дюйм

Память

1 x 8 ГБ DDR3

Накопитель на жестком

2 x 3,5″ SATA II, 500 ГБ, 7200 об/мин

Частота процессора

2,9 ГГц (Intel Quad Core i5-4570S)

Шрифты

136 шрифтов Type1 для языков романской группы
Импорт шрифтов PS пользователем с помощью редактора настроек
Дополнительные шрифты Adobe Asian для азиатских языков:
Японский: 5 шрифтов Morisawa (шрифты Heisei отсутствуют)
Китайский: 2 шрифта для упрощенного китайского языка, 1 шрифт для традиционного китайского языка
Корейский: 1 шрифт для корейского языка

Поддерживаемые операционные системы

7 (32-/64-разрядная), Server 2012R2, 8.1 (32-/64-разрядная) и 10
MacOS 10.9 (64-разрядная), MacOS 10.10 (64-разрядная), MacOS 10.11 (64-разрядная), Server 2016, MacOS 10. 12/13 (64-разрядная)

Интерфейс

Ethernet (10/100/1000 Base-T), USB для файлов через панель управления, DVI для подключения панели управления

Сетевые протоколы

TCP/IP,

SNMP v1/v3, Host resources MIB, System group MIB II,

Printer MIB, Job Monitor MIB, Job Management MIB

отправка через LPR, Hotfolders, Socket, IPP,

JDF/JMF, USB-накопитель

Характеристики сканирования

Имя

Устройство считывания двусторонних цветных изображений K1

Описание

Приобретаемый дополнительно цветной планшетный сканер с дуплексным устройством автоматической подачи документов на 300 листов (двустороннее сканирование за один проход)

Тип

Однопроходный цветной планшетный сканер с дуплексным устройством автоматической подачи документов

Поддерживаемые размеры материалов для печати

A3, A4, A4R, A5, A5R, пользовательские форматы (Ш x Д): мин. 139,7 x 128 мм, макс. 432 x 304,8 мм

Плотность материалов для печати (ЧБ/цвет)

Одностороннее сканирование (ЧБ/цвет): 38–220 г/м² / 64–220 г/м²;
Двустороннее сканирование (ЧБ/цвет): 50–220 г/м² / 64–220 г/м²

Разрешение сканирования

Копирование: 600 x 600 точек на дюйм
Отправка: 600 x 600 точек на дюйм / 300 x 300 точек на дюйм

Duplex scanning

2 стороны на 2 стороны (автоматически, за один проход)

Скорость сканирования

Одностороннее (A4, 300 точек на дюйм): (ЧБ/цвет) 120/120 изобр. /мин*
Двустороннее (A4, 300 точек на дюйм): (ЧБ/цвет) 200/140 изобр./мин*
Одностороннее (A4, 600 точек на дюйм): (ЧБ/цвет) 120/70 изобр./мин*
Двустороннее (A4, 600 точек на дюйм): (ЧБ/цвет) 120/70 изобр./мин* 

*При подключенном PRISMAsync RIP.
Одностороннее и двустороннее (A4, 600 точек на дюйм): (ЧБ/цвет) 70/70 изобр./мин

Характеристики функции отправки

Приобретается дополнительно / в стандартной комплектации

В стандартной комплектации всех моделей (требуется устройство считывания двусторонних цветных изображений h2)

Разрешение при отправке

100 точек на дюйм, 150 точек на дюйм, 200 x 100 точек на дюйм, 200 точек на дюйм, 300 точек на дюйм, 200 x 400 точек на дюйм, 400 x 200 точек на дюйм, 400 точек на дюйм, 600 точек на дюйм.

Пункт назначения

Электронная почта/интернет-факс (SMTP), ПК (SMB, FTP), WebDAV Google Docs с приложением iR-ADV Cloud Connect платформы MEAP

Адресная книга/скоростной набор

LDAP (1000) / Локальная (макс. 500)

File formats

TIFF, JPEG, PDF, XPS, PDF/XPS с максимальным сжатием, PDF/A-1b, PDF/XPS с возможностью поиска, Office Open XML (PowerPoint, Word)

Universal Send Feature Sets

Усовершенствованный комплект для универсальной рассылки h2 (приобретается отдельно): создает макет PDF (трассировка и сглаживание), Adobe Reader Extensions PDF (PDF/XPS с функцией поиска входит в стандартную конфигурацию).
Комплект для безопасной универсальной рассылки D1 (приобретается отдельно): отправка зашифрованных PDF и добавление цифровой подписи устройства в файлы PDF/XPS.
Комплект для универсальной рассылки с цифровой подписью пользователя C1 (приобретается дополнительно): добавление цифровой подписи пользователя в файлы PDF/XPS.

Технические характеристики копирования

Скорость копирования (ЧБ/цвет)

Модели 85 стр./мин: до 85/85 стр./мин (A4/A5R), до 62 стр./мин (A4R)
Модели 75 стр./мин: до 75/75 стр./мин (A4/A5R), до 54 стр./мин (A4R)

Время выхода первой копии (FCOT)(ЧБ/ЦВ)

Цвет: прибл. 7,7 с
ЧБ: прибл. 6,9 с

Разрешение копирования

Сканирование: 600×600 т./д.
Печать: 2400 x 2400 точек на дюйм

Количество копий

До 9999 копий

Уменьшение/увеличение

Масштабирование: 25–400% с шагом 1%
Фиксированный коэффициент масштабирования: 25%, 50%, 70%, 100%, 141%, 200%, 400%

Технические характеристики устройства подачи

Отсек POD Lite-C1

Формат бумаги: A3, A4, A4R, A5R, SRA3, 13″x19″, пользовательские форматы

(от 139,7 x 148 мм до 330,2 x 487,7 мм),

конверты (№10 (COM10), Monarch, ISO-C5, DL)

Плотность бумаги: 52–300 г/м²

Поддержка плотных стопок листов*

Ресурс бумаги: 3500 листов (80 г/м²) /

4000 листов (64 г/м²)

Габариты (Ш х Г х В): 717 x 686 x 574 мм

Вес: прибл. 76 кг

POD Deck Lite XL — A1

Формат бумаги: A3, A4, A4R, A5R, SRA3, 13″x19″, пользовательские форматы

(от 139,7 x 148 мм до 330,2 x 487,7 мм / от 210 x 487,8 мм до

330,2 x 762 мм), конверты (No. 10 (COM10), Monarch,

ISO-C5, DL)

Плотность бумаги.

(Длина до 487,7 мм) 52–300 г/м²

(Длина от 487,7 до 762 мм) 64–300 г/м²

Поддержка плотных стопок листов*

Емкость лотков:

(Длина до 487,7 мм) 3500 листов (80 г/м²) / 4000

листов (64 г/м²),

(Длина от 487,7 до 762 мм) 1000 листов (80 г/м²)

Габариты (Ш х Г х В): 1105 x 686 x 574 мм

Вес: прибл. 113 кг

Стойка для бумаги с несколькими лотками C1

Формат бумаги: A3, A4, A4R, A5R, SRA3, 13″x19″, пользовательские форматы

(от 139,7 x 182 мм до 330,2 x 487,7 мм), конверт (ISO-C5)

Плотность бумаги: 52–300 г/м²

Емкость лотков: 3 x 2000 листов, всего 6000 листов (80

г/м²) / 3 x 2200 листов, всего 6600 листов (64 г/м²)

Габариты (Ш х Г х В): 950 x 797 x 1040 мм

Вес: прибл. 155 кг

Устройство ручной подачи B1

Формат бумаги: A3, A4, A4R, A5R, SRA3, 13″x19″, пользовательские форматы

(от 100 x 148 мм до 330,2 x 487,7 мм)

Плотность бумаги: 52–300 г/м²

Емкость лотков: 100 листов (80 г/м²)

Габариты (Ш x Г x В): 403 (694 мм*) x 518 x

352 мм (451 мм*)

* С уравнительным лотком C2 и удлиненным лотком для бумаги B1

Вес: прибл. Прибл. 5,5 кг (прибл. 6,7 кг*)

* С уравнительным лотком C2 и удлиненным лотком для бумаги B1

Удлиненный лоток для бумаги B1

Формат бумаги: от 210 x 487,7 мм до 330,2 x 762 мм

Плотность бумаги: 52–300 г/м²

Емкость: 1 лист

Характеристики выводных устройств

Прошивочный финишер W1 Pro

Емкость лотков:

Емкость верхнего лотка (А):

A4/A4R/A5R/A3/SRA3/13″x19″ — 1000 листов

Удлиненные листы (длиной от 487,7 мм до 762 мм) 100

листов (52–79 г/м²) / 50 листов (80–150 г/м²) / 25 листов

(151–300 г/м²)

Емкость нижнего лотка (B): A4 — 4000 листов, A4R — 2000

листов, A3 — 1500 листов, SRA3 — 1000 листов

Плотность бумаги: 52–300 г/м²

Позиции установки скрепок: угловая, двойная

Ресурс сшивания: A4 — 100 листов, А3/A4R — 50 листов

Габариты (Ш х Г х В): 800 x 792 x 1239

мм (с лотком для удлиненных листов: 1136 x 792 x 1239 мм)

Вес: прибл. 130 кг

Питание: 220–240 В, 50–60 Гц, 8 А

Финишер-брошюровщик W1 Pro

Емкость лотков / плотность бумаги / позиция сшивания / ресурс

сшивания:

как у финишера с функцией сшивания W1 Pro

Формат бумаги для буклетного сшивания: A3, A4R, SRA3, 13″x19″, пользовательские

форматы (от 210 x 279,4 мм до 330,2 x 487,7 мм)

Плотность бумаги для буклетного сшивания: основной лист 52–220 г/м²,

лист обложки: 64–300 г/м²

Ресурс буклетного сшивания: 25 листов (52–80 г/м²,

включая обложку)

Габариты (Ш х Г х В): 800 x 792 x 1239

мм (с лотком для удлиненных листов: 1136 x 792 x 1239 мм)

Вес: прибл. 180 кг

Питание: 220–240 В, 50–60 Гц, 8 А

Перфоратор BT1 / BU1

Требуется финишер для буклетов W1 Pro или финишер с функцией

сшивания W1 Pro

Типы перфорации: BT1: 2 и 4 отверстия (французский)

по выбору, BU1: 4 отверстия (шведский)

Плотность бумаги для перфорации: 52–300 г/м²

Формат перфорируемой бумаги:

2 отверстия: A3, A4, A4R, пользовательские форматы (от 182 x 182 мм до 297 x

432,0 мм)

4 отверстия: A3, A4, пользовательские форматы (от 257 x 182 мм до 297 x 432 мм)

Лоток для копий R2

Формат бумаги: все доступные форматы на механизме разметки

Плотность бумаги: 52–300 г/м²

Емкость вывода: 250 листов при односторонней/двусторонней

печати

Габариты (Ш x Г x В): 422 x 382 x

175 мм

Вес: прибл. 1,2 кг

Перфоратор BT1 / BU1

Устройство перфорации-BT1/BU1
Требуется финишер для буклетов W1 Pro или финишер с функцией сшивания-W1 Pro
Типы перфорации: BT1: 2 и 4 отверстия (французский) по выбору, BU1: 4 отверстия (шведский) 
Плотность бумаги для перфорации: 52–300 г/м² 
Формат перфорируемой бумаги:
2 отверстия: A3, A4, A4R, пользовательские форматы (от 182 x 182 мм до 297 x 432,0 мм)
4 отверстия: A3, A4, пользовательские форматы (от 257 x 182 мм до 297 x 432 мм)

Накопитель большой емкости h2

Формат бумаги: A3, A4, A4R, A5R, SRA3, 13″x19″,

Пользовательские форматы (от 140 x 182 мм до 330,2 х 487,7 мм)

Плотность бумаги: 52–300 г/м²

Емкость вывода

Лоток накопителя: 6000 листов (80 г/м²) в двух стопках по 3000

листов каждая

Верхний лоток: 200 листов (80 г/м² / до 330,2 x 762 мм)

Габариты (Ш х Г х В)

899 x 745 x 1040 мм

Вес: прибл. 120 кг

Питание: 90–264 В, 47–63 Гц, 10 А

Накопитель большой емкости h2

Формат бумаги: A3, A4, A4R, A5R, SRA3, 13″x19″,

Пользовательские форматы (от 140 x 182 мм до 330,2 х 487,7 мм)

Плотность бумаги: 52–300 г/м²

Емкость вывода

Лоток накопителя: 6000 листов (80 г/м²) в двух стопках по 3000

листов каждая

Верхний лоток: 200 листов (80 г/м² / до 330,2 x 762 мм)

Габариты (Ш х Г х В)

899 x 745 x 1040 мм

Вес: прибл. 120 кг

Питание: 90–264 В, 47–63 Гц, 10 А

Машина клеевого бесшвейного скрепления E1

Размер буклета: от 203 x 138 мм до 297 x 216 мм

Толщина брошюры: до 25 мм

Диапазон обрезки: сверху/снизу: 6,5–39,5 мм с каждого

края, с переднего края: 6,5–49,5 мм

Страницы брошюр:

Форматы: A4, SRA4, пользовательские форматы (от 257 x 182 мм до

320 x 228,6 мм)

Плотность бумаги и количество листов:

Тонкая бумага (52–63 г/м²): 30–200 листов

Обычная бумага (64–80 г/м²): 10–200 листов

Обычная бумага (81–90 г/м²): 10–150 листов

Толстая бумага (91–105 г/м²): 10–150 листов

Толстая бумага (106–163 г/м²): до 10 вставных

листов или стопкой толщиной до 25 мм

Обложка:

Количество листов: 1 лист

Форматы: A3, SRA3, пользовательские форматы (от 257 x 364 мм до 330,2 x

487,7 мм)

Плотность бумаги: 90–300 г/м²

Емкость лотка: прибл. 127 мм или в общей сложности около 1000

листов бумаги

Габариты: 922 x 791 x 1300 мм

Вес прибл. 308 кг

Питание: 220–240 В, 50/60 Гц, 3,0 А

Блок вставки документов N1

Количество лотков: 2

Формат бумаги: A3, A4, A4R, SRA3, 13″ x 19″,

Пользовательские форматы (от 182 x 182 мм до 330,2 х 487,7 мм)

Плотность бумаги: 52–300 г/м²

Емкость лотков: 200 листов x 2 лотка (80 г/м²)

Габариты (Ш x Г x В): 336 (746 мм, включая лоток)

x 793 x 1407 мм

Вес: прибл. 61 кг

Питание: 100–240 В, 50/60 Гц, 1,0 А

Блок фальцовки J1

Формат и плотность бумаги (Z-фальцовка): А3, A4R / 52–105

г/м², емкость вывода: как у финишера с функцией сшивания W1

Pro

Формат и плотность бумаги (C-фальцовка): A4R / 52–105 г/м²,

емкость вывода: 40 листов (81,4 г/м²)

Формат и плотность бумаги (Z-фальцовка гармошкой): A4R /

52–105 г/м², емкость вывода: 40 листов (81,4 г/м²)

Формат и плотность бумаги (двойная параллельная фальцовка): A4R / 52–90

г/м², емкость вывода: 25 листов (81,4 г/м²)

Формат и плотность бумаги (поперечная фальцовка): A4R / 52–105 г/м²,

емкость вывода: как у финишера для буклетов или финишера с функцией сшивания W1 Pro

Габариты (Ш х Г х В): 336 x 793 x 1190 мм

Вес: прибл. 71 кг

Устройство для обрезки брошюр F1

Требуется финишер для буклетов W1 Pro

Ширина обрезки: 2–28 мм

Толщина стопки обрезаемой бумаги: до 50 листов (включая обложку)

Плотность бумаги: 52–300 г/м²

Емкость лотка для чип-карт: прибл. 5000 листов (ширина обрезки

20 мм, A4, 80 г/м²)

Габариты (Ш x Г x В): 2095 (включая крепление,

конвейер и выходной лоток) x 790 x 1040 мм

Вес: прибл. 178 кг

(включая конвейер и выходной лоток)

Устройство A1 с двумя ножами для обрезки брошюр

Требуется торцовый станок для буклета F1

Ширина обрезки: 2–15 мм

Толщина стопки обрезаемой бумаги: до 50 листов (включая обложку)

Плотность бумаги: 52–300 г/м² (обрезка 60–300 г/м²)

Емкость лотка для чип-карт: прибл. 1500 листов (ширина обрезки

15 мм, A4, 80 г/м²)

Габариты (Ш x Г x В): 2312 (включая торцовый станок

для буклета F1) x 790 x 1040 мм

Вес: прибл. 145 кг

Питание: 220–240 В, 60 Гц, 2,3 А

Многофункциональный дырокол A1 Pro

Плотность бумаги.

(Перфорация/просвечивание) 75–300 г/м² (обычная бумага), 118–300

г/м² (бумага с покрытием)

(Фальцовка) 157–300 г/м² (обычная бумага / бумага с покрытием)

Формат бумаги:

(Просвечивание) от 100 x 148 мм до 330,2 x 762 мм

(Перфорация) SRA3, А3, SRA4, SRA4R, A4, A4R

(Фальцовка) SRA3, A3, A4R, 13″x19″, 13″x19,2″

Инструменты перфорации:

Plastic Comb (21 отверстие), Twin Loop (23 отверстия, круглый/

прямоугольный), Twin Loop (34 отверстия, круглый/прямоугольный), Color

Coil (47 отверстий), Velo Bind (12 отверстий), Loose Leaf (4 отверстия),

Loose Leaf (2 отверстия), Loose Leaf 4-Hole (шведский),

Loose Leaf (3 отверстия), Crease

Габариты (Ш х Г х В): 445 x 795 x 1040 мм

Вес: прибл. 102 кг

Источник питания: 230 В, 50 Гц, 1,9 А

Финишер с функцией сшивания T1

(совместимо только с C750)

Емкость лотков:

Емкость верхнего лотка (A): A4/A5R 1300 листов, A4R/

A3/SRA3/13″x19″ 650 листов, удлиненные листы (длиной от 487,7

до 762 мм) 100 листов (52–79 г/м²) / 50

листов (80–150 г/м²) / 25 листов (151–300 г/м²)

Емкость нижнего лотка (B): A4 — 2450 листов, A5R — 1700

листов, A4R/A3 — 650 листов, SRA3/13″x19″ — 650 листов

Плотность бумаги: 52–300 г/м²

Позиции установки скрепок: угловая, двойная

Ресурс сшивания: A4 — 50 листов, А3/A4R — 30 листов

Габариты (Ш x Г x В): 644 (макс. 761*) x 656

x 1121 мм (с лотком для удлиненных листов: 939 x 656

x 1121 мм)

* при выдвинутом дополнительном лотке.

Вес: прибл. 48 кг

Финишер-брошюровщик T1

(совместимо только с C750)

Емкость лотков / плотность бумаги / позиция сшивания / ресурс

Емкость: как у финишера с функцией сшивания T1

Формат бумаги для прошивки брошюр: A3, A4R

Плотность бумаги для буклетного сшивания: основной лист 60–220 г/м²,

лист обложки: 60–256 г/м²

Ресурс буклетного сшивания: 16 листов (60–81 г/м²,

включая обложку)

Габариты (Ш x Г x В): 646 (макс. 761*) x 656

x 1121 мм (с лотком для удлиненных листов: 939 x 656

x 1121 мм)

* при выдвинутом дополнительном лотке.

Вес: прибл. 72 кг

Внешнее устройство перфорации на 2/4 отверстия C1

Требуется финишер с функцией сшивания или финишер-брошюровщик T1.

Типы перфорации: 2 или 4 отверстия (французский)

по выбору

Плотность бумаги: 52–256 г/м²

Допустимый формат: 2 отверстия: A3, A4; 4 отверстия: A3, A4

Габариты (Ш х Г х В): 107 x 615 x 825 мм

Вес: прибл. 7,7 кг

Внешнее устройство перфорации на 4 отверстия C1

Требуется финишер с функцией сшивания или финишер-брошюровщик T1.

Типы перфорации: 4 отверстия (шведский)

Плотность бумаги: 52–256 г/м²

Формат бумаги: A3, A4, A4R

Габариты (Ш х Г х В): 107 x 615 x 825 мм

Вес: прибл. 7,7 кг

Бойлер косвенного нагрева на 10000 литров

Углеродистая сталь

Модель	Объем, л	Площадь нагревателя, м2	Цена, руб
РБ 10000 K 1 У 0,6 Мпа	10000	1	795 000
РБ 10000 K 2 У 0,6 Мпа	10000	2	798 000
РБ 10000 K 3 У 0,6 Мпа	10000	3	801 500
РБ 10000 K 4 У 0,6 Мпа	10000	4	804 500
РБ 10000 K 5 У 0,6 Мпа	10000	5	810 500
РБ 10000 K 6 У 0,6 Мпа	10000	6	814 000
РБ 10000 K 7 У 0,6 Мпа	10000	7	818 000
РБ 10000 K 8 У 0,6 Мпа	10000	8	821 000
РБ 10000 K 9 У 0,6 Мпа	10000	9	827 000
РБ 10000 K 10 У 0,6 Мпа	10000	10	830 500

Нержавеющая сталь

Модель	Объем, л	Площадь нагревателя, м2	Цена, руб
РБ 10000 K 1 Н 0,6 Мпа	10000	1	1 668 000
РБ 10000 K 2 Н 0,6 Мпа	10000	2	1 671 000
РБ 10000 K 3 Н 0,6 Мпа	10000	3	1 674 500
РБ 10000 K 4 Н 0,6 Мпа	10000	4	1 677 500
РБ 10000 K 5 Н 0,6 Мпа	10000	5	1 683 500
РБ 10000 K 6 Н 0,6 Мпа	10000	6	1 687 000
РБ 10000 K 7 Н 0,6 Мпа	10000	7	1 691 000
РБ 10000 K 8 Н 0,6 Мпа	10000	8	1 694 000
РБ 10000 K 9 Н 0,6 Мпа	10000	9	1 700 000
РБ 10000 K 10 Н 0,6 Мпа	10000	10	1 703 500

Картирование сигнальных лимфатических узлов с помощью квантовых точек типа II

• Список журналов
• Рукописи авторов HHS
• PMC2496896

В качестве библиотеки NLM предоставляет доступ к научной литературе.

Включение в базу данных NLM не означает одобрения или согласия с содержание NLM или Национальных институтов здравоохранения. Узнайте больше о нашем отказе от ответственности.

Методы Мол Биол. Авторская рукопись; доступно в PMC 2008 5 августа.

Опубликовано в окончательной редакции как:

Methods Mol Biol. 2007 г.; 374: 147–159.

doi: 10.1385/1-59745-369-2:147

PMCID: PMC2496896

NIHMSID: NIHMS56436

PMID: 17237537 900 11

, к.м.н.,

*, к.м.н., ^† , MD, Ph.D., ^* Sungjee Kim, Ph.D. и , Ph.D. ^†

Информация об авторе Информация об авторских правах и лицензии Отказ от ответственности

Картирование сторожевых лимфатических узлов (СЛУ) является важной операцией при раке, во время которой идентифицируется, резецируется и анализируется первый лимфатический узел, дренирующий участок опухоли. злокачественных клеток. Флуоресцентные полупроводниковые нанокристаллы (квантовые точки) соответствующего размера, заряда и длины волны излучения позволяют проводить эту операцию быстро, с высокой чувствительностью и под полным визуальным контролем. Мы описываем материалы и методы, необходимые для производства и характеристики флуоресцентных квантовых точек ближнего инфракрасного (БИК) типа II, которые были оптимизированы для картирования СЛУ. Они содержат ядро ​​CdTe, оболочку CdSe и высокоанионное олигомерное фосфинорганическое покрытие. Мы также описываем, как использовать такие квантовые точки в системах животных модели картирования SLN.

Ключевые слова: Квантовые точки, ближняя инфракрасная флуоресценция, ближняя инфракрасная флуоресцентная визуализация, визуализация, интраоперационная визуализация, сторожевые лимфатические узлы и биопсия, которая произвела революцию в оценке состояния лимфоузлов при меланоме и раке молочной железы [1]. Основная гипотеза картирования СЛУ заключается в том, что первый лимфатический узел, в который поступает лимфатический дренаж из участка опухоли, будет содержать опухолевые клетки, если имело место прямое лимфатическое распространение [2].

Пациенты, у которых исследование СЛУ не выявляет наличие опухоли, избавлены от осложнений радикальной диссекции лимфатических узлов.

Современные методы картирования СЛУ включают предоперационную инъекцию радиоактивного коллоидного индикатора (например, коллоида серы технеция-99m) с последующей интраоперационной инъекцией видимого синего красителя (например, изосульфанового синего). Краситель позволяет ограниченно визуализировать афферентные лимфатические сосуды и СЛУ, в то время как радиоактивный коллоидный индикатор повышает скорость обнаружения и подтверждает полный сбор СЛУ с использованием интраоперационного ручного гамма-зонда [3]. Кривая обучения, связанная с обычным картированием СЛУ, крутая [4], сам метод требует ионизирующего излучения, а синий краситель чрезвычайно трудно найти в присутствии крови и антракоза.

Существует три важных параметра при разработке лимфатического индикатора для картирования СЛУ: гидродинамический диаметр (HD), поверхностный заряд и генерация контраста.

Молекулы с HD менее примерно 10 нм могут перемещаться за пределы СЛУ. Для очень малых агентов, таких как изосульфановый синий, это может привести к пропуску СЛУ, но, что более вероятно, приведет к тому, что будет помечено более одной узловой группы в одной и той же цепи. Очень большие молекулы в диапазоне 50–100 нм с трудом проникают даже в лимфатические каналы и перемещаются настолько медленно, что для мечения СЛУ может потребоваться до 24 часов (обзор в [5]). Что касается поверхностного заряда, анионные молекулы быстро проникают в лимфатические сосуды и отлично задерживаются в лимфатических узлах [6]. Что касается образования контраста, в настоящее время в клинической практике используются либо радиоактивные гамма-излучатели, либо цветные красители.

В 2004 году наша группа представила флуоресцентные квантовые точки (КТ) ближнего инфракрасного диапазона (БИК) для картирования и резекции СЛУ. БИК-свет, в противном случае невидимый для человеческого глаза, обеспечивает чрезвычайно высокое отношение сигнала к фону (SBR) без изменения внешнего вида операционного поля. Подробное обсуждение использования NIR-света в биомедицинской визуализации было опубликовано ранее [7]. В сочетании с подходящей системой интраоперационной визуализации [8,9] преимущество квантовых точек NIR для картирования СЛУ включает высокую чувствительность, одновременную визуализацию хирургической анатомии и лимфатического потока в режиме реального времени, а также нерадиоактивное обнаружение. В этой рукописи мы подробно описываем производство и использование флуоресцентных квантовых точек NIR типа II для картирования и резекции СЛУ. Эти NIR QD были специально спроектированы с HD (15–20 нм), который обеспечивает быстрое поглощение в лимфатические каналы, но обеспечивает удержание в SLN, высокий анионный поверхностный заряд, максимальное поперечное сечение поглощения и подходящий квантовый выход.

2.1 Quantum Dot Chemicals

Триоктилфосфиноксид (TOPO, Alfa Aeser, Ward Hill, MA), ацетилактонат кадмия (Cd(acac) ₂ ; Alfa Aeser), гексадециламин (90%; Aldrich, Сент-Луис, Миссури) , три-н-октилфосфин (ТОР; 97%; Стрем, Ньюберипорт, Массачусетс), дробь теллура (99,999%; Alfa Aeser), бис-(триметилсилил)селенид (98%; Acros Organics, Geel, Бельгия), трисгидроксипропилфосфин (90 ; Strem), диизоцианатогексан (98%, Aldrich) и этилизоцианатоацетат (95%, Aldrich) использовали в состоянии поставки. Диметилкадий (стрем; 99%) фильтровали для удаления примесей с использованием шприцевого фильтра 0,2 мкм (Pall Corporation, East Hills, NY). Исходный раствор теллура (0,5 М) готовили путем растворения 3,2 г дроби теллура в 50 мл ТОР при комнатной температуре при осторожном перемешивании в течение нескольких часов с получением желтого раствора.

2.2 Гель-фильтрационная хроматография и оптические измерения

Система гель-фильтрационной хроматографии состояла из основного насоса ÄKTA с коллектором фракций и колонки для гель-фильтрации Superose-6 10/300 GL (Amersham Biosciences, Piscataway, NJ). Спектрометрию поглощения в режиме реального времени выполняли с использованием модели 75.3-Q-10, длина оптического пути 1 см, кварцевая проточная кювета объемом 70 мкл (Starna, Atascadero, CA), оптоволоконного спектрометра USB2000 и источника света CHEM2000-UV-VIS с держателем кюветы. (Ocean Optics, Данидин, Флорида). Флуоресцентную спектрометрию в режиме реального времени выполняли с использованием модели 583. 4.2F-Q-10, длина оптического пути 1 см, проточная кювета 80 мкл (Starna), оптоволоконного спектрометра HR2000 и четырехходового держателя кювет CUV-ALL-UV (Ocean Optics). ), и желаемый лазерный диод установлен на 5 мВт с выходом, подключенным через волокно с диаметром сердцевины 300 мкм и числовой апертурой 0,22 (Fiberguide Industries, Stirling, NJ). Лазерные диоды, используемые в системе, включают 5 Вт 532 нм, 5 Вт 670 нм или 250 мВт 770 нм (Electro Optical Components, Санта-Роза, Калифорния). Сбор данных был выполнен на двух компьютерах Dell с использованием пакета программного обеспечения для спектрометра OOIBase32 (Ocean Optics). Спектральный диапазон спектрометра USB2000 составлял от 200 до 870 нм со спектральным разрешением 1 нм, а спектрометра HR2000 — от 200 до 1100 нм со спектральным разрешением 6,7 нм.

2.3 Животные модели

Животные содержались в сертифицированном AAALAC учреждении, укомплектованном штатными ветеринарами, и изучались под наблюдением утвержденного институционального протокола. Этот протокол придерживался «Принципов NIH по использованию и уходу за позвоночными животными, используемыми в тестировании, исследованиях и обучении». Крысы Sprague-Dawley были приобретены у Taconic Farms (Джермантаун, Нью-Йорк) весом 300–350 г и были обоего пола. Йоркширские свиньи, как правило, были самками, чтобы можно было картировать СЛУ ткани молочной железы, и были приобретены по 35 кг у E.M. Parsons and Sons (Hadley, MA). Все животные акклиматизировались в помещении для животных не менее чем за 48 часов до эксперимента. После каждого исследования анестезированных крыс усыпляли внутрибрюшинной инъекцией 200 мг/кг пентобарбитала, а анестезированных свиней усыпляли быстрой внутривенной инъекцией 10 мл Fatal-Plus (Vortech Pharmaceuticals, Дирборн, Мичиган). Эти методы эвтаназии соответствуют рекомендациям Группы по эвтаназии Американской ветеринарной медицинской ассоциации.

3.1 Получение ближних инфракрасных флуоресцентных квантовых точек типа II

Обычные флуоресцентные полупроводниковые нанокристаллы типа I типа ядро-оболочка (квантовые точки; КТ) удерживают как электроны, так и дырки в ядре. Смещение зон между ядром и оболочкой сконструировано таким образом, что зона проводимости материала с внешней запрещенной зоной имеет более высокую энергию, чем у материала с внутренней запрещенной зоной, а валентная зона материала с внешней запрещенной зоной имеет более низкую энергию, чем у материала с внутренней запрещенной зоной. материала внутренней запрещенной зоны. Эффекты квантового ограничения в основном полупроводнике определяют диапазон энергий, возможных для флуоресценции в этих структурах типа I (). Цель оболочки — обеспечить защитный барьер, повышающий химическую стабильность и квантовую эффективность. В КТ ядра (оболочки) CdTe (CdSe) смещенная структура полосы означает, что электроны и дырки в некоторой степени пространственно разделены между ядром и оболочкой, при этом дырки в основном ограничены ядром, а электроны предпочитают оболочка (). Энергия излучения в этих структурах типа II затем зависит от смещения полос материалов сердцевины и оболочки. Таким образом, КТ II типа могут излучать при энергиях, меньших ширины запрещенной зоны композиционных материалов. И толщина оболочки, и диаметр ядра определяют эффективную ширину запрещенной зоны этих КТ. Эта функция обеспечивает новую степень гибкости при проектировании и проектировании структур КТ, в значительной степени устраняя традиционную корреляцию между размером КТ и длиной волны ее излучения. Это позволило нам адаптировать КТ, чтобы они имели размер и длину волны излучения, специально оптимизированные для картирования СЛУ.

Открыть в отдельном окне

Квантовые точки типа II и олигомерное фосфинорганическое покрытие

A. Структура обычных КТ типа I (слева) и КТ типа II (справа). Показаны химические составы ядра и оболочки, а также электронов (e ^— ) и дырок (h ⁺ ). Ниже каждой структуры приведена диаграмма потенциала для каждого слоя КТ.

B. Нанокристалл ядра CdTe был покрыт увеличивающейся толщиной оболочки CdSe. Показано изменение фотолюминесценции с течением времени по мере того, как КТ типа II эволюционирует в направлении желаемой длины волны пикового излучения 840–860 нм.

C. Растворимое в воде органическое покрытие на КТ БИК типа II, описанное в этом исследовании, формируется путем замены кэпа КТ олигомерными фосфинами. Мономер, трисгидроксипропилфосфин, может образовывать как линейные, так и разветвленные олигомеры, может подвергаться химическому обмену с фосфинами и фосфиноксидами на поверхности КТ и может быть функционализирован карбоновыми кислотами (данное исследование) или другими химическими заместителями для контроля поверхностного заряда и для конъюгация с лигандами-мишенями. Структуры звена и олигомера показаны справа. Внутренний слой фосфина пассивирует поверхность квантовой точки, гидрофобный слой защищает ее, а внешний слой обеспечивает функциональность.

3.1.1 Синтез ядра

TOPO (6,25 г), гексадециламин (5,75 г) и 4 мл TOP сушили и дегазировали в реакционном сосуде путем нагревания до 140°C при ~1 Торр в течение 1 часа и периодически промывать аргоном. Исходный раствор CdTe готовили следующим образом. 634 мг (2,0 ммоль) Cd(acac) ₂ добавляли к 6 мл ТОР и дегазировали при 140°С, ~1 торр в течение 1 часа. Добавляли 4 мл 0,5 М исходного раствора TOP-Te, хорошо перемешивали и охлаждали до комнатной температуры. Этот раствор вводили шприцем через резиновую перегородку при 350°С, получая раствор темно-красного цвета. Затем из реакционного сосуда отводят тепло и реакционную смесь оставляют охлаждаться до комнатной температуры.

3.1.2. Shell Growth

КТ CdTe осаждают из раствора для выращивания путем добавления четырех миллилитров бутанола и достаточного количества метанола, чтобы вызвать осаждение (~ 10–30 миллилитров). Осажденные КТ CdTe (~ 400 мг) собирают после центрифугирования (3000–6000 об/мин в течение нескольких минут), диспергируют в 20 г ТОРО и 10 мл ТОР и сушат в вакууме при 160°С в течение 2 часов. Исходный раствор для внешнего покрытия готовят путем смешивания диметилкадмия и бис-(триметилсилил)селенида в молярном соотношении 1:1 в 4 мл ТОР. Количества прекурсоров рассчитываются на основе желаемой толщины оболочки с учетом эпитаксиального роста. В то время как раствор ядра CdTe энергично перемешивают, предварительно приготовленный исходный раствор для покрытия добавляют по каплям при 100 ° C в течение 2 часов и нагревают до 200 ° C. Время и температура реакции варьируются в зависимости от размера КТ CdTe, который превышает -с покрытием. Более высокая температура необходима для покрытия более крупных КТ CdTe. Рост оболочки CdSe вызывает смещение пика фотолюминесценции в красную область с течением времени ().

3.1.3 Олигомерное фосфиновое органическое покрытие

Мы используем олигомерные фосфиновые лиганды [10] для обеспечения стабильности КТ в воде (). Лиганды готовили следующим образом. 8,0 г трисгидроксипропилфосфина растворяли в 20,0 г диметилформамида (ДМФА) и по каплям добавляли 4,54 г диизоцианатогексана при энергичном перемешивании раствора. Реакционный раствор перемешивают при комнатной температуре в течение суток после добавления. Добавляли по каплям этилизоцинатоацетат (EIA) (19,4 г) и перемешивали в течение ночи. Растворитель и избыток EIA удаляли при 100 °C в вакууме .

Для кэп-обмена 100 мг осажденных КТ смешивали с 3,0 г олигомерных фосфиновых лигандов в 10 мл тетрагидрофурана (ТГФ) и 2 мл ДМФ, перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч, затем удаляли ТГФ и ДМФА при 100°С. C в вакууме . Полученную вязкую смесь инкубировали при 120°С в течение 3 часов, затем охлаждали до комнатной температуры. Добавляли 50 мл 1 н. NaOH, образуя двухфазную суспензию, и раствор энергично перемешивали при комнатной температуре до тех пор, пока не остался только один слегка мутный темно-коричневый раствор. Раствор фильтровали через фильтр 0,2 мкМ PTFE (Nalgene), затем подвергали ультрафильтрации с 1000 объемами фосфатно-солевого буфера, pH 7,0, с использованием мембраны отсечки 50 кДа (Millipore).

3.2.

In Vitro Характеристика физических и оптических свойств

Все квантовые точки, используемые на животных, подвергаются строгой характеристике в отношении их физических и оптических свойств. Этот анализ включает следующее:

3.2.1. Трансмиссионная электронная микроскопия (ТЭМ)

ТЭМ проводили на электронном микроскопе JEOL модели 2010, работающем при 200 кВ. ПЭМ КТ типа II, диспергированных в воде, приготовленных, как описано выше, показала почти сферические точки ядра/оболочки диаметром примерно 10 нм [11].

3.2.2 Оценка концентрации КТ

Для получения коэффициента экстинкции БИК-КТ общая масса на одну частицу КТ была рассчитана путем деления неорганической массы на частицу, измеренной с помощью ПЭМ, на массу неорганических ядер в высушенном Образец КТ, измеренный с помощью термогравиметрического анализатора Seiko модели 320. Измеряемая концентрация в большинстве случаев составляла 1–10 мкМ. Затем концентрацию КТ в растворе получали по закону Бера после измерения поглощения на спектрометре модели HP-8453 (Hewlett-Packard).

3.2.3 Гель-фильтрационная хроматография и оптические измерения

Система гель-фильтрационной хроматографии показана на . Как правило, 100 мкл КТ NIR в концентрации 4 мкМ в фосфатно-солевом буфере (PBS), pH 7,8 загружают в инжектор и пропускают со скоростью 1 мл/мин с PBS, pH 7,8 в качестве подвижной фазы. Он-лайн анализ полного спектра поглощения и флуоресценции позволяет собирать нужные фракции. Калибровка HD была выполнена путем введения 100 мкл стандартного раствора размера, содержащего 3,8 мг/мл голубого декстрана (HD = 290,5 нм), 8,8 мг/мл тиреоглобулина (18,8 нм), 3,8 мг/мл алкогольдегидрогеназы (10,1 нм), 6,3 мг/мл овальбумина (6,12 нм) и 2,5 мг/мл лизоцима (3,86 нм). Все стандарты размеров были приобретены у (Sigma, Сент-Луис, Миссури). КТ NIR, элюированные из колонки, концентрировали с использованием концентратора Vivaspin (Vivascience, Edgewood, NY) с отсечкой по молекулярной массе 10000 с полиэфирсульфоновой мембраной.

Открыть в отдельном окне

Он-лайн система гель-фильтрации полного спектра поглощения/флуоресценции

Схема компонентов системы гель-фильтрации. Сплошные стрелки обозначают путь жидкости. Пунктирные стрелки обозначают компьютерное управление и сбор данных.

Эта система позволяет проводить анализ фракций КТ в режиме реального времени и значительно упрощает очистку препаратов КТ с особыми оптическими и физическими свойствами. Например, показан анализ неочищенного препарата NIR QD с двумя основными популяциями: одна элюируется на 54,13 мин с HD 17,4 нм, а другая элюируется на 60,27 мин с HD 13,1 нм. Как можно было предположить по цвету пиков на колонке (), поглощение и флуоресценция этих популяций значительно различались (), и каждый пик можно было собирать отдельно в течение следующих анализ in vitro и in vivo .

Открыть в отдельном окне

Онлайн-анализ и очистка фракций КТ БИК

A. Для каждой очистки КТ БИК калибровочные стандарты, охватывающие HD от 3,9 до 29,5 нм, определяются с использованием оптической плотности 280 нм (mAU).

B. Затем анализируется образец NIR QD, при этом каждый пик калибруется в HD. Показана хроматограмма для поглощения при 280 нм (mAU). Над хроматограммой находится изображение фактической колонки, показывающее резкую разницу в цвете первого (коричневого) и второго (красного) пиков элюирования.

C. Полноспектральная абсорбция в режиме реального времени (верхние панели) и флуоресценция (нижние панели) для пика 17,4 нм (слева) и пика 13,1 нм (справа). Возбуждение флуоресценции осуществлялось лазерным диодом с длиной волны 532 нм.

3.2.4. Химическая и фотостабильность в теплой плазме

Чтобы быть пригодным для визуализации in vivo , очищенный препарат NIR QD должен проявлять превосходную химическую и фотостабильность в теплой плазме. В рамках контроля качества всех препаратов NIR QD мы измеряем эмиссию флуоресценции с течением времени в теплых телесных жидкостях [11]. Вместо плазмы используется телячья сыворотка, поскольку она более доступна, недорога и имеет такую ​​же концентрацию белка, как и плазма. Все эксперименты проводят при 37°С. Мы специально гарантируем, что микроагрегация не происходит, фильтруя все образцы через шприцевой фильтр 0,2 мкм и сравнивая испускание флуоресценции до и после фильтрации. Типичный препарат NIR QD будет поддерживать ≥ 90% эмиссии флуоресценции NIR, без микроагрегации, через 30 минут в телячьей сыворотке при 37°C.

3.3 Картирование сигнальных лимфатических узлов в модельных системах животных

3.3.1. Анестезия животных

Для операции крыс анестезировали пентобарбиталом в дозе 75 мг/кг внутрибрюшинно. Анестезию у свиней индуцировали внутримышечным введением 4,4 мг/кг телазола (Fort Dodge Labs, Fort Dodge, IA) и анестезию поддерживали через 7-мм эндотрахеальную трубку с 1,5% изофлураном/98,5% O ₂ при 5 л/мин.

3.3.1. Системы интраоперационной флуоресцентной визуализации NIR

Системы интраоперационной флуоресцентной визуализации NIR, оптимизированные для хирургии мелких животных [8] и хирургии крупных животных [9], подробно описаны ранее. Вкратце, они состоят из двух изолированных по длине волны источников возбуждения, один из которых генерирует «белый» свет мощностью от 0,5 мВт/см ² 400–700 нм, а другой генерирует от 5 мВт/см ² (крупное животное) до 50 мВт/см. см ² (мелкое животное) 725–775 нм свет в поле зрения диаметром 8 см (мелкое животное) или 15 см (крупное животное). Одновременный сбор фотонов цветного видео и флуоресцентных изображений NIR достигается с помощью специально разработанной оптики, которая обеспечивает разделение белого света и флуоресценции в ближней инфракрасной области (> 795 нм) каналов. После получения изображения с камеры, управляемой компьютером (LabVIEW), с помощью специального программного обеспечения LabVIEW (National Instruments, Austin, TX) анатомические (белый свет) и функциональные (ближний инфракрасный флуоресцентный свет) изображения можно отображать отдельно и объединять. Все изображения обновляются до 15 раз в секунду. Весь аппарат подвешен на шарнирном рычаге над операционным полем, что обеспечивает неинвазивную и неинтрузивную визуализацию. Эти системы визуализации позволяют обнаруживать квантовые точки, используемые при картировании СЛУ крупных животных, в твердых тканях толщиной до 1 см [11] и в легких толщиной до 5 см [12].

3.3.2. Техника введения квантовых точек

Техника введения имеет решающее значение для успешного картирования СЛУ. Слишком поверхностная или слишком глубокая инъекция в ткань приводит к образованию пузырька, но не к миграции БИК КТ из этого места. Оптимальная техника включает в себя удержание скоса иглы вверх, а шприца под углом 45° по отношению к плоскости ткани. Прямая катетеризация лимфатических каналов не требуется. Для экспериментов на свиньях 100 мкл КТ NIR загружали в шприц объемом 1 куб. см, снабженный иглой 25 размера и 1/2 дюйма. Для экспериментов на крысах 10 мкл БИК КТ загружали в стеклянный шприц Гамильтона, снабженный иглой 30 калибра и 1/2 дюйма. После инъекции осторожное нажатие большим пальцем на место инъекции повысит гидростатическое давление и значительно ускорит лимфатический поток в СЛУ.

3.3.3. Картирование сигнальных лимфатических узлов в режиме реального времени и резекция под визуальным контролем

На сегодняшний день наша группа использовала технологию NIR QD для картирования СЛУ кожи [11], пищевода [13], легких [12], желудочно-кишечного тракта (Soltesz et al. , представленная рукопись), плевральное пространство [14] и брюшное пространство (Parungo et al., представленная рукопись). Теперь мы демонстрируем картирование конечностей у крыс и картирование тканей молочной железы у свиньи. Картирование СЛУ нижней конечности крысы () и ткани молочной железы свиньи () показано на рис. В обоих случаях небольшое количество и низкая концентрация введенных БИК-КТ не видны на цветных видеоизображениях. Однако флуоресцентная визуализация в ближнем ИК-диапазоне показывает мелкие детали лимфатического потока от места инъекции до СЛУ. Фоновая аутофлуоресценция ткани в этом спектральном диапазоне низка, что позволяет достичь высокого SBR даже при времени экспозиции 67 мс (15 Гц) ().

Открыть в отдельном окне

In vivo Картирование сигнальных лимфатических узлов у крыс и свиней и лимфатический поток отображается в реальном времени на СЛУ (стрелки). Показаны цветное видеоизображение (слева), флуоресцентное изображение в ближнем ИК-диапазоне (посередине) и псевдоцветное (лаймово-зеленое) слияние двух изображений. SBR SLN показан под каждым изображением NIR флуоресценции. Н = соска. Концентрация NIR QD составляла 4 мкМ, а вводимый объем составлял 10 мкл у крыс и 100 мкл у свиней. Плотность энергии возбуждающего света с длиной волны 725–775 нм составляла 5 мВт/см 9 .0029 2 и время экспозиции NIR-камеры 67 мс.

4.1 Для измерения HD мы предпочитаем гель-фильтрационную хроматографию всем другим методам анализа, поскольку она имеет наибольшее биологическое значение. ПЭМ не подходит, потому что виден только металлический компонент КТ. Квазиупругое рассеяние света имеет тенденцию увеличивать вес более крупных частиц в образце по сравнению с более мелкими, что искажает результаты. Гель-фильтрационная хроматография обеспечивает как размер пика, так и распределение по размеру образца КТ, а с помощью спектрометрии в режиме реального времени позволяет выделить нужную фракцию за одну стадию. Что наиболее важно, литературные значения биораспределения и фармакокинетического поведения биомолекул in vivo обычно получают с помощью гель-фильтрационной хроматографии, что позволяет проводить прямое сравнение результатов, полученных с КТ БИК.

4.2 Выбор органического покрытия QD имеет решающее значение. Это покрытие необходимо для придания полупроводниковому компоненту растворимости в водных буферах, определяет стабильность КТ и определяет квантовый выход КТ в присутствии белков плазмы. Он также вносит вклад в общий HD и контролирует, как частица будет взаимодействовать с изучаемой биологической системой. Для картирования СЛУ мы специально выбрали олигомерное фосфиновое покрытие, так как оно придает БИК КТ высокую анионность, стабильность в присутствии белков и достаточное свечение [11]. Мы также проводим контроль качества каждого образца путем инкубации в сыворотке при 37°C и измерения эмиссии флуоресценции и микроагрегации с течением времени.

4.3 Сохранение NIR-флуоресценции КТ типа II во время гистологической обработки систематически не оценивалось. Для большинства экспериментов мы встраиваем ткань, содержащую КТ, в Tissue-Tek O.C.T. соединения (Sakura Finetek, Торранс, Калифорния), заморозить в жидком азоте и сделать криосрез ткани размером 6–20 мкм. Однако во время этого процесса происходит значительная потеря флуоресценции, скорее всего, из-за повреждения нанокристаллической решетки. Это резко контрастирует с органическими гептаметин-индоцианиновыми контрастными агентами, которые демонстрируют полное сохранение NIR-флуоресценции во время замороженных срезов [13,15]. Необходимо изучить альтернативные процедуры фиксации и обработки КТ типа II.

4.4 Описанная выше технология обеспечивает доказательство принципиальных экспериментов на крупных модельных системах животных, размер которых приближается к человеку. Однако потенциальная токсичность кадмия и теллурида исключает их использование у людей до тех пор, пока не будут проведены соответствующие токсикологические и гистопатологические анализы. Будущие исследования также должны быть направлены на разработку составов для БИК-флуоресцентных КТ, которые сводят к минимуму или устраняют тяжелые металлы.

Эта работа была частично поддержана программой Национального научного фонда США – Центра материаловедения и инженерии в рамках гранта DMR-9.808941 (MGB), Управление военно-морских исследований США (MGB), Министерство энергетики США (Управление биологических и экологических исследований), грант DE-FG02-01ER63188 (JVF), награда Proof of Principle от Центра интеграции медицины и инновационные технологии (CIMIT; JVF) и грант NIH № R21/R33 EB-000673 (JVF и MGB). Мы благодарим Grisel Rivera за административную помощь.

1. Мортон Д.Л., Вен Д.Р., Вонг Дж.Х., Эконому Дж.С., Кейгл Л.А., Шторм Ф.К., Фошаг Л.Дж., Кокран А.Дж. Технические детали интраоперационного лимфатического картирования меланомы на ранней стадии. Арка Сур. 1992;127:392–399. [PubMed] [Google Scholar]

2. Cabanas RM. Подход к лечению рака полового члена. Рак. 1977: 456–466. [PubMed] [Google Scholar]

3. Cox CE, Pendas S, Cox JM, Joseph E, Shons AR, Yeatman T, Ku NN, Lyman GH, Berman C, Haddad F, Reintgen DS. Руководство по биопсии сторожевого узла и лимфатическому картированию у пациентов с раком молочной железы. Энн Сург. 1998: 645–651. обсуждение 651–3. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

4. Schirrmeister H, Kotzerke J, Vogl F, Buck A, Czech N, Koretz K, Helm G, Kreienberg R, Kuhn T. Проспективная оценка факторов, влияющих на показатели успеха биопсии сторожевого узла у 814 больных раком молочной железы. Рак Биотер Радиофарм. 2004;19: 784–790. [PubMed] [Google Scholar]

5. Fujii H, Kitagawa Y, Kitajima M, Kubo A. Сигнальные узлы злокачественных новообразований, возникающих в пищеварительном тракте. Энн Нукл Мед. 2004; 18:1–12. [PubMed] [Google Scholar]

6. Джозефсон Л., Махмуд У., Вундербалдингер П., Танг Ю., Вайследер Р. Пан и визуализация сигнальных лимфатических узлов с использованием ближнего инфракрасного флуоресцентного зонда. Мол изображения. 2003; 2:18–23. [PubMed] [Google Scholar]

7. Лим Ю.Т., Ким С., Накаяма А., Стотт Н.Е., Бавенди М.Г., Франджони Дж.В. Выбор длин волн квантовых точек для биомедицинских анализов и визуализации. Молекулярная визуализация. 2003; 2: 50–64. [PubMed] [Академия Google]

8. Накаяма А., дель Монте Ф., Хаджар Р.Дж., Франджони Дж.В. Функциональная флуоресцентная визуализация в ближнем инфракрасном диапазоне для кардиохирургии и целевой генной терапии. Молекулярная визуализация. 2002; 1: 365–377. [PubMed] [Google Scholar]

9. De Grand AM, Frangioni JV. Прототип операционной системы флуоресцентной визуализации в ближнем инфракрасном диапазоне для хирургии крупных животных. Лечение рака Technol Res. 2003; 2: 553–562. [PubMed] [Google Scholar]

10. Ким С., Бавенди М.Г. Олигомерные лиганды для люминесцентных и стабильных нанокристаллических квантовых точек. J Am Chem Soc. 2003; 125:14652–14653. [PubMed] [Академия Google]

11. Ким С., Лим Ю.Т., Солтес Э.Г., Де Гранд А.М., Ли Дж., Накаяма А., Паркер Дж.А., Михалевич Т., Лоуренс Р.Г., Дор Д.М., Кон Л.Х., Бавенди М.Г., Франджони Дж.В. Флуоресцентные квантовые точки II типа в ближнем инфракрасном диапазоне для картирования сигнальных лимфатических узлов. Нац биотехнолог. 2004; 22:93–97. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

12. Soltesz EG, Kim S, Laurence RG, De Grand AM, Parungo CP, Dor DM, Cohn LH, Bawendi MG, Frangioni JV, Mihaljevic T. Интраоперационная дозорная лимфа картирование узлов легкого с использованием флуоресцентных квантовых точек ближнего инфракрасного диапазона. Энн Торак Серг. 2005;79: 269–277. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

13. Parungo CP, Ohnishi S, Kim SW, Kim SJ, Laurence RG, Soltesz EG, Chen FY, Colson YL, Cohn LH, Bawendi MG, Frangioni JV. Интраоперационная идентификация сигнальных лимфатических узлов пищевода с использованием флуоресцентной визуализации в ближнем инфракрасном диапазоне. J Thor Cardiovasc Surg. 2004 г. В прессе. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

14. Parungo CP, Colson YL, Kim S, Kim S, Cohn LH, Bawendi MG, Frangioni JV. Картирование сигнальных лимфатических узлов плевральной полости. Грудь. 2005 г. В прессе. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

15. Parungo CP, Ohnishi S, De Grand AM, Laurence RG, Soltesz EG, Colson YL, Kang PM, Mihaljevic T, Cohn LH, Frangioni JV. Оптическая визуализация in vivo дренажа плевральной полости в лимфатические узлы, имеющие прогностическое значение. Энн Сург Онкол. 2004; 11:1085–1092. [PubMed] [Академия Google]

Modified Facile Synthesis for Quantitatively Fluorescent Carbon Dots

1. Sun Y-P, Zhou B, Lin Y, Wang W, Fernando KAS, Pathak P, Meziani MJ, Harruff BA, Wang X, Wang H, Luo PG, Yang H, Kose М. Э., Чен Б.Л., Века Л.М., Се С.Ю. Углеродные точки квантового размера для яркой и красочной фотолюминесценции. Варенье. хим. соц. 2006; 128:7756–7757. [PubMed] [Академия Google]

2. Вс Y-P. Флуоресцентные углеродные наночастицы. 7 829 772 патента США.

3. Луо П.Г., Ян Ф., Ян С.Т., Сонкар С.К., Ян Л., Бройль Дж.Дж., Лю И., Сунь Ю.П. Квантовые точки на основе углерода для флуоресцентной визуализации клеток и тканей. RSC Adv. 2014;4:10791–10807. [Google Scholar]

4. Hola K, Zhang Y, Wang Y, Giannelis EP, Zboril R, Rogach AL. Углеродные точки — новые излучатели света для биовизуализации, терапии рака и оптоэлектроники. Нано сегодня. 2014; 9: 590–603. [Академия Google]

5. Ван Ю, Ху А. Углеродные квантовые точки: синтез, свойства и применение. Дж. Матер. хим. С. 2014; 2:6921–6939. [Google Scholar]

6. Miao P, Han K, Tang Y, Wang B, Lin T, Cheng W. Последние достижения в области углеродных наноточек: синтез, свойства и биомедицинские применения. Наномасштаб. 2015;7:1586–1595. [PubMed] [Google Scholar]

7. Лим С.Ю., Шен В., Гао З. Углеродные квантовые точки и их применение. хим. соц. 2015; 44:362–381. [PubMed] [Google Scholar]

8. Fernando KAS, Sahu S, Liu Y, Lewis WK, Guliants EA, Jafariyan A, Wang P, Bunker CE, Sun Y-P. Углеродные квантовые точки и их применение в фотокаталитическом преобразовании энергии. Приложение ACS Матер. Интерфейсы. 2015;7:8363–8376. [PubMed] [Академия Google]

9. Du Y, Guo S. Химически легированные флуоресцентные углеродные и графеновые квантовые точки для биовизуализации, датчиков, каталитических и фотоэлектронных приложений. Наномасштаб. 2016;8:2532–2543. [PubMed] [Google Scholar]

10. LeCroy GE, Yang S-T, Yang F, Liu Y, Fernando KAS, Bunker CE, Hu Y, Luo PG, Sun Y-P. Функционализированные углеродные наночастицы: синтез и применение в оптической биовизуализации и преобразовании энергии. Координ. хим. 2016; 320:66–81. [Академия Google]

11. Ян С.-Т., Цао Л., Луо П.Г., Лу Ф. , Ван С., Ван Х., Мезиани М.Дж., Лю И., Ци Г., Сунь Ю.-П. Углеродные точки для оптической визуализации in vivo. Варенье. хим. соц. 2009; 131:11308–11309. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

12. Kong B, Zhu A, Ding C, Zhao X, Li B, Tian Y. Неорганическая-органическая наносистема на основе углеродных точек для двухфотонной визуализации и биозондирования Изменение рН в живых клетках и тканях. Доп. Матер. 2012; 24:5844–5848. [PubMed] [Google Scholar]

13. Liu J-H, Cao L, LeCroy GE, Wang P, Meziani MJ, Dong Y, Liu Y, Luo PG, Sun Y-P. Углеродные «квантовые» точки для флуоресцентной маркировки клеток. Приложение ACS Матер. Интерфейсы. 2015;7:19439–19445. [PubMed] [Google Scholar]

14. Лу А.Х., Софер З., Буза Д., Ульбрих П., Бонанни А., Пумера М. Карбоксильные углеродные квантовые точки как флуоресцентная сенсорная платформа для обнаружения ДНК. Приложение ACS Матер. Интерфейсы. 2016; 8: 1951–1957. [PubMed] [Google Scholar]

15. Картик С., Саха Б., Гош С. К., Прадип Сингх Н.Д. Фоточувствительные флуоресцентные углеродные точки, связанные с хинолином, для регулируемой доставки противоопухолевых препаратов. хим. Комм. 2013;49:10471–10473. [PubMed] [Google Scholar]

16. Cheng L, Li Y, Zhai X, Xu B, Cao Z, Liu W. Люминесцентные углеродные точки с привитым поликатион-b-полизвиттерионным сополимером как многофункциональная платформа для доставки резистентных к сыворотке генов и биоимиджинг. Приложение ACS Матер. Интерфейсы. 2014;6:20487–20497. [PubMed] [Google Scholar]

17. Huang P, Lin J, Wang X, Wang Z, Zhang C, He M, Wang K, Chen F, Li Z, Shen G, Cui D, Chen X. Light — триггерная тераностика на основе углеродных точек, конъюгированных с фотосенсибилизатором, для одновременной визуализации с усиленной флуоресценцией и фотодинамической терапии. Доп. Матер. 2012; 24:5104–5110. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

18. Meziani MJ, Dong X, Zhu L, Jones LP, LeCroy GE, Yang F, Wang S, Wang P, Zhao Y, Yang L, Tripp RA, Sun Y-P. Активируемые видимым светом бактерицидные функции углеродных «квантовых» точек. Приложение ACS Матер. Интерфейсы. 2016;8:10761–10766. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19. Цао Л., Саху С., Анилкумар П., Бункер К.Э., Сюй Дж., Фернандо К.А.С., Ван П., Гулианц Э.А., Тэкетт К.Н., II, Сунь Ю.-П. Углеродные наночастицы как фотокатализаторы видимого света для эффективной конверсии CO ₂ и выше. Варенье. хим. соц. 2011; 133:4754–4757. [PubMed] [Google Scholar]

20. Wang F, Chen YH, Liu CY, Ma DG. Белые светоизлучающие устройства на основе электролюминесценции углеродных точек. хим. Комм. 2011;47:3502–3504. [PubMed] [Google Scholar]

21. Veca LM, Diac A, Mihalache I, Wang P, LeCroy GE, Pavelescu EM, Gavrila R, Vasile E, Terec A, Sun Y-P. Электролюминесценция углеродных «квантовых» точек — от материалов к приборам. хим. физ. лат. 2014; 613:40–44. [Академия Google]

22. Han X, Zhong S, Pan W, Shen W. Простая стратегия синтеза высоколюминесцентных углеродных наноточек и их применение в качестве эффективных слоев с понижающим сдвигом. Нанотехнологии. 2015;26:065402. [PubMed] [Google Scholar]

23. Xu ZQ, Lan JY, Jin JC, Dong P, Jiang FL, Liu Y. Высокофотолюминесцентные легированные азотом углеродные наноточки и их защитное действие против окислительного стресса на клетки. Приложение ACS Матер. Интерфейсы. 2015;7:28346–28352. [PubMed] [Google Scholar]

24. Cao L, Meziani MJ, Sahu S, Sun Y-P. Фотолюминесцентные свойства графена по сравнению с другими углеродными наноматериалами. Акк. хим. Рез. 2013;46:171–180. [PubMed] [Академия Google]

25. Анилкумар П., Ван Х., Цао Л., Саху С., Лю Дж. Х., Ван П., Корч К., Тэкетт К. Н., II, Парензан А., Сунь Ю. П. На пути к количественно флуоресцентным «квантовым» точкам на основе углерода. Наномасштаб. 2011;3:2023–2027. [PubMed] [Google Scholar]

26. Wang X, Cao L, Yang S-T, Lu F, Meziani MJ, Tian L, Sun KW, Bloodgood MA, Sun Y-P. Сильная флуоресценция, подобная запрещенной зоне, в функционализированных углеродных наночастицах. Ангью. хим., межд. Эд. 2010;122:5438–5442. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

27. Dong Y, Wang R, Li G, Chen C, Chi Y, Chen G. Функционализированные полиамином углеродные квантовые точки в качестве флуоресцентных зондов для селективного и чувствительного обнаружения ионов меди. Анальный. хим. 2012;84:6220–6224. [PubMed] [Google Scholar]

28. Zhai X, Zhang P, Liu C, Bai T, Li W, Dai L, Liu W. Сильно люминесцентные углеродные наноточки с помощью пиролиза в микроволновой печи. хим. Комм. 2012;48:7955–7957. [PubMed] [Google Scholar]

29. Hsu PC, Chang HT. Синтез высококачественных углеродных наноточек из гидрофильных соединений: роль функциональных групп. хим. Комм. 2012;48:3984–3986. [PubMed] [Google Scholar]

30. Stan CS, Albu C, Coroaba A, Popa M, Sutiman D. Одностадийный синтез флуоресцентных углеродных точек путем пиролиза N-гидроксисукцинимида. Дж. Матер. хим. С. 2015; 3: 789–795. [Google Scholar]

31. Dong Y, Wang R, Li H, Shao J, Chi Y, Lin X, Chen G. Углеродные квантовые точки, функционализированные полиамином, для химического зондирования. Углерод. 2012;50:2810–2815. [Google Scholar]

32. Wang R, Li G, Dong Y, Chi Y, Chen G. Аэрогели, функционализированные углеродными квантовыми точками, для NO ₂ датчик газа. Анальный. хим. 2013; 85: 8065–8069. [PubMed] [Google Scholar]

33. Dong Y, Wang R, Tian W, Chi Y, Chen G. «Включение» флуоресцентного обнаружения цианида на основе полиамин-функционализированных углеродных квантовых точек. RSC Adv. 2014;4:3685–3689. [Google Scholar]

34. Liu J, Liu X, Luo H, Gao Y. Одностадийное получение легированных азотом и поверхностно-пассивированных углеродных квантовых точек с высоким квантовым выходом и превосходными оптическими свойствами. RSC Adv. 2014; 4:7648–7654. [Академия Google]

35. Wang C, Xu Z, Zhang C. Полиэтиленимин-функционализированные флуоресцентные углеродные точки: стабильность в воде, определение pH и визуализация клеток. ХимНаноМат. 2015;1:122–127. [Google Scholar]

36. Pierrat P, Wang R, Kereselidze D, Lux M, Didier P, Kichler A, Pons F, Lebeau L. Эффективная доставка нуклеиновой кислоты в легкие in vitro и in vivo с помощью наноносителей на основе углеродных точек. Биоматериалы. 2015;51:290–302. [PubMed] [Google Scholar]

37. Liu Y, Wang P, Fernando KAS, LeCroy GE, Maimaiti H, Harruff-Miller BA, Lewis WK, Bunker CE, Hou Z-L, Sun Y-P. Улучшенные флуоресцентные свойства углеродных точек в полимерных пленках. Дж. Матер. хим. К. 2016; 4:6967–6974. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

38. Hu Y, Al Awak MM, Yang F, Yan S, Xiong Q, Wang P, Tang Y, Yang L, LeCroy GE, Hou X, Bunker CE, Сюй Л., Томлинсон Н., Сунь Ю.-П. Свойства фотовозбужденного состояния углеродных точек в результате термически индуцированной функционализации углеродных наночастиц. Дж. Матер. хим. C. 2016;4:10554–10561. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

39. Yang F, LeCroy GE, Wang P, Liang W, Chen J, Fernando KAS, Bunker CE, Qian H, Sun Y-P. Функционализация углеродных наночастиц и дефункционализация — к структурному и механистическому выяснению углеродных «квантовых» точек.