Серо белый: СВАМПИГ Губка, серо-белый — IKEA

Грунт-эмаль Стоп Ржавчина ХВ-0278 6291, серо-белый, 0,8 кг

Окрашен каркас для теплицы. Краска просто замечательная, если конечно не красить мокрые , грязные поверхности. Прекрасно разбавляется простым бензином (Б-70 или обычным)

Достоинства

Недорогая, укрывистая, годится для любого способа нанесения.

Недостатки

Пока не заметил.

зашабрил протёр растворителем и покрасил краскопультом. Краска отлично ложится без потёков. Вот только в мета лике краску пришлось разбавлять для комфортной работы краскопультом. за год ни каких изменений.

Достоинства

цена и простота в работе

Недостатки

нету

хорошая краска. да, надо размешивать как и любую другую). сохнет очень быстро. металл окрашиваю очень часто красками этого бренда.

Достоинства

быстро сохнет, как и заявлено производителем — буквально «на лету»

Недостатки

и как следствие «буквально «на лету»»- не равномерное распределение краски — в итоге «полосатая» поверхность. не для покраски гаража или ворот, как написано в описании

Покупал в 2015 красил уголки под оконными проемами, красил уголки на заборе — отличная. держится 3 год не лупится, не кородирует металл. Цена минимальная . Отличный вариант для покраски металла по ржавчине без подготовки.

Достоинства

цена качество

Недостатки

нет.

Зверский осадок, примерно 1,5см, хотя по дате розлива-этого месяца. Отлично растворяется СОЛЬВЕНТОМ нефтяным, это к слову про редкий растворитель на этикетке. Как защищает металл, покажет время

Достоинства

—

Недостатки

—

покрашено 300 м забора.

Достоинства

1. для краскопульта норм, без комков и грязи, не нужно процеживать,. но нужно хорошо мешать. 2. недорогая. на больших объемах — выгода заметна.

Недостатки

1. если плохо обезжирил или на влажную поверхность — слезает потом пленкой. 2. на банке написано, что разбавлять растворителями т4,т5 и тд. но их фиг найдешь в сетевиках. в той же Кастораме нет. КАК МОЖНО ПРОДАВАТЬ КРАСКУ И НЕ ПРОДАВАТЬ РАСТВОРИТЕЛЬ К НЕ

нормальная краска, просто надо размешать мин 10 до однородной консистенции.

Достоинства

сохнет — как заявлено производителем, красивый матовый серый цвет!

Недостатки

нет

25.11.2016

Цвет: серо-белый

Вещь хорошая, раньше красил стальные бочки по воду. Покрытия, которое находилось под водой хватало на 2 года, крашу заборные столбы, стойки для шпалер. Нравится, что цена бюджетная, качество неплохое.

Достоинства

Цена

Недостатки

Бывало, что покрытие быстро выгорало на солнце и становилось матовым, но за 8 лет использования этой эмалью,явление редкое.

Краска старая, засохшая, растворитель не берет. Хотя срок изготовления стоит 07.16 и срок годности 24 месяца. Деньги на ветер.

Достоинства

—

Недостатки

—

Коляска 2в1 Nuovita Carro Sport Серо-белый

Nuovita Carro sport относится к категории модульных колясок 2 в 1 и рассчитана на возраст от 0 до 3х лет.

Благодаря конструктивным особенностям данная модель является всесезонной коляской.

Бескамерные силиконовые колёса, изготовленные по технологии REAL GEL, обеспечивают мягкий ход в любую погоду. Практично скрытые под пластиковыми колпачками амортизаторы способствуют плавности движения. Система Antishock защищает ребёнка от резких толчков при преодолении препятствий, большие задние колёса гарантируют отличную проходимость на заснеженных участках. Поворотные передние колёса уменьшенного размера, оборудованные фиксаторами, способствуют идеальной маневренности.

Шасси предусматривает установку различных сменных блоков:

• Люльки для новорождённого.
• Прогулочного блока.
• Детской автолюльки (приобретается отдельно).

Изящная люлька вместительна и удобна. Она имеет небольшой вес и встроенную в капор ручку для переноски; при напольном размещении может использоваться в качестве колыбели благодаря особой форме дна.

Материал – уникальный полимер Arcel Termo, лёгкий, прочный и обладающий способностью к терморегуляции. В такой люльке малышу будет теплее зимой и прохладнее в жару. На дне находится матрасик, подголовник которого может принимать одно из 7 положений.

Для защиты от ветра, дождя или снега предусмотрена накидка на молнии. Преимуществом данной модели является возможность максимально закрыть ребёнка при помощи дополнительного отворота, при этом наличие прозрачного окошка позволит маме следить за малышом. Просторный капор имеет 6 вариантов раскладки, регулировка происходит практически бесшумно. Имеется козырёк от солнца и вентилируемая секция.

Размер сиденья прогулочного блока – 36смх23см. Благодаря изменению угла наклона от 90°до 175° оно может быть преобразовано в спальное место размером 90смх38см.  Поскольку подножка также является регулируемой (11вариантов), родители могут разместить малыша с максимальным удобством. Эргономичный вкладыш с 5ти точечными фиксирующими ремнями и откидывающийся бампер обеспечат безопасность во время движения.

Капор прогулочного блока снабжён 2 дополнительными секциями и окошком для вентиляции. Он имеет 5 вариантов регулировки. Накидка для ног, дождевик и москитная сетка укроют сидящего малыша от непогоды и насекомых.

Наружное покрытие модулей, подножка, бампер и ручки выполнены из экокожи. Это практичный материал, лёгкий в уходе и устойчивый к выцветанию. Внутренняя обивка люльки — х/б ткань с синтепоном, капор – текстиль. Прочное шасси из алюминия окрашено в элегантный чёрный цвет, который отлично сочетается с расцветками съёмных модулей.

Дополнительные плюсы модели Nuovita Carro sport:

•    Удобная педаль тормоза.
•    7 позиций регулировки родительской ручки.
•    Закрытая корзина для покупок.
•    Сумка и подстаканник.
•    Компактный размер в сложенном виде (85/61/32см).

Каждая деталь коляски Nuovita Carro sport тщательно продумана и предназначена для обеспечения комфорта и безопасности малыша в любую погоду!

Характеристики:

• Модель: Carro Sport
• Тип сложения: книжка
• Гарантия: 6 месяцев
• Ткань: Хлопок, синтепон, полиэстер
• Габариты сложенного шасси: 850х320х610 мм
• Родительская ручка: эко-кожа (7 позиций)
• Корзина для покупок: да (закрытая, на молнии)
• Повортные колеса на 360°: да (передние, с возможностью фиксации)
• Тормозная система: ножная
• Амортизация: система двойной амортизации
• Система Antishock: да
• Комплектация: Люлька, прогулочный блок с накидкой, сумка, плащ-дождевик, москитная сетка, подстаканник
• Вид колес: REAL GEL
• Ширина задней колесной базы: 600 мм
• Ширина передней колесной базы: 365 мм
• Диаметр/ширина задних колес: 290х45 мм
• Диаметр/ширина передних колес: 240х40 мм
• Габариты упаковки:  920x590x560 мм
• Европейский сертификат: Стандарт ISO 9001:2008, Сертификат No. 01 100 1332010

Люлька

• Возрастная группа: 0-6 месяцев
• Вес коляски с люлькой: 13,2 кг.
• Габариты коляски с люлькой: 1270х1030х600 мм
• Внешние габариты люльки: 310х900х460 мм
• Регулировка подголовника люльки: 7 положений
• Размер спального места люльки: 740х320 мм
• Высота бортов люльки: 180 мм
• Люлька Arcel Termo: да
• Люлька c функцией качания: да (специальная форма дна)
• Капор люльки: 6 положений
• Дополнительный козырек от солнца:  да
• Окошки для вентиляции и наблюдения: да (1)

Прогулочный блок

• Возрастная группа: 6-36 месяцев (до 15 кг)
• Вес с прогулочным блоком: 14,4 кг.
• Габариты коляски с прогулочным блоком: 1170х1030х600 мм
• Ширина/глубина посадочного места прогулочного блока: 360х230 мм
• Размер спального места прогулочного блока: 900х380 мм
• Размер подножки: 250х380 мм
• Угол наклона спинки сиденья: 4 положения (от 90 до 175°)
• Съемный бампер: да (эко-кожа, откидной)
• Ремни безопасности: 5-точечные с накладками
• Эргономичный вкладыш: да 
• Регулировка подножки: 11 положений
• Дополнительный козырек от солнца: да
• Окошки для вентиляции и наблюдения: да (1)
• Капор прогулочного блока: 5 положений с двумя доп секциями
• Карман для хранения вещей: нет

!!! Дополнительно можно приобрести автолюльку с адаптерами для установки ее на шасси коляски.

Вы можете дополнительно приобрести следующие аксессуары:

Комплекты в коляску

Матрасики

Муфты на ручку

Замки, карабины

Чехлы для колес

Игрушки в коляску

Сумки и рюкзаки для родителей

Дождевик

Москитная сетка

Налет на языке — причины появления, при каких заболеваниях возникает, диагностика и способы лечения

ВАЖНО!

Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначать только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу.

Налет на языке: причины появления, при каких заболеваниях возникает, диагностика и способы лечения.

Определение

Язык является одним из наиболее важных индикаторов состояния здоровья всего организма.

У здорового человека язык бледно-розового цвета, на нем хорошо различимы сосочки и продольная складка. Некоторое количество белесоватого налета не служит причиной для беспокойства, если он легко счищается зубной щеткой и не отличается неприятным запахом. По своему механическому составу налет состоит из эпителиальных клеток, остатков пищи и микроорганизмов, присутствующих в полости рта.

Разновидности налета на языке

Налет на языке может быть разного цвета, консистенции, структуре и располагаться на разных зонах. Цвет налета дает очень важную информацию не только об употребляемых продуктах с красящими свойствами, но и о состоянии желудочно-кишечного тракта, зубов, инфекционных процессах в организме.

Консистенция налета и его структура различается в зависимости от заболевания – она может быть творожистой, плотной, слизистой, сухой или вязкой.

Налет может покрывать всю площадь языка, располагаться у его корня, на задней поверхности или в средней его части.

Если на языке присутствуют отпечатки зубов, то можно говорить о заболеваниях дыхательной или нервной системы.

Возможные причины налета на языке

Появление налета на языке может иметь множество причин: курение, инфекционные заболевания, патологии желудочно-кишечного тракта и дыхательной системы, глистные инвазии, онкологические процессы. И все-таки самая частая причина изменения цвета слизистой оболочки языка совершенно безобидная — употребление красящих продуктов (особенно стойкий цвет оставляют черника, кофе, морковь, тыква, свекла).

При каких заболеваниях может появиться налет на языке?

Заболевания, которые могут менять цвет языка за счет формирования налета, можно разделить на несколько групп.

Инфекционные заболевания. При скарлатине в первые дни болезни язык обложен густым, плотным серо-белым или желто-белым налетом, который на 5–6-й день исчезает, а спинка языка становится интенсивно красной («малиновый язык»), на ней выделяются увеличенные грибовидные сосочки.

При дифтерии в области зева, на нёбных дужках, корне и спинке языка наблюдаются грязно-белые пленки, при снятии которых обнажается кровоточащая поверхность. Дизентерия характеризуется появлением на языке густого бело-бурого налета.

Кандидоз (молочница), обусловленный развитием дрожжевой флоры, сопровождается формированием на языке сливающихся бляшек, плотно прилегающих к спинке языка и покрытых творожистым молочно-белым налетом.

Следует иметь в виду, что кандидоз может сопровождать заболевания, связанные со снижением иммунитета, а также возникать на фоне приема некоторых лекарственных препаратов.

Состояние обезвоженности организма сопровождается образованием темного, иногда почти черного (как при холере) налета, который с трудом снимается с языка. Характерный налет возникает при стоматите Венсана (фузоспирохетоз) – он имеет серовато-зеленый цвет и зловонный гнилостный запах, после его удаления остается рыхлая, кровоточащая язва. При лептотрихозе на языке образуется плотный, с трудом снимающийся беловато-серый налет; местами под ним обнажаются участки разрыхленной и легко кровоточащей слизистой оболочки.

Заболевания желудочно-кишечного тракта. Гастрит, язвенная болезнь желудка, энтероколит приводят к существенному увеличению налета на языке, он локализуется преимущественно в задних его отделах, а может и покрывать всю спинку. При заболеваниях желудка и пищевого тракта налет на языке имеет серовато-белый цвет. При язвенной болезни желудка белесый налет на языке, вне зависимости от его обильности, легко удаляется. При этом может возникать ощущение жжения и болезненности. На боковых поверхностях языка из-за его отечности могут быть отпечатки зубов. Если налет слишком сильный, он может сопровождаться снижением вкусовой чувствительности.

Цвет и консистенция налета могут меняться в зависимости от интенсивности и выраженности проявлений заболевания.

При патологиях печени и желчевыводящих путей налет может приобретать различные оттенки желтого цвета (грязно-желтый, бурый). К появлению желтого налета могут приводить паразитарные заболевания, закупорка желчных протоков и застой желчи.

Панкреатит характеризуется желто-белым налетом на языке, который с трудом счищается щеткой. Нитевидные сосочки на языке увеличены, возможно появление очагов слущивания (десквамации) эпителия на спинке языка.

Другие заболевания. Характерный налет сопровождает первые стадии рака языка: наблюдаются белесоватые локализованные очаги, которые не имеют четких границ. Они встречаются практически во всех случаях заболевания.
При красном плоском лишае в полости рта, в том числе на языке, возникают мелкие серовато-белые узелки, которые при слиянии образуют псевдоналет, похожий на кружева. Со временем белесоватый цвет папул сменяется бледно-розовым, красноватым и даже лиловым. При некоторых формах лишая возникают серые бляшки, которые возвышаются над окружающими тканями. Эти явления сопровождаются ощущением сухости и шероховатости во рту.

При сахарном диабете развивается повышенная сухость во рту. Недостаточное выделение слюны приводит к формированию обильных зубных отложений и белого налета. Кроме того, в полости рта развивается кандидоз, что усугубляет выраженность налета.

Существует еще одно состояние слизистой оболочки языка – «географический язык», которое вызвано слущиванием ороговевших эпителиальных клеток на поверхности языка. Картина, которая возникает при этом, похожа на пятна налета на ярко-розовом фоне слизистой оболочки. Множественные или одиночные очаги диаметром 1–2 см сливаются, тогда как в центре очагов могут оставаться неизмененные участки. Все это придает поверхности языка вид географической карты. Этот процесс обычно не переходит на нижнюю поверхность языка. Появление такой своеобразной картины на языке не всегда можно назвать заболеванием, поскольку подобное состояние встречается как вариант нормы и выявляется уже в детском возрасте. В других случаях «географический язык может быть обусловлен нейротрофическими расстройствами и заболеваниями желудочно-кишечного тракта.

При острой и хронической лучевой болезни язык отекает, покрывается обильным налетом, появляются трещины, кровоизлияния и некроз (омертвение), чаще в области корня языка. Теряются вкус и чувствительность.

Диагностика и обследования при появлении налета на языке

Цвет налета, его обилие и локализация могут служить важным диагностическим признаком определенных заболеваний. Чтобы правильно определить причину налета, необходим тщательный визуальный осмотр полости рта для выявления цвета и плотности налета, состояния слизистой оболочки языка под налетом, внешнего вида сосочков, отечности или сухости языка, наличия эрозий или трещин на языке. Врач оценивает также жалобы пациента на сухость во рту, чувство жжения после снятия налета, возможность принимать пищу.

Важным диагностическим признаком служит длительность изменений во рту, предшествующие заболевания и лечение.

Для уточнения диагноза врач назначает клинический и биохимический анализы крови с определением глюкозы, желчных пигментов, а также С-уреазного теста при подозрении на заболевания желудочно-кишечного тракта, анализы крови на сифилис, ВИЧ, гепатиты В и С.

историй | Дебора Грей Уайт

Область истории чернокожих женщин получила признание в качестве законной области исследования только в конце двадцатого века. Собирая истории, которые являются одновременно глубоко личными и сильно политическими, Telling Histories собирает семнадцать личных рассказов ведущих чернокожих женщин-историков на разных этапах их карьеры. Их эссе проливают свет на то, как — сначала как аспиранты, а затем как профессиональные историки — они вошли в сферу высшего образования, в мир, в котором доминируют белые и мужчины, и как они действовали.Отдельные голоса и с разных точек зрения раскрывают здесь личные истории, а также рассказывают историю борьбы за создание нового научного поля.

Чернокожие женщины, которых сторонники и противники позитивных действий называют «двоечниками», рассказывают о том, как они противостояли расизму, сексизму и гомофобии в университетских городках. Они исследуют, как личное и политическое пересекаются в исторических исследованиях и письмах, а также в академических кругах. Организованные по годам участники получили степень доктора философии.D., эти эссе рассказывают о чернокожих женщинах, которые вошли в историю во время и после движения за гражданские права и власти чернокожих, пережили бурные 1970-е и открыли поле истории чернокожих женщин в 1980-х. Сравнивая опыт старшего и молодого поколений, эта коллекция делает видимыми преимущества и недостатки институционализации истории афроамериканских и афроамериканских женщин. Telling Histories улавливает голоса этих пионеров, лично и публично.

Авторы:

Эльза Баркли Браун, Мэрилендский университет

Миа Бэй, Рутгерский университет

Лесли Браун, Вашингтонский университет в Сент-Луисе

Кристал Н. Феймстер, Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл

Шарон Харли, Университет Мэриленда

Ванда А. Хендрикс, Университет Южной Каролины

Дарлин Кларк Хайн, Северо-Западный университет

Чана Кай Ли, Университет Джорджии

Дженнифер Л.Morgan, New York University

Nell Irvin Painter, Newark, New Jersey

Merline Pitre, Texas Southern University

Barbara Ransby, University of Illinois at Chicago

Julie Saville, University of Chicago

Brenda Elaine Stevenson, University of California , Лос-Анджелес

Ула Тейлор, Калифорнийский университет, Беркли

Розалин Терборг-Пенн, Государственный университет Моргана

Дебора Грей Уайт, Университет Рутгерса

Оценка энергетического баланса серого и белого вещества человеческого мозга

Рис. 1.

Связь между CMR _glc(ox) и активностью нейронов. (а) Сравнение корковых значений…

Рисунок 1.

Связь между CMR _glc(ox) и активностью нейронов. (а) Сравнение между корковыми значениями вычисленной суммы CMR _glc(ox) (calcCMR _glc(ox),T ) и измерено общий CMR _glc(ox) (measCMR _glc(ox),T ), где CMR _glc(ox),T определяется как сумма нейронных (CMR _glc(ox),N ) и глиальный (CMR _glc(ox),A ) компоненты.Значения measCMR _glc(ox),T для крысы (звездочка) и мозг человека (синие треугольники) были получены из 2-дезоксиглюкозы. (2DG) авторадиография и ПЭТ с фтор-2-дезоксиглюкозой (FDG), соответственно, в мозге крысы (таблица S1) и человека (таблица S2). То сокращенные названия: PR: пентобарбитал; УЗИ: уретановая стимуляция; AR: бодрствующий отдых; AS: стимуляция бодрствования; UR: уретановая подкладка; США2: уретановая стимуляция; CR: остаток α-хлоралозы; CS: α-хлоралоза стимуляция; HR: галотан остальное; HS: стимуляция галотаном; за данные человека, ВГП: стойкий вегетативный; ВГА: острый вегетативный; PRO: пропофол; SEV: севофлуран; HR: галотан остальное; SLP: медленный сон; АВК: проснулась. Взаимосвязь между calcCMR _glc(ox),T и measCMR _glc(ox),T соответствует y = −0,013 + 0,99 x, со значением R ² 0,99. б) у крыс соматосенсорной кора головного мозга, сравнение рассчитанной и измеренной активности нейронов для крысы (звездочка), где рассчитанное среднее возбуждение коры головного мозга скорости на нейрон (calcRate) для каждого значения calcCMR _glc(ox),T на рисунке 1(a) построен в зависимости от измеряли среднюю скорость возбуждения нейронов на нейрон (measRate). Экспериментальные условия и значения measRate у крыс следующие: перечислены в Таблице S1.Связь между calcRate и measRate соответствует y = −0,03 + 0,955 x со значением R ² 0,62 Обратите внимание, что calcRate, как и measRate, находится в диапазоне от 0 до 5 Гц для всех состояний, показанных на крысах. (c) В человеческом зрительном коры головного мозга, сравнение рассчитанного (calcRate) и измеренного (measActivity) активность нейронов (треугольники), где значения calcRate для каждого значения calcCMR _glc(ox),T на рисунке 1(a) равен построено по сравнению с измеренной активностью, полученной с помощью биспектрального индекса, полученного из ЭЭГ (БИС, ф _БИС ). Экспериментальные условия и значения для человека measActivity f _BIS перечислены в таблице S2. То связь между calcRate и measActivity соответствует y = −0,297 + 0,0198 x, при значении R ² , равном 0,96. Примечание что calcRate у человека отличается от calcRate у крысы в ​​диапазоне составляет 0–2 Гц для всех показанных условий. (г) значения calcCMR _glc(ox),T как для крысы (звездочка), так и для человека (треугольники) в зависимости от измеренной активности нейронов (measNA), который аппроксимируется линейной функцией y = 0.34 + 0,66 х, с R ² значение 0,97. Значения measNA для крысы и человека головного мозга из таблиц S1 и S2 соответственно. горизонтальный и вертикальные оси нормированы на значения бодрствующего состояния покоя measNA и calcCMR _glc(ox),T соответственно (т.е. measNA _AR и calcCMR _glc(ox),T,AR ). (е) Значения рассчитанного нейронного CMR _glc(ox) (calcCMR _glc(ox),N ) как у крысы (звездочка), так и у человека (треугольники) мозга в зависимости от measNA, который соответствует функция 0. 22 + 0,58 x со значением R ² , равным 0,97. То горизонтальная и вертикальная оси нормализованы к состоянию бодрствующего отдыха значения состояния measNA и calcCMR _glc(ox),T соответственно (например, measNA _AR и calcCMR _glc(ox),T,AR ). (е) Значения рассчитанного астроцитарного CMR _glc(ox) (calcCMR _glc(ox),A ) как у крысы (звездочка), так и у человека (треугольники) мозга в зависимости от measNA, который соответствует функция y = 0,09 + 0,096 x со значением R ² , равным 0.87. Горизонтальная и вертикальная оси нормализованы для бодрствующего отдыха. значения состояния measNA и calcCMR _glc(ox),T соответственно (например, measNA _AR и calcCMR _glc(ox),T,AR ). Видеть Рисунок S2(a) и (b) для разделения сигнализации и несигнальные компоненты calcCMR _glc(ox),T для всех поведенческие состояния у обоих видов.

Серый + Белый Кухня Реконструкция

Ремонт бабушкиной кухни завершен! Хорошо, из-за различных задержек потребовалось несколько дополнительных месяцев после запланированной даты завершения, но я горжусь тем, что могу поделиться этим с вами сегодня!

Этот небольшой пристроенный дом является дуэтом в пенсионном сообществе и поступит в продажу через несколько недель. Поскольку реконструкция проводилась от имени ее поместья и исключительно для перепродажи, я намеренно выбрал нейтральную палитру, сочетающую теплые тона дерева с прохладными хромированными светильниками, серыми шкафами и столешницей под мрамор.

Я хотел, чтобы он выглядел современно и свежо, но также имел традиционные штрихи, см. первоначальный план дизайна здесь. Это сообщество 55+, поэтому стиль, который я выбрал, был переходным, элегантным и классическим. Я украсил его несколькими блюдами и декоративными предметами как для списка недвижимости, так и для того, чтобы показать его в лучшем виде.

Напоминание о кухне до того, как мы ее переделали. В нем были шкафы кремового цвета, которые со временем пожелтели, еще более желтые пластиковые ручки, а настенная духовка была отделена от опущенной варочной панели. Шкафы были облеплены слоями краски, линолеум на полу был очень устаревшим, как и столешницы из желтовато-коричневого ламината. Мы думали о том, чтобы спасти вытяжку, холодильник и т. д., но в итоге проект превратился в сплошную работу вплоть до гипсокартона, поскольку нам все равно нужно было обновить всю электрику и освещение.

Здесь полно нового всего.

У шкафов есть история, еще в ноябре я выбрал Kraftmaid в Чай, но цвет краски был заказан до января, поэтому я переключился на Martha’s Sharkey Grey, но эти шкафы заняли десять недель, что оказалось хорошим, потому что тогда у нас был этот софитный потолок фиаско в конце января, а верхняя часть Марты не пришла в более коротком размере, поэтому мы отменили этот заказ и выбрали Thomasville в стиле Cottage в цвете Sterling, который прибыл в конце марта и был установлен в начале апреля.

Шкафы стоили ожидания, потому что они абсолютно красивы, отделка такая гладкая, конструкция прочная, а внутри шкафов и кладовой есть деревянные выдвижные ящики (забыл сфотографировать!). Вместо вытяжки из нержавеющей стали я выбрал вытяжку для дымохода того же цвета, что и шкафы.

Я выбрал белые приборы, потому что они мне всегда нравились, и они кажутся мне очень чистыми, а также я чувствовал, что приборы из нержавеющей стали будут слишком серыми, учитывая, что и верх, и низ серые.Если бы я выбрал белый верх (более модный вид), то, вероятно, выбрал бы приборы из нержавеющей стали, но, поскольку эта кухня более переходная по стилю, я выбрала белые приборы для контраста, так что сочетание серого и белого — это обратная сторона белая кухня с техникой из нержавеющей стали. Белая бытовая техника сочетается с белыми пятнами на фартуке, белым цветом столешницы под мрамор, а также белоснежной раковиной и потолком.

Деревянные плавающие полки от Kraftmaid, мы никогда не меняли эту часть первоначального заказа.Их было сложно установить, но мне так нравится окрашенная древесина, которая сочетается с темным полом, а также смесь стеклянных шкафов и открытых полок позволяет как хранить, так и привлекательно отображать.

 

Полы виниловые и такие классные! Это Trafficmaster Allure, но я забыл, какой стиль дерева, поэтому мне нужно отследить заказ, я обновлю сегодня позже.

Фартук представляет собой смесь стекла и ракушек от Jeffrey Court, это смесь перламутровой плитки коричневого и белого цветов с вкраплениями серого и кремового цветов, она объединяет все тона, а плитка из ракушек имеет переливающееся отражение при дневном свете. очень хорошенькая!

Столешницы Formica Carrara Bianco цвета Ideal Edge.Меня поражает, как далеко продвинулись столешницы из ламината! Вы можете получить вид мрамора за гораздо меньшие деньги, плюс они не требуют особого ухода и их легко чистить.

Ключом к более современному приложению является отсутствие кромки или фартука, которые вы видите на старых установках. Ламинат больше похож на камень, когда плитка фартука встречается с твердой поверхностью, где их вертикальная и горизонтальная плоскости встречаются в углу.

Formica сейчас проводит конкурс — вы можете войти в свое пространство и получить шанс выиграть преображение на 10 000 долларов — подробности здесь.

 

Смеситель Delta с изливом из полированного хрома с современной аркой, кран поворачивается из стороны в сторону, раковина из чугуна Kohler от Home Depot.

Ох уж это оборудование! Мне он так нравится, что я планирую использовать его и в переделке кухни в Лас-Вегасе. Тяги потрясающие и такие прочные, очень тяжелые в руке, и красивые украшения на шкафах в стиле шейкеров, имитирующие их квадратную форму. Каждая тяга и ручка поставляются с задними пластинами, которые добавляют что-то еще.

Мы сэкономили деньги на этом проекте, сохранив ту же площадь и разместив приборы на одном и том же месте. (В этом запланированном сообществе нет газовых линий, поэтому нам пришлось придерживаться электричества. ) Мы использовали виниловые полы под дерево вместо плитки или дерева и отдельно стоящую плиту вместо выдвижной плиты, мы также воспользовались скидкой 10%. купоны и предложения бытовой техники на выходных от Home Depot.

 

Одним из больших изменений, которые мы сочли важными, было удаление сплошной стены справа и создание стены с пони и полуострова, чтобы обеспечить дополнительную поверхность для еды и открыть пространство для соседней семейной комнаты, которая ранее была закрыта.Мы также модернизировали все освещение, заменив старый люминесцентный светильник на утопленные банки, освещение под шкафом и новые подвески.

Теперь есть вид на кухню и гости или жильцы могут пообщаться с поваром там, где раньше была просто стена.

 

Я не включила микроволновку, но есть небольшая пустая стена, когда вы входите на кухню, где могут жить тележка и микроволновая печь, если этого захочет будущий домовладелец.

 

И еще немного До и После…

 

 

 

Многие источники перечислены выше, но вот они снова: Thomasville in Cottage style, Sterling color / Formica Столешницы Carrara Bianco * / деревянные парящие полки Kraftmaid / Delta с хромированным краном Spray / Jeffrey Court / Jeffrey Court Стекло и оболочка Backsplash / Chrome вытягивает и ручки ручки / подвески над полуостровом / холодильником / посудомоечной машиной / ассортиментом / ковриком: Martha Stewart от HomeGoods.

*столешницы были предоставлены бесплатно и в сотрудничестве с Formica, все мнения являются моими собственными.

Дайте мне знать, если у вас есть вопросы, и я отвечу на них в комментариях!

…

David Gray: White Ladder (20th Anniversary Edition) Обзор альбома

Дэвид Грей когда-то был известен тем, насколько он знаменит. культ поклонников и почитателей.Заброшенный EMI после того, как в 1996 году альбом с самоуничижительным названием Sell, Sell, Sell сделал прямо противоположное, британский музыкант записал свой четвертый альбом White Ladder в своей квартире и выпустил его на собственном лейбле IHT; запись впоследствии достигла редкого уровня повсеместности, где ее вездесущность стала одной из ее определяющих характеристик.

В ехидном, но в основном положительном обзоре переиздания White Ladder 2000 года, NME представил «искренность с закрытыми глазами» Грея, которая до скончания веков звучала в рекламе ипотечных кредитов.«Целое поколение пар многозначительно смотрело друг другу в глаза, исполняя свой первый свадебный танец под «Любовь в этом году», — пошутил The Guardian в 2010 году. в Ирландии, у которых не было копии прорывного альбома Дэвида Грея», — заявила одна местная газета. В стране, которая выпустила U2, The Corrs и Clannad, White Ladder остается самым продаваемым альбомом всех времен.

К 2001 году Грей был на одном уровне с Эминемом и Бритни Спирс — по крайней мере, в том смысле, что его музыка использовалась вместе с их для пыток заключенных в Гуантанамо; Хадж Али, сфотографированный как военнопленный в капюшоне в Абу-Грейб, утверждал, что его раздели, надели наручники и заставили слушать повторение «Вавилона» так громко, что он боялся, что его голова лопнет.Двадцать лет спустя тот факт, что Грей никогда не чувствовал себя таким знаменитым или , печально известным, как Эминем или Бритни Спирс, только усиливает ауру White Ladder как отдельный случай, не поддающийся объяснению: скромный сборник песен о потерянной любви, пьянстве и пьянстве. над потерянной любовью Обывателем, который вскоре оказался Везде.

Добавление ультрасовременных электронных битов 1998 года к его крепкому, иногда сентиментальному фолк-попу придало White Ladder вид новизны, даже если это вряд ли было аномальным в то время, когда кофейня и клуб сливались в одно целое. настоящий поджанр: подумайте, например, обо всем, кроме девушки «Ходячие раненые » или о Бет Ортон, сотрудничающей с Уильямом Орбитом.Хотя в «Sail Away» участвовал Мариус де Врис, соавтор Бьорк и Мадонны, White Ladder не задумывался как новое изобретение. Новый аэродинамический спектакль контрастировал с очаровательно-фальшивым образом Грея, подчеркивая то, чем он уже был: самопровозглашенный искренний парень с гитарой, а также человек, немного не в свое время, кто-то со стороны наблюдает за тем, как живут другие, менее обремененные сожалением. , смеялся и танцевал беззаботно. Пол Хартнолл из Orbital вооружил стук четырех на полу, который приводит «Please Forgive Me» к кульминации, в маловероятный хит на Ибице, а сингл «Babylon» получил промышленный римейк.Но на White Ladder, эти основные элементы танцевальной музыки звучали так, как будто они были восприняты с безопасного и грустного расстояния, драм-н-бейс-трек, приглушенный глухим ревом двигателя полуночного такси. Синтетическая перкуссия White Ladder выдает его происхождение как записанный в домашних условиях альбом фолктроники — полые трип-хоповые барабаны «Nightblindness» несут необходимое влияние «Climbing Up the Walls» Radiohead, в то время как слегка газированная перетасовка «Silver Lining» заставляет Грея звучать так, будто он подвешен в стакане OK Cola на шесть минут.

«Please Forgive Me» также был включен в пилотную версию Scrubs , более показателен, чем его клубные камеи, о будущем альбома в милых СМИ. Половина из его 10 песен были выпущены как синглы, так что White Ladder явно работал как набор эпизодов, которые можно было переживать дискретно и неоднократно. Ни в одной песне из White Ladder нет лингвистического подтекста: вспомните, что искренность и откровенность Грея являются его главными достоинствами, но отсутствие конкретики оставляет место для эмоциональной интерпретации.«Любовь в этом году», вероятно, сделала саундтреком к бесчисленным свадебным танцам, и многие выпивали под нее в одиночестве. Мольбы «Sail Away» либо мужественно страстны, либо совершенно отчаянны; «Мы не правы» может быть либо беззаботным принятием мрачной судьбы алкоголизма, либо средством перемен. «Вавилон» рассказывает историю с явным конфликтом и развязкой, которая все еще оставляет место для проекций — сказать кому-то, что вы его любите или что вы его любили, или даже что вы хотели бы сказать им это.«Если хочешь, приходи и возьми за громкий крик», и что бы это ни было, вы могли это получить: «Вавилон» был фестивальным гимном, замаскированным под противовес монстрам Гластонбери.

Самые большие, самые беззастенчиво оптимистичные хиты придают White Ladder повествовательную нить: как я всегда себе это представлял, скептически настроенный романтик бьет по решетке в сомнительной надежде найти связь; медленно дулся в угол, пока его друзья смеялись и флиртовали; с горечью идет домой, чтобы посочувствовать своим любимым пластинкам.Все заканчивается непостижимо грустным девятиминутным кавером на песню Soft Cell «Say Hello, Wave Goodbye», в которую вставлены «Madame George» и «Into the Mystic» Ван Моррисона.

Белая лестница могла бы не существовать без Дейва Мэтьюза; Грей продвигал альбом на разогреве у Мэтьюза, близкого друга и заметно повлиявшего на более раздражающие вокальные тики White Ladder — в заглавном треке, когда Грей хрипит: «Нет рифмы или reeeeeason », соло Джона Поппера на губной гармошке не было бы совершенно неожиданным.В конце концов, Грей сделал отношения официально симбиотическими, когда White Ladder стал первым релизом на ATO Records Мэтью, возможной стартовой площадкой для таких же коренящихся сенсаций, как My Morning Jacket и Alabama Shakes.

Произошла любопытная вещь: альбом Грея, явно современный как по звучанию, так и по тематике, стал хитом среди людей на десять лет моложе 30-летнего певца и автора песен. «Студенты первого года обучения произносили слова «Sail Away», путешествуя по Непалу.Молодые специалисты слушали «Вавилон», когда собирали мебель «Икеа» в своих квартирах на берегу реки», — заметил The Guardian ; в той же статье Грей ворчал на то, как коммерческий успех «Белая лестница » привел к тому, что его «уволили как незначительного».

Чтобы противостоять этому увольнению, последующие сборники The EPs 1992-1994 и Lost Songs 95-98 мудро использовали внезапную славу Грея, напоминая новым поклонникам о его скромном происхождении.Правильный размер его публичной персоны стал явным в приглушенном и угрюмом «Новый день в полночь, » 2002 года, который начался с песни «Dead in the Water». Новый день в полночь по-прежнему хорошо продавалась, если не на уровне Белая лестница : 4-кратная платина в Великобритании вместо 10-кратной, а в Америке золото вместо платины; точно так же успех в чартах Life in Slow Motion 2005 года можно было считать разочаровывающим только по стандартам White Ladder . Life in Slow Motion был последним альбомом Грея на мейджор-лейбле перед Draw the Line завершил круг четыре года спустя, без лейбла и записи в собственной студии (хотя и переделанной из его квартиры в студию, когда-то принадлежавшую Эвритмика).

В то время как White Ladder был практически неизбежен в общественных местах в начале 2000-х, с тех пор его влияние рассеялось, хотя его можно услышать в кристаллическом космическом фолке альбома Amen Dunes 2018 года Freedom .Сам Грей предположил, что проложил путь таким идолам фолк-попа, как Эд Ширан и Джеймс Блант. «Когда я начинал, мужчина с гитарой, обнажающей душу, вообще не был в моде. Внезапно оно повсюду!» — воскликнул Грей в 2011 году, несмотря на то, что душевные гитаристы были основным носителем известной рок-музыки на протяжении последних 50 лет.

И все же он не полностью не прав. Мужчина или женщина, с гитарой или без гитары, мир всегда будет полон людей, которые верят, что они единственные, кто действительно обнажает свою душу, делая это таким образом, что это приносит им постоянное непонимание и разочарование в их работе и отношениях, Исключение в мире, где нечестность и хитрость являются правилом, а таких парней, как Дэвид Грей, увольняют с их лейбла. А затем появляется альбом вроде White Ladder , который продается миллионными тиражами и дает надежду на то, что жить точно так же может быть лучшей местью.

---

Купить: необработанное сырье

(Pitchfork может получать комиссию от покупок, сделанных по партнерским ссылкам на нашем сайте.)

префронтальных объемов серого и белого вещества при здоровом старении и болезни Альцгеймера | Деменция и когнитивные нарушения | JAMA Неврология

Цели Количественно оценить вклад объемов серого и белого вещества в общий префронтальный объем при здоровом старении.Определить, отличают ли объемы префронтальной ткани здоровое старение от болезни Альцгеймера (БА).

Дизайн Объемы тотальной префронтальной коры, префронтального серого вещества и префронтального белого вещества сравнивали у молодых здоровых пожилых людей (YHE) (n=14, средний возраст 70 лет), старых здоровых пожилых людей (OHE) (n=14, средний возраст 90 лет). лет) и пациентов с БА (n=14, средний возраст 70 лет) с помощью дисперсионного анализа. Кроме того, были проведены корреляции Пирсона между объемами и возрастом.

Результаты Старые здоровые пожилые люди и субъекты с БА имели значительно меньший общий префронтальный объем (примерно на 15 % меньше в обеих группах) и префронтальный объем белого вещества (примерно на 30 % меньше и на 20 % меньше в группах OHE и AD соответственно), чем YHE, но не было различий между группами ОГЭ и БА. Отмечалась значительная разница в объемном соотношении серого и белого вещества, причем OHE имел более высокое соотношение, чем YHE. Субъекты с AD не отличались от YHE или OHE по этому соотношению.Выявлены значительные отрицательные корреляции между возрастом и общим префронтальным объемом и возрастом и префронтальным объемом белого вещества у здоровых людей.

Выводы У очень старых людей уменьшение объема белого вещества непропорционально больше, чем уменьшение объема серого вещества. У субъектов с БА потеря как серого, так и белого вещества способствует уменьшению префронтального объема. Это демонстрируется соотношением серого и белого вещества, которое не различается между YHE и субъектами с AD.Таким образом, вполне вероятно, что AD отличается от ускоренного старения.

ИССЛЕДОВАНИЯ когнитивных функций и морфологии лобных долей позволяют предположить, что лобные доли, и особенно префронтальная кора, могут быть непропорционально чувствительными к возрастным изменениям по сравнению с другими областями мозга. ^{1 -4} Префронтальная кора участвует в опосредовании определенных когнитивных процессов, включая метапамять, ⁵ исходная память, ⁶ рабочая память, ^{7 ,8} поведенческое торможение, ^{9 которые направляют принятие решений. 10 Эти и другие когнитивные функции лобных долей часто первыми снижаются в раннем старении. 2 ,3}

Когнитивные изменения с возрастом могут быть связаны с возрастным уменьшением объема лобной доли, продемонстрированным в исследованиях, измеряющих объем in vivo с помощью магнитно-резонансной томографии (МРТ). ^{1 ,4 ,11 ,12} Возрастное снижение регионарного объема мозга является косвенным показателем атрофической дегенерации.Во многих областях мозга, таких как гиппокамп, ¹³ височная доля, ^{1 ,12} и мозолистое тело ^{14 ,15} , наблюдается возрастное уменьшение объема. Лобная доля показывает большую возрастную дегенерацию, чем височная доля, при МРТ-исследованиях обеих структур. ^{1 ,4 ,11} Таким образом, непропорциональная дегенерация лобной доли может быть причиной когнитивных изменений, наблюдаемых при старении.

Белое вещество префронтальной коры по сравнению с корковым серым веществом может быть особенно подвержено возрастной дегенерации и способствовать снижению когнитивных функций.У людей концентрации миелиновых липидов в головном мозге начинают снижаться уже с 20-летнего возраста и демонстрируют прогрессивное снижение до 100-летнего возраста при посмертном исследовании. ¹⁶ Точно так же у пожилых макак-резусов наблюдается нарушение целостности миелина вокруг аксонов, что коррелирует со снижением когнитивных функций. ¹⁷ Различные механизмы повреждения белого вещества, включая инсульты ¹⁸ и окислительный стресс, ^{19 -21} могут в совокупности способствовать атрофической потере объема белого вещества при здоровом старении.Таким образом, возрастная дегенерация префронтального белого вещества может вносить значительный вклад в когнитивные и поведенческие изменения при здоровом старении. ²²

В отличие от здорового старения, сочетание дегенерации белого и серого вещества может в значительной степени способствовать развитию болезни Альцгеймера (БА). Исследования дегенерации головного мозга у пациентов с БА продемонстрировали патологические особенности серого вещества коры головного мозга. ²³ Другие исследования дополнительно продемонстрировали взаимосвязь между дегенерацией белого вещества и клиническими показателями у субъектов с БА. Например, аномальный объем белого вещества связан с плохой когнитивной функцией независимо от объема коркового серого вещества при БА. ²⁴ Таким образом, изменение как серого, так и белого вещества у субъектов с БА может привести к когнитивной дисфункции.

С помощью количественной МРТ мы изучили различия в объеме серого и белого вещества у молодых здоровых пожилых людей (СЗГ) (средний возраст 70 лет), пожилых здоровых пожилых людей (СОЗ) (средний возраст 90 лет) и группы субъектов с БА ( средний возраст 70 лет) возраст соответствует YHE.Это исследование отличается от большинства МРТ-исследований объема лобной доли, в которых рассматривался только общий объем мозга в области ^{1 ,11 ,12} или гиперинтенсивность белого вещества МРТ (показатель предполагаемых поражений белого вещества, наиболее обычно приписывают ишемии ²⁵ ). Вместо этого мы измеряли отдельно общий объем серого и белого вещества в префронтальной коре в дополнение к общему префронтальному объему. Наконец, в предыдущих исследованиях ²⁶ объема лобной доли не изучалось значительное количество здоровых субъектов в самой старшей возрастной группе (субъекты в возрасте ≥85 лет).Таким образом, это исследование дает новую информацию об изменениях объема префронтальной ткани у здоровых людей пожилого возраста и у пациентов с атопическим дерматитом.

Были изучены три группы субъектов: YHE (возраст 65–76 лет), OHE (возраст ≥85 лет) и субъекты с БА (возраст 61–75 лет; характеристики субъектов см. в Таблице 1). МРТ пациентов OHE и YHE (n = 14 в каждой группе) были исследованы в рамках продольного исследования старения мозга и когнитивных функций (Oregon Brain Aging Study ^{27 ,28} ) в Орегонском университете медицинских наук и по делам ветеранов. Медицинский центр в Портленде.Субъекты OHE были в возрасте 85 лет и старше. Субъекты с атопическим дерматитом (n = 14) изучались в рамках клинического протокола Центра болезни Альцгеймера Национального института старения в Орегонском университете наук о здоровье. Субъекты с AD были сопоставимы по возрасту с группой YHE. Все группы были сопоставимы по уровню образования, и внутри и среди групп было равное количество мужчин и женщин (7 мужчин и 7 женщин). Подробные описания процедур набора, а также критерии включения и исключения субъектов Орегонского исследования старения мозга и Центра болезни Альцгеймера, а также обширные медицинские и когнитивные данные по всем субъектам были опубликованы в другом месте. ^{13 ,27 ,28} Вкратце, испытуемые OHE и YHE были функционально независимыми, основным языком для них был английский, они не обращались за оценкой когнитивных нарушений, имели хорошие результаты в различных клинических тестах, включая инструментальную активность Daily Living, ²⁹ , краткое обследование психического состояния, ³⁰ , Корнелльская шкала депрессии, ³¹ , гериатрическая шкала депрессии, ³² и шкала оценки клинической деменции. ³³ У них не было серьезных медицинских расстройств, и они не принимали лекарства, влияющие на когнитивные функции. Инфарктов головного мозга не было. На изображениях этих субъектов присутствовала лишь незначительная степень гиперинтенсивности перивентрикулярного белого вещества. Эти субъекты дважды в год обследовались на наличие признаков деменции или изменений в их медицинском статусе и ежегодно проходили неврологическое, нейропсихологическое (пересмотренная шкала интеллекта взрослых Вешлера, шкала памяти Вешлера, ³⁴ и беглость речи) и МРТ.Субъекты с атопическим дерматитом соответствовали тем же критериям здоровья и скрининга, за исключением того, что они соответствовали критериям Национального института неврологических расстройств и инсульта – Ассоциации болезни Альцгеймера и родственных расстройств ³⁵ для вероятного атопического дерматита. Таким образом, это здоровые с медицинской точки зрения субъекты, так что когнитивные или нервные изменения не связаны с сопутствующими заболеваниями. Для этого исследования использовались магнитно-резонансные томограммы как здоровых пожилых людей, так и пациентов с БА, полученные в рамках ежегодных обследований. Сканы, выбранные для анализа, были выбраны случайным образом среди тех, кто соответствовал 2 критериям: (1) сканирование было сделано в то время, когда субъект находился в пределах возрастного диапазона группы испытуемых, и (2) сканирование не содержало артефактов движения, которые могли бы сорвать анализ.Все субъекты или опекуны субъектов дали информированное согласие на участие в этом проекте.

МРТ выполняли, как описано ранее ¹³ , с использованием магнита 1,5 Тл (GE Medical Systems, Waukesha, Wis). Протокол визуализации, используемый для визуализации всего мозга, состоял из непрерывного среза, мультиэхо, многоплоскостного получения изображения с коронарными срезами толщиной 4 мм, полем зрения 24 см ² с использованием матрицы 256 × 256, с 2 в качестве количество возбуждений.Мозг визуализировали с использованием следующей последовательности: мультиэхо-коронарная последовательность, время повторения (3000 миллисекунд) и время эха (30 и 80 миллисекунд). T ₁ взвешенные изображения с центром в средней сагиттальной плоскости использовались для ориентации коронарной плоскости. Коронковая плоскость определялась как плоскость, ориентированная перпендикулярно линии, проведенной от самой нижней точки валика до самой нижней точки колена мозолистого тела на срединно-сагиттальном изображении. Анализ МРТ был выполнен с помощью компьютерных технологий с использованием программы под названием REGION, разработанной для использования с любым компьютерным оборудованием серии Macintosh (Apple Computer Inc, Купертино, Калифорния). ³⁶

Анализ области интереса

Коронарные срезы, используемые в этих анализах, представляли собой срезы, в которых сначала можно было визуализировать верхнюю лобную извилину (кончик лобного полюса), а затем продолжать кзади до тех пор, пока не визуализировался передний кончик мозолистого тела. В этом процессе используется примерно 8 срезов на субъекта, и используемые срезы охватывают примерно 90% всей префронтальной коры.В целях обсуждения эта область называется префронтальной.

Данные были собраны из 3 областей интереса (ROI): общий префронтальный объем, префронтальный объем белого вещества и префронтальный объем серого вещества. Общий префронтальный объем и префронтальный объем белого вещества для всех испытуемых определялись одним и тем же аналитиком путем выделения структур курсором непосредственно на дисплее компьютера. Общий префронтальный объем определяли путем отслеживания всех извилин и борозд вокруг корковой ленты каждого полушария на Т ₂ -взвешенном изображении (рис. 1, А).Объем префронтального белого вещества прослеживался на протонно-взвешенном изображении. Это было выполнено путем сначала улучшения окон и уровней изображения, чтобы неоднозначные пиксели были уменьшены без изменения относительной интенсивности пикселей. Эта процедура использовалась для увеличения различий между границами серого и белого вещества (рис. 1, Б). Объем префронтального серого вещества рассчитывали путем вычитания объема префронтального белого вещества из общего префронтального объема.

Данные о площади

пикселей были собраны отдельно для каждой области интереса для каждого коронарного среза префронтальной коры.Объемные данные для каждой области интереса рассчитывали путем суммирования площади пикселей каждой области интереса, чтобы получить общий объем пикселей для каждой области. Все области были нормализованы путем деления объемов на общий внутричерепной объем испытуемых. Общий внутричерепной (супратенториальный) объем определяли как все некостные пиксели, начиная с первого среза, в котором присутствовали лобные полюса, и заканчивая затылочным полюсом. Это было определено с помощью автоматизированного метода, называемого рекурсивной сегментацией, встроенного в программу анализа REGION.В каждом изображении типы тканей случайно выбираются на пространственно зарегистрированных мультиэхо-изображениях путем выбора заранее определенного количества точек выборки, состоящих из образца 3 × 3 пикселя в пределах 3 типов тканей: кости, головного мозга (объединение серого и белого вещества) и спинномозговой жидкости. . Рекурсивная сегментация завершается автоматически путем последовательного применения дискриминантной функции к интенсивностям образца установленного типа ткани и «отделения» кости от изображения, оставляя для анализа общее внутричерепное содержимое. ¹³ В основании мозга стволовые структуры были исключены из супратенториальных структур путем ручного отслеживания тех пикселей, которые должны быть исключены в соответствии с правилами на основе атласа. Левая и правая стороны для каждой ROI анализировались вместе как общий объем. Экзаменатор не знал всех демографических характеристик испытуемых, включая групповой статус, пол и возраст. Все сканы были проанализированы одним и тем же исследователем, и как внутриэкспертная, так и межэкспертная надежность (коэффициенты внутриклассовой и межклассовой корреляции) с использованием этого метода для всех регионов были выше 0.80.

В предыдущих исследованиях ^{37 ,38} сообщалось о систематических изменениях интенсивности сигнала с возрастом. Этот тип возрастных изменений может повлиять на сбор данных. Мы изучили этот вопрос, и маловероятно, что возрастные изменения интенсивности сигнала влияют на текущее исследование. Например, мы сравнили среднюю интенсивность пикселей в нескольких областях как белого, так и серого вещества в подгруппе из 6 пациентов с YHE и 6 с OHE (3 мужчины и 3 женщины в каждой группе) с использованием NIH Image, программного пакета для анализа изображений, разработанного в Национальные институты здоровья.Никаких существенных различий в средней интенсивности пикселей белого или серого вещества не было обнаружено между субъектами YHE и OHE в любой области. Кроме того, изображения, открытые в REGION, автоматически настраиваются программой для достижения одинаковой средней интенсивности пикселей для всех объектов. Таким образом, систематические изменения интенсивности сигнала с возрастом вряд ли повлияют на получение данных в этом исследовании.

Демографические характеристики группы на входе сравнивались с помощью однофакторного дисперсионного анализа. Для определения различий в объемах ROI среди OHE, YHE и субъекты с AD. Различия считались значимыми, когда P <0,05. Когда были обнаружены значительные различия, для определения того, какие группы различаются, использовались апостериорные тесты наименьших значимых различий с защитой Фишера.Возрастное уменьшение объема также изучалось путем расчета корреляции Пирсона между каждым регионом и возрастом с обоими факторами в качестве непрерывных переменных в объединенных группах YHE и OHE.

Клинические и демографические характеристики испытуемых описаны в таблице 1. Данные по шкале интеллекта взрослых Векслера – пересмотренная лексика для группы БА отсутствовали. Субъекты не различались по уровню образования, шкале интеллекта взрослых Векслера – пересмотренной лексике, социально-экономическому статусу или полу.Существовала значительная разница в возрасте (F [2,39] = 97,7; P <0,001), которая ожидалась, поскольку группа OHE была выбрана значительно старше, чем группы YHE и AD (post hoc P < 0,001 для групп YHE и AD). Группы МГО и БА не отличались по возрасту. Между группами наблюдалась значительная разница в баллах мини-теста психического состояния (F[2,39]=23,2; P <0,001), причем эта разница была обусловлена ​​исключительно субъектами с БА. Группы YHE и OHE не различались по баллам краткого обследования психического состояния.

Сводка средних объемов ROI для всех групп представлена ​​в таблице 2. Общий префронтальный объем различался между группами (F[2,39]=5,9; P =0,006). Апостериорное тестирование показало, что у YHE общий префронтальный объем был значительно больше, чем у групп OHE и AD ( P <0,004 и P <0,007 соответственно; рис. 2, A). Группы OHE и AD не различались по общему префронтальному объему. Для дальнейшего изучения возрастной природы этих различий был проведен анализ ковариации с возрастом в качестве ковариации.Основной эффект общего префронтального объема больше не присутствовал в этом анализе, что позволяет предположить, что возраст является фактором, ответственным за эти различия.

Основной эффект имел префронтальный объем белого вещества (F[2,39]=7,9; P = 0,001). Апостериорное тестирование показало, что у YHE был значительно больший объем префронтального белого вещества, чем у OHE и AD ( P <0,001 и P = ,01 соответственно; рис. 2, B). Группы OHE и AD не различались по объему префронтального белого вещества.Наблюдалась тенденция к основному влиянию объема префронтального серого вещества (F[2,39] = 2,76; P = 0,07), при этом тенденция показывала, что группа YHE имеет больший объем префронтального серого вещества, чем группа AD (рис. 2, С). Не было никакой разницы в объеме префронтального серого вещества между группами YHE и OHE.

Был основной эффект префронтального отношения серого-белого вещества (F[2,39] = 5,00; P = 0,01) с OHE, имеющим большее отношение, чем YHE ( P = 0,003; рисунок 2, D ).

Выявлены значимые отрицательные корреляции между возрастом и общим префронтальным объемом ( r = -0,467; P = 0,01; рис. 3, А) и возрастом и объемом префронтального белого вещества ( r = -0,541; P = 0,002; рис. 3, Б) при объединении групп YHE и OHE (в эти анализы не включались лица с БА). Объем префронтального серого вещества не зависел от возраста при объединении групп YHE и OHE ( r = -0,26, P =.18; рис. 3, в). Объемное соотношение серого и белого вещества префронтальной области показало достоверную положительную корреляцию с возрастом в объединенных группах YHE и OHE ( r = 0,469; P = 0,01; рис. 3, D). Никаких существенных корреляций с возрастом не было обнаружено ни для каких показателей ROI в группе AD или YHE и OHE, исследованных отдельно.

Отмечается снижение объема префронтальной коры как у очень старых, так и у лиц с возрастом AD, соответствующим YHE.Кроме того, существует возрастное снижение объема белого вещества, которое непропорционально больше, чем снижение объема серого вещества в OHE по сравнению с YHE. У субъектов с БА снижение более пропорционально для обоих типов тканей, поскольку их соотношение серого и белого вещества не отличается от YHE.

Три результата этого исследования позволяют предположить, что снижение префронтального объема у самых пожилых людей частично связано с избирательной потерей белого вещества. Во-первых, префронтальные объемные измерения показали значительную отрицательную корреляцию с возрастом.Объем белого вещества был более тесно связан с возрастом, чем общий префронтальный объем. Префронтальное серое вещество не продемонстрировало значительной связи с возрастом, что позволяет предположить, что потеря белого вещества носит избирательный характер. Во-вторых, различия в префронтальном объеме между группами YHE и OHE были устранены, когда данные были скорректированы по возрасту, что позволяет предположить, что возраст является критическим фактором, вызывающим различия в префронтальном объеме между группами. Наконец, у группы OHE было большее соотношение объема серого и белого вещества по сравнению с группой YHE. Вполне вероятно, что это большее отношение представляет собой относительную потерю белого вещества, а не увеличение серого вещества с возрастом, поскольку плотность нейронов не увеличивается с возрастом. ³⁹ Эти результаты дополняют недавнее исследование Raz et al. ²⁶ , демонстрирующее избирательную уязвимость префронтального серого вещества при раннем старении (субъекты в возрасте 18–77 лет; средний возраст на 43,5 года моложе, чем OHE в этом исследовании).

Обнаружение непропорциональной потери белого вещества у субъектов с ОЭ отличается от того, что наблюдалось у субъектов с БА.Различий между испытуемыми с БА и ЮГЭ по объемному соотношению серого и белого вещества не обнаружено. Хотя субъекты с БА показали общую потерю общего префронтального объема, это снижение, по-видимому, является пропорциональной потерей объема белого и серого вещества, что вместе способствует уменьшению префронтального объема. Эти результаты аналогичны предыдущим посмертным находкам, показывающим увеличение соотношения объемов серого и белого вещества с возрастом, но не с деменцией. ⁴⁰ Соответствие возраста субъектов с AD и YHE предполагает, что различия в объеме между этими группами являются вторичными по отношению к болезненным процессам при AD.Эти данные свидетельствуют о том, что потеря ткани в префронтальной коре с возрастом качественно отличается от таковой при БА.

Уменьшение общего объема префронтальной коры с возрастом согласуется с предыдущими данными о возрастных объемных различиях лобных долей. ^{1 ,4 ,24 ,41} Кроме того, снижение объема белого вещества у самых пожилых людей согласуется с предыдущими выводами, предполагающими дегенерацию белого вещества с возрастом ⁴² , и наши данные расширяют эти выводы до девятом десятилетии жизни.

Другим интересным открытием нашего исследования является возрастающая неоднородность региональных объемов с возрастом. Это увеличение внутригрупповой анатомической изменчивости может быть связано с физиологическими изменениями, происходящими преимущественно на поздних стадиях старения. Существует большое количество литературы, демонстрирующей аналогичное увеличение изменчивости с возрастом при измерении различных параметров, включая объемные измерения ⁴ и когнитивные функции. ⁴³ Эта вариабельность региональных объемов среди субъектов OHE может быть полезна для дифференциации между субъектами, демонстрирующими успешное старение, и субъектами с начальной деменцией.

Множество патологических механизмов могут способствовать потере белого вещества в префронтальной коре. Интересно, что свободные радикалы особенно повреждают миелин из-за его состава пероксидируемых фосфолипидов. ²¹ Уровни антиоксидантов в плазме (аскорбиновой кислоты и β-каротина) значительно коррелировали с улучшением памяти у субъектов в возрасте от 65 до 94 лет, ²⁰ позволяет предположить, что повреждение свободными радикалами может иметь негативные последствия для когнитивных функций.Тем не менее, неизвестно, связаны ли уровни антиоксидантов в плазме непосредственно с объемом белого вещества в пожилом возрасте или с оксидантным стрессом центральной нервной системы в целом.

Поскольку это было перекрестное исследование здоровых пожилых людей, трудно напрямую связать различия в объеме между YHE и OHE с атрофическими изменениями при старении. Эти результаты могут отражать когортный эффект, когда у более молодых испытуемых изначально был больший объем мозга. Мы не анализировали субъектов в возрасте от 76 до 84 лет, что вносит свой вклад в эту неопределенность.

Неясно, как наши результаты, показывающие снижение объема белого вещества с возрастом, соотносятся с другими показателями МРТ изменений белого вещества, такими как гиперинтенсивность белого вещества. Часто считается, что гиперинтенсивность на изображениях МРТ представляет собой ишемическое поражение ткани и, таким образом, является косвенным показателем патологических изменений. Гиперинтенсивность белого вещества демонстрирует значительную корреляцию с электрофизиологическими показателями ⁴⁴ и различными функциональными показателями лобных долей. ^{25 ,45 ,46} Кроме того, гиперинтенсивность связана с различными когнитивными и поведенческими расстройствами, включая AD, ⁴² депрессию, ⁴⁶ и психоз. ⁴⁷ Подобно уменьшению объема белого вещества с возрастом, гиперинтенсивность увеличивается с возрастом. ^{48 -50} Тем не менее, предварительные данные, собранные в нашей лаборатории, показывают, что объем белого вещества не коррелирует с гиперинтенсивностью белого вещества. Эти результаты предполагают, что потеря объема белого вещества и гиперинтенсивность белого вещества происходят по разным механизмам в префронтальной коре пожилых людей. В качестве альтернативы, эти результаты могут быть связаны с ограниченным диапазоном гиперинтенсивности белого вещества в лобной доле этого образца.В этом исследовании были доступны данные о 19 из 28 здоровых пожилых людей и 7 из 12 субъектов с атопическим дерматитом, показывающие, что гиперинтенсивность белого вещества занимала менее 1% от общего объема лобной доли. В настоящее время мы смотрим дальше в эти отношения.

Будущие продольные исследования атрофии белого вещества и клинических когнитивных коррелятов объема белого вещества будут представлять интерес для дальнейшего понимания нервных и поведенческих изменений, которые отличают здоровое старение от надвигающегося дегенеративного заболевания.

Принято к публикации 31 марта 1998 г.

Это исследование было поддержано грантами AG12611 (д-р Яновский) и AG08017 (д-р Кэй) Национального института здравоохранения, Бетесда, Мэриленд, и грантом Департамента по делам ветеранов, Вашингтон, округ Колумбия (д-р Кэй).

Мы благодарим Тамару Карнос и Милара Мура за помощь в поиске данных, изображений и технических вопросах.

Отпечатки: Дэвид Х.Салат, кафедра поведенческой неврологии Орегонского университета медицинских наук, почтовый индекс L470, 3181 SW Sam Jackson Park Rd, Portland, OR 97201-3098 (электронная почта: [email protected]).

1.Коуэлл Турецкий П.Е. БИГур Р.К.Гроссман РИШтасель ДЛГур RR Половые различия в старении лобных и височных долей человека.  J Neurosci. 1994;144748- 4755Google Scholar2.Daigneault SBraun CMJWhitaker HA Раннее влияние нормального старения на префронтальные меры с консервантами и без консервантов.  Дев нейропсихология. 1992;899-114Google ScholarCrossref 3.Daigneault SBraun CM Рабочая память и самостоятельная указывающая задача: еще одно свидетельство раннего угасания префронтальной области при нормальном старении. J Clin Exp Neuropsychol. 1993;15881- 895Google ScholarCrossref 4.Coffey CEУилкинсон WEParashos Я и другие. Количественная церебральная анатомия стареющего человеческого мозга: поперечное исследование с использованием магнитно-резонансной томографии. Неврология. 1992;42527- 536Google ScholarCrossref 5.Janowsky Дж. С. Шимамура APSquire LR Память и метапамять: сравнение пациентов с поражениями лобной доли и пациентов с амнезией. Психобиология. 1989;173- 11Google Scholar6.Janowsky Дж. С. Шимамура APSquire LR Нарушение памяти на источник у пациентов с поражениями лобных долей. Нейропсихология. 1989;271043- 1056Google ScholarCrossref 7.Petrides M Функциональная организация лобной коры человека для обработки мнемонических данных: данные исследований нейровизуализации. Ann N Y Acad Sci. 1995;76985- 96Google ScholarCrossref 8.Petrides M Нарушения непространственных самостоятельных и внешне упорядоченных задач на рабочую память после поражения средней дорсальной части латеральной лобной коры у обезьяны.  J Neurosci. 1995;15359- 375Google Scholar9.Каммингс JL Анатомические и поведенческие аспекты лобно-подкорковых цепей. Ann N Y Acad Sci. 1995;7691- 13Google ScholarCrossref 10.Bechara ADamasio HTranel ДДамасио AR Выгодное решение до того, как будет известна выгодная стратегия. Наука. 1997;2751293- 1295Google ScholarCrossref 11. DeCarli CМерфи ДГжиллетт JA и другие. Отсутствие возрастных различий в объеме височной доли у очень здоровых взрослых.  AJNR Am J Нейрорадиол. 1994;15689- 696Google Scholar12.Мерфи ДГДеКарли CMcIntosh дополненная реальность и другие. Половые различия в морфометрии и метаболизме головного мозга человека: количественное исследование магнитно-резонансной томографии и позитронно-эмиссионной томографии in vivo на влияние старения. Арх генерал психиатрии. 1996;53585- 594Google ScholarCrossref 13.Kaye Джей Суихарт Хоуисон Д и другие. Потеря объема гиппокампа и височной доли у здоровых пожилых людей, у которых может развиться деменция. Неврология. 1997;481297- 1304Google ScholarCrossref 14.Salat Двард АКей JAJanowsky JS Половые различия мозолистого тела с возрастом.  Нейробиол Старение. 1997;181971- 1977Google ScholarCrossref 15.Вайс СКимбахер М.Вегнер E Морфометрический анализ мозолистого тела с помощью МРТ: корреляция измерений со старением у здоровых людей.  Am J Нейрорадиол. 1993;14637- 645Google Scholar16.Svennerholm Л. Бостром КЮнгбьер БОЛЬссон L Липиды мембран головного мозга взрослого человека: состав липидов лобной и височной долей у субъектов в возрасте от 20 до 100 лет. J Нейрохим. 1994;631802- 1811Google ScholarCrossref 17.Питерс А.Росене DLMoss МБ и другие. Нейробиологические основы возрастного снижения когнитивных функций у макак-резусов. J Нейропатол Эксперт Нейрол. 1996;55861- 874Google ScholarCrossref 18.Kertesz Черный СЕТокар Бенке ТКарр Николсон L Перивентрикулярная и подкорковая гиперинтенсивность на магнитно-резонансной томографии: ободки, колпачки и неопознанные яркие объекты. Арка Нейрол. 1988;45404- 408Google ScholarCrossref 19.Флойд RA Роль свободных радикалов кислорода в канцерогенезе и ишемии головного мозга.  FASEB J. 1990;42587- 2597Google Scholar20.Perrig WJPerrig Стахелин HB Взаимосвязь между антиоксидантами и производительностью памяти у пожилых и очень старых. J Am Geriatr Soc. 1997;45718- 724Google Scholar21.Weber Г. Ф. Патофизиология интермедиатов активного кислорода в центральной нервной системе.  Мед Гипотезы. 1994;43223- 230Google ScholarCrossref 22.Саллоуэй СМаллой ПКон р и другие. МРТ и нейропсихологические различия в ранней и поздней гериатрической депрессии. Неврология. 1996;461567- 1574Google ScholarCrossref 23.Cullen КМХоллидей GMДабл КЛБрукс WSCreasy ХБро GA Потеря клеток в базальном ядре связана с региональной атрофией коры при болезни Альцгеймера. Неврология. 1997;78641- 652Google ScholarCrossref 24.Стаут JCJernigan TLАрчибальд SLSлосось DP Ассоциация тяжести деменции с корковым серым веществом и аномальными объемами белого вещества при деменции типа болезни Альцгеймера. Арка Нейрол. 1996;53742- 749Google ScholarCrossref 25.DeCarli CМерфи DGTranh М и другие. Влияние объема гиперинтенсивности белого вещества на структуру мозга, когнитивные функции и церебральный метаболизм глюкозы у 51 здорового взрослого человека. Неврология. 1995;452077- 2084Google ScholarCrossref 26.Raz NGunning FMHead Д и другие. Избирательное старение коры головного мозга человека, наблюдаемое in vivo: дифференциальная уязвимость префронтального серого вещества.  Кора головного мозга. 1997;7268- 282Google ScholarCrossref 27. Ховисон ДХолм ЛКей Дж и другие. Неврологическая функция у оптимально здоровых пожилых людей: нейропсихологическая оценка. Неврология. 1993;431882- 1886Google ScholarCrossref 28.Кэй ДЖОКЕН БХовисон Д и другие. Неврологическая оценка оптимально здорового пожилого человека. Арка Нейрол. 1994;511205- 1211Google ScholarCrossref 29.Fillenbaum GG Скрининг пожилых людей: краткая инструментальная мера повседневной жизни. J Am Geriatr Soc. 1985;33698- 706Google Scholar30.Folstein М.Ф. Фольштейн СЭМкХью PR «Мини-психическое состояние»: практический метод оценки когнитивного состояния пациентов для клинициста. J Psychiatr Res. 1975;12189- 198Google ScholarCrossref 31.Дадикий JA Биполярное заболевание: корреляты опасного поведения в стационаре. Br J Психиатрия. 1983;143554- 557Google ScholarCrossref 32.Дадикий ДЖАБринк TLRose TL и другие. Разработка и проверка гериатрической шкалы скрининга депрессии: предварительный отчет. J Psychiatr Res. 1982;1737- 49Google ScholarCrossref 33.Hughes CPBerg LDanziger В.Л.Кобен Л.А.Мартин RL Новая клиническая шкала для определения стадии деменции. Br J Психиатрия. 1982;140566- 572Google ScholarCrossref 34.

Wechsler D  WAIS-R Руководство . Сан-Антонио, штат Техас, The Psychological Corp1981;

35.Макханн Г.Драхман DFolstein М.Кацман RЦена DСтадлан EM Клинический диагноз болезни Альцгеймера: отчет рабочей группы NINCDS-ADRDA под эгидой Целевой группы Министерства здравоохранения и социальных служб по болезни Альцгеймера. Неврология. 1984;34939- 944Google ScholarCrossref 36.Кэй JCoshow WSexton г и другие. Упрощенный анализ изображения мозга с помощью персонального компьютера.  Технический отчет о старении и болезни Альцгеймера штата Орегон. Центр болезни Альцгеймера в Портленде, штат Орегон, 1997; 1- 26No. 010Google Scholar37.Короги YHirai ТКомохара Д и другие. Укорочение Т2 в зрительной коре: влияние старения и цереброваскулярных заболеваний.  AJNR Am J Нейрорадиол. 1997;18711- 714Google Scholar38.Hirai ТКороги YСакамото Яхаматаке Сикусима Итакахаши Укорочение M T2 в моторной коре: влияние старения и цереброваскулярных заболеваний. Рентгенология. 1996;199799- 803Google ScholarCrossref 40.Miller АХАЛстон RLКорселлис JAN Изменение с возрастом объемов серого и белого вещества в полушариях головного мозга человека: измерения с помощью анализатора изображений.  Neuropathol Appl Neurobiol. 1980;6119- 132Google ScholarCrossref 41.Double KLHalliday ГМКрил ДжейДжей и другие. Топография атрофии головного мозга при нормальном старении и болезни Альцгеймера.  Нейробиол Старение. 1996;17513- 521Google ScholarCrossref 42.Meyer JSKawamura Дж. Тераяма Y Поражения белого вещества у пожилых людей. J Neurol Sci. 1992;1101- 7Google ScholarCrossref 44.Oken БСКей JA Электрофизиологические функции у здоровых и очень пожилых людей. Неврология. 1992;42519- 526Google ScholarCrossref 45.Schmidt RFazekas Фоффенбахер ЧАС и другие. Нейропсихологические корреляты гиперинтенсивности белого вещества на МРТ: исследование 150 здоровых добровольцев. Неврология. 1993;432490- 2494Google ScholarCrossref 46. Figiel Г.С.Кришнан KRDoraiswamy ПМРао VPNemeroff CBBoyko OB Подкорковая гиперинтенсивность при магнитно-резонансной томографии головного мозга: сравнение пациентов с депрессией в позднем и раннем возрасте.  Нейробиол Старение. 1991;12245- 247Google ScholarCrossref 47.Bruton CJStevens Дж.Р.Фрит CD Эпилепсия, психоз и шизофрения: клинические и невропатологические корреляции. Неврология. 1994;4434- 42Google ScholarCrossref 48.Christiansen ПЛарссон ХБВТомсен CWieslander С.Б.Хенриксен O Зависящие от возраста поражения белого вещества и изменения объема головного мозга у здоровых добровольцев. Акта Радиол. 1994;35117- 122Google ScholarCrossref 49.Hunt ALOrison WWYeo РА и другие. Клиническое значение поражения белого вещества МРТ у пожилых людей. Неврология. 1989;391470- 1474Google ScholarCrossref 50.Юликоски AErkinjuntti ТРайнинко РСарна Сулкава РТилвис R Гиперинтенсивность белого вещества на МРТ у пожилых людей без неврологических заболеваний: анализ когорт последовательных субъектов в возрасте от 55 до 85 лет, живущих дома.  Инсульт. 1995;261171- 1177Google ScholarCrossref

EZ FAUX DECOR Серый/белый мраморный гранит Кухонная столешница Обновление виниловых обоев Наложение покрытия Толстая водостойкая термостойкая НЕ контактная бумага

Описание

 

• Съемный рулон виниловой пленки из искусственного мрамора.
• Сделано на предприятии ISO. Настаивайте на качестве EzFaux Decor LLC® и нашей 5-летней гарантии.
• Стойкий к разрывам, устойчивый к пятнам, устойчивый к выцветанию и износу, термостойкий до 240F.

Съемная ПВХ-виниловая пленка для столешницы из искусственного мрамора, устойчивая к пузырям, БЕЛАЯ/СЕРАЯ.

Клейкая пленка ПВХ для мрамора поможет вам создать НОВЫЙ внешний вид и/или восстановить внешний вид существующих поверхностей. (столешница, полки, столы, ванная, кухня или ровная гладь.

EZ Faux Decor Устойчивая к образованию пузырей самоклеящаяся ПВХ-мраморная пленка имеет отслаивающуюся подложку с размерами и линиями сетки, чтобы облегчить ВАМ установку. Винил снимается без липких следов.

Устойчивая к образованию пузырей самоклеящаяся ПВХ-мраморная пленка EZ Faux Decor производится на предприятии, сертифицированном по стандарту ISO 9001, которое неизменно обеспечивает высокое качество продукции.

От одного рулона к другому продукт будет одинаковым в этом месяце, в следующем месяце и через месяц.Устойчивая к образованию пузырей самоклеящаяся пленка ПВХ для мрамора EZ Faux Decor производится с использованием 5-этапного процесса.

Пленка ПВХ имеет прозрачное верхнее покрытие для долговечности, печатное изображение, прочную основу, нетоксичный клей на водной основе, а затем запекание отрыва.

Клей позволяет перемещать самоклеящуюся пленку PVC Faux MarbleTM во время установки и удалять ее без остатков клея.

ПВХ-пленка EZ Faux Decor, устойчивая к образованию пузырьков, была протестирована в соответствии со стандартами KSM 3006, 6734, 2274, 3501 и 3073.

Прочность на разрыв до 330 фунтов на ярд. Устойчивость к пятнам для таких предметов, как виноградный сок, чернила и вино. Износостойкий Термостойкий до 240F Погода Стабильный более 800 часов. Стабильность размеров при воздействии тепла и холода. Имеет 5-летнюю гарантию

12 футов Белый ASIN: B01FY468B6 UPC : 754220637125

 

Серое вещество

против белого вещества

Мозг представляет собой чрезвычайно сложную структуру, но есть способы разделить его анатомическую структуру на более дискретные части; левое и правое полушарие, теменная, височная, затылочная и лобная доли.Другой распространенный делитель — разделение серого и белого вещества мозга. Но что это за две структуры? Насколько они отличаются друг от друга? Насколько значителен и физиологически уместен этот разрыв? Читай дальше что бы узнать!

Различия между серым и белым веществом

Что такое серое вещество?

Серое вещество состоит в основном из тел нейронов, или сомы . Это сферическая структура, в которой находится ядро ​​нейрона.

Что такое белое вещество?

Области белого вещества головного мозга в основном состоят из миелинизированных аксонов, которые представляют собой длинные ответвления, отходящие от сомы, и которые имеют беловатый цвет из-за относительно высокого содержания липидов в миелиновом белке, который их покрывает. Эти формы связи между клетками головного мозга и белым веществом обычно распределены в пучки, называемые трактами.

Неужели все так просто?

Не совсем. Хотя описанное выше деление является физиологически точным на системном уровне, как в сером, так и в белом веществе присутствуют различные типы клеток.

серого вещества также содержит:

• Axon Tracts
• глиальные клетки
• капиллярные кровеносные сосуды
• Neuroopil — смесь дендритов, немиелинизированные аксоны и GLIA

белый вещество также содержит:

• олигодендроциты — Glial клетки, вырабатывающие миелин
• Астроциты

Как расположены серое и белое вещества в ЦНС?
Как серое, так и белое вещество распространены по всей центральной нервной системе человека – головному и спинному мозгу

Рисунок 1: Расположение белого и серого вещества в головном мозге.

Расположение серого вещества
Тела нейронов находятся в большом количестве в головном мозге, стволе мозга и мозжечке. Эта последняя структура, составляющая всего 10% объема мозга, содержит больше нейронов, чем остальная часть мозга вместе взятая. В спинном мозге серое вещество образует структуру «бабочка», которую можно визуализировать ниже на рисунке 2.

Итак, какие области центральной нервной системы имеют внешний слой серого вещества?
Мы можем думать о головном мозге и мозжечке как об областях мозга, которые имеют внешний слой серого вещества (см. рисунок 1).Серое вещество ствола головного мозга расположено в группах нейронов, называемых ядрами, которые встроены в тракты белого вещества.

Расположение белого вещества

Как упоминалось ранее, белое вещество организовано в виде участков аксонов. В головном мозге и мозжечке белое вещество преимущественно находится в более глубоких областях, при этом серое вещество покрывает белое вещество (см. рисунок 1). Другие структуры серого вещества, такие как базальные ганглии, встроены в это ядро ​​​​белого вещества. Заполненные жидкостью желудочки головного мозга также находятся в белом веществе.

В спинном мозге все в значительной степени наоборот – белое вещество распределено вокруг центрального серого вещества «бабочка».

Рис. 2. Расположение белого и серого вещества в спинном мозге.

Серое и белое вещество: функция

Какова функция серого вещества?
Области головного мозга с большим количеством серого вещества включают те, которые контролируют мышечную и сенсорную активность.

• Кора головного мозга. Внешний слой головного мозга, кора головного мозга, состоит из столбцов нейронов серого вещества, под которым расположено белое вещество.Эта область важна для многих аспектов высшего образования, включая внимание, память и мышление.

• Мозжечок. Мозжечок необходим для контроля движений, координации и точности.

Какова функция белого вещества?
Области мозга, богатые нейронами, не имели бы большого значения без богатых вен аксональных связей, содержащихся в белом веществе и соединяющих их.

Белый жировой миелин, давший название этой ткани, также играет важную роль в ее функционировании: миелин изолирует аксоны, позволяя сигналу проходить внутри гораздо быстрее, обеспечивая работу нервных клеток, необходимую для нормальной двигательной и сенсорной функции.

Заболевания серого и белого вещества

Заболевания серого вещества
Заболевания, вызывающие потерю нейронов, составляющих серое вещество, в первую очередь называются нейродегенеративными заболеваниями. Эти заболевания, в том числе такие деменции, как болезнь Альцгеймера и лобно-височная деменция, поражают миллионы людей во всем мире. Изменения белого вещества часто присутствуют при этих заболеваниях, но физиологические признаки, такие как амилоидные бляшки и тау-нейрофибриллярные клубки, расположены в сером веществе.Как и следовало ожидать, область, в которой утрачены нейроны, в значительной степени определяет прогрессирование заболевания — двигательные симптомы болезни Паркинсона напрямую связаны с потерей нейронов, продуцирующих дофамин, в черной субстанции.

Болезнь белого вещества
Как выразился Джеймс Балм в своей статье для BMC, тракты белого вещества — это подземные переходы мозга, жизненно важные связи, обеспечивающие бесперебойную работу нашей нервной системы. Таким образом, болезнь, поражающая наше белое вещество, может нарушить передачу этого нервного сигнала и стать серьезной проблемой.

• Рассеянный склероз. При рассеянном склерозе (РС) белое жировое миелиновое покрытие вокруг аксонов разрушается, что приводит к двигательным или сенсорным нарушениям. При ремиттирующем рассеянном склерозе этот миелин может многократно восстанавливаться и теряться. При прогрессирующем рассеянном склерозе за повреждением аксонов следует необратимая гибель нейронов.
• Болезнь белого вещества — вызывает примерно пятую часть инсультов во всем мире, болезни белого вещества поражают кровеносные сосуды, расположенные в белом веществе.Они затвердевают, препятствуя доступу кислорода и других питательных веществ к белому веществу.
• Травма спинного мозга. Когда пучки аксонов в спинном мозге повреждаются, связь между серым веществом головного и спинного мозга теряется. Это может вызвать паралич и проблемы с чувствительностью, которые часто необратимы, если тела нейронов повреждены.

  No related posts.