Нужно ли перезаключать соглашения на обработку персональных данных с работниками при смене ими паспорта или прописки? //
Рассмотрев вопрос, мы пришли к следующему выводу:
Получать новое согласие работника при изменении его персональных данных не нужно при условии, что срок действия первоначального не истек или оно не было отозвано работником. Тот факт, что в самом согласии указаны прежние персональные данные, не отменяет и не изменяет действие данного согласия и не делает его недействительным.
Обоснование вывода:
1. Согласно ст. 3 Федерального закона от 27.07.2006 N 152-ФЗ «О персональных данных» (далее — Закон N 152-ФЗ) персональные данные — это любая информация, относящаяся к прямо или косвенно определенному или определяемому физическому лицу (субъекту персональных данных), а обработка персональных данных — любое действие (операция) или совокупность действий (операций), совершаемых с использованием средств автоматизации или без использования таких средств с персональными данными, включая сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передачу (распространение, предоставление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.
При обработке персональных данных оператор должен руководствоваться принципами, сформулированными в ст. 5 Закона N 152-ФЗ. Так, надлежит учитывать, что обработке подлежат только персональные данные, которые отвечают целям их обработки (п. 4 ч. 1 ст. 5 Закона N 152-ФЗ). Обрабатываемые персональные данные не могут быть избыточными по отношению к заявленным целям их обработки (п. 5 ч. 1 ст. 5 Закона N 152-ФЗ). При обработке персональных данных должны быть обеспечены точность персональных данных, их достаточность (п. 6 ст. 5 Закона N 152-ФЗ). Заключая трудовой договор лицо, поступающее на работу, предъявляет работодателю документы, указанные в части первой ст. 65 ТК РФ. В этих документах содержатся персональные данные лица, ищущего работу. Если предстоящая обработка персональных данных не подпадает под исключения, предусмотренные п.п. 2-11 ч. 1 ст. 6, п.п. 2-10 ч. 2 ст. 10 Закона N 152-ФЗ, то работодателью необходимо получить согласие гражданина на обработку его персональных данных (п.
Согласие на обработку персональных дается субъектом персональных данных или его представителем в любой позволяющей подтвердить факт его получения форме, если иное не установлено федеральным законом (ч. 1 ст. 9 Закона N 152-ФЗ). Исключительно в письменной форме согласие требуется, в частности, на обработку специальных категорий персональных данных, касающихся расовой, национальной принадлежности, политических взглядов, религиозных или философских убеждений, состояния здоровья, интимной жизни, биометрических персональных данных, на трансграничную передачу персональных данных на территории иностранных государств, не обеспечивающих адекватной защиты прав субъектов персональных данных. Требования к содержанию такого согласия изложены в ч. 4 ст. 9 Закона N 152-ФЗ. Если согласие на обработку персональных данных составляется в форме электронного документа, то оно должно быть подписано электронной подписью.
При иных обстоятельствах, по смыслу приведенных норм, согласие на обработку персональных данных может быть дано в любой форме: например, путем включения соответствующего пункта в договор, анкету или иной документ, если при этом его содержание отвечает установленным законом требованиям к содержанию письменного согласия (смотрите разъяснения Роскомнадзора от 14.
12.2012). Отметим, что ни Трудовой кодекс РФ, ни Закон N 152-ФЗ не устанавливают обязанности оператора при изменении персональных данных работника требовать от него новое согласие на обработку персональных данных, если срок действия первоначального не истек или согласие не было отозвано работником (ч. 2 ст. 9 Закона N 152-ФЗ). Тот факт, что в самом согласии указаны прежние персональные данные (п. 1 ч. 4 ст. 9 Закона N 152-ФЗ), не отменяет и не изменяет действие данного согласия и не делает его недействительным. Полагаем, что оно продолжает действовать — вне зависимости от изменения «внутреннего содержания» персональных данных, указанных в перечне, поскольку данные обстоятельства никак не порочат волеизъявление субъекта персональных данных. На наш взгляд, достаточно внести изменения в учетные документы, содержащие персональные данные работника (трудовую книжку, личную карточку работника*(1) и др.)*(2). Так, например, в одном из дел суд счел доверенность на представительство интересов истца действительной, несмотря на то, что фамилия представителя была изменена.
2. Равным образом не предусматривает действующее законодательство обязанности работника (субъекта персональных данных) предоставлять работодателю (оператору) сведения об изменении своих персональных данных, наделяя его только правом требовать от оператора уточнения его персональных данных, их блокирования или уничтожения в случае, если персональные данные являются неполными, устаревшими, неточными, незаконно полученными или не являются необходимыми для заявленной цели обработки (ст. 89 ТК РФ, ч. 1 ст. 14 Закона N 152-ФЗ). В то же время такая обязанность установлена, например, пенсионным законодательством.
Кроме того, условие об обязанности работника в определенные сроки сообщать работодателю об изменении своих персональных данных может быть включено в трудовой договор. По мнению специалистов Роструда, это не нарушает действующих норм законодательства (смотрите: Информационный портал Роструда «Онлайнинспекция.РФ», март 2018 г.). Неисполнение требований локального нормативного акта, условий трудового договора в данном случае может расцениваться как нарушение дисциплины труда (смотрите, например, решение Первомайского районного суда г. Мурманска Мурманской области от 01.07.2016 по делу N 2-6858/2016).
Помимо этого, подобные меры позволят работодателю избежать претензии к нему со стороны работников или контролирующих органов при возникновении тех или иных негативных последствий использования неактуальных сведений при заполнении документов в целях предоставления их в различные государственные органы (смотрите, например, решение Сургутского городского суда Ханты-Мансийского автономного округа — Югры от 18.
Ответ подготовил:
Эксперт службы Правового консалтинга ГАРАНТ
Виноградова Марина
Информационное правовое обеспечение ГАРАНТ
http://www.garant.ru
Многоканальный телефон: (347) 292-44-44
────────────────────────────────────────────────────────────────────────
*(1) Унифицированная форма N Т-2 (утверждена постановлением Госкомстата РФ от 05.01.2004 N 1).
*(2) Изменение анкетных данных: как отразить документально (И. Гущина, «Кадровик. Кадровое делопроизводство», N 5, май 2010 г.).
Политика обработки персональных данных Медицинского центра Здоровое Поколение
9.1.Оператор при обработке персональных данных принимает все необходимые правовые, организационные и технические меры для их защиты от неправомерного или случайного доступа, уничтожения, изменения, блокирования, копирования, предоставления, распространения, а также от иных неправомерных действий в отношении них.
Обеспечение безопасности персональных данных достигается, в частности, следующими способами:
9.1.1. Назначением ответственных за организацию обработки персональных данных.
9.1.2. Осуществлением внутреннего контроля и/или аудита соответствия обработки персональных данных Федеральному закону от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных» и принятым в соответствии с ним нормативным правовым актам, требованиям к защите персональных данных, локальным актам.
9.1.3. Ознакомлением работников Оператора, непосредственно осуществляющих обработку персональных данных, с положениями законодательства Российской Федерации о персональных данных, в том числе с требованиями к защите персональных данных, локальными актами в отношении обработки персональных данных, и (или) обучением указанных сотрудников.
9.1.4. Определением угроз безопасности персональных данных при их обработке в информационных системах персональных данных.
9.1.5. Применением организационных и технических мер по обеспечению безопасности персональных данных при их обработке в информационных системах персональных данных, необходимых для выполнения требований к защите персональных данных.
9.1.6. Учетом машинных носителей персональных данных.
9.1.7. Выявлением фактов несанкционированного доступа к персональным данным и принятием соответствующих мер.
9.1.8. Восстановлением персональных данных, модифицированных или уничтоженных вследствие несанкционированного доступа к ним.
9.1.9. Установлением правил доступа к персональным данным, обрабатываемым в информационной системе персональных данных, а также обеспечением регистрации и учета всех действий, совершаемых с персональными данными в информационной системе персональных данных.
9.1.10. Контролем за принимаемыми мерами по обеспечению безопасности персональных данных и уровнем защищенности информационных систем персональных данных.
9.1.11. Применением прошедших в установленном порядке процедуру оценки соответствия средств защиты информации.
9.2. Обязанности должностных лиц, осуществляющих обработку и защиту ПДн, а также их ответственность, определяются в «Положении о персональных данных».
Политика обработки персональных данных — Лайфхакер
Политика обработки персональных данных (PDF)
Согласно Положению о коммерческой тайне, утверждённому ООО «Буферная бухта» от 06.12.2017
1. Общие положения
1.1. Политика обработки персональных данных в ООО «Буферная бухта» (далее — Политика) определяет порядок обработки и защиты ООО «Буферная бухта» (далее — Оператор) и его аффилированными лицами информации о физических лицах (далее – Пользователи), которая может быть получена Оператором при использовании Пользователем услуг, предоставляемых посредством сайта lifehacker.ru и его поддоменов *.lifehacker.ru и сайта burninghut.ru и его поддоменов *.burninghut.ru (далее — Сайт).
1.2. Настоящая Политика направлена на защиту прав и свобод человека и гражданина при обработке Оператором его персональных данных, в том числе на защиту прав на неприкосновенность частной жизни, личную и семейную тайну.
1.3. Настоящая Политика разработана в соответствии с Федеральным законом от 27.
07.2006 г. № 152-ФЗ «О персональных данных» (далее — ФЗ «О персональных данных»).
1.4. Политика распространяется на все персональные данные Пользователей, обрабатываемые Оператором с применением средств автоматизации и без применения таких средств, полученные как до, так и после утверждения настоящей Политики.
1.5. Политика содержит сведения, подлежащие раскрытию в соответствии с ч. 1 ст. 14 ФЗ «О персональных данных».
1.6. Политика размещается на Сайте Оператора по адресу: https://lifehacker.ru/privacy, является общедоступным документом и обязательна для ознакомления лицами, передающими Оператору персональные данные посредством Сайта.
2. Термины и определения
Персональные данные — любая информация, относящаяся прямо или косвенно к определённому или определяемому физическому лицу (субъекту персональных данных).
Информация — сведения (сообщения, данные) независимо от формы их представления.
Оператор персональных данных (оператор) — государственный орган, муниципальный орган, юридическое или физическое лицо, самостоятельно или совместно с другими лицами организующие и (или) осуществляющие обработку персональных данных, а также определяющие цели обработки персональных данных, состав персональных данных, подлежащих обработке, действия (операции), совершаемые с персональными данными.
Обработка персональных данных — любое действие (операция) или совокупность действий (операций), совершаемых с использованием средств автоматизации или без использования таких средств с персональными данными, включая сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передачу (распространение, предоставление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.
Автоматизированная обработка персональных данных — обработка персональных данных с помощью средств вычислительной техники.
Предоставление персональных данных — действия, направленные на раскрытие персональных данных определённому лицу или определённому кругу лиц.
Распространение персональных данных — действия, направленные на раскрытие персональных данных неопределённому кругу лиц.
Трансграничная передача персональных данных — передача персональных данных на территорию иностранного государства органу власти иностранного государства, иностранному физическому лицу или иностранному юридическому лицу.
Блокирование персональных данных — временное прекращение обработки персональных данных (за исключением случаев, если обработка необходима для уточнения персональных данных).
Уничтожение персональных данных — действия, в результате которых становится невозможным восстановить содержание персональных данных в информационной системе персональных данных и (или) в результате которых уничтожаются материальные носители персональных данных.
Обезличивание персональных данных — действия, в результате которых становится невозможным без использования дополнительной информации определить принадлежность персональных данных конкретному субъекту персональных данных.
Информационная система персональных данных — совокупность содержащихся в базах данных персональных данных и обеспечивающих их обработку информационных технологий и технических средств.
3. Цели сбора персональных данных
3.1. В соответствии с требованиями действующего законодательства РФ Оператор определяет цели обработки персональных данных, состав персональных данных, подлежащих обработке, действия (операции), совершаемые с персональными данными, организует и осуществляет обработку персональных данных, а также организует и обеспечивает защиту обрабатываемых персональных данных.
3.2. Информация об Операторе.
Полное наименование: Общество с ограниченной ответственностью «Буферная бухта».
Сокращённое наименование: ООО «Буферная бухта».
ОГРН 1087328004752, ИНН 7328054190, КПП 732501001.
Юридический адрес и адрес места нахождения: 432071, г. Ульяновск, ул. Радищева, д. 70, 3 этаж.
3.3. Оператор обрабатывает персональные данные в целях соблюдения норм законодательства РФ, в том числе, но не ограничиваясь, со следующими целями:
3.3.1. Идентификации пользователя.
3.3.2. Направления пользователю уведомлений и информации, связанных с использованием сайта, оказанием услуг, а также обработки обращений и заявок пользователя.
3.3.3. Информирования о новых товарах, специальных акциях и предложениях.
3.3.4. Проведения конкурсов.
3.3.5. Формирования средств авторизации пользователя, используемых им для доступа к закрытым сегментам сайта.
3.3.6. Осуществления обратной связи с пользователями Сайта Оператора, в том числе для получения от пользователей мнений, вопросов по информации сайтов и информационным продуктам Оператора, а также для направления им ответов.
3.3.7. В иных законных целях.
4. Правовые основания обработки персональных данных
4.1. Рассматриваемые в настоящем Соглашении отношения, связанные со сбором, хранением, обработкой, распространением и защитой информации о пользователях регулируются в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации. Применение к ним норм иностранного права возможно исключительно в случаях, предусмотренных законодательством Российской Федерации и имеющими силу для Российский Федерации международными соглашениями.
5. Принципы, порядок и условия обработки персональных данных
5.1. Оператор в своей деятельности обеспечивает соблюдение принципов обработки персональных данных, указанных в ст. 5 Федерального закона от 27.07.2006 г. № 152-ФЗ «О персональных данных», в том числе:
5.1.1. Законности и справедливости целей и способов обработки персональных данных.
5.1.2. Соответствия целей обработки персональных данных целям, заранее определённым и заявленным при сборе персональных данных, а также полномочиям Общества.
5.1.3. Соответствия объёма и характера обрабатываемых персональных данных, способов обработки персональных данных целям их обработки.
5.1.4. Достоверности персональных данных, их достаточности для целей обработки, недопустимости обработки персональных данных, избыточных по отношению к целям, заявленным при сборе персональных данных.
5.1.5. Недопустимости объединения созданных для несовместимых между собой целей баз данных, содержащих персональные данные.
5.1.6. Хранение персональных данных должно осуществляться в форме, позволяющей определить субъекта персональных данных, не дольше, чем этого требуют цели их обработки, если срок хранения персональных данных не установлен федеральным законом, договором, стороной которого, выгодоприобретателем или получателем по которому является субъект персональных данных.
5.1.7. Уничтожения по достижении целей обработки персональных данных или в случае утраты необходимости в их достижении, если иное не предусмотрено федеральным законом.
5.2. Оператор обрабатывает персональные данные на законной и справедливой основе для выполнения возложенных законодательством функций, полномочий и обязанностей, осуществления прав и законных интересов Оператора, работников Оператора и третьих лиц.
5.3. Оператор обрабатывает персональные данные Пользователей с их согласия, предоставляемого Пользователями и/или их законными представителями путём совершения конклюдентных действий на Сайте Оператора, в том числе, но не ограничиваясь, оформлением заказа, регистрацией в личном кабинете, подпиской на рассылку, в соответствии с настоящей Политикой.
5.4. Оператор обрабатывает персональные данные автоматизированным и неавтоматизированным способами, с использованием средств вычислительной техники и без использования таких средств.
5.5. Оператор может обрабатывать следующие персональные данные клиентов:
5.5.1. Фамилия, имя, отчество.
5.5.2. Адрес.
5.5.3. Номер контактного телефона.
5.5.4. Адрес электронной почты.
5.5.5. IP-адрес.
5.6. Действия по обработке персональных данных включают сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передачу (распространение, предоставление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление и уничтожение.
5.7. Оператор не проверяет достоверность персональных данных, предоставленных пользователями. Оператор исходит из того, что пользователь предоставляет персональные данные в своём интересе без намерения нарушить права и законные интересы третьих лиц и Оператора или причинить им убытки.
5.8. Оператор и иные лица, получившие доступ к персональным данным, обязаны не раскрывать третьим лицам и не распространять персональные данные без согласия субъекта персональных данных, если иное не предусмотрено Федеральным законом РФ.
5.9. Оператор обрабатывает персональные данные Пользователей не дольше, чем того требуют цели обработки персональных данных, если иное не предусмотрено требованиями законодательства РФ.
5.10. Уничтожение Оператором персональных данных осуществляется в порядке и сроки, предусмотренные Федеральным законом от 27.07.2006 г. № 152-ФЗ «О персональных данных».
5.11. Содержание и объём обрабатываемых персональных данных соответствуют заявленным целям обработки. Обрабатываемые персональные данные не являются избыточными по отношению к заявленным целям обработки.
6. Сведения об обеспечении безопасности персональных данных
6.1. Оператор при обработке персональных данных принимает необходимые правовые, организационные и технические меры или обеспечивает их принятие для защиты персональных данных от неправомерного или случайного доступа к ним, уничтожения, изменения, блокирования, копирования, предоставления, распространения персональных данных, а также от иных неправомерных действий в отношении персональных данных.
6.2. Меры по обеспечению безопасности персональных данных при их обработке, применяемые Оператором, планируются и реализуются в целях обеспечения соответствия требованиям, приведённым в статье 19 ФЗ-152 «О персональных данных».
6.3. В соответствии со статьёй 18.1 ФЗ-152 Оператор самостоятельно определяет состав и перечень мер, необходимых и достаточных для обеспечения выполнения требований законодательства. Оператор в частности принял следующие меры:
6.3.1. Внедрены локальные акты по вопросам обработки персональных данных, а также локальные акты, устанавливающие процедуры, направленные на предотвращение и выявление нарушений установленных процедур по обработке персональных данных и устранение последствий таких нарушений.
6.3.2. Применяются правовые, организационные и технические меры по обеспечению безопасности персональных данных в соответствии со статьёй 19 ФЗ-152.
6.3.3. Осуществляется внутренний контроль соответствия обработки персональных данных ФЗ-152 и принятым в соответствии с ним нормативным правовым актам, требованиям к защите персональных данных, политике Оператора в отношении обработки персональных данных, локальным актам Оператора.
6.3.4. Проводится оценка вреда, который может быть причинён субъектам персональных данных в случае нарушения ФЗ-152, соотношения указанного вреда и принимаемых Оператором мер, направленных на обеспечение выполнения обязанностей, предусмотренных ФЗ-152.
6.3.5. Работники Оператора, непосредственно осуществляющие обработку персональных данных, ознакомлены с положениями законодательства Российской Федерации о персональных данных, в том числе требованиями к защите персональных данных, документами, определяющими политику Оператора в отношении обработки персональных данных, локальными актами по вопросам обработки персональных данных.
6.3.6. В дополнение к требованиям ФЗ-152 «О персональных данных» у Оператора осуществляется комплекс мероприятий, направленных на защиту информации о клиентах, работниках и контрагентах.
7. Права субъектов персональных данных
7.1. Субъект персональных данных имеет право:
7.1.1. На получение персональных данных, относящихся к данному субъекту, и информации, касающейся их обработки.
7.1.2. На уточнение, блокирование или уничтожение его персональных данных в случае, если они являются неполными, устаревшими, неточными, незаконно полученными или не являются необходимыми для заявленной цели обработки.
7.1.3. Отозвать согласие на обработку персональных данных, направив соответствующий запрос Оператору по почте или обратившись лично.
7.1.4. На защиту своих прав и законных интересов.
7.2. Для реализации своих прав и законных интересов субъекты персональных данных имеют право обратиться к Оператору либо направить запрос лично или с помощью представителя. Запрос должен содержать сведения, указанные в ч. 3 ст. 14 ФЗ «О персональных данных».
7.3. В случае, если субъект персональных данных считает, что Оператор осуществляет обработку его персональных данных с нарушением требований Федерального закона или иным образом нарушает его права и свободы, субъект персональных данных вправе обжаловать действия или бездействие Оператора путём обращения в уполномоченный орган по защите прав субъектов персональных данных или в судебном порядке.
7.4. Права и обязанности Оператора определяются действующим законодательством и соглашениями Оператора.
7.5. Предложения и замечания для внесения изменений в Политику следует направлять по адресу ask@lifehacker.
ru . Политика актуализируется по мере необходимости.
Плановая проверка деятельности «БСТ-БАНК» ЗАО в области обработки персональных данных — ИСПДн.инфо
17.08.2011
В период с 9 по 12 августа 2011 года Управлением проведена плановая выездная проверка деятельности Акционерного коммерческого банка «Бизнес-Сервис-Траст» закрытое акционерное общество (г. Новокузнецк) (далее — «БСТ-БАНК» ЗАО) на предмет соблюдения обязательных требований в области обработки персональных данных.
В ходе проведения проверки выявлены нарушения «БСТ-БАНК» ЗАО обязательных требований законодательства в области персональных данных:
― ч. 5 ст. 5 Федерального закона от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных»: обработка персональных данных, избыточных по отношению к целям, заявленным при сборе персональных данных;
― п. 1 ч. 1 ст. 6 Федерального закона от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных»: нарушение установленного законом порядка сбора, хранения, использования информации о гражданах (персональных данных) в части обработки персональных данных без согласия субъектов персональных данных;
― ч.
1 ст. 19 Федерального закона от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных»: непринятие организационных мер для защиты персональных данных от неправомерного или случайного доступа к ним, уничтожения, изменения, блокирования, копирования, предоставления, распространения персональных данных, а также от иных неправомерных действий. Нарушение устранено в ходе проведения проверки;
― ч. 7 ст. 22 Федерального закона от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных»: непредоставление «БСТ-БАНК» ЗАО в Управление Роскомнадзора по Кемеровской области, являющееся уполномоченным органом по защите прав субъектов персональных данных, сведений об изменении информации, содержащейся в уведомлении об обработке персональных данных. Нарушение устранено в ходе проведения проверки.
С целью устранения нарушений, которые «БСТ-БАНК» ЗАО не устранило в ходе проведения проверки, Управлением выданы предписания об устранении выявленных нарушений.
Материалы по результатам проверки «БСТ-БАНК» ЗАО направлены в Прокуратуру г. Новокузнецка для принятия мер прокурорского реагирования.
Теги: плановая проверка предписание прокуратура
В компании устанавливают контроль по приходу на работу и уходу с работы (СКУД). Нужно ли брать с работников согласие на обработку персональных данных при сборе данной информации?
Да, если для установки оборудования будут запрашиваться персональные данные работников, то необходимо получить соответствующее согласие на передачу персональных данных.
Оформление согласия работника на передачу его персональных данных:
В соответствии со ст. 88 ТК РФ передача персональных данных работника третьей стороне без письменного согласия указанного работника не разрешается, за исключением предусмотренных законом случаев. Также данной статьей предусмотрено, что без согласия работника персональные данные не могут передаваться в коммерческих целях. Соответственно, для передачи персональных данных необходимо письменное согласие работника. Из указанного документа должно быть понятно, кому будут передаваться персональные данные работника и с какой целью. Следует также учитывать, что в соответствии со ст. 88 ТК РФ работодатель обязан предупредить лиц, получающих персональные данные, о том, что данные сведения могут быть использованы лишь в целях, для которых они сообщены, и требовать от этих лиц подтверждения того, что это правило соблюдено.
Подробнее: Путеводитель по кадровым вопросам. Персональные данные работников
Работодателю надо запросить отдельное письменное согласие работника на передачу данных третьему лицу (с указанием конкретного контрагента по договору оказания услуг) и представить его этому контрагенту.
Необходимость согласия работника на передачу контрагенту его персональных данных:
В рассматриваемой ситуации работник, чьи персональные данные указаны в договоре оказания услуг между организациями, не является ни стороной этого договора, ни выгодоприобретателем (поручителем) по нему.
Оператор вправе поручить обработку персональных данных другому лицу с согласия субъекта персональных данных, если иное не предусмотрено федеральным законом, на основании заключаемого с этим лицом договора. В поручении оператора должны быть определены перечень действий (операций) с персональными данными, которые будут совершаться лицом, осуществляющим обработку персональных данных, и цели обработки, должна быть установлена обязанность такого лица соблюдать конфиденциальность персональных данных и обеспечивать безопасность персональных данных при их обработке, а также должны быть указаны требования к защите обрабатываемых персональных данных в соответствии со ст. 19 Закона N 152-ФЗ (ст. 6 Закона N 152-ФЗ).
Работодатель вправе передавать данные о работнике без его согласия третьим лицам при угрозе жизни и здоровью человека, а также в иных случаях, установленных законом. Во всех остальных случаях сообщать персональные данные работника третьей стороне работодатель может только на основании письменного согласия работника (абз. 2, 3 ст. 88 ТК РФ).
Таким образом, в рассматриваемом случае заключение договора оказания услуг между организациями преследует коммерческие цели, поэтому работодатель не вправе передавать персональные данные работников без их согласия третьим лицам.
При привлечении сторонних организаций (на основании заключенных с ними договоров) для выполнения каких-либо услуг, которые будут затрагивать обработку персональных данных работника, работодатель обязан соблюдать требования, установленные ст. 6 Закона N 152-ФЗ, в том числе получить согласие работников на передачу их персональных данных (абз. 2 п. 5 Разъяснений Роскомнадзора «Вопросы, касающиеся обработки персональных данных работников, соискателей на замещение вакантных должностей, а также лиц, находящихся в кадровом резерве» (далее — Разъяснения Роскомнадзора)).
Содержание и объем обрабатываемых персональных данных должны соответствовать заявленным целям обработки (ч. 5 ст. 5 Закона N 152-ФЗ).
На каждую передачу персональных данных работника третьим лицам необходимо оформлять отдельное письменное согласие на передачу персональных данных на обработку конкретному третьему лицу (абз. 2, 3 ст. 88 ТК РФ, ч. 5 ст. 5, ч. 3 ст. 6 Закона N 152-ФЗ, абз. 2 п. 5 Разъяснений Роскомнадзора). Нельзя в согласии в разовом порядке написать, что работник не против передачи своих персональных данных на обработку любым третьим лицам, с которыми у работодателя может быть заключен договор.
В согласии работника на передачу персональных данных на обработку конкретному третьему лицу нужно указать, в частности, наименование, ИНН, ОГРН контрагента, которому передаются персональные данные для обработки, перечень передаваемых персональных данных, цель их передачи и обработки, срок действия согласия.
Подробнее: Вопрос: Надо ли запрашивать отдельное согласие работника на передачу его персональных данных, указанных в договоре об оказании услуг, третьим лицам (с указанием контрагента)? Вправе ли контрагент передавать его данные своей организации? (Консультация эксперта, 2020)
Политика конфиденциальности
ПОЛИТИКА КОНФИДЕНЦИАЛЬНОСТИ ООО «ТВЕРСКОЙ ЭКСПРЕСС» ПО ОБРАБОТКЕ И ЗАЩИТЕ ПЕРСОНАЛЬНЫХ ДАННЫХ 1.ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ 1.1. Политика конфиденциальности ООО «Тверской экспресс» по обработке и защите персональных данных (далее – Политика) определяет цели и общие принципы обработки персональных данных, а также обеспечивает меры защиты персональных данных в ООО «Тверской экспресс» (далее – Общество). Политика является общедоступным документом Оператора и предусматривает возможность ознакомления с ней любых граждан.1.2. Политика определяется в соответствии с федеральными законами и принятыми на их основе нормативными правовыми актами РФ, регулирующими отношения, связанные с деятельностью Общества:
1) Конституцией Российской Федерации;
2) Трудовым кодексом Российской Федерации;
3) Гражданским кодексом Российской Федерации;
4) Федеральным законом от 19.12.2005 № 160-ФЗ «О ратификации Конвенции Совета Европы о защите физических лиц при автоматизированной обработке персональных данных»;
5) Федеральным законом от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных»;
6) Федеральным законом от 27.07.2006 № 149-ФЗ «Об информации, информационных технологиях и о защите информации»;
7) Федеральным законом от 29.11.2010 N 326-ФЗ «Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации»;
8) Федеральным законом от 01.04.1996 г. № 27-ФЗ «Об индивидуальном (персонифицированном) учете в системе обязательного пенсионного страхования»;
9) Федеральным законом от 24.07.2009 № 212-ФЗ «О страховых взносах в Пенсионный фонд РФ, Фонд социального страхования РФ, Федеральный Фонд обязательного медицинского страхования и территориальные фонды обязательного медицинского страхования»;
10) Локальными нормативными правовыми актами Общества;
11) Договорами, заключаемыми между Обществом и субъектом персональных данных.
1.3.Политика действует бессрочно после утверждения и до ее замены новой редакцией. 2.ТЕРМИНЫ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ 2.1. В Политике используются следующие основные термины и определения:
Оператор – государственный орган, юридическое или физическое лицо, самостоятельно или совместно с другими лицами организующие и/или осуществляющие обработку персональных данных, а также определяющие цели обработки персональных данных, состав персональных данных, подлежащих обработке, действия (операции) совершаемые с персональными данными;
Обработка персональных данных – любое действие (операция) или совокупность действий (операций), совершаемых с использованием средств автоматизации или без использования таких средств с персональными данными, включая сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передачу, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение персональных данных;
Субъект персональных данных – контрагент, клиент и их представители могут предоставить следующие персональные данные: Фамилия, Имя, Отчество, адрес проживания, контактный номер телефона, адрес электронной почты, ИНН, ОГРН, банковские реквизиты;
Субъект персональных данных – пользователь сайта может предоставить следующие персональные данные: Фамилия, Имя, Отчество, адрес проживания, контактный номер телефона, адрес электронной почты;
Субъект персональных данных – посетители могут предоставить следующие персональные данные: фамилия, имя, отчество, адрес проживания, контактный номер телефона, данные документов: паспорта РФ, водительского удостоверения;
Субъект персональных данных – кандидат на замещение вакантной должности, сотрудник (работник) Оператора могут предоставить следующие персональные данные: фамилия, имя, отчество, дату и место рождения, адрес проживания, контактный номер телефона, адрес электронной почты, семейное положение, социальное положение, состояние здоровья, данные документов: паспорта РФ, военного билета, свидетельства о рождении, о заключении/расторжении брака, водительского удостоверения, пенсионного удостоверения, документа об образовании, ИНН, СНИЛС, трудовой книжки;
Субъект персональных данных – учредитель, руководитель, аффилированное лицо Общества могут предоставить следующие персональные данные: фамилия, имя, отчество, дату и место рождения, адрес проживания, контактный номер телефона, адрес электронной почты, данные документов: паспорта РФ, ИНН, СНИЛС;
Персональные данные – любая информация, относящаяся к прямо или косвенно определённому, или определяемому физическому лицу (субъекту персональных данных).
2.2. Специальные категории персональных данных – персональные данные субъектов персональных данных, касающиеся расовой, национальной принадлежности, политических взглядов, религиозных или философских убеждений, состояния здоровья, интимной жизни и судимости;
2.3. Информационная система – совокупность содержащейся в базе данных информации и обеспечивающих ее обработку информационных технологий и технических средств;
2.4. Трансграничная передача персональных данных – передача персональных данных на территорию иностранного государства органу власти иностранного государства, иностранному физическому лицу или иностранному юридическому лицу;
2.5. Защита персональных данных – деятельность Оператора, направленная на предотвращение утечки защищаемых персональных данных, несанкционированных и непреднамеренных воздействий на защищаемые персональные данные.3.ЦЕЛИ ОБРАБОТКИ ПЕРСОНАЛЬНЫХ ДАННЫХ 3.1. Общество обрабатывает персональные данные субъектов исключительно в следующих целях:
1) Исполнения положений нормативных актов, указанных в п.1.2 настоящей Политики;
2) При трудоустройстве кандидатов в Общество, при ведении кадрового делопроизводства и личных дел работников Общества;
3) Заключения и выполнения обязательств по трудовым договорам, договорам гражданско-правового характера и договорам с контрагентами, проведении расчетов с клиентами;
4) При работе с обращениями и заявлениями граждан;
5) Осуществления пропускного и внутриобъектового режимов;
6) В иных законных целях.
3.2. В информационных системах персональных данных Общества обрабатываются следующие категории персональных данных: персональные данные кандидатов на замещение вакантных должностей, работников Общества, персональные данные учредителей, аффилированных лиц Общества, персональные данные контрагентов, клиентов и их представителей, персональные данные посетителей, а также пользователей официального сайта Общества.
3.3. Содержание и объем обрабатываемых персональных данных должны соответствовать заявленным целям обработки. Обрабатываемые персональные данные не должны быть избыточными по отношению к заявленным целям их обработки.4.ОБРАБОТКА ПЕРСОНАЛЬНЫХ ДАННЫХ 4.1. Субъект персональных данных, предоставляя свои персональные данные Обществу, соглашается на их обработку Обществом.
4.2. Обработка и хранение персональных данных осуществляются не дольше, чем этого требуют цели обработки персональных данных, если отсутствуют законные основания для дальнейшей обработки, например, если федеральным законом или договором с субъектом персональных данных не установлен соответствующий срок хранения.
4.3. Обработка персональных данных на основании договоров и иных соглашений Общества, поручений Общества на обработку персональных данных осуществляется в соответствии с условиями этих договоров, соглашений Общества, а также соглашений с лицами, которым поручена обработка или которые поручили обработку на законных основаниях. Такие соглашения могут определять, в частности:
1) цели, условия, сроки обработки персональных данных;
2) обязательства сторон, в том числе меры по обеспечению конфиденциальности;
3) права, обязанности и ответственность сторон, касающиеся обработки персональных данных.
4.4. В случаях, не предусмотренных действующим законодательством или договором, обработка осуществляется после получения согласия субъекта персональных данных. Согласие может быть выражено в форме совершения действий, принятия условий договора-оферты, проставления соответствующих отметок, заполнения полей в формах, бланках или оформлено в письменной форме в соответствии с законодательством. Нажимая на кнопку «ОТПРАВИТЬ», «ЗАКАЗАТЬ», «ЗАДАТЬ ВОПРОС» и т.п. любой формы отправки сообщений, Субъект персональных данных подтверждает, что ознакомился с Политикой конфиденциальности ООО «Тверской экспресс» по обработке и защите персональных данных и дает согласие на обработку своих персональных данных.
4.5. Форма согласия на обработку персональных данных и форма согласия на обработку специальных категорий персональных данных и биометрических персональных данных в Обществе утверждена в Положении об обработке и защите персональных данных работников ООО «Тверской экспресс».
4.6. Общество предпринимает необходимые правовые, организационные и технические меры для обеспечения безопасности персональных данных для их защиты от несанкционированного (в том числе, случайного) доступа, уничтожения, изменения, блокирования доступа и других несанкционированных действий. К таким мерам, в частности, относятся:
1) Назначение сотрудников, ответственных за организацию обработки и обеспечение безопасности персональных данных;
2) Проверка наличия в договорах и включение при необходимости в договоры пунктов об обеспечении конфиденциальности персональных данных;
3) Издание локальных нормативных актов по вопросам обработки персональных данных, ознакомление с ними работников, обучение пользователей;
4) Обеспечение физической безопасности помещений (в том числе транспортных средств) и средств обработки, пропускной режим, охрана, видеонаблюдение;
5) Ограничение и разграничение доступа сотрудников и иных лиц к персональным данным и средствам обработки, мониторинг действий с персональными данными;
6) Определение угроз безопасности персональных данных при их обработке, формирование на их основе моделей угроз;
7) Применение средств обеспечения безопасности (антивирусных средств, межсетевых экранов, средств защиты от несанкционированного доступа, средств криптографической защиты информации), в том числе прошедших процедуру оценки соответствия в установленном порядке;
8) Учет и хранение носителей информации, исключающее их хищение, подмену, несанкционированное копирование и уничтожение;
9) Резервное копирование информации для возможности восстановления;
10) Осуществление внутреннего контроля за соблюдением установленного порядка, проверка эффективности принятых мер, реагирование на инциденты.5.ПРАВА СУБЪЕКТА ПЕРСОНАЛЬНЫХ ДАННЫХ И ОБЯЗАННОСТИ ОПЕРАТОРА 5.1. Субъект персональных данных имеет право:
1) Получать достоверную информацию, касающуюся обработки его персональных данных в Обществе, за исключением случаев, предусмотренных законодательства Российской Федерации;
2) Требовать от Общества, который их обрабатывает, уточнения этих персональных данных, их блокирования или уничтожения в случае, если они являются неполными, устаревшими, неточными, незаконно полученными или не могут быть признаны необходимыми для заявленной цели обработки, а также принимать предусмотренные законом меры по защите своих прав;
3) Отозвать согласие на обработку персональных данных, направив соответствующий запрос в Общество по электронной почте или обратившись лично;
4) Право субъекта персональных данных на доступ к его персональным данным может быть ограничено в соответствии с федеральными законами;
5) Для реализации своих прав, указанных в п.4.6. Политики, субъект персональных данных имеет право обратиться к Обществу. Общество рассматривает любые обращения и жалобы со стороны субъектов персональных данных, расследует факты нарушений и принимает все необходимые меры для их немедленного устранения, наказания виновных лиц и урегулирования спорных и конфликтных ситуаций в досудебном порядке;
6) Субъект персональных данных вправе обжаловать действия или бездействие Общества путем обращения в уполномоченный орган по защите прав субъектов персональных данных;
7) Субъект персональных данных имеет право на защиту своих прав и законных интересов, в том числе на возмещение убытков и/или компенсацию морального вреда в судебном порядке.
5.2. Общество вправе использовать технологию «cookies». «Cookies» не содержат конфиденциальную информацию. Субъект персональных данных настоящим дает согласие на сбор, анализ и использование cookies, в том числе третьими лицами для целей формирования статистики и оптимизации рекламных сообщений.
5.3. Общество получает информацию об ip-адресе посетителя официального сайта www.poezdmegapolis.ru (далее – Сайт). Данная информация не используется для установления личности посетителя.
5.4. Общество не несет ответственности за сведения, предоставленные Субъектом персональных данных на Сайте в общедоступной форме.
5.5. Иные права и обязанности Общества, как оператора персональных данных определяются законодательством Российской Федерации в области персональных данных.
5.6. Общетсво в своей деятельности обеспечивает:
1) Соблюдение принципов обработки персональных данных, указанных в ст. 5 Федерального закона от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных»;
2) Соблюдение требований конфиденциальности персональных данных, установленных ст. 7 Федерального закона от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных»;
3) Принимает меры, предусмотренных ч. 2 ст. 18.1, ч. 1 ст. 19 Федерального закона от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных»;
5.7. Условием прекращения обработки персональных данных может являться достижение целей обработки персональных данных, истечение срока действия согласия или отзыв согласия субъекта персональных данных на обработку его персональных данных, а также выявление неправомерной обработки персональных данных.
При достижении целей обработки персональных данных, а также в случае отзыва субъектом персональных данных согласия на их обработку персональные данные подлежат уничтожению, если:
1) Иное не предусмотрено договором, стороной которого, выгодоприобретателем или поручителем, по которому является субъект персональных данных;
2) Общество не вправе осуществлять обработку без согласия субъекта персональных данных на основаниях, предусмотренных Федеральным законом от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных» или иными федеральными законами;
3) Иное не предусмотрено иным соглашением между Обществом и субъектом персональных данных.
5.8. Оператор рассматривает обращения субъекта персональных данных (законного представителя субъекта персональных данных, уполномоченного органа по защите прав субъектов персональных данных) по вопросу обработки его персональных данных и дает мотивированные ответы в срок, не превышающий 30 календарных дней с даты поступления обращения (запроса).
5.9. Ответственность за нарушение требований законодательства Российской Федерации и нормативных правовых актов Общества, регулирующих обработку и защиту персональных данных, определяется в соответствии с законодательством Российской Федерации.
Политика обработки персональных данных
Дата публикации: 17.07.2018
1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
1.1. Настоящая Политика разработана с целью выполнения требований п. 2 ч. 1 и ч. 2 ст. 18.1 Федерального закона Российской Федерации от 27.07.2006 г. №152-ФЗ «О персональных данных».
1.2. Политика содержит условия сбора персональных данных с использованием интернет-сайта, расположенного по адресу: https://forda.ru в информационно-телекоммуникационной сети Интернет, и определяет:
1.2.1. Категории обрабатываемых персональных данных и источники их получения;
1.2.2. правовое основание обработки персональных данных;
1.2.3. цели обработки персональных данных;
1.2.4. принципы обработки персональных данных;
1.2.5. способы обработки персональных данных и перечень совершаемых с ними действий;
1.2.6. условия обработки персональных данных;
1.2.7. условия прекращения обработки персональных данных;
1.2.8. меры, принимаемые для обеспечения конфиденциальности и безопасности персональных данных при их обработке;
1.3. Политика подлежит пересмотру в случае изменения законодательства
Российской Федерации о персональных данных.
2. КАТЕГОРИИ ОБРАБАТЫВАЕМЫХ ПЕРСОНАЛЬНЫХ ДАННЫХ И ИСТОЧНИКИ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
2.1. Администрация Оператора портала https://forda.ru, расположенного по адресу в сети интернет: https://forda.ru, (Далее по тексту Оператор) собирает через Сайт и обрабатывает персональные данные, содержащие следующие категории:
- — реквизиты юридического лица
- — фамилия, имя, отчество физического лица
- — номер телефона
- — адрес электронной почты.
2.2. Источниками получения персональных данных Оператора (категории субъектов, персональные данные, которых обрабатываются) являются:
- — Физические лица и их представители, либо представители юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, состоящие с Оператором в договорных отношениях;
- — Физические лица и их представители, либо представители юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, заинтересованные в получении от Оператора различного рода информации о товарах, работах, услугах, новостях, акциях и т.д.
3. ПРАВОВОЕ ОСНОВАНИЕ ОБРАБОТКИ ПЕРСОНАЛЬНЫХ ДАННЫХ
3.1. Оператор осуществляет обработку персональных данных на основании:
3.1.1. ст.23, 24 Конституции Российской Федерации;
3.1.2. Гражданского кодекса Российской Федерации;
3.1.3. Федерального закона от 08.02.1998 г. №14-ФЗ «Об обществах с ограниченной ответственностью»;
3.1.4. Федерального закона от 08.08.2001 г. №129-ФЗ «О государственной регистрации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей»
3.1.5. Федерального закона от 27.07.2006 № 149-ФЗ «Об информации, информационных технологиях и о защите информации»;
3.1.6 Иных нормативно-правовых актов, содержащих условия по работе с персональными данными.
4. ЦЕЛИ ОБРАБОТКИ ПЕРСОНАЛЬНЫХ ДАННЫХ
4.1. Оператор осуществляет обработку персональных данных в следующих целях:
- — Подготовка и заключение гражданско-правовых договоров;
- — Исполнение, прекращение или расторжение гражданско-правовых договоров;
- — Информирование, а также информационная рассылка материалов об акциях, проводимых Оператором;
- — Информирование, а также информационная рассылка обучающих Материалов.;
5. ПРИНЦИПЫ ОБРАБОТКИ ПЕРСОНАЛЬНЫХ ДАННЫХ
5.1. Обработка персональных данных осуществляется Оператором в соответствии со следующими принципами:
5.1.1. законность обработки персональных данных;
5.1.2. прекращение обработки персональных данных после достижения конкретных, заранее определенных и законных целей;
5.1.3. недопустимость обработки персональных данных, несовместимой с целями их сбора;
5.1.4. недопустимость объединения данных, содержащих персональные данные, обработка которых осуществляется в целях, несовместимых между собой;
5.1.5. осуществление обработки только тех персональных данных, которые отвечают целям их обработки. Не допускается избыточность обрабатываемых персональных данных по отношению к заявленным целям их обработки;
5.1.6. обеспечение точности, достаточности, а в необходимых случаях и актуальности персональных данных по отношению к целям их обработки. Оператором принимаются необходимые меры либо обеспечивается их принятие по удалению или уточнению неполных или неточных персональных данных;
5.1.7. хранение персональных данных в форме, позволяющей определить субъекта персональных данных, не дольше, чем этого требуют цели обработки персональных данных, если срок их хранения не установлен федеральным
законом, договором, стороной которого является субъект персональных данных;
5.1.8. уничтожение обрабатываемых персональных данных по достижению целей их обработки или в случае утраты необходимости в достижении этих целей, если иное не предусмотрено федеральным законом.
6. СПОСОБЫ ОБРАБОТКИ ПЕРСОНАЛЬНЫХ ДАННЫХ И ПЕРЕЧЕНЬ СОВЕРШАЕМЫХ С НИМИ ДЕЙСТВИЙ
6.1. Оператор осуществляет обработку персональных данных:
6.1.1. путем их сбора, систематизации, накопления, хранения, уточнения (обновления, изменения), извлечения, использования, передачи, предоставления, блокирования, удаления и (или) уничтожения;
6.1.2. с использованием и без использования средств автоматизации
6.1.3. с передачей по внутренней сети юридического лица, с передачей по сети Интернет.
7. УСЛОВИЯ ОБРАБОТКИ ПЕРСОНАЛЬНЫХ ДАННЫХ
7.1. Обработка персональных данных осуществляется Оператором с соблюдением принципов и правил, предусмотренных Федеральным законом Российской Федерации от 27.07.2006 г. №152-ФЗ «О персональных данных».
7.2. Обработка персональных данных Оператором осуществляется с согласия субъекта персональных данных на обработку его персональных данных, если иное не предусмотрено законодательством Российской Федерации в области персональных данных.
7.2.1 Согласие субъекта персональных данных на обработку персональных данных может быть выражено путем выставления соответствующей отметки о согласии субъекта на обработку его персональных данных в форме (анкете), размещенной на интернет-сайте Оператора. При этом заключение какого-либо соглашения между Оператором и субъектом персональных данных или представление субъектом согласия на обработку персональных данных в письменной форме на бумажном носителе не требуется.
7.3. Оператор без согласия субъекта персональных данных не раскрывает третьим лицам и не распространяет персональные данные, если иное не предусмотрено федеральным законом.
7.4. Передача, предоставление персональных данных другим операторам осуществляется в соответствии с законодательством Российской Федерации.
8. ПРАВА СУБЪЕКТОВ ПЕРСОНАЛЬНЫХ ДАННЫХ
8.1. Субъекты персональных данных имеют право на:
8.1.1. полную информацию об их персональных данных, обрабатываемых Оператором;
8.1.2. доступ к своим персональным данным, включая право на получение копии любой записи, содержащей их персональные данные, за исключением случаев, предусмотренных федеральным законом;
8.1.3. уточнение своих персональных данных, их блокирование или уничтожение в случае, если персональные данные являются неполными, устаревшими, неточными, незаконно полученными или не являются необходимыми для заявленной цели обработки;
8.1.4. отзыв согласия на обработку персональных данных;
8.1.5. принятие предусмотренных законом мер по защите своих прав;
8.1.6. обжалование действия или бездействия Оператора, осуществляемого с нарушением требований законодательства Российской Федерации в области персональных данных, в уполномоченный орган по защите прав субъектов персональных данных или в суд;
8.1.7. осуществление иных прав, предусмотренных законодательством Российской Федерации.
8. УСЛОВИЯ ПРЕКРАЩЕНИЯ ОБРАБОТКИ ПЕРСОНАЛЬНЫХ ДАННЫХ
8.1. Оператор прекращает обработку персональных данных или обеспечивает прекращение их обработки, в случае:
8.1.1. изменения, признания утративших силу нормативно-правовых актов, устанавливающих правовое основание обработки персональных данных;
8.1.2. выявления неправомерной обработки персональных данных, осуществляемой Оператором;
8.1.3. достижения цели обработки персональных данных;
8.1.4. отзыва субъектом персональных данных согласия на обработку его персональных данных, если в соответствии с Федеральным законом Российской Федерации от 27.07.2006 г. №152-ФЗ «О персональных данных» обработка персональных данных допускается только с согласия субъекта персональных данных.
8.1.5. прекращения деятельности Оператором.
9. МЕРЫ ПО ОБЕСПЕЧЕНИЮ КОНФИДЕНЦИАЛЬНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПЕРСОНАЛЬНЫХ ДАННЫХ ПРИ ИХ ОБРАБОТКЕ
9.1 Оператор в целях обеспечения конфиденциальности и безопасности персональных данных при их обработке принимает необходимые правовые, организационные и технические меры, предусмотренные Федеральным законом Российской Федерации от 27.07.2006 г. №152-ФЗ «О персональных данных» и принятыми в соответствии с ним нормативно-правовыми актами, в том числе:
9.1.1. Организацию обучения и проведение методической работы с работниками структурных подразделений администрации ООО «ФорДА», его филиалов и представительств, занимающими должности, включенные в перечень должностей структурных подразделений администрации ООО «ФорДА», его филиалов и представительств, при замещении которых осуществляется обработка персональных данных;
9.1.2. Получение согласий субъектов персональных данных на обработку их персональных данных, за исключением случаев, предусмотренных законодательством Российской Федерации;
9.1.3. хранение материальных носителей персональных данных с соблюдением условий, обеспечивающих сохранность персональных данных и исключающих несанкционированный доступ к ним;
9.1.4. осуществление внутреннего контроля соответствия обработки персональных данных Федеральному закону «О персональных данных» и принятым в соответствии с ним нормативным правовым актам, требованиям к защите персональных данных, настоящей Политике.
Метаболизм рака поджелудочной железы: путь к лучшим противоопухолевым стратегиям | Молекулярный рак
Сигель Р.Л., Миллер К.Д., Джемаль А. Статистика рака, 2019. CA Cancer J Clin. 2019; 69: 7–34.
PubMed Статья Google Scholar
Чен В., Чжэн Р., Бааде П.Д., Чжан С., Цзэн Х., Брей Ф. и др. Статистика рака в Китае, 2015. CA Cancer J Clin. 2016; 66: 115–32.
PubMed Статья Google Scholar
Рахиб Л., Смит Б.Д., Айзенберг Р., Розенцвейг А.Б., Флешман Дж. М., Матрисиан Л. М.. Прогнозирование заболеваемости и смертности от рака до 2030 года: неожиданное бремя рака щитовидной железы, печени и поджелудочной железы в Соединенных Штатах. Cancer Res. 2014; 74: 2913–21.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Хуанг Л., Янсен Л., Балаварка Ю., Молина-Монтес Е., Бабаи М., ван дер Гест Л. и др. Резекция рака поджелудочной железы в Европе и США: крупномасштабное международное исследование, выявившее большие различия.Кишечник. 2019; 68: 130–9.
PubMed Статья Google Scholar
Клифф Дж., Райзер С., Хинц У., Бахманн Дж., Дебус Дж., Джегер Д. и др. Хирургия рецидивирующей аденокарциномы протока поджелудочной железы. Ann Surg. 2007; 245: 566–72.
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Ким М.П., Галлик Г.Е. Устойчивость к гемцитабину при раке поджелудочной железы: выбор ключевых игроков.Clin Cancer Res. 2008. 14: 1284–5.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Buwenge M, Macchia G, Arcelli A, Frakulli R, Fuccio L, Guerri S, et al. Стереотаксическая лучевая терапия рака поджелудочной железы: систематический обзор обезболивания. J Pain Res. 2018; 11: 2169–78.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Санмамед М.Ф., Чен Л.Смена парадигмы иммунотерапии рака: от усиления к нормализации. Клетка. 2018; 175: 313–26.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Lee YT, Tan YJ, Oon CE. Молекулярная таргетная терапия: специфическое лечение рака. Eur J Pharmacol. 2018; 834: 188–96.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Колли Л.М., Мачиела М.Дж., Чжан Х., Майерс Т.А., Джессоп Л., Делаттре О. и др.Пейзаж комбинированной иммунотерапии и таргетной терапии для улучшения лечения рака. Cancer Res. 2017; 77: 3666–71.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Фэн М., Сюн Дж., Цао З., Ян Дж., Чжэн С., Сон Х и др. PD-1 / PD-L1 и иммунотерапия рака поджелудочной железы. Cancer Lett. 2017; 407: 57–65.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Akce M, Zaidi MY, Waller EK, El-Rayes BF, Lesinski GB. Возможности CAR-Т-клеточной терапии при раке поджелудочной железы. Фронт Иммунол. 2018; 9: 2166.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar
Mosquera C, Maglic D, Zervos EE. Молекулярная таргетная терапия аденокарциномы поджелудочной железы: обзор завершенных и продолжающихся клинических исследований поздней фазы. Cancer Gene Ther. 2016; 209: 567–81.
CAS Статья Google Scholar
Джонс С., Чжан Х, Парсонс Д. В., Лин Дж. К., Лири Р. Дж., Ангененд П. и др. Основные сигнальные пути при раке поджелудочной железы человека, выявленные глобальным геномным анализом. Наука. 2008; 321: 1801–6.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Neesse A, Algul H, Tuveson DA, Gress TM. Стромальная биология и терапия рака поджелудочной железы: меняющаяся парадигма. Кишечник. 2015; 64: 1476–84.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Ханахан Д., Вайнберг, РА. Признаки рака: следующее поколение. Клетка. 2011; 144: 646–74.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Кэрнс Р.А., Харрис И.С., Мак TW. Регуляция метаболизма раковых клеток. Nat Rev Рак. 2011; 11: 85–95.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Lyssiotis CA, Kimmelman AC.Метаболические взаимодействия в микросреде опухоли. Trends Cell Biol. 2017; 27: 863–75.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Olivares O, Mayers JR, Gouirand V, Torrence ME, Gicquel T, Borge L, et al. Пролин, полученный из коллагена, способствует выживанию клеток аденокарциномы протока поджелудочной железы в условиях ограниченного количества питательных веществ. Nat Commun. 2017; 8: 16031.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Flint TR, Janowitz T, Connell CM, Roberts EW, Denton AE, Coll AP и др. Индуцированный опухолью IL-6 перепрограммирует метаболизм хозяина для подавления противоопухолевого иммунитета. Cell Metab. 2016; 24: 672–84.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Макдональд О.Г., Ли Х, Сондерс Т., Трюггвадоттир Р., Ментч С.Дж., Вармоес МО и др. Эпигеномное перепрограммирование во время прогрессирования рака поджелудочной железы связывает анаболический метаболизм глюкозы с отдаленными метастазами.Нат Жене. 2017; 49: 367–76.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Каррер А., Трефели С., Чжао С., Кэмпбелл С.Л., Норгард Р.Дж., Шульц К.С. и др. Метаболизм ацетил-КоА поддерживает многоступенчатый канцерогенез поджелудочной железы. Рак Discov. 2019; 9: 416–35.
PubMed Статья Google Scholar
Грассо К., Янсен Г., Джованнетти Э.Лекарственная устойчивость при раке поджелудочной железы: влияние измененного энергетического обмена. Crit Rev Oncol Hematol. 2017; 114: 139–52.
PubMed Статья Google Scholar
Gunda V, Souchek J, Abrego J, Shukla SK, Goode GD, Vernucci E, et al. MUC1-опосредованные метаболические изменения регулируют ответ на лучевую терапию при раке поджелудочной железы. Clin Cancer Res. 2017; 23: 5881–91.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Чанг Ч., Цю Дж., О’Салливан Д., Бак М. Д., Ногучи Т., Кертис Дж. Д. и др. Метаболическая конкуренция в микросреде опухоли является движущей силой прогрессирования рака. Клетка. 2015; 162: 1229–41.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Karasinska JM, Topham JT, Kalloger SE, Jang GH, Denroche RE, Culibrk L, et al. Измененная экспрессия генов вдоль оси синтеза холестерина гликолиза связана с исходом рака поджелудочной железы.Clin Cancer Res. 2020; 26: 135–46.
PubMed Статья Google Scholar
Мехла К., Сингх П.К. Метаболический подтип для новых индивидуализированных методов лечения рака поджелудочной железы. Clin Cancer Res. 2020; 26: 6–8.
PubMed Статья Google Scholar
Martinez-Outschoorn UE, Peiris-Pages M, Pestell RG, Sotgia F, Lisanti MP. Метаболизм рака: терапевтическая перспектива.Нат Рев Клин Онкол. 2017; 14: 11–31.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Юнева М.О., Фан Т.В., Аллен Т.Д., Хигаши Р.М., Феррарис Д.В., Цукамото Т. и др. Метаболический профиль опухолей зависит как от генетического поражения, так и от типа ткани. Cell Metab. 2012; 15: 157–70.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Mayers JR, Vander Heiden MG. Природа и воспитание: что определяет метаболический фенотип опухоли? Cancer Res. 2017; 77: 3131–4.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Чайка Н.В., Ю Ф, Пурохит В., Мехла К., Лазенби А.Дж., ДиМайо Д. и др. Дифференциальная экспрессия метаболических генов в опухолевых и стромальных компонентах первичных и метастатических локусов аденокарциномы поджелудочной железы. PLoS One. 2012; 7: e32996.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Исследовательская сеть Атласа генома рака. Электронный адрес aadhe, атлас исследования генома рака N: комплексная геномная характеристика аденокарциномы протока поджелудочной железы. Раковая клетка. 2017; 32: 185–203 e113.
Артикул CAS Google Scholar
Стилианопулос Т., Мартин Дж. Д., Чаухан В. П., Джайн С. Р., Диоп-Фримпонг Б., Бардизи Н. и др. Причины, последствия и средства лечения солидного стресса, вызванного ростом опухолей у мышей и человека.Proc Natl Acad Sci U S. A. 2012; 109: 15101–8.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Halbrook CJ, Lyssiotis CA. Использование метаболизма для улучшения диагностики и лечения рака поджелудочной железы. Раковая клетка. 2017; 31: 5–19.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Коппенол WH, Bounds PL, Dang CV. Вклад Отто Варбурга в современные концепции метаболизма рака.Nat Rev Рак. 2011; 11: 325–37.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Пфайффер Т., Шустер С., Бонхёффер С. Сотрудничество и конкуренция в эволюции путей производства АТФ. Наука. 2001; 292: 504–7.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Liberti MV, Locasale JW. Эффект Варбурга: как он полезен для раковых клеток? Trends Biochem Sci.2016; 41: 211–8.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Mayers JR, Torrence ME, Danai LV, Papagiannakopoulos T, Davidson SM, Bauer MR, et al. Ткань происхождения определяет метаболизм аминокислот с разветвленной цепью при мутантном Kras-управляемом раке. Наука. 2016; 353: 1161–5.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Ying H, Kimmelman AC, Lyssiotis CA, Hua S, Chu GC, Fletcher-Sananikone E, et al. Онкогенный крас поддерживает опухоли поджелудочной железы за счет регуляции анаболического метаболизма глюкозы. Клетка. 2012; 149: 656–70.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Нагараджан А., Догра С.К., Сан Л., Гандотра Н., Хо Т, Кай Г. и др. Параоксоназа 2 способствует росту и метастазированию рака поджелудочной железы, стимулируя GLUT1-опосредованный транспорт глюкозы.Mol Cell. 2017; 67: 685–701 e686.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Sherman MH, Yu RT, Tseng TW, Sousa CM, Liu S, Truitt ML, et al. Стромальные сигналы регулируют эпигеном и метаболом рака поджелудочной железы. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2017; 114: 1129–34.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Sancho P, Burgos-Ramos E, Tavera A, Bou Kheir T, Jagust P, Schoenhals M и др. Баланс MYC / PGC-1альфа определяет метаболический фенотип и пластичность стволовых клеток рака поджелудочной железы. Cell Metab. 2015; 22: 590–605.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Дэмен А., Петерсон Д., Саху Н., МакКорд Р., Ду Х, Лю Б. и др. Профилирование метаболитов разделяет аденокарциномы протоков поджелудочной железы на подтипы с различной чувствительностью к метаболическим ингибиторам.Proc Natl Acad Sci U S. A. 2015; 112: E4410–7.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Лян Ц., Цинь И, Чжан Б., Цзи С., Ши С., Сюй В. и др. Источники энергии определяют метаболические фенотипы при раке поджелудочной железы. Acta Biochim Biophys Sin Shanghai. 2016; 48: 969–79.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Zhang C, Liu J, Liang Y, Wu R, Zhao Y, Hong X, et al.Связанный с опухолью мутант p53 управляет эффектом Варбурга. Nat Commun. 2013; 4: 2935.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar
Li X, Jiang Y, Meisenhelder J, Yang W, Hawke DH, Zheng Y, et al. PGK1, переносимая митохондриями, функционирует как протеинкиназа, координируя гликолиз и цикл TCA при онкогенезе. Mol Cell. 2016; 61: 705–19.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Wu DH, Liang H, Lu SN, Wang H, Su ZL, Zhang L и др. Yu S: miR-124 подавляет рост протоковой аденокарциномы поджелудочной железы, регулируя метаболизм лактата рака, опосредованный транспортером 1 монокарбоксилата. Cell Physiol Biochem. 2018; 50: 924–35.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Kong SC, Nohr-Nielsen A, Zeeberg K, Reshkin SJ, Hoffmann EK, Novak I, et al. Переносчики монокарбоксилатов MCT1 и MCT4 регулируют миграцию и инвазию клеток аденокарциномы протока поджелудочной железы.Поджелудочная железа. 2016; 45: 1036–47.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Schneiderhan W, Scheler M, Holzmann KH, Marx M, Gschwend JE, Bucholz M, et al. Подавление CD147 подавляет транспорт лактата и снижает злокачественный потенциал клеток рака поджелудочной железы в моделях in vivo и in vitro. Кишечник. 2009. 58: 1391–8.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Сантана-Кодина Н., Роэт А.А., Чжан Ю., Ян А., Машадова О., Асара Дж. М. и др. Онкогенный KRAS поддерживает рак поджелудочной железы за счет регуляции синтеза нуклеотидов. Nat Commun. 2018; 9: 4945.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar
Кавада К., Тода К., Сакаи Ю. Нацеливание на метаболическое перепрограммирование при раке, вызванном KRAS. Int J Clin Oncol. 2017; 22: 651–9.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Слоусон С., Харт Г.В. Передача сигналов O-GlcNAc: значение для биологии раковых клеток. Nat Rev Рак. 2011; 11: 678–84.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Ju HQ, Zhuang ZN, Li H, Tian T, Lu YX, Fan XQ и др. Регулирование Nampt-опосредованного пути спасения NAD и его терапевтическое значение при раке поджелудочной железы. Cancer Lett. 2016; 379: 1–11.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Bryant KL, Mancias JD, Kimmelman AC, Der CJ. KRAS: кормление распространения рака поджелудочной железы. Trends Biochem Sci. 2014; 39: 91–100.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Юн Дж., Раго К., Чеонг И., Пальярини Р., Ангенендт П., Раджагопалан Х. и др. Депривация глюкозы способствует развитию мутаций пути KRAS в опухолевых клетках. Наука. 2009; 325: 1555–9.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Скофилд Х.К., Целлер Дж., Эспиноза С., Халбрук С.Дж., Дель Веккьо А., Магнусон Б. и др. Мутант p53R270H вызывает измененный метаболизм и усиление инвазии в протоковой аденокарциноме поджелудочной железы. JCI Insight. 2018; 3: 97422.
PubMed Статья Google Scholar
Rajeshkumar NV, Dutta P, Yabuuchi S., de Wilde RF, Martinez GV, Le A, et al. Терапевтическое воздействие на эффект Варбурга при раке поджелудочной железы зависит от отсутствия функции p53.Cancer Res. 2015; 75: 3355–64.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Бенсаад К., Цурута А., Селак М.А., Видал М.Н., Накано К., Бартронс Р. и др. TIGAR, p53-индуцибельный регулятор гликолиза и апоптоза. Клетка. 2006; 126: 107–20.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Butera G, Pacchiana R, Mullappilly N, Margiotta M, Bruno S, Conti P, et al.Мутантный p53 предотвращает ядерную транслокацию GAPDH в раковых клетках поджелудочной железы, способствуя гликолизу и чувствительности к 2-дезоксиглюкозе. Biochim Biophys Acta, Mol Cell Res. 1865; 2018: 1914–23.
Google Scholar
Цуй Дж., Ши М., Се Д., Вэй Д., Цзя З., Чжэн С. и др. FOXM1 способствует эффекту Варбурга и прогрессированию рака поджелудочной железы посредством трансактивации экспрессии LDHA. Clin Cancer Res. 2014; 20: 2595–606.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Zhao D, Zou SW, Liu Y, Zhou X, Mo Y, Wang P и др. Ацетилирование лизина-5 отрицательно регулирует лактатдегидрогеназу а и снижается при раке поджелудочной железы. Раковая клетка. 2013; 23: 464–76.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Guillaumond F, Leca J, Olivares O, Lavaut MN, Vidal N, Berthezene P, et al. Усиленный гликолиз в условиях гипоксии поддерживает симбиоз опухоли и биосинтез гексозамина при аденокарциноме поджелудочной железы.Proc Natl Acad Sci U S. A. 2013; 110: 3919–24.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Голиас Т., Папандреу И., Сан Р., Кумар Б., Браун Н.В., Суонсон Б.Дж. и др. Гипоксическое подавление активности пируватдегидрогеназы необходимо для метаболического перепрограммирования и роста модельных опухолей. Научный доклад 2016; 6: 31146.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Li X, Deng S, Liu M, Jin Y, Zhu S, Deng S и др. Ответное снижение PKM2 способствует выживанию клеток рака поджелудочной железы в гипоглюкозе. Cell Death Dis. 2018; 9: 133.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar
Кайра К., Сунос Ю., Аракава К., Огава Т., Сунага Н., Симидзу К. и др. Прогностическое значение экспрессии транспортера 1 аминокислот L-типа при хирургически удаленном раке поджелудочной железы.Br J Рак. 2012; 107: 632–8.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Кутханкандасвами В., Цао С., Сюй И, Прасад П.Д., Сингх П.К., Рейнольдс С.П. и др. Переносчик аминокислот SLC6A14 — новая и эффективная лекарственная мишень для лечения рака поджелудочной железы. Br J Pharmacol. 2016; 173: 3292–306.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Shanware NP, Mullen AR, DeBerardinis RJ, Abraham RT. Глютамин: плейотропная роль в росте опухолей и устойчивости к стрессу. J Mol Med (Берл). 2011; 89: 229–36.
CAS Статья Google Scholar
Wise DR, Thompson CB. Глютаминовая зависимость: новая терапевтическая мишень при раке. Trends Biochem Sci. 2010. 35: 427–33.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Son J, Lyssiotis CA, Ying H, Wang X, Hua S, Ligorio M и др. Глютамин поддерживает рост рака поджелудочной железы через метаболический путь, регулируемый KRAS. Природа. 2013; 496: 101–5.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Абрего Дж., Гунда В., Вернуччи Е., Шукла С.К., Кинг Р.Дж., Дасгупта А. и др. GOT1-опосредованный анаплеротический метаболизм глутамина регулирует стресс хронического ацидоза в раковых клетках поджелудочной железы.Cancer Lett. 2017; 400: 37–46.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Wang YP, Zhou W, Wang J, Huang X, Zuo Y, Wang TS и др. Метилирование аргинина MDh2 с помощью CARM1 ингибирует метаболизм глутамина и подавляет рак поджелудочной железы. Mol Cell. 2016; 64: 673–87.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Biancur DE, Paulo JA, Malachowska B, Quiles Del Rey M, Sousa CM, Wang X, et al.Компенсаторные метаболические сети при раке поджелудочной железы при нарушении метаболизма глутамина. Nat Commun. 2017; 8: 15965.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Dufour E, Gay F, Aguera K, Scoazec JY, Horand F, Lorenzi PL, et al. Чувствительность опухоли поджелудочной железы к плазменному L-аспарагиновому голоданию. Поджелудочная железа. 2012; 41: 940–8.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Mayers JR, Wu C, Clish CB, Kraft P, Torrence ME, Fiske BP и др. Повышение уровня циркулирующих аминокислот с разветвленной цепью является ранним событием в развитии аденокарциномы поджелудочной железы человека. Nat Med. 2014; 20: 1193–8.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Зайтуни Т., Цай П.Й., Хичкок Д.С., Дюбуа С.Д., Фрейнкман Э., Лин Л. и др. Критическая роль аргиназы 2 в раке поджелудочной железы, связанном с ожирением.Nat Commun. 2017; 8: 242.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar
Сунами Ю., Ребело А., Клифф Дж. Липидный метаболизм и липидные капли при раке поджелудочной железы и звездчатых клетках. Раки (Базель). 2017; 10: E3.
Артикул CAS Google Scholar
Менендес Дж. А., Лупу Р. Синтаза жирных кислот и липогенный фенотип в патогенезе рака.Nat Rev Рак. 2007; 7: 763–77.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Swierczynski J, Hebanowska A, Sledzinski T. Роль аномального липидного обмена в развитии, прогрессировании, диагностике и терапии рака поджелудочной железы. Мир Дж. Гастроэнтерол. 2014; 20: 2279–303.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar
Guillaumond F, Bidaut G, Ouaissi M, Servais S, Gouirand V, Olivares O, et al.Нарушение захвата холестерина в сочетании с химиотерапией является многообещающим комбинированным метаболическим лечением аденокарциномы поджелудочной железы. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2015; 112: 2473–8.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Kamphorst JJ, Cross JR, Fan J, de Stanchina E, Mathew R, White EP, et al. Гипоксические и Ras-трансформированные клетки поддерживают рост, удаляя ненасыщенные жирные кислоты из лизофосфолипидов.Proc Natl Acad Sci U S. A. 2013; 110: 8882–7.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Chung YT, Matkowskyj KA, Li H, Bai H, Zhang W., Tsao MS, et al. Сверхэкспрессия и онкогенная функция семейства альдокеторедуктазы 1B10 (AKR1B10) при карциноме поджелудочной железы. Мод Pathol. 2012; 25: 758–66.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Чжан В, Ли Х, Ян Й, Ляо Дж, Ян ГЙ. Нокдаун или ингибирование альдокеторедуктазы 1B10 подавляет рост карциномы поджелудочной железы путем модуляции пути Kras-E-кадгерина. Cancer Lett. 2014; 355: 273–80.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Li J, Gu D, Lee SS, Song B, Bandyopadhyay S, Chen S, et al. Прекращение этерификации холестерина подавляет рост и метастазирование рака поджелудочной железы.Онкоген. 2016; 35: 6378–88.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Yu M, Liu H, Duan Y, Zhang D, Li S, Wang F. Четыре типа жирных кислот оказывают различное влияние на рост рака поджелудочной железы. Cancer Lett. 2015; 360: 187–94.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Динг Й., Муллапуди Б., Торрес С., Маскаринас Е, Мансинелли Дж., Диаз А.М. и др.Омега-3 жирные кислоты предотвращают ранний панкреатический канцерогенез за счет репрессии пути AKT. Питательные вещества. 2018; 10: 1289.
PubMed Central Статья CAS PubMed Google Scholar
Zhang G, He P, Tan H, Budhu A, Gaedcke J, Ghadimi BM, et al. Интеграция метаболомики и транскриптомики выявила сеть жирных кислот, оказывающих ингибирующее действие на рост при раке поджелудочной железы человека. Clin Cancer Res. 2013; 19: 4983–93.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Хуанг Б.З., Чанг Джи, Ли Э, Сян АХ, Ву БУ. Влияние статинов и холестерина на смертность больных раком поджелудочной железы. J Natl Cancer Inst. 2017; 109: 2.
Артикул CAS Google Scholar
Hong JY, Nam EM, Lee J, Park JO, Lee SC, Song SY и др. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы II симвастатина и гемцитабина у пациентов с запущенным раком поджелудочной железы.Cancer Chemother Pharmacol. 2014; 73: 125–30.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Kamphorst JJ, Nofal M, Commisso C, Hackett SR, Lu W, Grabocka E, et al. Опухоли рака поджелудочной железы человека бедны питательными веществами, и опухолевые клетки активно поглощают внеклеточный белок. Cancer Res. 2015; 75: 544–53.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Дэвидсон С.М., Джонас О., Кейблер М.А., Хоу Х.В., Луенго А., Майерс Дж. Р. и др. Прямые доказательства автономного раковых клеток внеклеточного катаболизма белков в опухолях поджелудочной железы. Nat Med. 2017; 23: 235–41.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Commisso C, Davidson SM, Soydaner-Azeloglu RG, Parker SJ, Kamphorst JJ, Hackett S, et al. Макропиноцитоз белка — это путь доставки аминокислот в Ras-трансформированные клетки.Природа. 2013; 497: 633–7.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Seguin L, Camargo MF, Wettersten HI, Kato S, Desgrosellier JS, von Schalscha T, et al. Галектин-3, лекарственная уязвимость для рака, зависимого от KRAS. Рак Discov. 2017; 7: 1464–79.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Киммельман А.С., Уайт Э. Аутофагия и метаболизм опухолей. Cell Metab. 2017; 25: 1037–43.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Ян С., Ван Х, Контино Дж., Лиза М., Сахин Е., Инь Х и др. Рак поджелудочной железы требует аутофагии для роста опухоли. Genes Dev. 2011; 25: 717–29.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Kinsey CG, Camolotto SA, Boespflug AM, Guillen KP, Foth M, Truong A и др. Защитная аутофагия, вызванная ингибированием RAF -> MEK -> ERK, предлагает стратегию лечения рака, вызванного RAS. Nat Med. 2019; 25: 620–7.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Bryant KL, Stalnecker CA, Zeitouni D, Klomp JE, Peng S, Tikunov AP, et al. Комбинация ERK и ингибирования аутофагии как подход к лечению рака поджелудочной железы.Nat Med. 2019; 25: 628–40.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Rosenfeldt MT, O’Prey J, Morton JP, Nixon C, MacKay G, Mrowinska A, et al. Статус p53 определяет роль аутофагии в развитии опухоли поджелудочной железы. Природа. 2013; 504: 296–300.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Ян А., Раджешкумар Н.В., Ван X, Ябуучи С., Александр Б.М., Чу Г.К. и др.Аутофагия имеет решающее значение для роста опухоли поджелудочной железы и прогрессирования опухолей с изменениями p53. Рак Discov. 2014; 4: 905–13.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Wyant GA, Abu-Remaileh M, Wolfson RL, Chen WW, Freinkman E, Danai LV, et al. Активатор mTORC1 SLC38A9 необходим для вывода незаменимых аминокислот из лизосом и использования белка в качестве питательного вещества. Клетка. 2017; 171: 642–54 e612.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Sengupta S, Peterson TR, Sabatini DM. Регулирование пути mTOR complex 1 питательными веществами, факторами роста и стрессом. Mol Cell. 2010; 40: 310–22.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
He C, Klionsky DJ. Механизмы регуляции и сигнальные пути аутофагии. Анну Рев Жене. 2009; 43: 67–93.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Мидзусима Н. Роль комплекса Atg1 / ULK1 в регуляции аутофагии. Curr Opin Cell Biol. 2010; 22: 132–9.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Palm W, Park Y, Wright K, Павлова Н.Н., Тувсон Д.А., Томпсон CB. Использование внеклеточных белков в качестве питательных веществ подавляется mTORC1. Клетка. 2015; 162: 259–70.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Пылаева-Гупта Ю., Грабочка Е., Бар-Саги Д. Онкогены РАН: плетение канцерогенной сети. Nat Rev Рак. 2011; 11: 761–74.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Перера Р.М., Стойкова С., Николай Б.Н., Росс К.Н., Фитамант Дж., Бухали М. и др. Транскрипционный контроль функции аутофагии-лизосомы управляет метаболизмом рака поджелудочной железы. Природа. 2015; 524: 361–5.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Нофал М., Чжан К., Хан С., Рабинович Дж. Д.. Ингибирование mTOR восстанавливает аминокислотный баланс в клетках в зависимости от катаболизма внеклеточного белка. Mol Cell. 2017; 67: 936–46 e935.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Дуган СК. Микросреда рака поджелудочной железы. Рак J. 2017; 23: 321–5.
PubMed Статья Google Scholar
Ren B, Cui M, Yang G, Wang H, Feng M, You L, et al. Микроокружение опухоли участвует в метастазировании рака поджелудочной железы. Молочный рак. 2018; 17: 108.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar
Tung JC, Barnes JM, Desai SR, Sistrunk C, Conklin MW, Schedin P, et al. Опухолевая механика и метаболическая дисфункция. Free Radic Biol Med. 2015; 79: 269–80.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Довмарк Т.Х., Саккомано М., Хуликова А., Алвес Ф., Светах П. Каналы коннексина-43 — это путь для вывода лактата из гликолитических клеток протоковой аденокарциномы поджелудочной железы. Онкоген. 2017; 36: 4538–50.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Roland CL, Arumugam T, Deng D, Liu SH, Philip B, Gomez S, et al. Рецептор лактата GPR81 на клеточной поверхности имеет решающее значение для выживания раковых клеток. Cancer Res.2014; 74: 5301–10.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Hui S, Ghergurovich JM, Morscher RJ, Jang C, Teng X, Lu W, et al. Глюкоза питает цикл TCA через циркулирующий лактат. Природа. 2017; 551: 115–8.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar
Сан-Миллан I, Брукс, Джорджия. Пересмотр метаболизма рака: производство лактата для канцерогенеза может быть целью и объяснением эффекта Варбурга.Канцерогенез. 2017; 38: 119–33.
CAS PubMed Google Scholar
Павлидес С., Уитакер-Менезес Д., Кастелло-Крос Р., Фломенберг Н., Виткевич А.К., Франк П.Г. и др. Обратный эффект Варбурга: аэробный гликолиз в связанных с раком фибробластах и строме опухоли. Клеточный цикл. 2009; 8: 3984–4001.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Chen S, Chen X, Shan T, Ma J, Lin W, Li W и др. MiR-21-опосредованное метаболическое изменение фибробластов, связанных с раком, и его влияние на поведение раковых клеток поджелудочной железы. Int J Biol Sci. 2018; 14: 100–10.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Maertin S, Elperin JM, Lotshaw E, Sendler M, Speakman SD, Takakura K, et al. Роль аутофагии и метаболизма в адаптации клеток рака поджелудочной железы к экологическим проблемам.Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2017; 313: G524–36.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar
Ashton TM, McKenna WG, Kunz-Schughart LA, Higgins GS. Окислительное фосфорилирование как новая мишень в терапии рака. Clin Cancer Res. 2018; 24: 2482–90.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Чжао Х., Ян Л., Баддур Дж., Ахреджа А., Бернар В., Мосс Т. и др.Экзосомы, полученные из опухолевого микроокружения, плейотропно модулируют метаболизм раковых клеток. Элиф. 2016; 5: e10250.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar
Sousa CM, Biancur DE, Wang X, Halbrook CJ, Sherman MH, Zhang L, et al. Звездчатые клетки поджелудочной железы поддерживают метаболизм опухоли за счет аутофагической секреции аланина. Природа. 2016; 536: 479–83.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Tape CJ, Ling S, Dimitriadi M, McMahon KM, Worboys JD, Leong HS и др. Онкогенный KRAS регулирует передачу сигналов опухолевыми клетками посредством реципрокной стромы. Клетка. 2016; 165: 1818.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Ян Б., Цзян З, Ченг Л., Чен К., Чжоу С., Сунь Л. и др. Паракринный HGF / c-MET усиливает потенциал стволовых клеток и гликолиз раковых клеток поджелудочной железы посредством активации YAP / HIF-1альфа.Exp Cell Res. 2018; 371: 63–71.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Масамуне А., Хамада С., Йошида Н., Набешима Т., Симосегава Т. Изофермент пируваткиназы M2 играет решающую роль во взаимодействиях между звездчатыми клетками поджелудочной железы и раковыми клетками. Dig Dis Sci. 2018; 63: 1868–77.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Бен-Харош Ю., Аносов М., Салем Х, Ятченко Ю., Бирк Р.Активация звездчатых клеток поджелудочной железы регулируется жирными кислотами и стрессом ER. Exp Cell Res. 2017; 359: 76–85.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Хакк Дж., Хауэллс Л. М., Гарси Дж., Деннисон АР. Противодействие раку поджелудочной железы с использованием комбинации гемцитабина с эмульсией полиненасыщенных жирных кислот омега-3, Lipidem. Mol Nutr Food Res. 2016; 60: 1437–47.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Penny HL, Sieow JL, Adriani G, Yeap WH, See Chi Ee P, San Luis B, et al. Метаболизм Варбурга в макрофагах, обусловленных опухолью, способствует метастазированию протоковой аденокарциномы поджелудочной железы человека. Онкоиммунология. 2016; 5: e11
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar
Е Х, Чжоу К., Чжэн С., Ли Дж, Линь Кью, Вэй Л. и др. Связанные с опухолью макрофаги способствуют прогрессированию и эффекту Варбурга через путь CCL18 / NF-kB / VCAM-1 при аденокарциноме протоков поджелудочной железы.Cell Death Dis. 2018; 9: 453.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar
Эддеркауи М., Чхеда С., Суфи Б., Зайоу Ф., Ху Р.В., Рамануджан В.К. и др. Ингибитор GSK3B и HDAC убивает раковые клетки поджелудочной железы и замедляет рост опухоли поджелудочной железы и метастазирование у мышей. Гастроэнтерология. 2018; 155: 1985–98 e1985.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Cai Z, Liang Y, Xing C, Wang H, Hu P, Li J и др. Связанные с раком адипоциты проявляют различные фенотипы и способствуют прогрессированию опухоли при раке поджелудочной железы. Онкол Реп. 2019; 42: 2537–49.
PubMed PubMed Central Google Scholar
Мейер К.А., Нили С.К., Бейкер Н.А., Вашабау А.Р., Флешер К.Г., Нельсон Б.С. и др. Адипоциты способствуют пролиферации клеток рака поджелудочной железы за счет переноса глутамина. Biochem Biophys Rep.2016; 7: 144–9.
PubMed PubMed Central Google Scholar
Incio J, Liu H, Suboj P, Chin SM, Chen IX, Pinter M, et al. Воспаление, вызванное ожирением, и десмоплазия способствуют прогрессированию рака поджелудочной железы и устойчивости к химиотерапии. Рак Discov. 2016; 6: 852–69.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Амруткар М., Гладхауг ИП.Рак поджелудочной железы. Химиорезистентность к гемцитабину. Раки (Базель). 2017; 9: 157.
Артикул CAS Google Scholar
Хуанг П., Чабб С., Хертель Л.В., Гриндей Г.Б., Планкетт В. Действие 2 ’, 2’-дифтордезоксицитидина на синтез ДНК. Cancer Res. 1991; 51: 6110–7.
CAS PubMed Google Scholar
Саиф М.В., Ли Й., Ким Р. Использование метаболизма гемцитабина: шаг к персонализированной медицине от рака поджелудочной железы.Ther Adv Med Oncol. 2012; 4: 341–6.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Ярдли Д.А. Механизмы действия и доставки Nab-паклитаксела. J Control Release. 2013; 170: 365–72.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Джордано Дж., Панчоне М., Оливьери Н., Парчесепе П., Велоччи М., Ди Раймо Т. и др. Наноальбумин-связанный паклитаксел при раке поджелудочной железы: текущие данные и будущие направления.Мир Дж. Гастроэнтерол. 2017; 23: 5875–86.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Фрезе К.К., Нессе А., Кук Н., Бапиро Т.Э., Лолкема М.П., Джодрелл Д.И. Tuveson DA: наб-паклитаксел усиливает активность гемцитабина за счет снижения уровней цитидиндезаминазы на мышиной модели рака поджелудочной железы. Рак Discov. 2012; 2: 260–9.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Borsoi C, Леонард F, Ли Y, Zaid M, Elganainy D, Alexander JF и др. Гемцитабин усиливает транспорт паклитаксела, связанного с нановектором-альбумином, при резистентной к гемцитабину протоковой аденокарциноме поджелудочной железы. Cancer Lett. 2017; 403: 296–304.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Longley DB, Harkin DP, Johnston PG. 5-фторурацил: механизмы действия и клинические стратегии. Nat Rev Рак.2003. 3: 330–8.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Burris HA 3rd, Moore MJ, Andersen J, Green MR, Rothenberg ML, Modiano MR, et al. Улучшение выживаемости и клиническая польза от гемцитабина в качестве терапии первой линии для пациентов с распространенным раком поджелудочной железы: рандомизированное исследование. J Clin Oncol. 1997; 15: 2403–13.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Конрой Т., Хаммель П., Хеббар М., Бен Абдельгани М., Вей А.С., Рауль Дж. Л. и др. ФОЛЬФИРИНОКС или гемцитабин в качестве адъювантной терапии рака поджелудочной железы. N Engl J Med. 2018; 379: 2395–406.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Conroy T, Desseigne F, Ychou M, Bouche O, Guimbaud R, Becouarn Y, et al. ФОЛЬФИРИНОКС в сравнении с гемцитабином при метастатическом раке поджелудочной железы. N Engl J Med. 2011; 364: 1817–25.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Suker M, Beumer BR, Sadot E, Marthey L, Faris JE, Mellon EA и др. FOLFIRINOX для лечения местнораспространенного рака поджелудочной железы: систематический обзор и метаанализ на уровне пациентов. Ланцет Онкол. 2016; 17: 801–10.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Дхир М., Зенати М.С., Хамад А., Сингхи А.Д., Бахари Н., Хогг М.Э. и др. Сравнение FOLFIRINOX с гемцитабином / наб-паклитакселом для неоадъювантного лечения резектабельной и пограничной резектабельной аденокарциномы головки поджелудочной железы.Энн Сург Онкол. 2018; 25: 1896–903.
PubMed Статья Google Scholar
Чан К.К.В., Гуо Х., Ченг С., Бека Дж. М., Редмонд-Миснер Р., Исарануватчай В. и др. Реальные результаты FOLFIRINOX по сравнению с гемцитабином и наб-паклитакселом при распространенном раке поджелудочной железы: популяционно-взвешенный анализ предрасположенности. Cancer Med. 2020; 9: 160–9.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Fujimura Y, Ikenaga N, Ohuchida K, Setoyama D, Irie M, Miura D и др. Метаболическое профилирование гемцитабин-чувствительных и гемцитабин-резистентных клеток рака поджелудочной железы на основе масс-спектрометрии. Поджелудочная железа. 2014; 43: 311–8.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Zhao H, Duan Q, Zhang Z, Li H, Wu H, Shen Q и др. Повышение регуляции гликолиза способствует фенотипам стволовости и EMT в устойчивых к гемцитабину раковых клетках поджелудочной железы.J Cell Mol Med. 2017; 21: 2055–67.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Чайка Н.В., Гебрегиворгис Т., Леваллен М.Э., Пурохит В., Радхакришнан П., Лю X и др. Муцин MUC1 стабилизирует и активирует индуцируемый гипоксией фактор 1 альфа для регулирования метаболизма при раке поджелудочной железы. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2012; 109: 13787–92.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Мехла К., Сингх П.К. MUC1: новый главный регулятор метаболизма. Biochim Biophys Acta. 1845; 2014: 126–35.
Google Scholar
Шукла С.К., Пурохит В., Мехла К., Гунда В., Чайка Н.В., Вернуччи Э. и др. Перекрестные помехи передачи сигналов MUC1 и HIF-1альфа индуцируют анаболический метаболизм глюкозы, придающий устойчивость к гемцитабину раку поджелудочной железы. Раковая клетка. 2017; 32: 71–87 e77.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Trehoux S, Duchene B, Jonckheere N, Van Seuningen I. Онкомуцин MUC1 регулирует биологические свойства и химиорезистентность раковых клеток поджелудочной железы. Влияние путей p42-44 MAPK, Akt, Bcl-2 и MMP13. Biochem Biophys Res Commun. 2015; 456: 757–62.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Ji S, Qin Y, Liang C, Huang R, Shi S, Liu J, et al. FBW7 (F-бокс и повторяющийся домен WD, содержащий 7) отрицательно регулирует метаболизм глюкозы, воздействуя на ось c-Myc / TXNIP (тиоредоксин-связывающий белок) при раке поджелудочной железы.Clin Cancer Res. 2016; 22: 3950–60.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Фэн М., Сюн Дж., Цао З., Ян Дж., Чжэн С., Цю Дж. И др. LAT2 регулирует глутамин-зависимую активацию mTOR, способствуя гликолизу и химиорезистентности при раке поджелудочной железы. J Exp Clin Cancer Res. 2018; 37: 274.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Лай И.Л., Чжоу С.К., Лай П.Т., Фанг С.С., Ширли Л.А., Ян Р. и др. Нацеленность на эффект Варбурга с помощью нового ингибитора переносчика глюкозы для преодоления резистентности к гемцитабину в раковых клетках поджелудочной железы. Канцерогенез. 2014; 35: 2203–13.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Xia G, Wang H, Song Z, Meng Q, Huang X, Huang X. Гамбоджовая кислота повышает эффективность гемцитабина при раке поджелудочной железы за счет снижения экспрессии субъединицы-M2 рибонуклеотидредуктазы (RRM2).J Exp Clin Cancer Res. 2017; 36: 107.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar
Цзинь X, Пань Y, Ван Л., Ма Т, Чжан Л., Тан А. Х. и др. Фруктозо-1,6-бисфосфатаза ингибирует активацию ERK и обходит устойчивость к гемцитабину при раке поджелудочной железы, блокируя взаимодействие IQGAP1-MAPK. Cancer Res. 2017; 77: 4328–41.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Чен Р., Лай Л.А., Салливан И., Вонг М., Ван Л., Ридделл Дж. И др. Нарушение метаболических путей глутамина для повышения чувствительности к гемцитабин-резистентному раку поджелудочной железы. Научный доклад 2017; 7: 7950.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar
Zhang Z, Duan Q, Zhao H, Liu T, Wu H, Shen Q и др. Лечение гемцитабином способствует стволу рака поджелудочной железы через сигнальный каскад Nox / ROS / NF-kappaB / STAT3.Cancer Lett. 2016; 382: 53–63.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Зарей М., Лал С., Паркер С.Дж., Невлер А., Вазири-Гохар А., Дуклеска К. и др. Посттранскрипционная активация IDh2 с помощью HuR устанавливает мощный фенотип выживания в клетках рака поджелудочной железы. Cancer Res. 2017; 77: 4460–71.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Tian S, Li P, Sheng S, Jin X. Повышение экспрессии пируваткиназы M2 синтазой жирных кислот способствует устойчивости к гемцитабину при раке поджелудочной железы. Oncol Lett. 2018; 15: 2211–7.
PubMed Google Scholar
Ким DJ, Пак И.С., Кан М.Г., Ю Ю.М., Юнг Й, Ку Х и др. Изофермент пируваткиназы M2 является терапевтической мишенью для устойчивых к гемцитабину клеток рака поджелудочной железы. Exp Cell Res. 2015; 336: 119–29.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Tadros S, Shukla SK, King RJ, Gunda V, Vernucci E, Abrego J, et al. Синтез липидов de novo способствует устойчивости к гемцитабину из-за стресса эндоплазматического ретикулума при раке поджелудочной железы. Cancer Res. 2017; 77: 5503–17.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Херинг Дж., Гарреан С., Декой Т.Р., Раззак А., Сайед А., Тревино Дж. И др. Подавление пролиферации омега-3 жирными кислотами в химиорезистентных раковых клетках поджелудочной железы.Энн Сург Онкол. 2007. 14: 3620–8.
PubMed Статья Google Scholar
Аршад А., Чанг В.Й., Стюард В., Меткалф М.С., Деннисон АР. Снижение циркулирующих проангиогенных и провоспалительных факторов связано с улучшением результатов у пациентов с запущенным раком поджелудочной железы, получавших гемцитабин и внутривенный рыбий жир с омега-3. Е.П.Б. (Оксфорд). 2013; 15: 428–32.
Артикул Google Scholar
Кордес Н., Фрик С., Бруннер ТБ, Пиларски С., Груцманн Р., Сипос Б. и др. Опухолевые клетки поджелудочной железы человека чувствительны к ионизирующему излучению путем нокдауна кавеолина-1. Онкоген. 2007; 26: 6851–62.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Чаттерджи М., Бен-Йозеф Э., Робб Р., Ведаи М., Сеум С., Тируморти К. и др. Эндоцитоз, опосредованный кавеолами, имеет решающее значение для поглощения альбумина клетками и ответа на химиотерапию, связанную с альбумином.Cancer Res. 2017; 77: 5925–37.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Гупта В.К., Шарма Н.С., Кеш К., Дауэр П., Номура А., Гири Б. и др. Метастазирование и химиорезистентность в клетках рака поджелудочной железы, экспрессирующих CD133, зависят от целостности их липидного растра. Cancer Lett. 2018; 439: 101–12.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Галлуцци Л., Пьетрокола Ф, Левин Б., Кремер Г. Метаболический контроль аутофагии. Клетка. 2014; 159: 1263–76.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Ма Т., Чен В., Чжи X, Лю Х, Чжоу Ю., Чен Б.В. и др. Ингибирование USP9X улучшает чувствительность к гемцитабину при раке поджелудочной железы, подавляя аутофагию. Cancer Lett. 2018; 436: 129–38.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Хашимото Д., Блауэр М., Хирота М., Иконен Н.Х., Санд Дж., Лауккаринен Дж. Аутофагия необходима для роста аденокарциномы поджелудочной железы и обладает цитопротекторным действием против противораковых препаратов. Eur J Cancer. 2014; 50: 1382–90.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Самарас П., Тусуп М., Нгуен-Ким ТДЛ, Зейферт Б., Бахманн Х., фон Моос Р. и др. Фаза I исследования комбинации хлорохина и гемцитабина у пациентов с метастатическим или неоперабельным раком поджелудочной железы.Cancer Chemother Pharmacol. 2017; 80: 1005–12.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Хессманн Э., Патзак М.С., Кляйн Л., Чен Н., Кари В., Раму И. и др. Удаление лекарств из фибробластов увеличивает внутриопухолевое накопление гемцитабина при раке поджелудочной железы у мышей. Кишечник. 2018; 67: 497–507.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Шерман М.Х., Ю.Р.Т., Энгл Д.Д., Динг Н., Аткинс А.Р., Тириак Х. и др.Репрограммирование стромы, опосредованное рецептором витамина D, подавляет панкреатит и усиливает терапию рака поджелудочной железы. Клетка. 2014; 159: 80–93.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Broekgaarden M, Anbil S, Bulin AL, Obaid G, Mai Z, Baglo Y, et al. Модуляция окислительно-восстановительного метаболизма сводит на нет вызванную раком резистентность к лечению фибробластами в гетеротипической трехмерной культуральной платформе рака поджелудочной железы.Биоматериалы. 2019; 222: 119421.
PubMed Статья CAS Google Scholar
Куллис Дж., Сиолас Д., Аванзи А., Баруи С., Майтра А., Бар-Саги Д. Макропиноцитоз наб-паклитаксела вызывает активацию макрофагов при раке поджелудочной железы. Cancer Immunol Res. 2017; 5: 182–90.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Neoptolemos JP, Stocken DD, Friess H, Bassi C, Dunn JA, Hickey H, et al.Рандомизированное исследование химиолучевой терапии и химиотерапии после резекции рака поджелудочной железы. N Engl J Med. 2004; 350: 1200–10.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Loehrer PJ Sr, Feng Y, Cardenes H, Wagner L, Brell JM, Cella D, et al. Гемцитабин отдельно по сравнению с гемцитабином в сочетании с лучевой терапией у пациентов с местнораспространенным раком поджелудочной железы: исследование восточной кооперативной онкологической группы. J Clin Oncol. 2011; 29: 4105–12.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Rutter CE, Park HS, Corso CD, Lester-Coll NH, Mancini BR, Yeboa DN, et al. Добавление лучевой терапии к адъювантной химиотерапии связано с улучшением общей выживаемости при удаленной аденокарциноме поджелудочной железы: анализ Национальной базы данных по раку. Рак. 2015; 121: 4141–9.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Бадиян С.Н., Молиторис Дж. К., Чуонг М.Д., Регине В.Ф., Кайзер А. Роль лучевой терапии рака поджелудочной железы в адъювантных и неоадъювантных условиях. Surg Oncol Clin N Am. 2017; 26: 431–53.
PubMed Статья Google Scholar
Seshacharyulu P, Baine MJ, Souchek JJ, Menning M, Kaur S, Yan Y, et al. Биологические детерминанты радиорезистентности и их устранение при раке поджелудочной железы. Biochim Biophys Acta Rev Cancer.1868; 2017: 69–92.
Google Scholar
Dholakia AS, Chaudhry M, Leal JP, Chang DT, Raman SP, Hacker-Prietz A, et al. Исходный метаболический объем опухоли и общий гликолиз поражения связаны с результатами выживания у пациентов с местнораспространенным раком поджелудочной железы, получающих стереотаксическую лучевую терапию. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2014; 89: 539–46.
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Курахара Х, Маэмура К., Матаки Ю., Сакода М., Иино С., Кавасаки Ю. и др. Значение поглощения (18) F-фтордезоксиглюкозы (ФДГ) в ответ на химиолучевую терапию при раке поджелудочной железы. Энн Сург Онкол. 2019; 26: 644–51.
PubMed Статья Google Scholar
Coleman MC, Asbury CR, Daniels D, Du J, Aykin-Burns N, Smith BJ, et al. 2-дезокси-D-глюкоза вызывает цитотоксичность, окислительный стресс и радиосенсибилизацию при раке поджелудочной железы.Free Radic Biol Med. 2008. 44: 322–31.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Захра А., Фатх М.А., Опат Э., Мапускар К.А., Бхатия С.К., Ма Д.К. и др. Кетогенная диета при прохождении лучевой и химиотерапии по поводу местнораспространенного рака легких и рака поджелудочной железы: опыт двух клинических испытаний фазы 1, проведенных Университетом штата Айова. Radiat Res. 2017; 187: 743–54.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Ян И, Лю Х, Ли З, Чжао З, Ип-Шнайдер М., Фан Кью и др. Роль синтазы жирных кислот в гемцитабине и радиационной устойчивости рака поджелудочной железы. Int J Biochem Mol Biol. 2011; 2: 89–98.
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Souchek JJ, Baine MJ, Lin C, Rachagani S, Gupta S, Kaur S, et al. Объективный анализ радиационной устойчивости рака поджелудочной железы показывает, что биосинтез холестерина является новой мишенью для радиосенсибилизации.Br J Рак. 2014; 111: 1139–49.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Clark CE, Beatty GL, Vonderheide RH. Иммунологический надзор за аденокарциномой поджелудочной железы: выводы из генетически модифицированных мышиных моделей рака. Cancer Lett. 2009; 279: 1–7.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Ино Ю., Ямадзаки-Ито Р., Шимада К., Ивасаки М., Косуге Т., Канаи Ю. и др.Инфильтрация иммунных клеток как индикатор иммунного микроокружения рака поджелудочной железы. Br J Рак. 2013; 108: 914–23.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Cham CM, Driessens G, O’Keefe JP, Gajewski TF. Депривация глюкозы подавляет множественные события экспрессии ключевых генов и эффекторные функции в CD8 + Т-клетках. Eur J Immunol. 2008; 38: 2438–50.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Чанг Ч., Кертис Д., Магги Л. Б. мл., Фоберт Б., Вилларино А. В., О’Салливан Д. и др. Посттранскрипционный контроль эффекторной функции Т-клеток с помощью аэробного гликолиза. Клетка. 2013; 153: 1239–51.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Михалек Р.Д., Герриетс В.А., Джейкобс С.Р., Макинтайр А.Н., Макивер Н.Дж., Мейсон Э.Ф. и др. Передний край: четкие программы гликолитического и липидно-окислительного метаболизма необходимы для эффекторных и регуляторных субпопуляций CD4 + Т-клеток.J Immunol. 2011; 186: 3299–303.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Хуанг С.К., Эвертс Б., Иванова Ю., О’Салливан Д., Насименто М., Смит А.М. и др. Внутренний лизосомный липолиз клеток необходим для альтернативной активации макрофагов. Nat Immunol. 2014; 15: 846–55.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Hossain F, Al-Khami AA, Wyczechowska D, Hernandez C, Zheng L, Reiss K, et al. Ингибирование окисления жирных кислот модулирует иммуносупрессивные функции миелоидных клеток-супрессоров и усиливает терапию рака. Cancer Immunol Res. 2015; 3: 1236–47.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Jian SL, Chen WW, Su YC, Su YW, Chuang TH, Hsu SC и др. Гликолиз регулирует рост клеток-супрессоров миелоидного происхождения в хозяевах, несущих опухоль, путем предотвращения апоптоза, опосредованного АФК.Cell Death Dis. 2017; 8: e2779.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Colegio OR, Chu NQ, Szabo AL, Chu T., Rhebergen AM, Jairam V, et al. Функциональная поляризация связанных с опухолью макрофагов молочной кислотой опухолевого происхождения. Природа. 2014; 513: 559–63.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Фишер К., Хоффманн П., Фелькл С., Мейденбауэр Н., Аммер Дж., Эдингер М. и др. Ингибирующее действие молочной кислоты, полученной из опухолевых клеток, на Т-клетки человека. Кровь. 2007; 109: 3812–9.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Husain Z, Huang Y, Seth P, Sukhatme VP. Лактат, полученный из опухоли, изменяет противоопухолевый иммунный ответ: действует на миелоидные супрессорные клетки и NK-клетки. J Immunol. 2013; 191: 1486–95.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Ducreux M, Seufferlein T, Van Laethem JL, Laurent-Puig P, Smolenschi C, Malka D, et al. Возвращение к системному лечению рака поджелудочной железы. Семин Онкол. 2019; 46: 28–38.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Фоли К., Ким В., Джаффи Е., Чжэн Л. Текущий прогресс в иммунотерапии рака поджелудочной железы. Cancer Lett. 2016; 381: 244–51.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Kishton RJ, Sukumar M, Restifo NP. Метаболическая регуляция продолжительности жизни и функции Т-клеток при иммунотерапии опухолей. Cell Metab. 2017; 26: 94–109.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Франкина Д.Г., Хе Ф., Бреннер Д. Выживание сильнейших: рак бросает вызов метаболизму Т-клеток. Cancer Lett. 2018; 412: 216–23.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Nywening TM, Wang-Gillam A, Sanford DE, Belt BA, Panni RZ, Cusworth BM, et al. Нацеливание на ассоциированные с опухолью макрофаги с ингибированием CCR2 в комбинации с FOLFIRINOX у пациентов с пограничным резектабельным и местнораспространенным раком поджелудочной железы: одноцентровое открытое, нерандомизированное исследование фазы 1b с подбора дозы. Ланцет Онкол. 2016; 17: 651–62.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Uyttenhove C, Pilotte L, Theate I, Stroobant V, Colau D, Parmentier N и др. Доказательства механизма опухолевой иммунной резистентности, основанного на расщеплении триптофана индоламин-2,3-диоксигеназой. Nat Med. 2003; 9: 1269–74.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Ван Д., Сага Ю., Мизуками Х., Сато Н., Нонака Х., Фудзивара Х. и др. Индолеамин-2,3-диоксигеназа, иммуносупрессивный фермент, который подавляет функцию естественных клеток-киллеров, в качестве полезной мишени для терапии рака яичников.Int J Oncol. 2012; 40: 929–34.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Мануэль Э.Р., Чен Дж., Д’Апуццо М., Лампа М.Г., Кальчева Т.И., Томпсон С.Б. и др. Терапия на основе сальмонелл, направленная на индолеамин-2,3-диоксигеназу в сочетании с ферментативным истощением опухоли. Гиалуронан вызывает полную регрессию агрессивных опухолей поджелудочной железы. Cancer Immunol Res. 2015; 3: 1096–107.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Сотрудничество исследователей раннего рака груди G. Ингибиторы ароматазы в сравнении с тамоксифеном при раннем раке груди: метаанализ рандомизированных исследований на уровне пациентов. Ланцет. 2015; 386: 1341–52.
Артикул CAS Google Scholar
ДиНардо С.Д., Стейн Э.М., де Боттон С., Робоз Дж. Дж., Альтман Дж. К., Мимс А.С. и др. Устойчивые ремиссии на фоне рецидива или рефрактерного ОМЛ с мутацией IDh2. N Engl J Med. 2018; 378: 2386–98.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Сингер К., Деттмер К., Унгер П., Шонхаммер Г., Реннер К., Питер К. и др. Диклофенак для местного применения перепрограммирует метаболизм и инфильтрацию иммунных клеток при актиническом кератозе. Фасад Онкол. 2019; 9: 605.
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Rajeshkumar NV, Yabuuchi S, Pai SG, De Oliveira E, Kamphorst JJ, Rabinowitz JD, et al. Обработка панели ксенотрансплантатов, полученных от пациентов с раком поджелудочной железы, метаболическими ингибиторами показывает эффективность фенформина.Clin Cancer Res. 2017; 23: 5639–47.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Bhaw-Luximon A, Jhurry D. Метформин в лечении рака поджелудочной железы: от клинических испытаний через фундаментальные исследования до количественной оценки биомаркеров. J Cancer Res Clin Oncol. 2016; 142: 2159–71.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Юэ В., Ян К.С., ДиПаола РС, Тан XL.Переназначение метформина и аспирина путем нацеливания на AMPK-mTOR и воспаление для профилактики и лечения рака поджелудочной железы. Рак Prev Res (Phila). 2014; 7: 388–97.
CAS Статья Google Scholar
Мормиле Р. Аспирин и рак поджелудочной железы-письмо. Биомарк эпидемиологии рака Пред. 2017; 26: 978.
Артикул Google Scholar
Раез Л.Е., Пападопулос К., Рикарт А.Д., Чиориан Э.Г., Дипаола Р.С., Штейн М.Н. и др.Исследование фазы I повышения дозы 2-дезокси-D-глюкозы отдельно или в сочетании с доцетакселом у пациентов с развитыми солидными опухолями. Cancer Chemother Pharmacol. 2013; 71: 523–30.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Захар З., Маречек Дж., Матуро С., Гупта С., Стюарт С.Д., Хауэлл К. и др. Неокислительно-восстановительно-активные производные липоатов нарушают метаболизм митохондрий раковых клеток и являются мощными противораковыми агентами in vivo. J Mol Med (Берл).2011; 89: 1137–48.
CAS Статья Google Scholar
Алистер А., Моррис Б. Б., Деснойер Р., Клепин Г. Д., Хоссейнзаде К., Кларк С. и др. Безопасность и переносимость первого в своем классе агента CPI-613 в комбинации с модифицированным FOLFIRINOX у пациентов с метастатическим раком поджелудочной железы: одноцентровое открытое исследование фазы 1 с увеличением дозы. Ланцет Онкол. 2017; 18: 770–8.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Чакрабарти Г., Мур З.Р., Ло Х, Ильчева М., Али А., Паданад М. и др. Нацеливание на метаболизм глутамина повышает чувствительность рака поджелудочной железы к метаболической катастрофе, вызванной PARP, вызванной ss-лапахоном. Cancer Metab. 2015; 3: 12.
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Баше Дж. Б., Гей Ф., Марешал Р., Галаис М. П., Аденис А., г-жа С. Д. и др. Экспрессия аспарагинсинтетазы и исследование фазы I с L-аспарагиназой, инкапсулированной в эритроциты, у пациентов с аденокарциномой поджелудочной железы.Поджелудочная железа. 2015; 44: 1141–7.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Вольпин Б.М., Хезель А.Ф., Абрамс Т., Блашковский Л.С., Мейерхардт Дж. А., Чан Дж. А. и др. Пероральный ингибитор mTOR эверолимус у пациентов с резистентным к гемцитабину метастатическим раком поджелудочной железы. J Clin Oncol. 2009. 27: 193–8.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Kordes S, Klumpen HJ, Weterman MJ, Schellens JH, Richel DJ, Wilmink JW. Фаза II исследования капецитабина и перорального ингибитора mTOR эверолимуса у пациентов с распространенным раком поджелудочной железы. Cancer Chemother Pharmacol. 2015; 75: 1135–41.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Voss M, Lorenz NI, Luger AL, Steinbach JP, Rieger J, Ronellenfitsch MW. Избавление от побочных эффектов 2-дезоксиглюкозы с помощью кетогенной диеты.Int J Mol Sci. 2018; 19: 2462.
PubMed Central Статья CAS PubMed Google Scholar
Biancur DE, Kimmelman AC. Пластичность метаболизма рака поджелудочной железы при прогрессировании опухоли и терапевтической резистентности. Biochim Biophys Acta Rev Cancer. 1870; 2018: 67–75.
Google Scholar
Развитие диагностики митохондриальных заболеваний
1.Горман Г.С., Чиннери П.Ф., ДиМауро С., Хирано М., Кога Й. и др. Митохондриальные заболевания. Nat Rev Dis Primers 2016; 2: 16080.
DOIPubMed2. ДиМауро С., Шон Э.А., Карелли В., Хирано М. Клинический лабиринт митохондриальной неврологии. Нат Рев Neurol 2013; 9: 429-44.
DOIPubMedPMC3. Дюран Дж, Мартинес А., Адлер Э. Сердечно-сосудистые проявления митохондриальных заболеваний. Биология 2019; 8:34.
DOIPubMedPMC4. Zong WX, Rabinowitz JD, White E. Митохондрии и рак.Mol Cell 2016; 61: 667-76.
DOIPubMedPMC5. МакКормик Е.М., Мурареску С.К., Фальк MJ. Митохондриальная геномика: сложная область, достигшая совершеннолетия. Curr Genet Med Rep 2018; 6: 52-61.
DOIPubMedPMC6. Оселлейм Л.Д., Блэкер Т.С., Дюшен М.Р. Клеточные и молекулярные механизмы митохондриальной функции. Лучшая практика Res Clin Endocrinol Metab 2012; 26: 711-23.
DOIPubMedPMC7. Таппен ХЭЛ, Блейкли Э.Л., Тернбулл Д.М., Тейлор Р.В. Мутации митохондриальной ДНК и болезни человека.Biochim Biophys Acta Bioenerg 2010; 1797: 113-28.
DOIPubMed8. Гривз Л.К., Нутебум М., Элсон Д.Л., Таппен Х.Л., Тейлор Г.А. и др. Клональная экспансия точечных мутаций митохондриальной ДНК в раннем и среднем возрасте вызывает митохондриальную дисфункцию во время старения человека. PLoS Genet 2014; 10: e1004620.
DOIPubMedPMC9. Castellanos E, Lanning NJ. Фосфорилирование субъединиц механизма OXPHOS: функциональные последствия в клеточной биологии и заболеваниях. Йельский институт биологии и медицины 2019; 92: 523-31.
PubMedPMC10. Натараджан В., Чавла Р., Мах Т., Вивеканандан Р., Тан С.И. и др. Дисфункция митохондрий при возрастных нарушениях обмена веществ. Протеомика 2020; 1800404.
DOIPubMed11. Насс S, Насс ММ. Внутримитохондриальные волокна с характеристиками ДНК. II. ферментативные и другие гидролитические процедуры. J. Cell Biology 1963; 19: 613-29.
DOIPubMedPMC12. Андерсон С., Банкир А.Т., Баррелл Б.Г., де Брюин М.Х.Л., Коулсон А.Р. и др. Последовательность и организация митохондриального генома человека.Nature 1981; 290: 457-65.
DOIPubMed13. Эндрюс Р.М., Кубака И., Чинери П.Ф., Лайттулерс Р.Н., Тернбулл Д.М. и др. Повторный анализ и пересмотр кембриджской эталонной последовательности митохондриальной ДНК человека. Нат Генет 1999; 23: 147.
DOIPubMed14. Д’Суза А.Р., Минчук М. Транскрипция и трансляция митохондрий: обзор. Очерки Biochem 2018; 62: 309-20.
DOIPubMedPMC15. Рассел О., Тернбулл Д. Заболевания митохондриальной ДНК — молекулярное понимание и потенциальные пути к излечению.Exp Cell Res 2014; 325: 38-43.
DOIPubMedPMC16. Баир Х., Каган В.Е. Прикроватный осмотр: повреждение митохондрий, окислительный стресс и апоптоз — нет ничего практичнее хорошей теории. Critical Care (Лондон, Англия) 2008; 12: 206.
DOIPubMedPMC17. Уоллес, Д.К., Браун, Мэриленд, Лотт, М.Т. Вариации митохондриальной ДНК в эволюции и болезни человека. Джин 1999; 238: 211-30.
DOIPubMed18. Горман Г.С., Шефер А.М., Нг Й., Гомес Н., Блейкли Е.Л. и др.Распространенность мутаций ядерной и митохондриальной ДНК, связанных с митохондриальной болезнью взрослых. Энн Нейрол 2015; 77: 753-9.
DOIPubMedPMC19. Skladal D, Halliday J, Thorburn DR. Минимальная распространенность нарушений митохондриальной дыхательной цепи у детей при рождении. Мозг 2003; 126: 1905-12.
DOIPubMed20. ДиМауро С. Митохондриальные энцефаломиопатии — пятьдесят лет спустя: Лекция Роберта Вартенберга. Неврология 2013; 81: 281-91.
DOIPubMedPMC21.Фрейзер А.Е., Торберн Д.Р., Комптон АГ. Нарушения выработки энергии митохондриями: гены, механизмы и ключи к патологии. Журнал J Biol Chem 2019; 294: 5386-95.
DOIPubMedPMC22. Lebon S, Chol M, Benit P, Mugnier C, Chretien D, et al. Рецидивирующие de novo мутации митохондриальной ДНК при недостаточности дыхательной цепи. J Med Genet 2003; 40: 896-9.
DOIPubMedPMC23. Чиннери П.Ф., Крейвен Л., Миталипов С., Стюарт Дж. Б., Герберт М. и др. Проблемы замены митохондрий.PLoS genet 2014; 10: e1004315.
DOIPubMedPMC24. Schon EA, Manfredi G. Дегенерация нейронов и дисфункция митохондрий. Дж. Клин Инвест 2003; 111: 303-12.
DOIPubMedPMC25. Pek NMQ, Phua QH, Ho BX, Pang JKS, Hor JH, et al. Митохондриальная мутация 3243A> G придает проатерогенные и провоспалительные свойства эндотелиальным клеткам, полученным из MELAS iPS. Диск о клеточной смерти 2019; 10: 802.
DOIPubMedPMC26. Kucharczyk R, Dautant A, Gombeau K, Godard F, Tribouillard-Tanvier D, et al.Патогенная мутация MT-ATP6 m.8851T> C предотвращает движение протонов внутри гидрофильной щели n-стороны мембранного домена АТФ-синтазы. Biochim Biophys Acta Bioenerg 2019; 1860: 562-72.
DOIPubMed27. Бланко-Грау А., Бонавентура-Ибарс И., Колл-Канти Дж., Мелиа М.Дж., Мартинес Р. и др. Идентификация и биохимическая характеристика новой мутации m.8839G> C в митохондриальном гене ATP6, ассоциированном с синдромом NARP. Гены поведения мозга 2013; 12: 812-20.
ДОИПубМед28.Мордель П., Шеффер С., Дупас К., Лавиль М.А., Жерар М. и др. Делеция 2 п.н. в митохондриальном гене АТФ 6, ответственном за синдром NARP (нейропатия, атаксия и пигментный ретинит). Biochem Biophys Res Commun 2017; 494: 133-7.
DOIPubMed29. Rahman S, Blok RB, Dahl HHM, Danks DM, Kirby DM, et al. Синдром Ли: клинические особенности, биохимические и ДНК-аномалии. Энн Нейрол 1996; 39: 343-51.
DOIPubMed30. Алстон К.Л., Велинг М.Т., Хайдлер Дж., Тейлор Л.С., Алаймо Дж. Т. и др.Патогенные биаллельные мутации в NDUFAF8 вызывают синдром Ли с изолированным дефицитом комплекса I. Am J Hum Genet 2020; 106: 92-101.
DOIPubMedPMC31. Park SY, Kim SH, Lee YM. Молекулярная диагностика миоклонической эпилепсии, связанной с синдромом рваных красных волокон при отсутствии рваных красных волокон. Фронт Neurol 2017; 8: 520.
DOIPubMedPMC32. Mackey DA, Oostra RJ, Rosenberg T., Nikoskelainen E, Bronte-Stewart J, et al. Первичные патогенные мутации мтДНК в многопоколенческих родословных с наследственной оптической нейропатией Лебера.Am J Hum Genet 1996; 59: 481-5.
PubMedPMC33. Маникам А.Х., Майкл М.Дж., Рамасами С. Митохондриальная генетика и терапевтический обзор наследственной оптической невропатии Лебера. Индийский журнал J Ophthalmol 2017; 65: 1087-92.
DOIPubMedPMC34. Emperador S, López-Gallardo E, Hernández-Ainsa C, Habbane M, Montoya J, et al. Кетогенная обработка снижает процент гетероплазматической мутации LHON и увеличивает количество мтДНК гомоплазматической мутации LHON. Orphanet J Rare dis 2019; 14: 150.
DOI35. Ремес А.М., Пеухкуринен К.Дж., Херва Р., Маямаа К., Хассинен И.Е. Случай с синдромом Кернса-Сейра, представляющий делецию митохондриальной ДНК с необычными прямыми повторами и рудиментарную последовательность-мишень процессинга митохондриального рибонуклеотида РНКазой. Геномика 1993; 16: 256-8.
DOIPubMed36. Поултон Дж., Дедман М., Марк Гардинер Р. Дупликации митохондриальной ДНК при митохондриальной миопатии. Ланцет 1989; 333: 236-40.
DOIPubMed37. Шубридж Э.А., Джонс Т., Карпати Г.Полное восстановление генотипа мтДНК дикого типа в регенерирующих мышечных волокнах у пациента с точечной мутацией тРНК и митохондриальной энцефаломиопатией. Hum Mol Genet 1997; 6: 2239-42.
DOIPubMed38. Пинеда М., Ормазабал А., Лопес-Галлардо Е., Насименто А., Солано А. и др. Дефицит церебрального фолата и лейкоэнцефалопатия, вызванная делецией митохондриальной ДНК. Энн Нейрол 2006; 59: 394-8.
DOIPubMed39. Патель Р., Колтер Л.Л., Риммер Дж., Паркс М., Чиннери П.Ф. и др.Митохондриальная нейрогастроинтестинальная энцефалопатия: клинико-патологический имитатор болезни Крона. БМК Гастроэнтерол 2019; 19:11.
DOIPubMedPMC40. Нишино И., Спинаццола А., Хирано М. Мутации гена тимидинфосфорилазы при MNGIE, митохондриальном заболевании человека. Science 1999; 283: 689-92.
DOIPubMed41. Гонсалес-Виоке Э., Торрес-Торронтерас Дж., Андреу А.Л., Марти Р. Ограниченная доступность dCTP объясняет истощение митохондриальной ДНК при митохондриальной нейрогастроинтестинальной энцефаломиопатии (MNGIE).PLoS genet 2011; 7: e1002035.
DOIPubMedPMC42. Шайбани А., Щелочков О.А., Чжан С., Катсонис П., Личтарге О. и др. Митохондриальная нейрогастроинтестинальная энцефалопатия из-за мутаций в RRM2B. Arch Neurol 2009; 66: 1028-32.
DOIPubMedPMC43. Тан С., Димберг Э.Л., Милоне М., Вонг LJC. Фенотип, подобный митохондриальной нейрогастроинтестинальной энцефаломиопатии (MNGIE): расширенный клинический спектр мутаций POLG1. Журнал Neurol 2012; 259: 862-8.
ДОИПубМед44.Сането Р.П., Коэн Б.Х., Коупленд WC, Naviaux RK. Синдром Альперса-Хаттенлохера. Педиатр Neurol 2013; 48: 167-78.
DOIPubMedPMC45. Эль-Хаттаб А.В., Скаглиа Ф. Синдромы истощения митохондриальной ДНК: обзор и обновления генетической основы, проявлений и терапевтических возможностей. Нейротерапия 2013; 10: 186-98.
DOIPubMedPMC46. Суомалайнен А., Исоханни П. Синдромы истощения митохондриальной ДНК — многие гены, общие механизмы. Нейромышечное расстройство 2010; 20: 429-37.
DOIPubMed47. Рахман С., Коупленд WC. Расстройства, связанные с ПОЛГ, и их неврологические проявления. Нат Рев Neurol 2019; 15: 40-52.
DOIPubMed48. de Vries DD, van Engelen BGM, Gabreëls FJM, Ruitenbeek W, van Oost BA. Вторая миссенс-мутация гена митохондриальной АТФазы 6 при синдроме Ли. Энн Нейрол 1993; 34: 410-2.
DOIPubMed49. Harding AE, Holt IJ, Sweeney MG, Brockington M, Davis MB. Пренатальная диагностика митохондриальной ДНК8993 T —- G болезнь.Am J Hum Genet 1992; 50: 629-33.
PubMedPMC50. Холт И.Дж., Хардинг А.Э., Петти Р.К., Морган-Хьюз Дж.А. Новое митохондриальное заболевание, связанное с гетероплазмией митохондриальной ДНК. Am J Hum Genet 1990; 46: 428-33.
PubMedPMC51. Карроццо Р., Мюррей Дж., Санторелли FM, Капальди Р.А. Мутация T9176G мтДНК человека дает полностью собранную, но неактивную АТФ-синтазу при моделировании на Escherichia coli. Письма FEBS 2000; 486: 297-9.
ДОИПубМед52.Verny C, Guegen N, Desquiret V, Chevrollier A, Prundean A и др. Наследственное спастическое параплегическое расстройство, вызванное точечной мутацией митохондриального гена ATP6. Митохондрия 2011; 11: 70-5.
DOIPubMed53. Thyagarajan D, Shanske S, Vazquez-Memije M, Devivo D, Dimauro S. Новая точечная мутация митохондриальной АТФазы 6 при семейном двустороннем стриатальном некрозе. Энн Нейрол 1995; 38: 468-72.
DOIPubMed54. Мослеми А.Р., Дарин Н., Тулиниус М., Олдфорс А., Холм Э. Две новые мутации в гене MTATP6, связанные с синдромом Ли.Нейропедиатрия 2005; 36: 314-8.
DOIPubMed55. Тиранти В., Корона П., Греко М., Таанман Дж. В., Каррара Ф. и др. Новая мутация сдвига рамки считывания гена COIII мтДНК приводит к нарушению сборки цитохром с оксидазы у пациента, страдающего синдромом Ли. Hum Mol Genet 2000; 9: 2733-42.
DOIPubMed56. Крими М., Пападимитриу А., Гальбиати С., Паламиду П., Фортунато Ф. и др. Новая мутация митохондриальной ДНК в гене ND3, вызывающая тяжелый синдром Ли с ранней летальностью.Педиатр Res 2004; 55: 842-6.
DOIPubMed57. McFarland R, Kirby DM, Fowler KJ, Ohtake A, Ryan MT, et al. Мутации de novo в митохондриальном гене ND3 как причина детской митохондриальной энцефалопатии и дефицита комплекса I. Энн Нейрол 2004; 55: 58-64.
DOIPubMed58. Тейлор Р.В., Сингх-Клер Р., Хейс К.М., Смит П.Е., Тернбулл Д.М. Прогрессирующее митохондриальное заболевание в результате новой миссенс-мутации в гене ND3 митохондриальной ДНК. Энн Нейрол 2001; 50: 104-7.
DOIPubMed59. Sarzi E, Brown MD, Lebon S, Chretien D, Munnich A, et al. Новая рецидивирующая мутация митохондриальной ДНК в гене ND3 связана с изолированным дефицитом комплекса I, вызывающим синдром Ли и дистонию. Am J Med Genet A 2007; 143a: 33-41.
DOIPubMed60. Кирби Д.М., МакФарланд Р., Отаке А., Даннинг С., Райан М.Т. и др. Мутации митохондриального гена ND1 как причина MELAS. J Med Genet 2004; 41: 784-9.
ДОИПубМедПМС61.Дешауэр М., Бамберг С., Клаус Д., Зирц С., Тернбулл Д.М. и др. Поздняя энцефалопатия, связанная с мутацией C11777A митохондриальной ДНК. Неврология 2003; 60: 1357-9.
DOIPubMed62. Komaki H, Akanuma J, Iwata H, Takahashi T., Mashima Y, et al. Новая мутация мтДНК C11777A при синдроме Ли. Митохондрия 2003; 2: 293-304.
DOIPubMed63. Тейлор Р.В., Моррис А.А., Хатчинсон М., Тернбулл Д.М. Болезнь Ли, связанная с новой мутацией ND5 митохондриальной ДНК.Eur J Hum Genet 2002; 10: 141-4.
DOIPubMed64. Simon DK, Friedman J, Breakefield XO, Jankovic J, Brin MF и др. Мутация гена гетероплазматического митохондриального комплекса I при дистонии у взрослых. Нейрогенетика 2003; 4: 199-205.
DOIPubMed65. Кирби Д.М., Калер С.Г., Фрекманн М.Л., Реддихау Д., Торберн Д.Р. Болезнь Ли, вызванная мутацией митохондриальной ДНК G14459A в неродственных семьях. Энн Нейрол 2000; 48: 102-4.
PubMed66. Джун А.С., Браун, доктор медицины, Уоллес, округ Колумбия.Мутация митохондриальной ДНК в паре нуклеотидов 14459 гена субъединицы 6 НАДН-дегидрогеназы, связанная с наследственной по материнской линии наследственной оптической невропатией и дистонией Лебера. Proc Natl Acad Sci U S. A 1994; 91: 6206-10.
DOIPubMedPMC67. Солано А., Роиг М., Вивес-Бауза С., Эрнандес-Пена Дж., Гарсия-Аруми Е. и др. Двусторонний стриарный некроз, связанный с новой мутацией в митохондриальном гене ND6. Энн Нейрол 2003; 54: 527-30.
DOIPubMed68. Угальде С., Трипельс Р.Х., Коенен М.Дж., ван ден Хеувел Л.П., Смитс Р. и др.Нарушение сборки комплекса I у пациента с синдромом Ли с новой миссенс-мутацией в гене ND6. Энн Нейрол 2003; 54: 665-9.
DOIPubMed69. Хауэлл Н., Биндофф Л.А., Маккалоу Д.А., Кубака И., Поултон Дж. И др. Наследственная оптическая нейропатия Лебера: идентификация одной и той же митохондриальной мутации ND1 в шести родословных. Am J Hum Genet 1991; 49: 939-50.
PubMedPMC70. Хуопонен К., Вилкки Дж., Аула П., Никоскелайнен Е.К., Савонтаус М.Л. Новая мутация мтДНК, связанная с наследственной нейроретинопатией зрительного нерва Лебера.Am J Hum Genet 1991; 48: 1147-53.
PubMedPMC71. Уоллес Д., Сингх Г., Лотт М., Ходж Дж., Шурр Т. и др. Мутация митохондриальной ДНК, связанная с наследственной оптической невропатией Лебера. Science 1988; 242: 1427-30.
DOIPubMed72. Brown MD, Voljavec AS, Lott MT, MacDonald I, Wallace DC. Наследственная оптическая нейропатия Лебера: модель митохондриальных нейродегенеративных заболеваний. Faseb J 1992; 6: 2791-9.
DOIPubMed73. Johns DR, Neufeld MJ, Park RD.Мутация митохондриальной ДНК ND-6, связанная с наследственной оптической невропатией Лебера. Biochem Biophys Res Commun 1992; 187: 1551-7.
DOIPubMed74. Тавата М., Отака М., Ивасе Е., Икегиси Ю., Аида К. и др. Новые гомоплазматические мутации митохондриальной ДНК у японских пациентов с диабетом 2 типа. Диабет 1998; 47: 276-7.
DOIPubMed75. Блейкли Э.Л., де Сильва Р., Кинг А., Шварцер В., Харроуэр Т. и др. Синдром перекрытия LHON / MELAS, связанный с мутацией митохондриального гена MTND1.Eur J Hum Genet 2005; 13: 623-7.
DOIPubMed76. Sakuta R, Goto Y, Nonaka I., Horai S. Переход от A к G в паре нуклеотидов 11084 в гене ND4 может быть полиморфизмом мтДНК. Am J Hum Genet 1993; 53: 964-5.
PubMedPMC77. Lertrit P, Noer AS, Jean-Francois MJ, Kapsa R, Dennett X, et al. Новая связанная с заболеванием мутация митохондриальной энцефалопатии, лактоацидоза и синдрома инсультоподобных эпизодов (MELAS) затрагивает субъединицу ND4 респираторного комплекса I.Am J Hum Genet 1992; 51: 457-68.
PubMedPMC78. Лиолица Д., Рахман С., Бентон С., Карр Л.Дж., Ханна М.Г. Является ли ген митохондриального комплекса I ND5 горячей точкой для MELAS, вызывающей мутации? Энн Нейрол 2003; 53: 128-32.
DOIPubMed79. Крими М., Гальбиати С., Морони И., Бордони А., Перини М.П. и др. Миссенс-мутация в митохондриальном гене ND5, связанная с синдромом перекрытия Leigh-MELAS. Неврология 2003; 60: 1857-61.
DOIPubMed80. Санторелли Ф.М., Танджи К., Куликова Р., Шанске С., Вилариньо Л. и др.Идентификация новой мутации в гене ND5 мтДНК, связанной с MELAS. Biochem Biophys Res Commun 1997; 238: 326-8.
DOIPubMed81. Corona P, Antozzi C, Carrara F, D’Incerti L, Lamantea E, et al. Новая мутация мтДНК в субъединице ND5 комплекса I у двух пациентов с MELAS. Энн Нейрол 2001; 49: 106-10.
DOIPubMed82. Равн К., Вибранд Ф., Хансен Ф. Дж., Хорн Н., Розенберг Т. и др. Мутация мтДНК, 14453G -> A, в субъединице 6 НАДН-дегидрогеназы, ассоциированная с тяжелым синдромом MELAS.Eur J Hum Genet 2001; 9: 805-9.
DOIPubMed83. De Coo IF, Renier WO, Ruitenbeek W., Ter Laak HJ, Bakker M, et al. Делеция из 4 пар оснований в митохондриальном гене цитохрома b, связанная с паркинсонизмом / синдромом перекрытия MELAS. Энн Нейрол 1999; 45: 130-3.
DOIPubMed84. Goto Y, Nonaka I., Horai S. Мутация в гене тРНК (Leu) (UUR), связанная с подгруппой MELAS митохондриальных энцефаломиопатий. Nature 1990; 348: 651-3.
ДОИПубМед85.Варламов Д.А., Кудин А.П., Вильхабер С., Шредер Р., Сассен Р. и др. Метаболические последствия новой миссенс-мутации гена CO I мтДНК. Hum Mol Genet 2002; 11: 1797-805.
DOIPubMed86. Андреу А.Л., Ханна М.Г., Райхманн Х., Бруно С., Пенн А.С. и др. Непереносимость физических упражнений из-за мутаций в гене цитохрома b митохондриальной ДНК. N Engl J Med 1999; 341: 1037-44.
DOIPubMed87. Comi GP, Bordoni A, Salani S, Franceschina L., Sciacco M, et al. Микроделеция субъединицы I цитохром с оксидазы у пациента с заболеванием двигательных нейронов.Энн Нейрол 1998; 43: 110-6.
DOIPubMed88. Кларк К.М., Тейлор Р.В., Джонсон М.А., Чинери П.Ф., Хшановска-Лайтаулерс З.М. и др. Мутация мтДНК в инициирующем кодоне гена субъединицы II цитохром С оксидазы приводит к более низким уровням белка и митохондриальной энцефаломиопатии. Am J Hum Genet 1999; 64: 1330-9.
DOIPubMedPMC89. Кампос И., Гарсия-Редондо А., Фернандес-Морено М.А., Мартинес-Пардо М., Года Г. и др. Раннее начало мультисистемного митохондриального нарушения, вызванного нонсенс-мутацией в гене цитохром С оксидазы II митохондриальной ДНК.Энн Нейрол 2001; 50: 409-13.
DOIPubMed90. Вонг Л.Дж., Дай П., Тан Д., Липсон М., Грикс А. и др. Тяжелый лактоацидоз, вызванный новой мутацией сдвига рамки считывания в субъединице II цитохром с оксидазы, кодируемой митохондриями. Am J Med Genet 2001; 102: 95-9.
DOIPubMed91. Ханна М.Г., Нельсон И.П., Рахман С., Лейн Р.Дж., Лэнд Дж. И др. Дефицит цитохром с оксидазы, связанный с первой точечной мутацией стоп-кодона в мтДНК человека. Am J Hum Genet 1998; 63: 29-36.
ДОИПубМедПМС92.Манфреди Дж., Шон Э.А., Мораес Т. Т., Бонилла Э, Берри Г. Т. и др. Новая мутация, связанная с MELAS, находится в гене, кодирующем полипептид митохондриальной ДНК. Нейромышечные расстройства 1995; 5: 391-8.
DOIPubMed93. Temperley RJ, Seneca SH, Tonska K, Bartnik E, Bindoff LA, et al. Исследование патогенной микроделеции мтДНК выявило трансляционно-зависимый путь распада деаденилирования в митохондриях человека. Hum Mol Genet 2003; 12: 2341-8.
DOIPubMed94. Вибранд Ф, Равн К., Шварц М., Розенберг Т., Хорн Н. и др.Мультисистемное расстройство, связанное с миссенс-мутацией в митохондриальном гене цитохрома b. Энн Нейрол 2001; 50: 540-3.
DOIPubMed95. Schuelke M, Krude H, Finckh B., Mayatepek E, Janssen A, et al. Септооптическая дисплазия, связанная с новой мутацией митохондриального цитохрома b. Энн Нейрол 2002; 51: 388-92.
DOIPubMed96. Андреу А.Л., Бруно К., Данн Т.С., Танджи К., Шанске С. и др. Нонсенс-мутация (G15059A) в гене цитохрома b у пациента с непереносимостью физических упражнений и миоглобинурией.Энн Нейрол 1999; 45: 127-30.
DOIPubMed97. Legros F, Chatzoglou E, Frachon P, Ogier De Baulny H, Laforet P, et al. Функциональная характеристика новых мутаций в гене цитохрома b человека. Eur J Hum Genet 2001; 9: 510-8.
DOIPubMed98. Keightley JA, Anitori R, Burton MD, Quan F, Buist NR, et al. Митохондриальная энцефаломиопатия и дефицит комплекса III, связанный с мутацией стоп-кодона в гене цитохрома b. Am J Hum Genet 2000; 67: 1400-10.
DOIPubMedPMC99. Тарнопольский М.А., Саймон Д.К., Рой Б.Д., Чернейко К., Лоутер С.А. и др. Ослабление продукции свободных радикалов и паракристаллических включений при добавлении креатина у пациента с новой мутацией цитохрома b. Мышечный нерв 2004; 29: 537-47.
DOIPubMed100. Dumoulin R, Sagnol I, Ferlin T, Bozon D, Stepien G, et al. Новая мутация митохондриального цитохрома b gly290asp связана с дефицитом комплекса III при прогрессирующей непереносимости физических упражнений.Mol Cell Probes 1996; 10: 389-91.
DOIPubMed101. Андреу А.Л., Бруно С., Шанске С., Штилбанс А., Хирано М. и др. Миссенс-мутация в гене цитохрома b мтДНК у пациента с миопатией. Неврология 1998; 51: 1444-7.
DOIPubMed102. Пулкес Т., Лиолица Д., Нельсон И.П., Ханна М.Г. Классические митохондриальные фенотипы без мутаций мтДНК: возможная роль ядерных генов. Неврология 2003; 61: 1144-7.
DOIPubMed103. Карадимас К.Л., Гринштейн П., Сью К.М., Джозеф Дж. Т., Танджи К. и др.Рецидивирующая миоглобинурия из-за бессмысленной мутации в гене ЦОГ I митохондриальной ДНК. Неврология 2000; 55: 644-9.
DOIPubMed104. Коллберг Г., Мослеми А.Р., Линдберг С., Холм Э., Олдфорс А. Митохондриальная миопатия и рабдомиолиз, связанные с новой бессмысленной мутацией в гене, кодирующем субъединицу цитохром с-оксидазы I. J Neuropathol Exp Neurol 2005; 64: 123-8.
DOIPubMed105. Рахман С., Таанман Дж. В., Купер Дж. М., Нельсон И., Харгривз И. и др. Миссенс-мутация субъединицы II цитохромоксидазы вызывает нарушение сборки и миопатию.Am J Hum Genet 1999; 65: 1030-9.
DOIPubMedPMC106. McFarland R, Taylor RW, Chinnery PF, Howell N, Turnbull DM. Новая спорадическая мутация субъединицы II цитохром с оксидазы как причина рабдомиолиза. Нервно-мышечное расстройство 2004; 14: 162-6.
DOIPubMed107. Kennaway NG, Burton MD, Hall RE, Johnston WSW, Keightley JA, et al. Митохондриальная миопатия и дефицит цитохром с оксидазы (ЦОГ), связанный с делецией 15 п.н. в гене субъединицы ЦОГ III. (Реферат 827) »Неврология 1994; 44: A335.
108. Musumeci O, Andreu AL, Shanske S, Bresolin N, Comi GP, et al. Внутригенная инверсия мтДНК: новый тип патогенной мутации у пациента с митохондриальной миопатией. Am J hum genet 2000; 66: 1900-4.
DOIPubMedPMC109. Вално И., Кассис Дж., Кретьен Д., де Лонле П., Парфе Б. и др. Мутация митохондриального цитохрома b, но отсутствие мутаций ядерно кодируемых субъединиц при дефиците убихинолцитохром с редуктазы (комплекс III). Генетика человека 1999; 104: 460-6.
DOIPubMed110. Андреу А.Л., Чеккарелли Н., Ивата С., Шанске С., Димауро С. Миссенс-мутация в митохондриальном гене цитохрома b в повторном случае с гистиоцитоидной кардиомиопатией. Педиатр Res 2000; 48: 311-4.
DOIPubMed111. Gattermann N, Retzlaff S, Wang YL, Hofhaus G, Heinisch J, et al. Гетероплазматические точечные мутации митохондриальной ДНК, затрагивающие субъединицу I цитохром с оксидазы у двух пациентов с приобретенной идиопатической сидеробластной анемией.Кровь 1997; 90: 4961-72.
PubMed112. Pandya A, Xia XJ, Erdenetungalag R, Amendola M, Landa B, et al. Гетерогенные точечные мутации в предшественнике митохондриальной тРНК Ser (UCN), сосуществующие с мутацией A1555G у глухих студентов из Монголии. Am J Hum Genet 1999; 65: 1803-6.
DOIPubMedPMC113. Wang Q, Li R, Zhao H, Peters JL, Liu Q, et al. Клиническая и молекулярная характеристика пациента из Китая со слуховой нейропатией, связанной с мутацией митохондриальной 12S рРНК T1095C.Am J Med Genet A 2005; 133A: 27-30.
DOIPubMedPMC114. Shoffner JM, Brown MD, Torroni A, Lott MT, Cabell MF, et al. Варианты митохондриальной ДНК, наблюдаемые у пациентов с болезнью Альцгеймера и Паркинсона. Геномика 1993; 17: 171-84.
DOIPubMed115. Kosel S, Egensperger R, Mehraein P, Graeber MB. Отсутствие ассоциации мутаций в нуклеотиде 5460 митохондриальной НАДН-дегидрогеназы с болезнью Альцгеймера. Biochem Biophys Res Commun 1994; 203: 745-9.
ДОИПубМед116.Lin FH, Lin R, Wisniewski HM, Hwang YW, Grundke-Iqbal I, et al. Обнаружение точечных мутаций в кодоне 331 митохондриальной субъединицы 2 НАДН-дегидрогеназы в мозге Альцгеймера. Biochem Biophys Res Commun 1992; 182: 238-46.
DOIPubMed117. Петруццелла В., Чен Х, Шон Э.А.. Точечная мутация митохондриального гена ND2, связанная с болезнью Альцгеймера. Biochem Biophys Res Commun 1992; 186: 491-7.
DOIPubMed118. Менделирующее наследование онлайн в Man O.Интернет-Менделирующее наследование в человеке, OMIM®. Институт генетической медицины Маккусика-Натанса. Балтимор, Мэриленд: Университет Джона Хопкинса; 2019.
119. Вестерманн Б. Слияние и деление митохондрий в жизни и смерти клеток. Нат Рев Мол Cell Biol 2010; 11: 872-84.
DOIPubMed120. Geto Z, Molla MD, Challa F, Belay Y, Getahun T. Динамическая дисфункция митохондрий как главный пусковой фактор хронических неинфекционных заболеваний, связанных с воспалением. J Inflamm Res 2020; 13: 97-107.
DOIPubMedPMC121. Ниязов Д.М., Калер С.Г., Фрай Р.Э. Первичное митохондриальное заболевание и вторичная митохондриальная дисфункция: важность различия для диагностики и лечения. Мол Синдромол 2016; 7: 122-37.
DOIPubMedPMC122. Morava E, van den Heuvel L, Hol F, de Vries MC, Hogeveen M, et al. Критерии митохондриальной болезни: диагностические приложения у детей. Неврология 2006; 67: 1823-6.
DOIPubMed123. Bris C, Goudenege D, Desquiret-Dumas V, Charif M, Colin E, et al.Инструменты и базы данных биоинформатики для оценки патогенности вариантов митохондриальной ДНК в области секвенирования следующего поколения. Фронт Genet 2018; 9: 632.
DOIPubMedPMC124. Сюй Дж., Китада М., Коя Д. Влияние контроля качества митохондрий с помощью сиртуинов на лечение диабета 2 типа и диабетической болезни почек. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis 2020; 1866: 165756.
DOIPubMed125. Li K, Wu L, Liu J, Lin W, Qi Q, et al. Наследственный по материнской линии сахарный диабет, связанный с романом m.15897G> Мутация в гене митохондриальной тРНК (Thr). Журнал Диабет Рес 2020; 2020: 2057 187.
DOIPubMedPMC126. Сангвунг П., Петерсен К.Ф., Шульман Г.И., Ноулз Дж.В. Дисфункция митохондрий, инсулинорезистентность и возможные генетические последствия. Эндокринология 2020; DOI: 10.1210 / endocr / bqaa017.
DOIPubMed127. Pereira CA, Carlos D, Ferreira NS, Silva JF, Zanotto CZ, et al. Митохондриальная ДНК способствует активации инфламмасом NLRP3 и способствует эндотелиальной дисфункции и воспалению при диабете 1 типа.Front Physiol 2020; 10: 1557.
DOIPubMedPMC128. Дократ Т.Ф., Нагия С., Найкер Н., Байджнат С., Сингх С. и др. Защитный эффект метформина на митохондриальную дисфункцию и стресс эндоплазматического ретикулума в мозге мышей с диабетом. Eur J Pharmacol 2020; 875: 173059.
DOIPubMed129. Умбрия М., Рамос А., Алуха М. П., Сантос С. Роль мутаций митохондриальной ДНК контрольной области в сердечно-сосудистых заболеваниях: инсульте и инфаркте миокарда. Научный журнал 2020; 10: 2766.
DOIPubMedPMC130. Хирата Ю., Иноуэ А., Сузуки С., Такахаши М., Мацуи Р. и др. Транс-жирные кислоты способствуют апоптозу, вызванному повреждением ДНК, через петлю положительной обратной связи митохондрий JNK-Sab-ROS. Научный журнал 2020; 10: 2743.
DOIPubMedPMC131. Агилар-Лопес Б.А., Морено-Альтамирано ММБ, Докрелл Х.М., Дюшен М.Р., Санчес-Гарсия Ф.Дж. Митохондрии: интегративный центр, координирующий циркадные ритмы, метаболизм, микробиом и иммунитет. Front Cell Dev Biol 2020; 8:51.
DOIPubMedPMC132. Ян С., Лю И, Го И, Лю Р, Ци Ф и др. Циркадные генные часы участвуют в путях митохондриального апоптоза, регулируя митохондриальный мембранный потенциал, проницаемость митохондрий через мембрану и факторы апоптоза в гепатоцитах AML12. Mol Cell Biochem 2020; DOI: 10.1007 / s11010-020-03701-1.
DOIPubMed133. Sardon Puig L, Valera-Alberni M, Cantó C, Pillon NJ. Циркадные ритмы и митохондрии: точки соединения. Фронт генет 2018; 9: 452.
DOIPubMedPMC134. Рахман А., Хасан А.У., Нишияма А., Кобори Х. Измененный, опосредованный системой суточного ритма, непадающий паттерн артериального давления и связанные с ним сердечно-сосудистые нарушения при метаболических и почечных заболеваниях. Int J Mol Sci 2018; 19: 400.
DOIPubMedPMC135. Gombert M, Carrasco-Luna J, Pin-Arboledas G, Codoñer-Franch P. Связь циркадного ритма с воспалительным заболеванием кишечника. Trans Res 2019; 206: 107-18.
ДОИПубМед136.Майез К. Переход к ритму с генами часов (циркадный ритм), аутофагия, mTOR и SIRT1 при дегенеративных заболеваниях и раке. Curr Neurovasc Res 2017; 14: 299-304.
DOIPubMedPMC137. Ленг Y, Musiek ES, Hu K, Cappuccio FP, Yaffe K. Связь между циркадными ритмами и нейродегенеративными заболеваниями. Lancet Neurol 2019; 18: 307-18.
DOIPubMedPMC138. Такагури А., Сасано Дж., Акихиро О., Сато К. Роль гена циркадных часов BMAL1 в пролиферации сосудов.Eur J Pharmacol 2020; 872: 172924.
DOIPubMed139. Шкрлец И., Милич Дж., Штайнер Р. Влияние циркадных генов CLOCK и ARNTL на инфаркт миокарда. Дж. Клин Мед 2020; 9: 484.
DOIPubMedPMC140. Zhang ZQ, Ding JW, Wang XA, Luo CY, Yu B, et al. Аномальные циркадные ритмы связаны с нестабильностью бляшек у пациентов с острым коронарным синдромом. Int J Clin Exp Pathol 2019; 12: 3761-71.
PubMedPMC141. Ван XB, Цуй NH, Лю Син, Лю X.Митохондриальный 8-гидрокси-2’-дезоксигуанозин и ишемическая болезнь сердца у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Кардиоваск Диабетол 2020; 19:22.
DOIPubMedPMC142. Ward PS, Thompson CB. Метаболическое перепрограммирование: признак рака, который даже Варбург не ожидал. Cancer Cell 2012; 21: 297-308.
DOIPubMedPMC143. Ганапати-Канниаппан С. Молекулярные сложности аэробного гликолиза при раке: современные взгляды на классический метаболический фенотип. Crit Rev Biochem Mol Biol 2018; 53: 667-82.
DOIPubMed144. Feng Z, Hu W., de Stanchina E, Teresky AK, Jin S, et al. Регулирование экспрессии AMPK β1, TSC2 и PTEN с помощью p53: стресс, клеточная и тканевая специфичность и роль этих генных продуктов в модуляции путей IGF-1-AKT-mTOR. Cancer Res 2007; 67: 3043-53.
DOIPubMed145. Levine AJ, Puzio-Kuter AM. Контроль метаболического переключателя при раке онкогенами и генами-супрессорами опухолей. Наука 2010; 330: 1340-4.
ДОИПубМед146.Эльстром Р.Л., Бауэр Д.Е., Баззаи М., Карнаускас Р., Харрис М.Х. и др. Akt стимулирует аэробный гликолиз в раковых клетках. Cancer Res 2004; 64: 3892-9.
DOIPubMed147. Gray LR, Tompkins SC, Taylor EB. Регулирование метаболизма пирувата и болезни человека. Cell Mol Life Sci 2014; 71: 2577-604.
DOIPubMedPMC148. Bauer DE, Hatzivassiliou G, Zhao F, Andreadis C, Thompson CB. Цитратлиаза АТФ — важный компонент роста и трансформации клеток. Онкоген 2005; 24: 6314-22.
DOIPubMed149. Hatzivassiliou G, Zhao F, Bauer DE, Andreadis C, Shaw AN, et al. Ингибирование цитратлиазы АТФ может подавлять рост опухолевых клеток. Cancer Cell 2005; 8: 311-21.
ДОИПубМед150. Сухопутный СК, Тройник АР. Индуцируемый гипоксией фактор 1α регулируется мишенью рапамицина (mTOR) млекопитающих через сигнальный мотив mTOR. J Biolog Chem 2007; 282: 20534-43.
DOIPubMed151. Сакамото Т., Вен Дж. С., Хара Т., Йошино С., Кодзука-Хата Х и др.Гипоксия-индуцируемая регуляция фактора 1 посредством перекрестной связи между mTOR и MT1-MMP. Mol Cell Biol 2014; 34: 30-42.
DOIPubMedPMC152. Кицманн Т., Меннерих Д., Димова Е.Ю. Факторы, индуцируемые гипоксией (HIF) и фосфорилирование: влияние на стабильность, локализацию и трансактивность. Front Cell Dev Biol 2016; 4.
DOIPubMedPMC153. Папандреу И., Кэрнс Р.А., Фонтана Л., Лим А.Л., Денко, Северная Каролина. HIF-1 опосредует адаптацию к гипоксии, активно подавляя потребление кислорода митохондриями.Cell Metab 2006; 3: 187-97.
DOIPubMed154. Ким Дж. У., Чернышёв И., Семенза Г. Л., Данг К. В.. HIF-1-опосредованная экспрессия киназы пируватдегидрогеназы: метаболический переключатель, необходимый для клеточной адаптации к гипоксии. Cell Metab 2006; 3: 177-85.
DOIPubMed155. Le A, Lane AN, Hamaker M, Bose S, Gouw A, et al. Глюкозно-независимый метаболизм глутамина через цикл TCA для пролиферации и выживания в B-клетках. Cell Metab 2012; 15: 110-21.
ДОИПубМедПМС156.Ван Дж. Б., Эриксон Дж. В., Фуджи Р., Рамачандран С., Гао П. и др. Нацеленная на митохондриальную активность глутаминазы подавляет онкогенную трансформацию. Раковая клетка 2010; 18: 207-19.
DOIPubMedPMC157. Итахана Ю., Итахана К. Новые роли членов семейства р53 в метаболизме глюкозы. Int J Mol Sci 2018; 19: 776.
DOIPubMedPMC158. Schwartzenberg-Bar-Yoseph F, Armoni M, Karnieli E. Супрессор опухоли p53 подавляет экспрессию генов переносчиков глюкозы GLUT1 и GLUT4.Cancer Res 2004; 64: 2627-33.
DOIPubMed159. Boidot R, Végran F, Meulle A, Le Breton A, Dessy C, et al. Регуляция экспрессии монокарбоксилатного транспортера MCT1 с помощью p53 опосредует потоки лактата внутрь и наружу в опухолях. Cancer Res 2012; 72: 939-48.
DOIPubMed160. Бенсаад К., Цурута А., Селак М.А., Видаль MNC, Накано К. и др. TIGAR, p53-индуцибельный регулятор гликолиза и апоптоза. Cell 2006; 126: 107-20.
DOIPubMed161. Кондо Х., Ллеонарт М.Э., Гил Дж., Ван Дж., Деган П. и др.Гликолитические ферменты могут изменять продолжительность жизни клеток. Cancer Res 2005; 65: 177-85.
PubMed162. Чжоу С., Качхап С., Сингх К.К. Нарушение митохондрий в раковых клетках человека с дефицитом р53. Мутагенез 2003; 18: 287-92.
DOIPubMed163. Лебедева М.А., Итон Дж. С., Шадель Г. С.. Потеря p53 вызывает истощение митохондриальной ДНК и изменяет гомеостаз митохондриальных активных форм кислорода. Biochim Biophys Acta 2009; 1787: 328-34.
ДОИПубМедПМС164.Кулавец М., Айясами В., Сингх К.К. p53 регулирует количество копий мтДНК и путь митохондриальной точки. J carcinog 2009; 8: 8.
DOIPubMedPMC165. D’Souza AD, Parikh N, Kaech SM, Shadel GS. Конвергенция множественных сигнальных путей необходима для скоординированной активации мтДНК и митохондриального биогенеза во время активации Т-клеток. Митохондрия 2007; 7: 374-85.
DOIPubMedPMC166. Ди Донато С. Заболевания митохондриальных мембран: патология дыхательной цепи и нейродегенерация.Журнал Наследие Metab Dis 2000; 23: 247-63.
DOIPubMed167. Полстер Б.М., Фискум Г. Митохондриальные механизмы апоптоза нервных клеток. Журнал Neurochem 2004; 90: 1281-9.
DOIPubMed168. Рем М., Дюсманн Х., Янике РУ, Таваре Дж. М., Кёгель Д. и др. Анализ резонансного переноса энергии флуоресценции отдельных клеток показывает, что активация каспазы во время апоптоза — быстрый процесс: роль каспазы-3. J Biol Chem 2002; 277: 24506-14.
ДОИПубМед169.Верхаген А.М., Экерт П.Г., Пакуш М., Силке Дж., Коннолли Л.М. и др. Идентификация DIABLO, белка млекопитающих, который способствует апоптозу путем связывания с белками IAP и противодействия им. Cell 2000; 102: 43-53.
DOIPubMed170. Лю X, Ким CN, Ян Дж., Джеммерсон Р., Ван X. Индукция апоптотической программы в бесклеточных экстрактах: потребность в dATP и цитохроме c. Cell 1996; 86: 147-57.
DOIPubMed171. Susin SA, Lorenzo HK, Zamzami N, Marzo I, Snow BE, et al. Молекулярная характеристика фактора, индуцирующего апоптоз митохондрий.Природа 1999; 397: 441-6.
DOIPubMed172. Du C, Fang M, Li Y, Li L, Wang X. Smac, митохондриальный белок, который способствует активации цитохром c-зависимой каспазы путем устранения ингибирования IAP. Cell 2000; 102: 33-42.
DOIPubMed173. Zou H, Li Y, Liu X, Wang X. Мультимерный комплекс APAF-1 · цитохром c представляет собой функциональную апоптосому, которая активирует прокаспазу-9. J Biolog Chem 1999; 274: 11549-56.
DOIPubMed174. Трушина E, McMurray CT.Окислительный стресс и дисфункция митохондрий при нейродегенеративных заболеваниях. Неврология 2007; 145: 1233-48.
DOIPubMed175. Saccon RA, Bunton-Stasyshyn RKA, Fisher EMC, Fratta P. Участвует ли потеря функции SOD1 в боковом амиотрофическом склерозе? Мозг: журнал неврологии 2013; 136: 2342-58.
DOIPubMedPMC176. Grünewald A, Kumar KR, Sue CM. Новое понимание сложной роли митохондрий в болезни Паркинсона. Прог Нейробиол 2019; 177: 73-93.
DOIPubMed177. Антоний П.М.А., Кондратьева О., Моммартс К., Осташевский М., Соколовская К. и др. Митохондрии фибробластов при идиопатической болезни Паркинсона демонстрируют морфологические изменения и повышенную устойчивость к деполяризации. Научный журнал 2020; 10: 1569.
DOIPubMedPMC178. Сирони Л., Рестелли М., Толнай М., Нойцнер А., Фрэнк С. Нарушение регуляции межорганеллярного перекрестного взаимодействия митохондрий в патогенезе болезни Паркинсона. Ячейки 2020; 9: 233.
ДОИПубМедПМС179.Суомалайнен А., Баттерсби Б.Дж. Митохондриальные заболевания: вклад стрессовых реакций органелл в патологию. Нат Рев Мол Cell Biol 2018; 19: 77-92.
DOIPubMed180. Рахман Дж., Рахман С. Митохондриальная медицина в эру омиков. Ланцет 2018; 391: 2560-74.
DOIPubMed181. Holt IJ, Harding AE, Morgan-Hughes JA. Делеции митохондриальной ДНК мышц у пациентов с митохондриальными миопатиями. Nature 1988; 331: 717-9.
ДОИПубМед182.Ingman M, Gyllensten U. mtDB: База данных митохондриального генома человека, ресурс для популяционной генетики и медицинских наук. Nucleic Acids Res 2006; 34: D749-51.
DOIPubMedPMC183. Bourgeron T, Rustin P, Chretien D, Birch-Machin M, Bourgeois M, et al. Мутация гена ядерной сукцинатдегидрогеназы приводит к дефициту дыхательной цепи митохондрий. Нат Генет 1995; 11: 144-9.
DOIPubMed184. Ye F, Samuels DC, Clark T, Guo Y. Высокопроизводительное секвенирование в исследовании митохондриальной ДНК.Митохондрия 2014; 17: 157-63.
DOIPubMedPMC185. Лян М.Х., Джонсон Д.Р., Вонг LJC. Подготовка и проверка положительных контролей, полученных с помощью ПЦР, для диагностического дот-блоттинга. Clin Chem 1998; 44: 1578-9.
PubMed186. Бай Р.К., Вонг LJC. Обнаружение и количественная оценка гетероплазматической мутантной митохондриальной ДНК с помощью количественного ПЦР-анализа в режиме реального времени с помощью системы устойчивых к амплификации мутаций: одноэтапный подход. Clin Chem 2004; 50: 996-1001.
ДОИПубМед187.White HE, Durston VJ, Seller A, Fratter C, Harvey JF и др. Точное обнаружение и количественное определение гетероплазматических точечных мутаций митохондрий с помощью пиросеквенирования. Genet Test 2005; 9: 190-9.
DOIPubMed188. Pronicka E, Piekutowska-Abramczuk D, Ciara E, Trubicka J, Rokicki D, et al. Новый взгляд на диагностику митохондриальных нарушений: двухлетний опыт секвенирования всего экзома в национальном педиатрическом центре. Дж. Транс Мед, 2016; 14: 174.
ДОИПубМедПМС189.Kohda M, Tokuzawa Y, Kishita Y, Nyuzuki H, Moriyama Y, et al. Всесторонний геномный анализ показывает генетический ландшафт дефицита комплекса митохондриальной дыхательной цепи. PLoS Genet 2016; 12: e1005679.
DOIPubMedPMC190. Calvo SE, Compton AG, Hershman SG, Lim SC, Lieber DS и др. Молекулярная диагностика митохондриальных заболеваний у младенцев с целевым секвенированием следующего поколения. Sci Transl Med 2012; 4: 118ra10.
DOIPubMedPMC191. Гулд М.П., Босуорт С.М., МакМахон С., Гранди С., Гримберг Б.Т. и др.Обогащение митохондриальной ДНК из крови и клеточных линий человека без ПЦР для высококачественного секвенирования ДНК следующего поколения. PLoS One 2015; 10: e0139253.
DOIPubMedPMC192. Vasta V, Ng SB, Turner EH, Shendure J, Hahn SH. Анализ последовательности нового поколения для митохондриальных нарушений. Геном Мед 2009; 1: 100.
DOIPubMedPMC193. Sosa MX, Sivakumar IKA, Maragh S, Veeramachaneni V, Hariharan R, et al. Секвенирование следующего поколения эталонных митохондриальных геномов человека обнаруживает высокую частоту гетероплазмии.PLoS Comput Biol 2012; 8: e1002737.
DOIPubMedPMC194. Даяма Дж., Эмери С.Б., Кидд Дж. М., Миллс РЭ. Геномный ландшафт полиморфных ядерных вставок митохондрий человека. Nucleic Acids Res 2014; 42: 12640-9.
DOIPubMedPMC195. Пикарди Э., Пезол Г. Митохондриальные геномы, полученные в результате секвенирования полного экзома человека. Нат Методы 2012; 9: 523-4.
DOIPubMed196. Го Й, Ли Дж, Ли Си, Шир Й, Сэмюэлс, округ Колумбия. MitoSeek: извлечение информации о митохондриях и выполнение высокопроизводительного анализа секвенирования митохондрий.Биоинформатика 2013; 29: 1210-1.
DOIPubMedPMC197. Falk MJ, Shen L, Gonzalez M, Leipzig J, Lott MT, et al. Ресурс данных о последовательности митохондриальных заболеваний (MSeqDR): глобальный низовой консорциум для облегчения депонирования, курации, аннотации и комплексного анализа геномных данных для клинических и исследовательских сообществ митохондриальных заболеваний. Мол Генет Метабол 2015; 114: 388-96.
DOIPubMedPMC198. Когельник А.М., Лотт М.Т., Браун М.Д., Нават С.Б., Уоллес Д.К.MITOMAP: база данных митохондриального генома человека. Нуклеиновые кислоты Res 1996; 24: 177-9.
DOIPubMedPMC199. Preste R, Vitale O, Clima R, Gasparre G, Attimonelli M. HmtVar: новый ресурс для изучения митохондриальных вариаций человека и данных о патогенности. Nucleic Acids Res 2019; 47: D1202-10.
DOIPubMedPMC200. Clima R, Preste R, Calabrese C, Diroma MA, Santorsola M, et al. HmtDB 2016: обновление данных, более эффективная система запросов и предсказатель гаплогрупп митохондриальной ДНК человека.Nucleic Acids Res 2017; 45: D698-706.
DOIPubMedPMC201. Rahman J, Noronha A, Thiele I., Rahman S. Leigh map: новый вычислительный диагностический ресурс для митохондриальных заболеваний. Энн Нейрол 2017; 81: 9-16.
DOIPubMedPMC202. Abicht A, Scharf F, Kleinle S, Schön U, Holinski-Feder E, et al. Панель митохондриальных и ядерных заболеваний (Mito-aND-Panel): комбинированное секвенирование митохондриальной и ядерной ДНК с помощью экономичного и чувствительного метода на основе NGS. Mol Genet Genomic Med 2018; 6: 1188-98.
DOIPubMedPMC203. Dames S, Chou LS, Xiao Y, Wayman T, Stocks J, et al. Разработка анализов секвенирования следующего поколения для митохондриального генома и 108 ядерных генов, связанных с митохондриальными нарушениями. Журнал Молдавии, 2013; 15: 526-34.
DOIPubMed204. Перейра В., Лонгобарди А., Борстинг С. Секвенирование митохондриальных геномов с использованием панели полного генома мтДНК прецизионного идентификатора. Электрофорез 2018; 39: 2766-75.
ДОИПубМед205.Маркиз Дж., Лефевр Дж., Курмпетис Я.И., Кассам М., Ронга Ф. и др. MitoRS, метод высокопроизводительного, чувствительного и точного обнаружения гетероплазмии митохондриальной ДНК. BMC Genomics 2017; 18: 326.
DOIPubMedPMC206. Кремер Л.С., Бадер Д.М., Мертес С., Копайтич Р., Пихлер Г. и др. Генетическая диагностика менделевских расстройств с помощью секвенирования РНК. Nat Commun 2017; 8: 15824.
DOIPubMedPMC207. Каммингс Б. Б., Маршалл Дж. Л., Тукиайнен Т., Лек М., Донкервурт С. и др.Улучшение генетической диагностики менделевской болезни с секвенированием транскриптома. Sci Transl Med 2017; 9: eaal5209.
DOIPubMedPMC208. Гомес-Серрано М., Камафейта Э., Лоурейро М., Пераль Б. Митопротеомика: устранение митохондриальной дисфункции при заболеваниях человека. Oxid Med Cell Longev 2018; 2018: 1435934.
DOIPubMedPMC209. Calvo SE, Clauser KR, Mootha VK. MitoCarta2.0: обновленный перечень митохондриальных белков млекопитающих. Nucleic Acids Res 2016; 44: D1251-7.
ДОИПубМедПМС210.Шарфе С., Заккария П., Хертнагель К., Якш М., Клопшток Т. и др. MITOP: база данных белков, генов и заболеваний, связанных с митохондриями. Nucleic Acids Res 1999; 27: 153-5.
DOIPubMedPMC211. Коттер Д., Гуда П., Фахи Е., Субраманиам С. MitoProteome: база данных последовательностей митохондриальных белков и система аннотаций. Nucleic Acids Res 2004; 32: D463-7.
DOIPubMedPMC212. Эльстнер М., Андреоли С., Ахтинг Ю., Тетко И., Клопсток Т. и др. MitoP2: интегративный инструмент для анализа митохондриального протеома.Мол Биотехнология 2008; 40: 306-15.
DOIPubMed213. Smith AC, Robinson AJ. MitoMiner, интегрированная база данных для хранения и анализа данных митохондриальной протеомики. Mol Cell Proteomics 2009; 8: 1324-37.
DOIPubMedPMC214. Floyd BJ, Wilkerson EM, Veling MT, Minogue CE, Xia C, et al. Картирование взаимодействия митохондриальных белков позволяет идентифицировать регуляторы функции дыхательной цепи. Mol Cell 2016; 63: 621-32.
DOIPubMedPMC215. Lake NJ, Webb BD, Stroud DA, Richman TR, Ruzzenente B, et al.Двуаллельные мутации в MRPS34 приводят к нестабильности малой миторибосомной субъединицы и синдрому Ли. Am J Hum Genet 2017; 101: 239-54.
DOIPubMedPMC216. Дебрей Ф. Г., Митчелл Г. А., Аллард П., Робинсон Б. Х., Хэнли Дж. А. и др. Диагностическая точность молярного отношения лактата и пирувата в крови при дифференциальной диагностике врожденного лактоацидоза. Clin Chem 2007; 53: 916-21.
DOIPubMed217. Финстерер Дж., Эйхбергер Х., Яриус К., Больцманн Л. Тестирование лактатного стресса у 54 пациентов с митохондриопатией.Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci 2000; 250: 36-9.
DOIPubMed218. Финстерер Дж., Милвей Э. Стресс лактата при митохондриальной миопатии при постоянной, нескорректированной нагрузке. Eur J Neurol 2004; 11: 811-6.
DOIPubMed219. Томпсон Лего Дж., Стритматтер Л., Тардиф Дж., Шарма Р., Трембле-Вайланкур В. и др. Метаболический признак митохондриальной дисфункции, выявленный через моногенную форму синдрома Ли. Cell Rep 2015; 13: 981-9.
ДОИПубМедПМС220.Роденбург Р.Дж. Лаборатория функциональной геномики: функциональная проверка генетических вариантов. Журнал Наследие Metab Dis 2018; 41: 297-307.
DOIPubMedPMC221. Гасперская Е., Кучинскас В. Наиболее распространенные технологии и инструменты для функционального анализа генома. Acta Med Litu 2017; 24: 1-11.
DOIPubMedPMC222. Thompson K, Collier JJ, Glasgow RIC, Robertson FM, Pyle A, et al. Последние достижения в понимании молекулярно-генетической основы митохондриальных заболеваний. Журнал Наследие Metab Dis 2020; 43: 36-50.
DOIPubMedPMC223. Консорциум GT. Геномика человека. Пилотный анализ экспрессии генотипа-ткани (GTEx): регуляция многотканевого гена у человека. Наука 2015; 348: 648-60.
DOIPubMedPMC224. Гропман АЛ. Нейровизуализация при митохондриальных нарушениях. Нейротерапия 2013; 10: 273-85.
DOIPubMedPMC225. Lunsing RJ, Strating K, de Koning TJ, Sijens PE. Диагностическая ценность уровня лактата в тканях мозга, определяемого MRS, для выявления детей с митохондриальными нарушениями.Eur Radiol 2017; 27: 976-84.
DOIPubMedPMC226. Chi CS, Lee HF, Tsai CR, Chen WS, Tung JN, et al. Пик лактата на MRS головного мозга у детей с синдромными митохондриальными заболеваниями. J Chin Med Assoc 2011; 74: 305-9.
DOIPubMed227. Dinopoulos A, Cecil KM, Schapiro MB, Papadimitriou A, Hadjigeorgiou GM, et al. Результаты МРТ головного мозга и протонной МРС у младенцев и детей с дефектами дыхательной цепи. Нейропедиатрия 2005; 36: 290-301.
ДОИПубМед228.Мэтьюз П.М., Аллер С., Шубридж Э.А., Карпати Г., Карпентер С. и др. Мышечная магнитно-резонансная спектроскопия in vivo в клиническом исследовании митохондриальной болезни. Неврология 1991; 41: 114.
DOIPubMed229. Сайто С., Такахаши Ю., Оки А., Шинтани Ю., Хигучи Т. Раннее обнаружение повышенных уровней лактата в модели митохондриального заболевания с использованием переноса насыщения химического обмена (CEST) и магнитно-резонансной спектроскопии (MRS) при 7T -МРТ. Радиол и физтехнолог 2019; 12: 46-54.
DOIPubMed230. Фарина Л., Чиаппарини Л., Узиэль Г., Бугиани М., Зевиани М. и др. Результаты МРТ при синдроме Ли с дефицитом ЦОГ и мутациями SURF-1. Am J neuroradiol 2002; 23: 1095-100.
PubMed231. Блюмл С., Сеймур К.Дж., Росс Б.Д. Изменения в развитии холин- и этаноламинсодержащих соединений, измеренные с помощью протон-развязанной (31) P MRS в мозге человека in vivo. Magn Reson Med 1999; 42: 643-54.
DOIPubMed232. Pouwels PJ, Brockmann K, Kruse B, Wilken B, Wick M, et al.Региональная возрастная зависимость метаболитов человеческого мозга от младенчества до взрослого возраста, обнаруженная с помощью количественной локализованной протонной MRS. Pediatric Res 1999; 46: 474-85.
DOIPubMed233. Thompson K, Majd H, Dallabona C, Reinson K, King MS, et al. Рецидивирующие de novo доминантные мутации в SLC25A4 вызывают тяжелое раннее начало митохондриального заболевания и потерю количества копий митохондриальной ДНК. Am J Hum Genet 2016; 99: 860-76.
DOIPubMedPMC234. Расшифровка исследования нарушений развития.Масштабное открытие новых генетических причин нарушений развития. Природа 2015; 519: 223-8.
DOIPubMedPMC235. Гриффин Б. Х., Читти Л. С., Битнер-Глинджич М. Проект «100 000 геномов»: что это значит для педиатрии. Arch Dis Child Educ Pract. Ed 2017; 102: 105-7.
DOIPubMed236. Стюарт Дж. Б., Чиннери П. Ф. Динамика гетероплазмии митохондриальной ДНК: последствия для здоровья и болезней человека. Нат Рев Генет 2015; 16: 530-42.
ДОИПубМед237.Пералес-Клементе Э., Кук А.Н., Эванс Дж. М., Роллингер С., Секрето Ф. и др. Естественная лежащая в основе гетероплазмия мтДНК как потенциальный источник вариабельности hiPSC внутри человека. EMBO J 2016; 35: 1979-90.
DOIPubMedPMC238. Hall AM, Vilasi A, Garcia-Perez I., Lapsley M, Alston CL, et al. Протеом и метабоном мочи отличаются от нормального у взрослых с митохондриальным заболеванием. Kidney Int 2015; 87: 610-22.
DOIPubMed239. Wettmarshausen J, Perocchi F. Выделение функциональных митохондрий из культивируемых клеток и тканей мыши.Митохондрии: практические протоколы. Нью-Йорк: Springer New York; 2017. С. 15-32.
240. Frezza C, Cipolat S, Scorrano L. Выделение органелл: функциональные митохондрии из печени, мышц и культивированных филробластов мыши. Нат Протокол 2007; 2: 287-95.
DOIPubMed241. Тан Б., Чжао Л., Лян Р., Чжан Ю., Ван Л. Магнитные наночастицы: улучшенный метод выделения митохондрий. Мол Мед Реп 2012; 5: 1271-6.
DOIPubMed242. Pagliarini DJ, Calvo SE, Chang B, Sheth SA, Vafai SB, et al.Компендиум митохондриальных белков объясняет биологию заболевания, связанного с комплексом I. Cell 2008; 134: 112-23.
DOIPubMedPMC243. Мутха В.К., Бункенборг Дж., Олсен Дж. В., Хьеррилд М., Вишневски Дж. Р. и др. Комплексный анализ белкового состава, тканевого разнообразия и регуляции генов в митохондриях мышей. Cell 2003; 115: 629-40.
DOIPubMed244. Foster LJ, de Hoog CL, Zhang Y, Zhang Y, Xie X, et al. Карта органелл млекопитающих по профилированию белковой корреляции. Cell 2006; 125: 187-99.
DOIPubMed245. Costain G, Jobling R, Walker S, Reuter MS, Snell M, et al. Периодический повторный анализ данных секвенирования всего генома увеличивает диагностическое преимущество перед стандартным клиническим генетическим тестированием. Eur J Hum Genet 2018; 26: 740-4.
DOIPubMedPMC246. Yang Y, Muzny DM, Reid JG, Bainbridge MN, Willis A, et al. Клиническое секвенирование всего экзома для диагностики менделевских расстройств. N Engl J Med 2013; 369: 1502-11.
ДОИПубМедПМС247.Sun Y, Xiang J, Liu Y, Chen S, Yu J и др. Повышение диагностической эффективности за счет повторного анализа данных панели генов потери слуха. BMC Med Genom 2019; 12:76.
DOIPubMedPMC248. Салфати Э.Л., Спенсер Э.Г., Тополь С.Е., Муза ЭД, Руэда М. и др. Повторный анализ данных секвенирования всего экзома открывает новые диагностические варианты и улучшает результаты молекулярной диагностики внезапной смерти и идиопатических заболеваний. Геном Мед 2019; 11: 83.
DOIPubMedPMC249. Rehm HL, Berg JS, Brooks LD, Bustamante CD, Evans JP, et al.ClinGen — ресурс клинического генома. N Engl J Med 2015; 372: 2235-42.
DOIPubMedPMC250. Landrum MJ, Chitipiralla S, Brown GR, Chen C, Gu B, et al. ClinVar: улучшения доступа к данным. Nucleic Acids Res 2019; 48: D835-44.
DOIPubMedPMCSL5 Vangoddy Мини-сумка для переноски Kodak PIXPRO WPZ2 FZ152 Аксессуары и расходные материалы Электроника
SL5 Vangoddy Мини-сумка для переноски Kodak PIXPRO WPZ2 FZ152
Мини-сумка для переноски Vangoddy для Kodak PIXPRO WPZ2, FZ152, SL5: Электроника.Купить мини-сумку для переноски Vangoddy для Kodak PIXPRO WPZ2, FZ152, SL5: комплекты аксессуаров — ✓ Возможна БЕСПЛАТНАЯ ДОСТАВКА при определенных покупках. Коллекция Laurel, Стильный и компактный чехол-сумка для цифровых фотоаппаратов. Изготовлен из прочного, долговечного нейлона снаружи и из амортизирующей внутренней части. Специальное отделение на молнии, предназначенное для хранения и защиты камеры. Дополнительный отсек для хранения позволяет носить с собой зарядное устройство, кабели, SD-карты и многое другое! . Размеры: 4,4 x 3,75 x 1,75 дюйма | Подходит для: Kodak PIXPRO WPZ2 | Kodak PIXPRO FZ152 | Kodak SL5.Держите вашу цифровую камеру под надежной защитой Сумка для камеры Mini Laurel Edition. Его уникальный стильный дизайн дополнит элегантность вашей цифровой камеры. Внешний вид этой сумки изготовлен из устойчивого к царапинам и атмосферным воздействиям нейлона. Внутренняя часть этого футляра облицована фетровой подкладкой из микрофибры и усилена пышной неопреновой набивкой, которая смягчает и защищает вашу цифровую камеру от ударов, вмятин и царапин. Сумка Mini Laurel Camera Bag имеет задний карман для аксессуаров, в котором можно носить карты памяти, аккумуляторы, зарядные устройства и кабели для передачи данных.Имеет верхнюю ручку для переноски, регулируемый плечевой ремень и карабин с застежкой на плечо, чтобы предоставить вам 3 удобных решения для переноски. . . ФИЦ:. Kodak PIXPRO WPZ2. Kodak PIXPRO FZ152. Kodak SL5. . .
ПОДОТЧЕТНОСТЬ
физика, которой можно доверять
Мы используем современное откалиброванное оборудование и сложное программное обеспечение, разработанное на заказ, для быстрого и точного выполнения всех измерений.
ЭКСПЕРТИЗА
физика изучена и применена
Мультиплатформенный подход идентифицирует miR-152-3p как общий эпигенетически регулируемый онкосупрессор при раке простаты, нацеленный на TMEM97
Цель
Здесь мы попытались обнаружить новые эпигенетически регулируемые локусы miRNA в РПЖ, используя комбинаторный подход, который сравнивал профили экспрессии miRNA. с паттернами метилирования ДНК.Кандидаты на микроРНК были впоследствии проверены на двух больших когортах пациентов, которые включали нашу группу и группу пациентов TCGA; Были проведены анализы in vitro для характеристики их роли в биологии раковых клеток, а анализ in vitro с последующей проверкой in vitro позволил идентифицировать соответствующие мРНК-мишени. В целом, наши данные расширяют современные знания об эпигенетической дерегуляции и биологическом значении miRNAs в канцерогенезе простаты. Блок-схема, изображающая различные шаги, выполняемые в этом исследовании, представлена в Дополнительном файле 1: Рисунок S1.Все методы были выполнены в соответствии с соответствующими руководящими принципами и правилами как для образцов тканей, так и для анализов in vitro.
Пациент и образцы
Были проспективно собраныобразцов ткани РПЖ ( n = 100) от пациентов, которым была поставлена диагноз и была проведена радикальная простатэктомия в Португальском онкологическом институте Порту, Португалия. Четырнадцать образцов нормальной ткани предстательной железы (MNPT) периферической зоны простаты без РПЖ от пациентов, перенесших радикальную цистопростатэктомию из-за рака мочевого пузыря, служили контролем.Все образцы, незамедлительно замороженные при -80 ° C, были вырезаны для экстракции нуклеиновых кислот. Для рутинного гистопатологического исследования также собирали фиксированные формалином и залитые в парафин фрагменты (FFPE). Соответствующие клинические данные были получены из клинических карт. Это исследование было одобрено институциональным комитетом по этике [Comissão de Ética para a Saúde- Instituto Português de Oncologia do Porto Francisco Gentil, EPE (CES-IPOPFG-EPE 215/013)]. Более того, в соответствии с Хельсинкской декларацией и после одобрения CES, информированное согласие было получено для всех пациентов до операции.Кроме того, для валидации была включена когорта пациентов, доступных в TCGA. Клинические и патологические данные обеих групп пациентов (когорта IPO Porto и когорта TCGA), включенных в это исследование, представлены в таблице 1.
Таблица 1 Клинические и патологические данные пациентов, включенных в это исследованиелиний клеток РПЖ и деметилирования. лечение
Клеточные линии простаты, LNCaP, 22RV1, DU145, PC-3 (злокачественный) и RWPE (доброкачественный) были использованы для исследований in vitro.Клетки LNCaP и 22Rv1 выращивали в RPMI 1640, тогда как клетки DU145 и PC-3 поддерживали в среде MEM и 50% RPMI-50% F-12, тогда как RWPE культивировали в Keratinocyte-SFM, содержащем человеческий рекомбинантный эпидермальный фактор роста 1- 53 и экстракт бычьего гипофиза (GIBCO, Invitrogen, Carlsbad, CA, USA) соответственно. HEK293Ta поддерживали в DMEM. Во все базальные культуральные среды добавляли 10% фетальной бычьей сыворотки и 1% пенициллин / стрептомицин (GIBCO, Invitrogen, Carlsbad, CA, USA). Клетки поддерживали в инкубаторе при 37 ° C с 5% CO 2 .Все клеточные линии были кариотипированы по G-бэндингу (для проверки) и регулярно тестировались на Mycoplasma spp . контаминация (набор для обнаружения микоплазм для ПЦР, Clontech Laboratories).
Один микромоль ингибитора ДНК-метилтрансфераз 5-аза-2-дезоксицитидина (5-Aza-CdR; Sigma-Aldrich, Schnelldorf, Германия) использовали для деметилирования ДНК. Клетки собирали и экстрагировали РНК после 72-часового воздействия деметилирующего агента.
Экстракция нуклеиновых кислот и преобразование бисульфита
ДНК экстрагировали из свежезамороженных образцов тканей и клеточных линий с использованием фенол: хлороформ (Sigma).РНК выделяли с использованием TRIzol (Invitrogen, Carlsbad, CA, USA) в соответствии с инструкциями производителя.
Бисульфитное превращение геномной ДНК (1000 нг) осуществляли с использованием набора для метилирования ДНК EZ (Zymo Research), следуя инструкциям производителя.
клонирование sgRNA
Комплементарные одноцепочечные олигонуклеотиды (дополнительный файл 1: таблица S1) фосфорилировали и отжигали путем объединения 100 мкМ олигонуклеотидов, 1 × T4 PNK-буфера, 1 мМ ATP, 5 U T4 PNK и инкубации реакции при 37 °. C / 30 мин, 95 ° C / 5 мин с последующим снижением до 25 ° C со скоростью 5 ° C / мин.Отожженные олигонуклеотиды разводили 1: 100 в стерильной воде и лигировали с плазмидным вектором lentiCRISPRv2 (подарком от Фэн Чжан (плазмида Addgene № 52961)) с использованием следующих параметров: 50 нг плазмиды, расщепленной BsmBI (Fermentas), 1 мкл разведенного олигодуплекса, 1 × буфер для лигирования (Roche) и 5 ед. ДНК-лигазы Т4 (Roche), инкубированные при комнатной температуре / 30 мин. Реакции лигирования использовали для трансформации высококомпетентных клеток Escherichia coli в соответствии с протоколом производителя [12]. Смеси для трансформации высевали на чашки с LB-агаром.После отбора колоний они росли в жидких LB и плазмидную ДНК собирали с использованием набора PureLink HiPure Plasmid Maxiprep Kit (Invitrogen, Carlsbad, CA, USA). Полученную ДНК затем подвергали секвенированию по Сэнгеру для подтверждения правильной ориентации и последовательности каждой sgRNA.
Производство, очистка и трансдукция лентивируса
Для получения лентивируса 4 × 10 6 клеток HEK293T на sgRNA высевали в десять 100-мм чашек за 1 день до трансфекции. Для каждой чашки мы разводили 10 мкг плазмидной ДНК (соответствующей индивидуальной sgRNA) 3.5 мкг pVSV-G, 5 мкг pMDL RRE и 2,5 мкг pRSV-REV в 450 мкл 0,1 × TE / h3O, добавляли 50 мкл CaCl2 и инкубировали 5 мин при комнатной температуре. Плазмидную ДНК осаждали добавлением к раствору 500 мкл 2 × HBS при встряхивании на полной скорости. Осадок немедленно добавляли в планшет и клетки инкубировали в течение 14 ч при 37 ° C, после чего среду обновляли. Супернатанты, содержащие лентивирус, собирали через 60 часов после трансфекции, фильтровали через мембрану 0,45 мкм (Milipore Steriflip HV / PVDF) и хранили при -80 ° C.Клеточные линии инфицировали супернатантами лентивируса с добавлением полибрена 8 мкг / мл (Sigma). Через 24 часа после инфицирования среду заменяли и клетки отбирали с помощью 2 мкг / мл пуромицина (Gibco). Отбор антибиотика прекращали, как только в контрольном планшете без трансдукции не осталось выживших клеток.
ПЦР и секвенирование по Сэнгеру
Геномную ДНК (~ 1 × 10 5 клеток) из клонированных клеток выделяли с помощью набора DNeasy Blood and Tissue (Qiagen). Реакции ПЦР проводили с 500 нг геномной ДНК с использованием ДНК-полимеразы Phusion (Thermo Scientific) в соответствии с инструкциями производителя.Продукты ПЦР обрабатывали в геле и очищали с использованием набора для экстракции ДНК из агарозного геля (Roche). Пары праймеров, охватывающие целевой сайт (покрывающие около 500 п.н. для каждого сайта разреза), перечислены в дополнительном файле 1: Таблица S1. Очищенные образцы ПЦР (50 нг) готовили для секвенирования с использованием 4 мкл терминатора BigDye v3.1 (Applied Biosystems) и 5 пМ праймера в конечном объеме 20 мкл. Программа ПЦР: 1 мин при 96 ° C (1 ×), затем 30 с при 96 ° C, 15 с при 50 ° C и 4 мин при 60 ° C (30 ×), завершение инкубацией в течение 1 мин при 4 ° C. ° С (1 ×).Образцы анализировали в анализаторе ДНК Applied Biosystems 3730xl. Количественная оценка редактирования генома CRISPR-Cas9 была проведена с помощью свободно доступного онлайн-программного обеспечения TIDE [13]. В частности, с помощью реакций секвенирования Сэнгера (sgRNA NT, sgTMEM97 # 1.1, sgTMEM97 # 1.2, sgTMEM97 # 2.1 и sgTMEM97 # 2.2), вставок / делеций (инделек) и эффективность редактирования оценивали с помощью программного обеспечения TIDE [13]. Для этого файлы последовательности хроматограммы соответственно контрольного образца (т. Е. Трансдуцированного sgRNA NT) и тестового образца (т.е.е., трансдуцированные целевой sgRNA). На выходе был получен количественный спектр инделей вокруг места реза [13].
Профиль экспрессии микроРНК
ЭкспрессиюmiРНК оценивали в десяти РПЖ и четырех MNPT с использованием микроРНК Ready-to-Use PCR Human Panel (I + II) v2.R (Exiqon, Vedbaek, Дания), содержащей 752 миРНК, как описано ранее [ 14, 15]. Экстрагированные РНК подвергали синтезу кДНК с использованием miRCURY LNA Universal RT microRNA PCR (Exiqon, Vedbaek, Дания) в соответствии с инструкциями производителя.Данные были проанализированы с использованием сравнительного метода Ct, и среднее значение было рассчитано для нормализации экспрессии эталонных генов. MiRNAs с кратностью изменения -1,5 при РПЖ по сравнению с MNPT считались подавленными.
Анализ метилирования промотора микроРНК в тканях простаты
Все образцы ДНК оценивали на целостность, количество и чистоту электрофорезом в 1,3% агарозном геле, количественным определением пикогрина и измерениями наночастиц. Все образцы случайным образом распределяли по 96-луночным планшетам.Бисульфитную конверсию 500 нг геномной ДНК проводили с использованием набора для метилирования ДНК EZ (Zymo Research) в соответствии с инструкциями производителя. Двести нанограмм превращенной бисульфитом ДНК использовали для гибридизации на HumanMethylation450 BeadChip (Illumina). Вкратце, образцы были амплифицированы на весь геном с последующей ферментативной фрагментацией конечной точки, преципитацией и ресуспендированием. Ресуспендированные образцы гибридизовали на BeadChip в течение 16 часов при 48 ° C, затем промывали. Было выполнено удлинение одного нуклеотида с помощью меченых дидезоксинуклеотидов, и были применены повторные раунды окрашивания с комбинацией меченых антител, дифференцирующих биотин и DNP.
ДанныеHumanMethylation450 BeadChip были обработаны с использованием пакета Bioconductor minfi [16]. Была выполнена процедура «lllumina», которая имитирует метод GenomeStudio (Illumina), включая коррекцию фона и нормализацию с учетом первого массива планшета в качестве эталона. Были удалены зонды с одним или несколькими однонуклеотидными полиморфизмами (SNP) с частотой минорных аллелей (MAF)> 1% (1000 геномов) в первых 10 п.н. опрашиваемого CpG. Уровень метилирования (значение β) для каждого из 485 577 сайтов CpG рассчитывали как отношение между интенсивностью метилированного зонда и общей интенсивностью (сумма интенсивностей метилированного и неметилированного зонда), умноженное на 100.После этапа нормализации зонды, картированные в X- и Y-хромосомах, удаляли. Все анализы были выполнены в версии 19 генома человека (hg19), и данные были депонированы в репозиторий GEO под номером доступа GSE52955.
Анализ набора данных TCGA
Данные об экспрессии miRNA и клиническая информация (если доступна) из РПЖ и соответствующих образцов нормальной ткани были получены из базы данных Атласа генома рака (TCGA). Данные по экспрессии мРНК из образцов, гибридизованных в Университете Северной Каролины, Комплексном онкологическом центре Линебергера с использованием Illumina HiSeq 2000 mRNA Sequencing version 2, были загружены из матрицы данных, включающей 494 miRNA-Seq, 496 RNA-Seq и 498 Methylation Array для образцов PCa. и 52 совпадающих нормальных образца смежных тканей (NAT).Для предотвращения дублирования, когда на пациента приходилось более одной порции, использовались медианные значения. Предоставленное значение было предварительно обработано и нормализовано в соответствии со спецификациями «уровня 3» TCGA. Клинические данные каждого пациента были предоставлены Biospecimen Core Resources (BCR). Данные доступны для загрузки через https://gdc-portal.nci.nih.gov/projects/TCGA-PRAD.
Количественная ПЦР в реальном времени (RT-qPCR)
Уровни транскриптов MiR-152-3p оценивали с помощью анализа TaqMan MicroRNA (идентификатор анализа: 000475; Applied Biosystems) и нормализовали с помощью RNU48 (идентификатор анализа: 001006; Applied Biosystems).
Количественный ПЦР-анализ в реальном времени был выполнен с использованием специфичных для генов праймеров и нормализован с использованием гена домашнего хозяйства GUSB (дополнительный файл 1: таблица S1). КДНК специфической миРНК получали с использованием набора для обратной транскрипции TaqMan MicroRNA от Applied Biosystems (Фостер-Сити, Калифорния, США). Полный синтез кДНК выполняли с использованием набора для обратной транскрипции кДНК высокой емкости (Applied Biosystems, Foster City, CA, USA).
NOL4 и Уровни мРНК TMEM97 были подтверждены в той же группе образцов ткани, указанных ранее.Всего 300 нг подвергали обратной транскрипции и амплифицировали с использованием набора для амплификации цельного транскриптома TransPlex® (Sigma-Aldrich®, Schnelldorf, Германия) с последующей очисткой с использованием набора для очистки QIAquick® PCR Purification Kit (QIAGEN, Hilden, Германия) в соответствии с инструкциями производителя. Уровни экспрессии оценивали с помощью анализа экспрессии генов TaqMan® (Applied Biosystems, Фостер-Сити, Калифорния, США), и GUSB использовали в качестве контрольного гена для нормализации.
Экспрессию каждого гена или малой РНК получали по формуле: Относительная экспрессия = (среднее количество целевого гена / среднее количество контрольного гена).Затем коэффициенты умножались на 1000 для облегчения составления таблиц. Каждый планшет включал несколько нематричных контролей, и для построения стандартной кривой для каждого планшета использовали серийные разведения (× 10) кДНК, полученной из РНК простаты человека (Карлсбад, Калифорния, США). Все эксперименты проводили в трех экземплярах (дополнительный файл 1: таблица S1).
Анализ метилирования ДНК
Анализ метилирования ДНК выполняли с помощью ПЦР количественного метилирования (qMSP) с использованием набора KAPA SYBR FAST qPCR (Kapa Biosystems, MA, USA) и пиросеквенирования.Все реакции проводили в трех экземплярах в 384-луночных планшетах с использованием Roche LightCycler 480 II, с β-актином ( ACTB ) в качестве внутреннего эталонного гена для нормализации. Последовательности праймеров (дополнительный файл 1: таблица S1) были разработаны с использованием Methyl Primer Express 1.0 и приобретены у Sigma-Aldrich (Сент-Луис, Миссури, США).
Для пиросеквенирования были разработаны специальные наборы праймеров для ПЦР-амплификации и секвенирования с использованием специального пакета программного обеспечения (версия дизайна анализа PyroMark 2.0,01,15). Последовательности праймеров были сконструированы, когда это возможно, для гибридизации с сайтами, свободными от CpG, чтобы гарантировать независимую от метилирования амплификацию. ПЦР выполняли в стандартных условиях с биотинилированными праймерами, а инструмент PyroMark Vacuum Prep Tool (Biotage, Уппсала, Швеция) использовали для приготовления одноцепочечных продуктов ПЦР в соответствии с инструкциями производителя. Реакции пиросеквенирования и количественное определение метилирования проводили в системе PyroMark Q96 версии 2.0.6 (Qiagen, Hilden, Германия) с использованием соответствующих реагентов и рекомендованных протоколов (дополнительный файл 1: таблица S1).
Пре-miR-трансфекция
Для сверхэкспрессии miR-152-3p, синтетических, коммерчески доступных, предшественников miRNA (pre-miR-152-3p, ID: PM12269; pre-miR-NC, ID: AM17110; Ambion, Carlsbad , CA, USA) трансфицировали в концентрации 30 нМ. Трансфекции выполняли с использованием олигофектамина (Invitrogen, Carlsbad, CA, USA) в соответствии с инструкциями производителя.
Анализ жизнеспособности
Жизнеспособность клеток оценивали с помощью анализа МТТ. Вкратце, клетки РПЖ высевали на 96-луночные плоскодонные культуральные планшеты, оставляли для прилипания в течение ночи (количество клеток, высеянных перед трансфекцией: LNCaP: 10000 клеток / лунку; PC3: 3000 клеток / лунку) и трансфицировали через 24 часа.В каждый момент времени 0,5 мг / мл реагента МТТ [3- (4, 5-диметилтиазол-2-ил) -2,5-дифенилтетразолий бромид] добавляли в каждую лунку, и планшеты инкубировали в темноте в течение 1 ч при 37 ° C. Затем кристаллы формазана растворяли в ДМСО и оптическую плотность считывали при 540 нм на микропланшетном ридере (FLUOstar Omega, BMG Labtech, Оффенбург, Германия), вычитая фон, при 630 нм. Количество клеток рассчитывали по формуле: [(эксперимент OD x количество клеток в день 0) / Среднее OD в день 0].Для каждого условия было выполнено три повтора, и было проведено не менее трех независимых экспериментов.
GFP-конкурентный анализ пролиферации
клеток LNCaP инфицировали sgRNAs, нацеленными на экзон 1 или экзон 2 TMEM97 . Отдельно мы создали поликлональные клетки LNCaP, стабильно экспрессирующие GFP, с использованием pLX304-GFP30 (подарок от Дэвида Рут; плазмида Addgene № 25890). Клетки, экспрессирующие GFP, смешивали в соотношении 1: 3 с клетками, содержащими индивидуальные sgRNA. Процент клеток, экспрессирующих GFP, оценивали с помощью проточной цитометрии в начале эксперимента ( T = 0) и каждые 72 часа и далее ( T = 3d; T = 6d и T = 9d). .Для каждого условия было зарегистрировано 10 000 событий. Клетки измеряли на цитометре BD FACSCalibur (BD Biosciences, Сан-Хосе, Калифорния, США) и анализировали с помощью программного обеспечения FlowJo.
Оценка апоптоза
Оценку апоптоза проводили с использованием набора для анализа апоптоза APOPercentage (Biocolor Ltd., Белфаст, Северная Ирландия) в соответствии с инструкциями производителя. Клетки РПЖ высевали на 24-луночные планшеты (LNCaP: 50000 клеток / лунку и PC3: 30000 клеток / лунку) и через 24 часа трансфицировали.Апоптозные клетки оценивали в конце 3-го дня на микропланшетном ридере FLUOstar Omega при 550 нм и вычитали фон при 620 нм. Результаты были нормализованы к количеству жизнеспособных клеток, полученных в анализе МТТ, в соответствии со следующей формулой (ОП анализа апоптоза при 72 ч / ОП МТТ через 72 ч).
Анализ клеточного цикла
Распределение клеточного цикла клеток LNCaP и PC3 определяли с помощью проточной цитометрии. Вкратце, через 72 часа после трансфекции 5 × 10 5 собранных клеток фиксировали в течение ночи при 4 ° C с 70% холодным этанолом.После промывания холодным PBS клетки ресуспендировали в окрашивающем растворе йодида пропидия (Cytognos S.L, Саламанка, Испания) и инкубировали в течение 30 мин при комнатной температуре. Затем все клетки измеряли на проточном цитометре Cytomics FC500 (Beckman Coulter, Фуллертон, Калифорния, США) и анализировали с использованием Modfit LT (Verity Software House, Inc., Топшан, Мэн, США).
Анализ клеточной инвазии
Клеточную инвазию определяли с использованием камеры для инвазии BD BioCoat Matrigel Invasion Chamber (BD Biosciences, Франклин Лейкс, Нью-Джерси, США).Вкратце, в верхнюю камеру добавляли 5 × 10 4 клеток / мл клеток LNCaP или PC3. Обе клеточные линии трансфицировали в течение 72 часов молекулами миРНК, после чего неинвазивные клетки удаляли ватными тампонами с верхней стороны мембраны. Дно мембраны, содержащее вторгшиеся клетки, фиксировали в метаноле, промывали PBS и окрашивали DAPI (Vector Laboratories, Burlingame, CA). Все инвазивные клетки подсчитывали под флуоресцентным микроскопом. Способность к инвазии клеточной линии PC3 количественно оценивали с помощью анализов инвазии матригеля через лунки ( n = 3 для каждого образца), сравнивая пре-miR-152-3p с пре-miR-NC клетками.Планки погрешностей на всех панелях указывают стандартное отклонение, если не указано иное.
Транскриптомная оценка измененных генов после манипуляции с miR-152-3p
Клетки (LNCaP: 400000 клеток / лунка и PC3: 150000 клеток / лунка) высевали в 6-луночный за день до трансфекции. Клетки собирали через 72 часа после трансфекции, экстрагировали РНК и использовали в качестве матрицы для синтеза кДНК. RT-qPCR выполняли, как описано ранее, и данные анализировали согласно сравнительному методу Ct [17].
Микроматрицы экспрессии генов
РНК экстрагировали из образцов тканей с использованием TRIzol (Invitrogen by Life Technologies, Карлсбад, Калифорния), как описано ранее [18], и 1 мкг РНК обрабатывали в кДНК и гибридизовали с Affymetrix GeneChip Human Exon 1.0. Массивы СТ, следуя рекомендациям производителя [19]. Программное обеспечение Affymetrix Expression Console v1.1 использовалось для получения значений экспрессии с устойчивым средним (RMA), нормированным на уровне экзонов, средним значением экспрессии только для основных наборов зондов.Данные находятся в свободном доступе в репозитории GEO под инвентарным номером GSE42954.
Анализ люциферазы
Репортерная плазмида, содержащая сайт связывания в NOL4 или TMEM97 3’UTR для miR-152-3p (GeneCopoeia, Rockville, MD, USA), котрансфицировали в клетки HEK293Ta с использованием реагента для трансфекции липофектамина 2000 (Invitrogen, Карлсбад, Калифорния, США). Использовали 30 наномолей синтетической пре-миРНК. Люциферазную активность оценивали с помощью набора для анализа двойной люминесценции Secrete-Pair ™ (GeneCopoeia, Rockville, MD, USA) в соответствии с инструкциями производителя.Отношение интенсивностей люминесценции (RLU, относительная световая единица) GLuc (люциферазы Gaussia) по сравнению с SEAP (секретируемой щелочной фосфатазой) получали следующим образом: GLuc / SEAP для каждого трех экземпляров.
Статистический анализ
Непараметрические тесты (тест Краскела-Уоллиса и Манна-Уитни U ) использовались для сравнительного анализа групп как для уровней экспрессии, так и для уровней метилирования для двух когорт пациентов (IPO и TCGA) и для in vitro. анализы. Корреляцию между уровнями экспрессии и метилированием оценивали с помощью корреляционного теста Спирмена.Данные представлены как среднее ± стандартное отклонение, если не указано иное. Тест Стьюдента t использовали для анализа инвазии. Чтобы оценить прогностическую ценность экспрессии mir152 и TMEM97 у пациентов с РПЖ из набора данных TCGA, были выполнены однофакторный (лог-ранговый тест) и многовариантный (регрессия Кокса) анализы выживаемости без признаков заболевания, в которых предполагались смешанные эффекты (оценка Глисона и возраст пациентов). Выживаемость без заболевания рассчитывалась от даты радикальной простатэктомии до даты рецидива или даты последнего наблюдения или смерти, если рецидив не имел.В целях анализа выживаемости высокая экспрессия генов рассматривалась для образцов в пределах 90-го процентиля (10% образцов с наивысшими значениями экспрессии генов). Все статистические тесты были двусторонними. Все эксперименты проводили в трех повторностях. Статистический анализ выполняли с использованием Graph Pad Prism версии 5 и IBM SPSS statistics версии 22. Уровень значимости был установлен на p <0,05.
Microsoft Word — 17.TOC — Chapter 17w-Abutments.doc
% PDF-1.7 % 1 0 obj> эндобдж 21 0 объект> поток 2019-10-24T13: 37: 29-04: 002012-02-10T15: 22: 54-05: 002019-10-24T13: 37: 29-04: 00Adobe Acrobat 9.1.2application / pdf
Роль UCHL1 в аксональном повреждении и функциональном восстановлении после церебральной ишемии
% PDF-1.6 % 105 0 объект > эндобдж 106 0 объект > поток DOI: 10.1073 / pnas.1821282116application / pdf
Обзор, использование, побочные эффекты, меры предосторожности, взаимодействия, дозировка и обзоры
Mai I, Stormer E, Bauer S, et al. Влияние лечения зверобоем на фармакокинетику такролимуса и микофеноловой кислоты у пациентов с трансплантатом почек. Циферблатная трансплантация нефрола 2003; 18: 819-22 .. Просмотреть аннотацию
Мандельбаум А., Перцборн Ф., Мартин-Факлам М., Визель М. Необъяснимое снижение минимальных уровней циклоспорина у пациента с трансплантацией почки.Пересадка нефрола Dial 2000; 15: 1473-4. Просмотреть аннотацию.
Мансури П., Мирафзал С., Наджафизаде П. и др. Влияние местного лечения зверобоя (Hypericum perforatum) на уровни фактора некроза опухоли ткани при псориазе бляшечного типа: пилотное исследование. J Postgrad Med. 2017; 63 (4): 215-20. Просмотреть аннотацию.
Market C, Kastner IM, Hellwig, et al. Влияние индукции CYP3A4 зверобоем на кинетику плазмы амбризентана у добровольцев с известным генотипом CY2C19.Фундаментальная и клиническая фармакология и токсикология 2015; 116: 423-428. Просмотреть аннотацию.
Марковиц Дж.С., ДеВейн К.Л., Бултон Д.В. и др. Влияние зверобоя (Hypericum perforatum) на активность цитохрома P-450 2D6 и 3A4 у здоровых добровольцев. Life Sci 2000; 66: PL 133-9. Просмотреть аннотацию.
Марковиц Дж. С., Донован Дж. Л., ДеВейн С. Л. и др. Влияние зверобоя на метаболизм лекарств путем индукции фермента цитохрома P450 3A4. JAMA 2003; 290: 1500-4 .. Просмотреть аннотацию.
Martonfi P, Repcak M, Ciccarelli D, Garbari F.Hypericum perforatum L. — хемотип без рутина из Италии. Biochem Syst Ecol 2001; 29: 659-61. Просмотреть аннотацию.
Mathijssen RH, Verweij J, de Bruijn P, et al. Влияние зверобоя на метаболизм иринотекана. J Natl Cancer Inst 2002; 94: 1247-9 .. Просмотреть аннотацию.
Mathijssen RHJ, Verweij J, De Bruijn P, et al. Модуляция метаболизма иринотекана (CPT-11) с помощью зверобоя у онкологических больных. Ежегодное собрание Американской ассоциации исследований рака, Сан-Франциско, апрель 2002 г.Реферат 2443.
Миллер Л.Г. Травяные лекарственные препараты: избранные клинические соображения с упором на известные или потенциальные взаимодействия лекарственных средств с травами. Arch Intern Med 1998; 158: 2200-11. Просмотреть аннотацию.
Mirzaei MG, Sewell RDE, Kheiri S, Refieian-Kopaei M. Клиническое испытание эффекта зверобоя при мигрени у пациентов, получающих вальпроат натрия. Журнал J Med Plants Res 2012; 6 (9): 1519-23.
Мур Л.Б., Гудвин Б., Джонс С.А. и др. Зверобой вызывает метаболизм лекарств в печени за счет активации рецептора прегнана X.Proc Natl Acad Sci U S. A 2000; 97: 7500-2. Просмотреть аннотацию.
Моримото Т., Котегава Т., Цуцуми К. и др. Влияние зверобоя на фармакокинетику теофиллина у здоровых добровольцев. J Clin Pharmacol 2004; 44: 95-101. Просмотреть аннотацию.
Moschella C, Jaber BL. Взаимодействие циклоспорина с Hypericum perforatum (зверобой) после трансплантации органов. Амер Дж. Почек Дис. 2001; 38: 1105-7. Просмотреть аннотацию.
Моисей Э.Л., Маллинджер АГ. Зверобой: три случая возможной индукции мании.J Clin Psychopharmacol 2000; 20: 115-7. Просмотреть аннотацию.
Muller WE, Singer A, Wonnemann M, et al. Гиперфорин представляет собой компонент экстракта зверобоя, ингибирующий обратный захват нейромедиаторов. Фармакопсихиатрия 1998; 31: 16-21. Просмотреть аннотацию.
Murch SJ, Simmons CB, Saxena PK. Мелатонин в пиретруме и других лекарственных растениях. Ланцет 1997; 350: 1598-9. Просмотреть аннотацию.
Мерфи PA, Kern SE, Stanczyk FZ, Westhoff CL. Взаимодействие зверобоя с пероральными контрацептивами: влияние на фармакокинетику норэтиндрона и этинилэстрадиола, активность яичников и прорывное кровотечение.Контрацепция 2005; 71: 402-8. Просмотреть аннотацию.
Небель А., Шнайдер Б.Дж., Бейкер Р.А. и др. Возможное метаболическое взаимодействие зверобоя и теофиллина. Энн Фармакотер 1999; 33: 502. Просмотреть аннотацию.
Нидерхофер Х. Зверобой может снизить эффективность метилфенидата при лечении пациентов, страдающих синдромом дефицита внимания и гиперактивности. Med Hypotheses 2007; 68: 1189. Просмотреть аннотацию.
Нидерхофер Х. Зверобой может улучшить некоторые симптомы синдрома дефицита внимания и гиперактивности.Nat Prod Res 2010; 24 (3): 203-5. Просмотреть аннотацию.
Ниренберг А.А., Берт Т., Мэтьюз Дж. И др. Мания, связанная с зверобоем. Биол Психиатрия 1999; 46: 1707-8. Просмотреть аннотацию.
О’Брисейл А.М., Аргуарх С. Гипомания и зверобой. Can J Psychiatry 1998; 43: 746-7. Просмотреть аннотацию.
Obach RS. Ингибирование ферментов цитохрома P450 человека компонентами зверобоя, растительного препарата, используемого при лечении депрессии. J. Pharmacol Exp Ther 2000; 294: 88-95.Просмотреть аннотацию.
Ондризек Р.Р., Чан П.Дж., Паттон В.К., Кинг А. Исследование влияния трав на проникновение свободных ооцитов хомяков и целостность дезоксирибонуклеиновой кислоты сперматозоидов в альтернативной медицине. Fertil Steril 1999; 71: 517-22. Просмотреть аннотацию.
Ондризек Р.Р., Чан П.Дж., Паттон В.К., Кинг А. Ингибирование подвижности сперматозоидов человека специфическими травами, используемыми в альтернативной медицине. J Assist Reprod Genet 1999; 16: 87-91. Просмотреть аннотацию.
Паксерешт С., Бустани Х., Аземи М.Э. и др.Оценка фармацевтических продуктов зверобоя, добавленных к трициклическим антидепрессантам при лечении большого депрессивного расстройства: двойное слепое рандомизированное контрольное исследование. Джундишапур Дж. Нат Фарм Прод 2012; 7 (3): 106-10. Просмотреть аннотацию.
Паркер В., Вонг А.Х., Бун Х.С., Симан М.В. Побочные реакции на зверобой. Can J Psychiatry 2001; 46: 77-9. Просмотреть аннотацию.
Лал С., Искандар Х. Зверобой и шизофрения. CMAJ 2000; 163: 262-3. Просмотреть аннотацию.
Коричневый переулок ММ.Фоточувствительность, связанная с растительными препаратами зверобоя (Hypericum perforatum). Med J Aust 2000; 172: 302. Просмотреть аннотацию.
Lau WC, Carville DGM, Guyer KE, et al. Зверобой усиливает ингибирующее действие клопидогреля на тромбоциты у здоровых добровольцев, устойчивых к клопидогрелу. Ежегодное собрание Американского колледжа кардиологов, Орландо, Флорида, 2005 г .: презентация 1043–129.
Ли А., Минхас Р., Ито С. и др. Безопасность зверобоя при грудном вскармливании. Clin Pharmacol Ther 2000; 67: 130, аннотация PII-64.
Ли, А., Минхас, Р., Мацуда, Н., Лам, М., и Ито, С. Безопасность зверобоя (Hypericum perforatum) во время грудного вскармливания. J Clin Psychiatry 2003; 64 (8): 966-968. Просмотреть аннотацию.
Lei HP, Yu XY, Xie HT и др. Влияние добавок зверобоя на фармакокинетику бупропиона у здоровых китайских добровольцев мужского пола. Xenobiotica 2010; 40 (4): 275-81. Просмотреть аннотацию.
Линде К., Кнуппель Л. Крупномасштабные наблюдательные исследования экстрактов зверобоя у пациентов с депрессивными расстройствами — систематический обзор.Фитомедицина 2005; 12: 148-57. Просмотреть аннотацию.
Linde K, Mulrow CD, Berner M, Egger M. Зверобой от депрессии. Кокрановская база данных Syst Rev 2005; (3): CD000448. Просмотреть аннотацию.
Linde K, Mulrow CD. Зверобой от депрессии. Кокрановская база данных Syst Rev 2000; (2): CD000448. Просмотреть аннотацию.
Linde K, Ramirez G, Mulrow CD и др. Зверобой от депрессии: обзор и метаанализ рандомизированных клинических исследований. BMJ 1996; 313: 253-8. Просмотреть аннотацию.
Лю Ю.Р., Лян Ю.Л., Хуанг Р.Д. и др. Препараты Hypericum perforatum L. препараты для менопаузы: метаанализ эффективности и безопасности. Климактерический 2014; 17: 325-335. Просмотреть аннотацию.
Логан Дж. Л., Ахмед Дж. Критический гипокалиемический почечный канальцевый ацидоз из-за синдрома Шегрена: связь с предполагаемым иммуностимулятором эхинацеей. Clin Rheumatol 2003; 22: 158-9. Просмотреть аннотацию.
Loughren MJ, Kharasch ED, Kelton-Rehkopf MC, Syrjala KL, Shen DD. Влияние Св.Зверобой по фармакокинетике, фармакодинамике и клиническим эффектам внутривенного фентанила: рандомизированное клиническое испытание. Анестезиология 2020; 132 (3): 491-503. Просмотреть аннотацию.
Mai I, Bauer S, Krueger H, et al. Wechselwirkungen von Johaniskraut mit tacrolismus bei nierentransplantierten Patienten. Симпозиум Phytopharmaka VII. Forschung und Klinische Anwendung, Берлин, октябрь 2001 г.
Mai I, Kruger H, Budde K, et al. Опасное фармакокинетическое взаимодействие зверобоя (Hypericum perforatum) с иммунодепрессантом циклоспорином.Int J Clin Pharmacol Ther 2000; 38: 500-2. Просмотреть аннотацию.
Eich-Hochli, D., Oppliger, R., Golay, K. P., Baumann, P., and Eap, C. B. Поддерживающая терапия метадоном и зверобой — описание случая. Фармакопсихиатрия 2003; 36 (1): 35-37.
Ereshefsky B, Gewertz N, Lam YMF, et al. Определение дифференциального метаболизма SJW на CYP2D6 и CYP3A4, используя методологию зонда декстрометорфана. Абстрактные постерные презентации, 39-е Ежегодное собрание NCDEU, 1999: Плакат 130 128.
Эрнст Э., Рэнд Дж. И., Барнс Дж., Стевинсон К.Профиль побочных эффектов растительного антидепрессанта зверобоя (Hypericum perforatum L.). Eur J Clin Pharmacol 1998; 54: 589-94. Просмотреть аннотацию.
Добавки Ernst E. St. John’s Wort ставят под угрозу успех трансплантации органов. Arch Surg 2002; 137: 316-9. Просмотреть аннотацию.
Финдлинг Р.Л., Макнамара Н.К., О’Риордан М.А. и др. Открытое пилотное исследование зверобоя при ювенильной депрессии. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 2003; 42: 908-914. Просмотреть аннотацию.
Fogle RH, Murphy PA, Westhoff CL, Stanczyk FZ.Влияет ли зверобой на антиандрогенный эффект пероральных противозачаточных таблеток? Контрацепция 2006; 74: 245-8. Просмотреть аннотацию.
Фостер, Британская Колумбия, Ванденхук С., Хана Дж. И др. Ингибирование in vitro метаболизма маркерных субстратов, опосредованного цитохромом P450 человека, естественными продуктами. Фитомедицина 2003; 10: 334-42 .. Просмотреть аннотацию.
Фрай РФ, Фицджеральд С.М., Лагаттута Т.Т. и др. Влияние зверобоя на фармакокинетику мезилата иматиниба. Clin Pharmacol Ther 2004; 76: 323-9.Просмотреть аннотацию.
Gaster B, Holroyd J. Зверобой от депрессии. Arch Intern Med 2000; 160: 152-6. Просмотреть аннотацию.
Gewertz N, Ereshefsky B, Lam YWF, et al. Определение дифференциального воздействия зверобоя на метаболические пути CYP1A2 и NAT2 с использованием методики определения кофеина. Тезисы постерных презентаций, 39-е Ежегодное собрание NCDEU, 1999: Плакат 131.
Giuggioli D, Lumetti F, Spinella A, et al. Использование масла нима и зверобоя продырявленного для лечения язв кожи, связанных с кальцинозом, при системном склерозе.J Int Med Res 2019: 300060519882176. Интернет впереди печати. Просмотреть аннотацию.
Гоуи А.К., Мейерман И., Розинг Х. и др. Влияние зверобоя на фармакокинетику доцетаксела. Clin Pharmacokinet 2014; 53 (1): 103-10. Просмотреть аннотацию.
Golsch S, Vocks E, Rakoski J, et al. [Обратимое повышение светочувствительности к УФ-В, вызванное экстрактом зверобоя]. Hautarzt 1997; 48: 249-52. Просмотреть аннотацию.
Гордон Дж.Б. СИОЗС и зверобой: возможная токсичность? Am Fam Physician 1998; 57: 950, 953.Просмотреть аннотацию.
Gorski JC, Hamman MA, Wang Z, et al. Влияние зверобоя на эффективность оральных контрацептивов (аннотация MPI-80). Clin Pharmacol Ther 2001; 71: P25.
Гронинг Р., Брейткройц Дж., Мюллер Р.С. Физико-химические взаимодействия между экстрактами Hypericum perforatum L. и лекарственными средствами. Eur J Pharm Biopharm 2003; 56: 231-6 .. Просмотреть аннотацию.
Грубе Б., Уолпер А. и Уитли Д. Экстракт зверобоя: эффективность при климактерических симптомах психологического происхождения.Adv Ther 1999; 16 (4): 177-186. Просмотреть аннотацию.
Gulick RM, McAuliffe V, Holden-Wiltse J, et al. Фаза I исследования гиперицина, активного соединения зверобоя, в качестве антиретровирусного средства у ВИЧ-инфицированных взрослых. Протоколы 150 и 258 группы клинических испытаний СПИДа. Ann Intern Med 1999; 130: 510-4. Просмотреть аннотацию.
Герли Б.Дж., Бароне Г.В. Взаимодействие лекарственных растений с участием зверобоя и циклоспорина. AAPS Ann Mtg & Expo Indianapolis, IN: 2000; 29 октября — 2 ноября: презентация № 3443.
Герли Б.Дж., Гарднер С.Ф., Хаббард М.А. и др. Фенотипические соотношения цитохрома P450 для прогнозирования взаимодействий лекарственных растений у людей. Clin Pharmacol Ther 2002; 72: 276-87 .. Просмотреть аннотацию.
Герли Б.Дж., Гарднер С.Ф., Хаббард Массачусетс. Клиническая оценка потенциальных взаимодействий лекарственных растений, опосредованных цитохромом P450. AAPS Ann Mtg & Expo Indianapolis, IN: 2000; 29 октября — 2 ноября: презентация № 3460.
Гурок М.Г., Мерми О, Килич Ф. и др. Психотический эпизод, вызванный зверобоем (Hypericum perforatum): отчет о болезни.Журнал Настроения 2014; 4 (1): 38-40.
Холл С.Д., Ван З., Хуанг С.М. и др. Взаимодействие зверобоя и орального контрацептива. Clin Pharmacol Ther 2003; 74: 525-35. Просмотреть аннотацию.
Hammerness P, Basch E, Ulbricht C и др. Зверобой: систематический обзор побочных эффектов и лекарственных взаимодействий для консультации психиатра. Психосоматика 2003; 44: 271-82. Просмотреть аннотацию.
Харрер Г, Шмидт У, Кун У, Биллер А. Сравнение эквивалентности между St.Экстракт зверобоя LoHyp-57 и флуоксетин. Arzneimittelforschung 1999; 49: 289-96. Просмотреть аннотацию.
Хендерсон Л., Юэ Кью, Бергквист С. и др. Зверобой (Hypericum perforatum): лекарственные взаимодействия и клинические результаты. Br J Clin Pharmacol 2002; 54: 349-56 .. Просмотреть аннотацию.
Хеннесси М., Келлехер Д., Спирс Дж. П. и др. Зверобой увеличивает экспрессию Р-гликопротеина: влияние на лекарственные взаимодействия. Br J Clin Pharmacol 2002; 53: 75-82. Просмотреть аннотацию.
Hohmann N, Maus A, CarlsA, Haefeli WE, Mikus G.Лечение зверобоем у женщин сопряжено с рисками, выходящими за рамки фармакокинетических взаимодействий с лекарственными средствами. Arch Toxico. 2016; 90 (4): 1013-15. DOI: 10.1007 / s00204-015-1532-7. Просмотреть аннотацию.
Ходжо, Ю., Эчизенья, М., Окубо, Т., и Симидзу, Т. Лекарственное взаимодействие между зверобоем и золпидемом у здоровых субъектов. J.Clin.Pharm.Ther. 2011; 36 (6): 711-715. Просмотреть аннотацию.
Холм С.А., Робертс Д.Л. Эритродермия, связанная с зверобоем. Br J Dermatol 2000; 143: 1127-8. Просмотреть аннотацию.
Hubner WD, Кирсте Т.Опыт применения зверобоя (Hypericum perforatum) у детей до 12 лет с симптомами депрессии и психовегетативных нарушений. Phytother Res 2001; 15: 367-70. Просмотреть аннотацию.
Hubner WD, Lande S, Podzuweit H. Лечение зверобоя легких депрессий с соматическими симптомами. J Geriatr Psychiatry Neurol 1994; 7 Приложение 1: S12-4. Просмотреть аннотацию.
Хуссейн MD, Тейшейра MG. Зверобой и обезболивание: влияние зверобоя на анальгезию, вызванную морфином. AAPS Ann Mtg & Expo Indianapolis, IN: 2000; 29 октября — 2 ноября: презентация № 3453.
Группа исследования депрессии зверобоя. Эффект Hypericum perforatum (зверобой) при большом депрессивном расстройстве: рандомизированное контролируемое исследование. JAMA 2002; 287: 1807-14. Просмотреть аннотацию.
Ирефин С., Спранг Дж. Возможная причина сердечно-сосудистого коллапса во время анестезии: длительное употребление зверобоя. Дж. Клин Анест 2000; 12: 498-9. Просмотреть аннотацию.
Джексон А., Д’Аволио А., Мойл Г. и др. Фармакокинетика совместного применения боцепревира и зверобоя у здоровых добровольцев мужского и женского пола.Журнал Antimicrob Chemother 2014; 69: 1911-1915. Просмотреть аннотацию.
Якобсон Дж. М., Фейнман Л., Либес Л. и др. Фармакокинетика, безопасность и противовирусные эффекты гиперицина, производного растения зверобоя, у пациентов с хронической инфекцией вируса гепатита С. Противомикробные агенты Chemother 2001; 45: 517-24. Просмотреть аннотацию.
Яковлевич В., Попович М., Мимица-Дукич Н. и др. Фармакодинамическое исследование Hypericum perforatum L. Phytomedicine 2000; 7: 449-53. Просмотреть аннотацию.
Jensen AG, Hansen SH, Nielsen EO.Адгиперфорин как участник эффекта Hypericum perforatum L. в биохимических моделях антидепрессивной активности. Life Sci 2001; 68: 1593-605. Просмотреть аннотацию.
Цзян X, Блэр Е.Ю., Маклахлан А.Дж. Исследование влияния лекарственных трав на реакцию на варфарин у здоровых субъектов: популяционный подход к фармакокинетико-фармакодинамическому моделированию. J Clin Pharmacol 2006; 46: 1370-8. Просмотреть аннотацию.
Jiang X, Williams KM, Liauw WS, et al. Влияние зверобоя и женьшеня на фармакокинетику и фармакодинамику варфарина у здоровых людей.Br J Clin Pharmacol 2004; 57: 592-9. Просмотреть аннотацию.
Johne A, Brockmoller J, Bauer S, et al. Фармакокинетическое взаимодействие дигоксина с экстрактом травы зверобоя (Hypericum perforatum). Clin Pharmacol Ther 1999; 66: 338-45. Просмотреть аннотацию.
Джонс Д. Туриан LT, Марголезе Х. Возможная связь синдрома несоответствующей секреции антидиуретического гормона с употреблением зверобоя. Журнал Clin Psychopharmacol 2014: 34 (6): 759-60. Просмотреть аннотацию.
Каралапиллай, округ Колумбия, Белломо Р.Судороги, связанные с передозировкой зверобоя. Med J Aust 2007; 186: 213-4. Просмотреть аннотацию.
Карлева М., Трейчел Ю., Малаго М. и др. Взаимодействие Hypericum perforatum (SJW) с метаболизмом циклоспорина А у пациента после трансплантации печени. J Hepatol 2000; 33: 853-5. Просмотреть аннотацию.
Kasper S, Dienel A. Кластерный анализ симптомов во время лечения антидепрессантами с экстрактом зверобоя у амбулаторных пациентов с депрессией легкой и средней степени тяжести. Метаанализ данных трех рандомизированных плацебо-контролируемых исследований.Психофармакология (Берл) 2002; 164: 301-8. Просмотреть аннотацию.
Кавагути, А., Омори, М., Цуруока, С., Нишики, К., Харада, К., Миямори, И., Яно, Р., Накамура, Т., Масада, М., и Фудзимура, А. Лекарственное взаимодействие зверобоя и квазепама. Br.J.Clin Pharmacol. 2004; 58 (4): 403-410. Просмотреть аннотацию.
Халифа А.Е. Hypericum perforatum как ноотропный препарат: улучшение восстановительной памяти парадигмы кондиционирования пассивного избегания у мышей. J. Этнофармакол 2001; 76: 49-57.Просмотреть аннотацию.
Ким Х.Л., Стрельцер Дж., Геберт Д. Зверобой от депрессии: метаанализ четко определенных клинических испытаний. Дж. Нерв Мент Дис 1999; 187: 532-9. Просмотреть аннотацию.
Ким РБ. Лекарства как субстраты, ингибиторы и индукторы P-гликопротеина. Drug Metab Rev 2002; 34: 47-54. Просмотреть аннотацию.
Клебер Э, Обри Т., Хиппели С. и др. Биохимическая активность экстрактов зверобоя продырявленного L. 1-е сообщение: ингибирование дофамин-бета-гидроксилазы. Arzneimittelforschung 1999; 49: 106-9.Просмотреть аннотацию.
Кобак К.А., Тейлор Л.В., Быстрицкий А. Зверобой по сравнению с плацебо при обсессивно-компульсивном расстройстве: результаты двойного слепого исследования. Int Clin Psychopharmacol 2005; 20: 299-304. Просмотреть аннотацию.
Комороски Б.Дж., Чжан С., Цай Х. и др. Индукция и ингибирование цитохромов P450 гиперфорином зверобоя в культурах гепатоцитов человека. Drug Metab Dispos 2004; 32: 512-8. Просмотреть аннотацию.
Куппарис, Л.С. Безвредные травы: повод для беспокойства? Анестезия 2000; 55 (1): 101-102.Просмотреть аннотацию.
Kumar V, Jaiswal AK, Singh PN, Bhattacharya SK. Анксиолитическая активность Indian Hypericum perforatum Linn: экспериментальное исследование. Индийский журнал J Exp Biol 2000; 38: 36-41. Просмотреть аннотацию.
Куммер О., Хамманн Ф., Хашки М., Крахенбюль С. Снижение гипербилирубинемии с помощью экстракта зверобоя (зверобой) у пациента с синдромом Криглера-Наджара типа II. Br J Pharmacol 2016; 81: 1002-0114. Просмотреть аннотацию.
Laakmann G, Dienel A, Kieser M. Клиническое значение гиперфорина для эффективности экстрактов зверобоя при депрессивных расстройствах разной степени тяжести.Фитомедицина 1998; 6: 435-42.
Laakmann G, Schule C, Baghai T, Kieser M. Зверобой при легкой и умеренной депрессии: значение гиперфорина для клинической эффективности. Pharmacopsych 1998; 31: 54-9. Просмотреть аннотацию.
Ладнер Д.П., Кляйн С.Д., Штайнер Р.А., Уолт Х. Синергетическая токсичность индуцированного дельта-аминолаевулиновой кислотой протопорфирина IX, используемого для фотодиагностики, и экстракта зверобоя, травяного антидепрессанта. Br J Dermatol 2001; 144: 916-8. Просмотреть аннотацию.
Лэрд Р.Д., Уэбб М.Психотический эпизод при употреблении зверобоя. J. Herb Pharmacother 2001; 1: 81-7.
Долтон М.Дж., Микус Дж., Вайс Дж. И др. Понимание вариабельности с вориконазолом с использованием популяционного фармакокинетического подхода: значение для оптимального дозирования. Журнал Antimicrob Chemother 2014; 69 (6): 1633-41. Просмотреть аннотацию.
Draves AH, Walker SE. Анализ содержания гиперицина и псевдогиперицина в имеющихся в продаже препаратах зверобоя. Can J Clin Pharmacol 2003; 10: 114-118 .. Просмотреть аннотацию.
Дрессер, Г. К., Шварц, У. И., Уилкинсон, Г. Р., и Ким, Р. Б. Координировать индукцию цитохрома P4503A и MDR1 зверобоем у здоровых субъектов. Clin Pharmacol Ther 2003; 73 (1): 41-50. Просмотреть аннотацию.
Dugoua JJ, Mills E, Perri D, Koren G. Безопасность и эффективность зверобоя (зверобоя) во время беременности и кормления грудью. Может J Clin Pharmacol 2006; 13: e268-76. Просмотреть аннотацию.
Дурр Д., Стигер Б., Куллак-Ублик Г.А. и др. Зверобой индуцирует P-гликопротеин / MDR1 кишечника и CYP3A4 кишечника и печени.Clin Pharmacol Ther 2000; 68: 598-604. Просмотреть аннотацию.
Дэвидсон, Дж. Р. и Коннор, К. М. Зверобой при генерализованном тревожном расстройстве: три клинических случая. J Clin Psychopharmacol 2001; 21 (6): 635-636. Просмотреть аннотацию.
de los Reyes GC, Koda RT. Определение содержания гиперфорина и гиперицина в восьми марках зверобоя. Am J Health Syst Pharm 2002; 59: 545-7. Просмотреть аннотацию.
de Maat M, Hoetelmans R, Mathot R, et al. Лекарственное взаимодействие зверобоя и невирапина.СПИД 2001; 15: 420-1. Просмотреть аннотацию.
Дин А.Дж., Моисей Г.М., Вернон Дж. М.. Подозрение на абстинентный синдром после прекращения употребления зверобоя. Энн Фармакотер 2003; 37: 150. Просмотреть аннотацию.
Нанаяккара П. У., Мейджбум М. и Схоутен Дж. А. [суицидальные и агрессивные мысли в результате приема препарата зверобоя (зверобой)]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 6-11-2005; 149 (24): 1347-1349. Просмотреть аннотацию.
Натан, П. J. Hypericum perforatum (зверобой): неселективный ингибитор обратного захвата? Обзор последних достижений в его фармакологии.J Psychopharmacol. 2001; 15 (1): 47-54. Просмотреть аннотацию.
Пайонк Ф., Шолбер Дж. И Фибих Б. Гиперицин — ингибитор функции протеасом. Cancer Chemother. Pharmacol 2005; 55 (5): 439-446. Просмотреть аннотацию.
Панижел М. Лечение тревожных состояний средней степени тяжести. Therapiewoche 1985; 35 (41): 4659-4668.
Panossian AG, Gabrielian E, Manvelian V и др. Иммуносупрессивные эффекты гиперицина на стимулированные лейкоциты человека: ингибирование высвобождения арахидоновой кислоты, лейкотриена B
Papakostas, G.И., Кроуфорд, К. М., Скалиа, М. Дж. И Фава, М. Сроки клинического улучшения и разрешения симптомов при лечении большого депрессивного расстройства. Повторение результатов с использованием двойного слепого плацебо-контролируемого исследования зверобоя перфората по сравнению с флуоксетином. Нейропсихобиология 2007; 56 (2-3): 132-137. Просмотреть аннотацию.
Рахими, Р., Никфар, С., и Абдоллахи, М. Эффективность и переносимость Hypericum perforatum при большом депрессивном расстройстве по сравнению с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина: метаанализ.Прогр. Нейропсихофармакол. Биол. Психиатрии 2-1-2009; 33 (1): 118-127. Просмотреть аннотацию.
Ратц А. Э., фон Моос М. и Древе Дж. [Св. Зверобой: лекарство с потенциально опасными взаимодействиями. Schweiz Rundsch.Med Prax. 5-10-2001; 90 (19): 843-849. Просмотреть аннотацию.
Родер К., Шефер М. и Лойхт С. [Мета-анализ эффективности и переносимости лечения легкой и умеренной депрессии зверобоем]. Fortschr.Neurol.Psychiatr. 2004; 72 (6): 330-343. Просмотреть аннотацию.
Сарделла, А., Лоди, Г., Демарози, Ф., Тароцци, М., Канегалло, Л. и Каррасси, экстракт A. Hypericum perforatum при синдроме жжения во рту: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. J.Oral Pathol.Med. 2008; 37 (7): 395-401. Просмотреть аннотацию.
Шакау Д., Хиллер К., Шульц-Цеден В. и др. Профиль риска / пользы экстракта зверобоя: STEI 300 у 2404 пациентов с различной степенью психических расстройств. Psychopharmakotherapie 1996; 3: 116-122.
Шемпп, К.M., Winghofer, B., Muller, K., Schulte-Monting, J., Mannel, M., Schopf, E., and Simon, JC. Влияние перорального введения экстракта Hypericum perforatum (зверобой) на кожу эритема и пигментация, вызванные УФ-В, УФ-А, видимым светом и искусственным солнечным излучением. Phytother Res 2003; 17 (2): 141-146. Просмотреть аннотацию.
Схинази, Р. Ф., Чу, К. К., Бабу, Дж. Р., Освальд, Б. Дж., Заалманн, В., Кэннон, Д. Л., Эрикссон, Б. Ф. и Наср, М. Антрахиноны как новый класс противовирусных агентов против вируса иммунодефицита человека.Antiviral Res 1990; 13 (5): 265-272. Просмотреть аннотацию.
Schrader E, Meier B и Brattstrom A. Лечение депрессии легкой и средней степени тяжести зверобоем в плацебо-контролируемом исследовании. Проспективное двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование. Human Psychopharm 1998; 13: 163-169.
Schulz, H.U., Schurer, M., Bassler, D., and Weiser, D. Исследование биодоступности гиперицина, псевдогиперицина, гиперфорина и флавоноидов кверцетина и изорамнетина после однократного или многократного перорального приема таблеток, содержащих экстракт зверобоя.Arzneimittelforschung. 2005; 55 (1): 15-22. Просмотреть аннотацию.
Симеон Дж., Никсон М. К., Милин Р., Йованович Р. и Уокер С. Открытое пилотное исследование зверобоя при подростковой депрессии. J Детские подростки. Психофармакол. 2005; 15 (2): 293-301. Просмотреть аннотацию.
Staffeldt, B., Curb, R., Brockmoller, J., Ploch, M., and Roots, I. Фармакокинетика гиперицина и псевдогиперицина после перорального приема экстракта зверобоя продырявленного LI 160 здоровыми добровольцами. J Geriatr.Psychiatry Neurol. 1994; 7 Приложение 1: S47-S53. Просмотреть аннотацию.
Sultana D, Peindl KS Wisner KL. Сыпь, связанная с лечением зверобоем при предменструальном дисфорическом расстройстве. Arch Women Ment Health 2000; 3: 99-101.
Сузуки, О., Кацумата, Ю., Оя, М., Бладт, С., и Вагнер, Х. Ингибирование моноаминоксидазы гиперицином. Planta Med 1984; 50 (3): 272-274. Просмотреть аннотацию.
Тан, Дж., Колачино, Дж. М., Ларсен, С. Х. и Спитцер, В. Вирулицидная активность гиперицина против вирусов ДНК и РНК с оболочкой и без оболочки.Antiviral Res 1990; 13 (6): 313-325. Просмотреть аннотацию.
Тиде, Х. М. и Уолпер, А. Ингибирование МАО и СОМТ экстрактами зверобоя и гиперицином. J Geriatr.Psychiatry Neurol. 1994; 7 Приложение 1: S54-S56. Просмотреть аннотацию.
Тиле Б., Бринк И. и Плох М. Модуляция экспрессии цитокинов экстрактом зверобоя. J Geriatr.Psychiatry Neurol. 1994; 7 Приложение 1: S60-S62. Просмотреть аннотацию.
van Die, M. D., Burger, H. G., Bone, K. M., Cohen, M. M. и Teede, H. J. Hypericum perforatum с Vitex agnus-castus при симптомах менопаузы: рандомизированное контролируемое исследование.Менопауза. 2009; 16 (1): 156-163. Просмотреть аннотацию.
van Gurp, G., Meterissian, G. B., Haiek, L. N., McCusker, J. и Bellavance, F. Зверобой или сертралин? Рандомизированное контролируемое исследование в первичной медико-санитарной помощи. Can Fam Physician 2002; 48: 905-912. Просмотреть аннотацию.
Ван Стратер, А. К. и Богерс, Дж. П. Взаимодействие зверобоя (Hypericum perforatum) с клозапином. Int.Clin.Psychopharmacol. 2012; 27 (2): 121-124. Просмотреть аннотацию.
Вернеке У., Хорн О. и Тейлор Д.М. Насколько эффективен зверобой? Доказательства пересмотрены. Журнал клинической психиатрии 2004; 65 (5): 611-617. Просмотреть аннотацию.
Винклер, К., Вирляйтнер, Б., Шроекснадел, К., Шеннах, Х. и Фукс, Д. Зверобой (Hypericum perforatum) противодействует индуцированному цитокинами катаболизму триптофана in vitro. Биол. Хим. 2004; 385 (12): 1197-1202. Просмотреть аннотацию.
Woelk H, Burkard G и Grunwald J. Nutzen und Risikobewertung des Hypericum-extraktes LI 160 auf der Basis einer Drug-Monitoring-Studie mit 3250 Patienten.Nervenheilkunde 1993; 12: 308-313.
Воннеманн М., Сингер А. и Мюллер В.Е. Ингибирование синаптосомного захвата 3H-L-глутамата и 3H-ГАМК гиперфорином, основным компонентом зверобоя: роль проводящих путей натрия, чувствительных к амилориду . Нейропсихофармакология 2000; 23 (2): 188-197. Просмотреть аннотацию.
Вуд С., Хаффман Дж., Вебер Н. и др. Противовирусная активность природных антрахинонов и производных антрахинона. Planta Med 1990; 56: 651-652.
Райт, К.У., Готт, М., Грейсон, Б., Ханна, М., Смит, А.Г., Сантер, А., и Нил, Дж. К. Корреляция содержания гиперфорина в экстрактах зверобоя продырявленного (зверобой) с их эффектами о употреблении алкоголя у мышей C57BL / 6J: предварительное исследование. J Psychopharmacol. 2003; 17 (4): 403-408. Просмотреть аннотацию.
Zhou, C., Tabb, MM, Sadatrafiei, A., Grun, F., Sun, A., and Blumberg, B. Гиперфорин, активный компонент зверобоя, индуцирует экспрессию IL-8 в кишечнике человека. эпителиальные клетки через MAPK-зависимый, NF-kappaB-независимый путь.J Clin.Immunol. 2004; 24 (6): 623-636. Просмотреть аннотацию.
Зуллино Д. и Боргеат Ф. Гипертония, вызванная зверобоем — отчет о болезни. Фармакопсихиатрия 2003; 36 (1): 32. Просмотреть аннотацию.
Abdali K, Khajehei M, Tabatabaee HR. Влияние зверобоя на тяжесть, частоту и продолжительность приливов у женщин в пременопаузе, перименопаузе и постменопаузе: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Менопауза 2010; 17 (2): 326-31. Просмотреть аннотацию.
Abul-Ezz SR, Barone GW, Gurley BJ, et al.Влияние травяных добавок на уровень циклоспорина в крови и связанное с ним острое отторжение. Am Soc of Nephrol Ann Mtg, Торонто, Канада, 2000 г .; октябрь. 11-16: аннотация A3754.
Agollo MC, Miszputen SJ, Diament J. Гепатотоксичность, вызванная Hypericum perforatum, с возможной связью с копаибой (copaifera langsdorffii desf): клинический случай. Эйнштейн (Сан-Паулу) 2014; 12 (3): 355-7. Просмотреть аннотацию.
Аноним. Лучшее лечение депрессии? Письмо Калифорнийского университета в Беркли о здоровье 1997; 13: 1-2.
Аноним.Заключительный отчет по оценке безопасности экстракта зверобоя продырявленного и масла зверобоя продырявленного. Int J Toxicol 2001; 20: 31-9. Просмотреть аннотацию.
Апайдин Е.А., Махер А.Р., Шанман Р. и др. Систематический обзор зверобоя при большом депрессивном расстройстве. Syst Rev.2016; 5 (1): 148. Просмотреть аннотацию.
Arentz S, Smith CA, Abbott J, Fahey P, Cheema BS, Bensoussan A. Комбинированный образ жизни и фитотерапия у женщин с избыточным весом и синдромом поликистозных яичников (СПКЯ): рандомизированное контролируемое исследование.Phytother Res. 2017 сентябрь; 31 (9): 1330-1340. Просмотреть аннотацию.
Ашер Г.Н., Гартленер Г., Гейнс Б.Н. и др. Сравнительная польза и вред методов дополнительной и альтернативной медицины для начального лечения большого депрессивного расстройства: систематический обзор и метаанализ. J Altern Complement Med. 2017; 23 (12): 907-19. Просмотреть аннотацию.
Ассалианский П. Силденафил для лечения сексуальной дисфункции, вызванной SJW. J Sex Marital Ther 2000; 26: 357-8. Просмотреть аннотацию.
Барнс Дж., Барбер Н., Уитли Д., Уильямсон Э.М.Пилотное рандомизированное открытое неконтролируемое клиническое исследование двух доз экстракта травы зверобоя (Hypericum perforatum) (LI-160) в качестве средства мотивационной / поведенческой поддержки при отказе от курения. Planta Med 2006; 72: 378-82. Просмотреть аннотацию.
Barone GW, Gurley BJ, Ketel BL и др. Лекарственное взаимодействие зверобоя и циклоспорина. Энн Фармакотер 2000; 34: 1013-6. Просмотреть аннотацию.
Бауэр С., Стормер Э., Джон А. и др. Изменения фармакокинетики и метаболизма циклоспорина А во время лечения зверобоем у пациентов с трансплантацией почек.Br J Clin Pharmacol 2003; 55: 203-11 .. Просмотреть аннотацию.
Beckman SE, Sommi RW, Switzer J. Потребление зверобоя в потреблении: обзор эффективности, безопасности и переносимости. Фармакотерапия 2000; 20: 568-74. Просмотреть аннотацию.
Белл Е.С., Рэвис В.Р., Ллойд КБ, Стокс Т.Дж. Влияние добавок зверобоя на фармакокинетику ибупрофена. Энн Фармакотер 2007; 41: 229-34. Просмотреть аннотацию.
Беннетт Д.А. мл., Фун Л., Полк Дж. Ф. и др. Нейрофармакология зверобоя (Hypericum).Энн Фармакотер 1998; 32: 1201-8. Просмотреть аннотацию.
Бхопал JS. Половая дисфункция, вызванная зверобоем. Can J Psychiatry 2001; 46: 456-457. Просмотреть аннотацию.
Bilia AR, Bergonzi MC, Morgenni F, et al. Оценка химической стабильности коммерческого экстракта зверобоя и некоторых препаратов. Int J Pharm 2001; 213: 199-208. Просмотреть аннотацию.
Bilia AR, Gallori S, Vincieri FF. Зверобой и депрессия: эффективность, безопасность и переносимость — обновленная информация. Life Sci 2002; 70: 3077-96.Просмотреть аннотацию.
Бут Дж. Н., МакГвин Г. Связь между катарактой, о которой сообщают сами пациенты, и зверобой. Curr Eye Res 2009; 34: 863-6. Просмотреть аннотацию.
Bove GM. Острая невропатия после пребывания на солнце у пациента, получавшего зверобой. Ланцет 1998; 352: 1121-2. Просмотреть аннотацию.
Брейденбах Т., Хоффманн М.В., Беккер Т. и др. Лекарственное взаимодействие зверобоя с циклоспорином. Ланцет 2000; 355: 1912. Просмотреть аннотацию.
Бреннер Р., Азбель В., Мадхусуданан С. и др.Сравнение экстракта зверобоя (LI 160) и сертралина в лечении депрессии: двойное слепое рандомизированное пилотное исследование. Clin Ther 2000; 22: 411-9. Просмотреть аннотацию.
Briese V, Stammwitz U, Friede M, Henneicke-von Zepelin HH. Клопогон с зверобоем или без него для лечения климактерических симптомов — результаты крупномасштабного контролируемого обсервационного исследования. Maturitas 2007; 57: 405-14. Просмотреть аннотацию.
Брокмоллер Дж., Реум Т., Бауэр С. и др. Гиперицин и псевдогиперицин: фармакокинетика и влияние на светочувствительность у людей.Фармакопсихиатрия 1997; 30: 94-101. Просмотреть аннотацию.
Коричневый TM. Острая токсичность зверобоя. Am J Emerg Med 2000; 18: 231-2. Просмотреть аннотацию.
Calapai G, Crupi A, Firenzuoli F, et al. Серотонин, норадреналин и дофамин участвуют в антидепрессивном действии зверобоя продырявленного. Фармакопсихиатрия 2001; 34: 45-9. Просмотреть аннотацию.
Chan LY, Chiu PY, Lau TK. Исследование тератогенности, вызванной гиперицином, во время органогенеза с использованием модели культивирования целого эмбриона крысы.Fertil Steril 2001; 76: 1073-4. Просмотреть аннотацию.
Чаттерджи С.С., Нолднер М., Кох Э., Эрдельмайер С. Антидепрессивная активность зверобоя продырявленного и гиперфорина: возможность пренебречь. Pharmacopsych 1998; 31: 7-15. Просмотреть аннотацию.
Чавес М.Л., Чавес П.И. Зверобой. Hosp Pharm 1997; 32: 1621-32.
Cheng TO. Взаимодействие зверобоя и дигоксина [письмо]. Arch Intern Med 2000; 160: 2548. Просмотреть аннотацию.
Хрубасик-Хаусманн С., Влахояннис Дж., Маклахлан А.Дж.Понимание лекарственного взаимодействия с зверобоем (Hypericum perforatum L.): влияние содержания гиперфорина. J Pharm Pharmacol. 2018. Просмотреть аннотацию.
Чанг DJ, Ким Х.Й., Пак К.Х. и др. Клопогон и зверобой (GYNO-Plus) при климактерических симптомах. Йонсей Мед Ж. 2007; 48: 289-94. Просмотреть аннотацию.
Кроу, С. и МакКитинг, К. Задержка всходов и зверобой. Анестезиология 2002; 96 (4): 1025-1027. Просмотреть аннотацию.
Дасгупта А., Хованец М., Олсен М. и др.Взаимодействие лекарственных средств с травами: влияние зверобоя на биодоступность и метаболизм прокаинамида у мышей. Arch Pathol Lab Med 2007; 131: 1094-8. Просмотреть аннотацию.
Аль-Акум, М., Маунселл, Э., Верро, Р., Провенчер, Л., Отис, Х., и Додин, С. Влияние Hypericum perforatum (зверобой) на приливы и качество жизнь у женщин в перименопаузе: рандомизированное пилотное исследование. Менопауза. 2009; 16 (2): 307-314. Просмотреть аннотацию.
Андрееску К., Мулсант Б. Х. и Эмануэль Дж.E. Дополнительная и альтернативная медицина в лечении биполярного расстройства — обзор доказательств. J. Эффект. Разлад. 2008; 110 (1-2): 16-26. Просмотреть аннотацию.
Банцирова М. и Ласовский Дж. Фотодинамический эффект: сравнение хемовозбуждения люминолом и фтальгидразидом. Люминесценция. 2011; 26 (6): 410-415. Просмотреть аннотацию.
Барбенел, Д. М., Юсуфи, Б., О’Ши, Д., и Бенч, К. Дж. Мания у пациента, получившего посторхидэктомию с заменой тестостерона и принимающего зверобой и сертралин.J. Psychopharmacol 2000; 14 (1): 84-86. Просмотреть аннотацию.
Berlanda, J., Kiesslich, T., Engelhardt, V., Krammer, B., and Plaetzer, K. Сравнительное исследование характеристик различных фотосенсибилизаторов, используемых в PDT, in vitro. J.Photochem.Photobiol.B 9-2-2010; 100 (3): 173-180. Просмотреть аннотацию.
Бернд А., Рамирес-Боска А., Киппенбергер С. и др. Фототоксические эффекты экстракта зверобоя в культурах кератиноцитов человека по сравнению с псораленом. Photochem Photobiol 1999; 2 (69): 218-221.
Бхаттачарья, С. К., Чакрабарти, А. и Чаттерджи, С. С. Профили активности двух гиперфорин-содержащих экстрактов зверобоя в поведенческих моделях. Фармакопсихиатрия 1998; 31 Дополнение 1: 22-29. Просмотреть аннотацию.
Бибер, А., Фишер, Х., Ромер, А. и Чаттерджи, С. С. Пероральная биодоступность гиперфорина из экстрактов зверобоя у крыс и людей-добровольцев. Фармакопсихиатрия 1998; 31 Дополнение 1: 36-43. Просмотреть аннотацию.
Бладт, С. и Вагнер, Х. Ингибирование МАО фракциями и компонентами экстракта зверобоя.J Geriatr.Psychiatry Neurol. 1994; 7 Приложение 1: S57-S59. Просмотреть аннотацию.
Bombardelli E и Morazzoni P. Hypericum perforatum. Фитотерапия 1995; 66 (1): 43-68.
Brattstrom, A. Долгосрочные эффекты лечения зверобоя (Hypericum perforatum): годичное исследование безопасности при легкой и умеренной депрессии. Фитомедицина. 2009; 16 (4): 277-283. Просмотреть аннотацию.
Баттервек, В., Уолл, А., Лифландер-Вульф, У., Винтерхофф, Х. и Нарстедт, А. Влияние общего экстракта и фракций зверобоя perforatum в анализах антидепрессивной активности на животных.Фармакопсихиатрия 1997; 30 Дополнение 2: 117-124. Просмотреть аннотацию.
Canning, S., Waterman, M., Orsi, N., Ayres, J., Simpson, N., and Dye, L. Эффективность Hypericum perforatum (зверобой) для лечения предменструального синдрома: a рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. CNS.Drugs 2010; 24 (3): 207-225. Просмотреть аннотацию.
Каппуццо, К. А. Использование растительных продуктов у пациента с полипрагмазией. Проконсультируйтесь с Pharm. 2006; 21 (11): 911-915. Просмотреть аннотацию.
Карпентер, С.и Kraus, G.A. Фотосенсибилизация необходима для инактивации вируса инфекционной анемии лошадей гиперицином. Photochem.Photobiol. 1991; 53 (2): 169-174. Просмотреть аннотацию.
Чаттерджи С.С., Бхаттачарья С.К., Сингер А. и др. Гиперфорин ингибирует синаптосомный захват нейромедиаторов in vitro и проявляет антидепрессивную активность in vivo. Фармация 1998; 53 (3): 9.
Clewell, A., Barnes, M., Endres, JR, Ahmed, M. и Ghambeer, DK Оценка эффективности и переносимости препарата для местного применения, содержащего сульфат меди и зверобоя perforatum, у пациентов с поражениями кожи герпесом: сравнительный, рандомизированный контролируемое испытание.J.Drugs Dermatol. 2012; 11 (2): 209-215. Просмотреть аннотацию.
Коэн, П. А., Хадсон, Дж. Б. и Тауэрс, Г. Х. Противовирусная активность антрахинонов, биантронов и производных гиперицина из лишайников. Experientia 2-15-1996; 52 (3): 180-183. Просмотреть аннотацию.
Котт, Дж. М. Связывание рецептора in vitro и ингибирование ферментов экстрактом зверобоя perforatum. Фармакопсихиатрия 1997; 30 Дополнение 2: 108-112. Просмотреть аннотацию.
Кулдвелл, В. Т., Гопалакришна, Р., Хинтон, Д. Р., Хе, С., Вайс, М.Х., Ло, Р. Э., Апуццо, М. Л., и Ло, Р. Е. Гиперицин: потенциальная терапия против глиомы. Нейрохирургия 1994; 35 (4): 705-710. Просмотреть аннотацию.
Couldwell, WT, Surnock, AA, Tobia, AJ, Cabana, BE, Stillerman, CB, Forsyth, PA, Appley, AJ, Spence, AM, Hinton, DR, и Chen, TC A, фаза 1/2 исследования перорального применения назначили синтетический гиперицин для лечения рецидивирующих злокачественных глиом. Рак 11-1-2011; 117 (21): 4905-4915. Просмотреть аннотацию.
Цуй, Ю., Анг, К.Ю., Бегер, Р. Д., Хайнце, Т. М., Ху, Л., и Лики, Дж. Метаболизм гиперфорина in vitro в микросомальных системах печени крыс. Утилизация наркотиков. 2004; 32 (1): 28-34. Просмотреть аннотацию.
Дегар, С., Принс, А.М., Паскуаль, Д., Лави, Г., Левин, Б., Мазур, Ю., Лави, Д., Эрлих, Л.С., Картер, К., и Меруело, Д. Инактивация вируса иммунодефицита человека гиперицином: данные о фотохимических изменениях p24 и блокаде при непокрытии. Исследования СПИДа и ретровирусы человека 1992; 8 (11): 1929-1936.Просмотреть аннотацию.
Демиш Л., Хольцл Дж., Голльник Б. и др. Идентификация селективных ингибиторов МАО-типа А у Hypericum perforatum L. (Hyperforat). Pharmacopsychiat. 1989; 22: 194.
Ди Карло, Г., Нуццо, И., Капассо, Р., Санжес, М. Р., Галдьеро, Э., Капассо, Ф., и Каррателли, К. Р. Модуляция апоптоза у мышей, получавших эхинацею и зверобой. Pharmacol Res 2003; 48 (3): 273-277. Просмотреть аннотацию.
Ди, Маттео, В., Ди Джованни, Г., Ди Мацио, М., и Эспозито, Э.Влияние острого введения экстракта зверобоя perforatum-CO2 на высвобождение дофамина и серотонина в центральной нервной системе крыс. Фармакопсихиатрия 2000; 33 (1): 14-18. Просмотреть аннотацию.
Дона, М., Делль’Аика, И., Пеццато, Э., Сартор, Л., Калабрезе, Ф., Делла, Барбера М., Донелла-Дина, А., Аппендино, Г., Борсарини, А. ., Каниато Р. и Гарбиса С. Гиперфорин подавляет инвазию и метастазирование рака. Cancer Res 9-1-2004; 64 (17): 6225-6232. Просмотреть аннотацию.
Это-Асс, Ф., Бёмер, Ф., Sempoux, C. и Geubel, A. Острый гепатит с длительным холестазом и исчезновением междольковых желчных протоков после приема тиболона и Hypericum perforatum (зверобой). Случай лекарственного взаимодействия? Acta Gastroenterol.Belg. 2008; 71 (1): 36-38. Просмотреть аннотацию.
Fava, M., Alpert, J., Nierenberg, AA, Mischoulon, D., Otto, MW, Zajecka, J., Murck, H., and Rosenbaum, JF A Двойное слепое рандомизированное испытание зверобоя , флуоксетин и плацебо при большом депрессивном расстройстве. Дж.Clin.Psychopharmacol. 2005; 25 (5): 441-447. Просмотреть аннотацию.
Feisst, C. и Werz, O. Подавление рецептор-опосредованной мобилизации Ca2 + и функциональных ответов лейкоцитов гиперфорином. Biochem Pharmacol 4-15-2004; 67 (8): 1531-1539. Просмотреть аннотацию.
Gastpar, M., Singer, A., and Zeller, K. Сравнительная эффективность и безопасность суточной дозы экстракта зверобоя STW3-VI и циталопрама у пациентов с умеренной депрессией: двойное слепое рандомизированное многоцентровое исследование. плацебо-контролируемое исследование.Фармакопсихиатрия 2006; 39 (2): 66-75. Просмотреть аннотацию.
Ghazanfarpour, M., Kaviani, M., Asadi, N., Ghaffarpasand, F., Ziyadlou, S., Tabatabaee, H.R. и Dehghankhalili, M. Hypericum perforatum, для лечения предменструального синдрома. Int.J.Gynaecol.Obstet. 2011; 113 (1): 84-85. Просмотреть аннотацию.
Gobbi, M., Moia, M., Funicello, M., Riva, A., Morazzoni, P., and Mennini, T. Влияние дициклогексиламмониевой соли гиперфорина на высвобождение интерлейкина-6 в различных экспериментальных моделях in vitro .Planta Med 2004; 70 (7): 680-682. Просмотреть аннотацию.
Гузелькан Ю., Шолте В. Ф., Ассис Дж. И Беккер Х. Э. [Мания при использовании комбинированного препарата с зверобоем (Hypericum perforatum)]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 10-6-2001; 145 (40): 1943-1945. Просмотреть аннотацию.
Харрер Г., Хубнер В. Д. и Подзувайт Х. Эффективность и переносимость экстракта зверобоя LI 160 по сравнению с мапротилином: многоцентровое двойное слепое исследование. J.Geriatr.Psychiatry Neurol. 1994; 7 Приложение 1: S24-S28.Просмотреть аннотацию.
Хикс, С. М., Уокер, А. Ф., Галлахер, Дж., Миддлтон, Р. У. и Райт, Дж. Значение «незначительности» в рандомизированных контролируемых исследованиях: обсуждение, вдохновленное двойным слепым исследованием зверобоя ( Hypericum perforatum L.) при предменструальных симптомах. J.Altern. Compplement Med. 2004; 10 (6): 925-932. Просмотреть аннотацию.
Hostanska, K., Reichling, J., Bommer, S., Weber, M., and Saller, R. Hyperforin, входящий в состав зверобоя (Hypericum perforatum L.) экстракт индуцирует апоптоз, запуская активацию каспаз, и с гиперицином синергетически проявляет цитотоксичность по отношению к линиям злокачественных клеток человека. Eur.J Pharm Biopharm. 2003; 56 (1): 121-132. Просмотреть аннотацию.
Хадсон, Дж. Б., Грэм, Э. А. и Тауэрс, Г. Х. Противовирусные анализы на фитохимические вещества: влияние параметров реакции. Planta Med. 1994; 60 (4): 329-332. Просмотреть аннотацию.
Хадсон, Дж. Б., Лопес-Баззокки, И. и Тауэрс, Г. Х. Противовирусная активность гиперицина. Antiviral Res 1991; 15 (2): 101-112.Просмотреть аннотацию.
Хант, Э. Дж., Лестер, К. Э., Лестер, Э. А. и Тэкетт, Р. Л. Влияние зверобоя на выработку свободных радикалов. Life Sci 6-1-2001; 69 (2): 181-190. Просмотреть аннотацию.
Иззо, А. А. и Эрнст, Э. Взаимодействие между лекарственными травами и прописанными лекарствами: обновленный систематический обзор. Наркотики 2009; 69 (13): 1777-1798. Просмотреть аннотацию.
Калб Р., Траутманн-Спонсель Р. Д. и Кизер М. Эффективность и переносимость экстракта зверобоя WS 5572 по сравнению с плацебо у пациентов с депрессией легкой и средней степени тяжести.Рандомизированное двойное слепое многоцентровое клиническое исследование. Фармакопсихиатрия 2001; 34 (3): 96-103. Просмотреть аннотацию.
Каспер С. Лечение сезонного аффективного расстройства (САР) экстрактом зверобоя. Фармакопсихиатрия 1997; 30 Дополнение 2: 89-93. Просмотреть аннотацию.
Kasper, S., Gastpar, M., Moller, HJ, Muller, WE, Volz, HP, Dienel, A. и Kieser, M. Лучшая переносимость экстракта зверобоя WS 5570 по сравнению с лечением СИОЗС: повторный анализ данных контролируемых клинических исследований острой большой депрессии.Int.Clin.Psychopharmacol. 2010; 25 (4): 204-213. Просмотреть аннотацию.
Kasper, S., Volz, HP, Moller, HJ, Dienel, A., and Kieser, M. Продолжение и длительное поддерживающее лечение экстрактом зверобоя WS 5570 после выздоровления после острого эпизода умеренной депрессии — двойной -слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое долгосрочное исследование. Eur.Neuropsychopharmacol. 2008; 18 (11): 803-813. Просмотреть аннотацию.
Керб, Р., Брокмоллер, Дж., Стаффельдт, Б., Плох, М., и Рутс, I. Фармакокинетика гиперицина и псевдогиперицина при однократном и стационарном применении.Antimicrob.Agents Chemother. 1996; 40 (9): 2087-2093. Просмотреть аннотацию.
Кобак, К. А., Тейлор, Л. В., Уорнер, Г., и Футтерер, Р. Зверобой по сравнению с плацебо при социальной фобии: результаты плацебо-контролируемого пилотного исследования. J.Clin Psychopharmacol. 2005; 25 (1): 51-58. Просмотреть аннотацию.
Кобак, К. А., Тейлор, Л., Футтерер, Р. и Уорнер, Г. Зверобой при генерализованном тревожном расстройстве: еще три клинических случая. J Clin Psychopharmacol. 2003; 23 (5): 531-532. Просмотреть аннотацию.
Лэрд Р.Д. и Уэбб М.Психотический эпизод при употреблении зверобоя. J. Herbal Pharmacother 2001; 1 (2): 81-87.
Лави, Г., Валентин, Ф., Левин, Б., Мазур, Ю., Галло, Г., Лави, Д., Вайнер, Д., Меруэло, Д. Исследования механизмов действия антиретровирусные препараты гиперицин и псевдогиперицин. Proc Natl.Acad.Sci U.S.A 1989; 86 (15): 5963-5967. Просмотреть аннотацию.
Лекрубье Ю. Клиническое значение гиперфорина для эффективности экстрактов зверобоя при депрессивных расстройствах разной степени тяжести.Eur Neuropsychopharmacol 2001; 11: 105-106.
Lecrubier, Y., Clerc, G., Didi, R., and Kieser, M. Эффективность экстракта зверобоя WS 5570 при большой депрессии: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Am J Psychiatry 2002; 159 (8): 1361-1366. Просмотреть аннотацию.
Линде К., Бернер М. М. и Кристон Л. Зверобой от большой депрессии. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2008; (4): CD000448. Просмотреть аннотацию.
Линде К., Бернер М., Эггер М. и Малроу К. Зверобой от депрессии: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований.Br.J Psychiatry 2005; 186: 99-107. Просмотреть аннотацию.
Lopez-Bazzocchi, I., Hudson, J. B., and Towers, G.H. Противовирусная активность фотоактивного растительного пигмента гиперицина. Photochem.Photobiol. 1991; 54 (1): 95-98. Просмотреть аннотацию.
Мартинес Б., Каспер С., Рурманн С. и Моллер Х. Дж. Hypericum в лечении сезонных аффективных расстройств. J Geriatr.Psychiatry Neurol. 1994; 7 Приложение 1: S29-S33. Просмотреть аннотацию.
Меруэло, Д., Лави, Г., и Лави, Д. Терапевтические агенты с поразительной антиретровирусной активностью и малой токсичностью в эффективных дозах: ароматические полициклические дионы, гиперицин и псевдогиперицин.Proc.Natl.Acad.Sci U.S.A 1988; 85 (14): 5230-5234. Просмотреть аннотацию.
Мюллер В.Е., Ролли, М., Шафер, С. и Хафнер, У. Эффекты экстракта зверобоя (LI 160) в биохимических моделях антидепрессивной активности. Фармакопсихиатрия 1997; 30 Дополнение 2: 102-107. Просмотреть аннотацию.
Muller, T., Mannel, M., Murck, H., and Rahlfs, V. W. Лечение соматоформных расстройств с помощью зверобоя: рандомизированное, двойное слепое и плацебо-контролируемое исследование. Psychosom.Med. 2004; 66 (4): 538-547. Просмотреть аннотацию.
Нарстедт А. и Баттервек В. Биологически активные и другие химические составляющие травы зверобоя перфоратум L. Pharmacopsychiatry 1997; 30 Suppl 2: 129-134. Просмотреть аннотацию.
Наджафизаде, П., Хашемиан, Ф., Мансури, П., Фарши, С., Сурмаги, М.С., и Чалангари, Р. Оценка клинического эффекта местного зверобоя (Hypericum perforatum L.) в бляшках тип обыкновенный псориаз: экспериментальное исследование. Australas.J.Dermatol. 2012; 53 (2): 131-135. Просмотреть аннотацию.
Патель С., Робинсон Р., Берк М. Гипертонический криз, связанный с зверобой. Am J Med 2002; 112: 507-8. Просмотреть аннотацию.
Патель, Дж., Будда, Б., Дей, С., Пал, Д., и Митра, А. К. Взаимодействие ингибитора протеазы ВИЧ ритонавира с растительными компонентами in vitro: изменения активности P-gp и CYP3A4. Am.J.Ther. 2004; 11 (4): 262-277. Просмотреть аннотацию.
Пирс А. Практическое руководство по натуральным лекарствам Американской фармацевтической ассоциации. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Уильям Морроу и Ко., 1999.
Пелтониеми М.А., Саари Т.И., Хагельберг Н.М. и др. Зверобой значительно снижает концентрацию в плазме перорального S-кетамина. Fundam Clin Pharmacol 2012; 26 (6): 743-50. Просмотреть аннотацию.
Пфрундер А., Шиссер М., Гербер С. и др. Взаимодействие зверобоя и низких доз оральных контрацептивов: рандомизированное контролируемое исследование. Br J Clin Pharmacol 2003; 56: 683-90. Просмотреть аннотацию.
Филипп М, Конен Р, Хиллер КО. Экстракт зверобоя в сравнении с имипрамином или плацебо у пациентов с умеренной депрессией: рандомизированное многоцентровое исследование лечения в течение восьми недель.BMJ 1999; 319: 1534-9. Просмотреть аннотацию.
Piscitelli SC, Burstein AH, Chaitt D, et al. Концентрации индинавира и зверобоя. Ланцет 2000; 355: 547-8. Просмотреть аннотацию.
Казим А., Барри М.Дж., Кансагара Д. и др. Сравнение нефармакологического и фармакологического лечения взрослых пациентов с большим депрессивным расстройством: руководство по клинической практике Американского колледжа врачей. Ann Intern Med. 2016; 164 (5): 350-9. Просмотреть аннотацию.
Raak C, Büssing A, Gassmann G, et al.Систематический обзор и метаанализ использования зверобоя продырявленного (зверобой) при болевых ощущениях в стоматологической практике. Гомеопатия 2012; 101 (4): 204-10. Просмотреть аннотацию.
Рейберн В.Ф., Гонсалес К.Л., Кристенсен HD, Стюарт Дж. Д.. Влияние пренатально вводимого зверобоя (зверобоя) на рост и физическое созревание потомства мышей. Am J Obstet Gynecol 2001; 184: 191-5. Просмотреть аннотацию.
Рей Дж. М., Уолтер Г. Hypericum perforatum (зверобой) в депрессии: вредитель или благословение? Med J Aust 1998; 169: 583-6.Просмотреть аннотацию.
Рихтер О. В некоторых странах действуют ограничения на зверобой. Письмо Рихтера HerbLetter 7/30/00. Доступно на: www.richters.com (по состоянию на 1 марта 2002 г.).
Робертс Дж. Э., Ван Р. Х., Тан И. П. и др. Гиперицин (активный ингредиент зверобоя) фотоокисление белков хрусталика. Photochem Photobiol 1999; 69: 42S.
Роби К.А., Андерсон Г.Д., Кантор Э. и др. Зверобой: Влияние на активность CYP3A4. Clin Pharmacol Ther 2000; 67: 451-7. Просмотреть аннотацию.
Ruschitzka F, Meier PJ, Turina M, et al. Острое отторжение трансплантата сердца из-за зверобоя. Ланцет 2000; 355: 548-9. Просмотреть аннотацию.
Сайто Я., Рей Э., Алмазар-Старший А. Э. и др. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование зверобоя для лечения синдрома раздраженного кишечника. Am J Gastroenterol 2010; 105: 170-7. Просмотреть аннотацию.
Самади С., Хадивзаде Т., Эмами А. и др. Влияние зверобоя продырявленного на заживление ран и рубцевание кесарева сечения.J. Альтернативное дополнение Med 2010; 16: 113-7. Просмотреть аннотацию.
Schempp C, Pelz K, Wittmer A, et al. Антибактериальная активность гиперфорина зверобоя в отношении мультирезистентного золотистого стафилококка и грамположительных бактерий. Ланцет 1999; 353: 2129. Просмотреть аннотацию.
Schempp CM, Kirkin V, Simon-Haarhaus B, et al. Подавление роста опухолевых клеток гиперфорином, новым противораковым препаратом из зверобоя, который действует путем индукции апоптоза. Онкоген 2002; 21: 1242-50 .. Просмотреть аннотацию.
Schempp CM, Ludtke R, Winghofer B, Simon JC. Влияние местного применения экстракта зверобоя продырявленного на чувствительность кожи к солнечному излучению. Фотодерматол Photoimmunol Photomed 2000; 16: 125-8. Просмотреть аннотацию.
Schempp CM, Muller K, Winghofer B и др. Однократное и стационарное введение экстракта зверобоя Perfotatum (зверобой) не влияет на чувствительность кожи к УФ-излучению, видимому свету и солнечному излучению. Arch Dermatol 2001; 137: 512-3.Просмотреть аннотацию.
Schempp CM, Winghofer B, Langheinrich M, et al. Уровни гиперицина в сыворотке крови человека и жидкости в межклеточных волдырях кожи после перорального однократного и устойчивого приема экстракта зверобоя (зверобоя). Skin Pharmacol Appl. Skin Physiol 1999; 12: 299-304. Просмотреть аннотацию.
Schempp CM, Winghofer B, Ludtke R, et al. Местное применение зверобоя (Hypericum perforatum L.) и его метаболита гиперфорина подавляет аллостимулирующую способность эпидермальных клеток.Br J Dermatol 2000; 142: 979-84. Просмотреть аннотацию.
Schneck C. Зверобой и гипомания. J. Clin Psychiatry 1998; 59: 689. Просмотреть аннотацию.
Scholz I, Liakoni E, Hammann F, et al. Эффекты Hypericum perforatum (зверобой) на фармакокинетику и фармакодинамику ривароксабана у людей. Br J Clin Pharmacol. 2020. DOI: 10.1111 / bcp.14553. Просмотреть аннотацию.
Schrader E. Эквивалентность экстракта зверобоя (Ze 117) и флуоксетина: рандомизированное контролируемое исследование при депрессии легкой-умеренной степени.Int Clin Psychopharmacol 2000; 15: 61-8. Просмотреть аннотацию.
Schule C, Baghai T, Ferrera A, Laakmann G. Нейроэндокринные эффекты экстракта зверобоя WS 5570 у 12 здоровых добровольцев мужского пола. Фармакопсихиатрия 2001; 34: S127-33. Просмотреть аннотацию.
Шульц В. Частота и клиническое значение взаимодействий и побочных эффектов препаратов зверобоя. Фитомедицина 2001; 8: 152-60. Просмотреть аннотацию.
Schwarz UI, Buschel B, Kirch W. Нежелательная беременность в результате самолечения зверобоем, несмотря на гормональные контрацептивы.Br J Clin Pharmacol 2003; 55: 112-3. Просмотреть аннотацию.
Shan MD, Hu LH, Chen ZL. Три новых аналога гиперфорина от Hypericum perforatum. Дж. Нат Прод 2001; 664: 127-30. Просмотреть аннотацию.
Шелтон Р.К., Келлер МБ, Геленберг А. и др. Эффективность зверобоя при большой депрессии: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. JAMA 2001; 285: 1978-86. Просмотреть аннотацию.
Шелтон RC. Зверобой для лечения депрессии. Ланцет Neurol 2002; 1: 275. Просмотреть аннотацию.
Симидзу К., Накамура М., Иссе К., Натан П.Дж. Первый эпизод психоза после приема экстракта зверобоя продырявленного. Человек Psychopharmacol 2004; 19: 275-6. Просмотреть аннотацию.
Siepmann M, Krause S, Joraschky P, et al. Влияние экстракта зверобоя на вариабельность сердечного ритма, когнитивные функции и количественную ЭЭГ: сравнение с амитриптилином и плацебо у здоровых мужчин. Br J Clin Pharmacol 2002; 54: 277-82. Просмотреть аннотацию.
Синдруп С.Х., Мадсен С., Бах Ф.В. и др.Зверобой не оказывает обезболивающего при полинейропатии. Боль 2000; 91: 361-5. Просмотреть аннотацию.
Singer A, Wonnemann M, Muller WE. Гиперфорин, главный антидепрессант зверобоя, подавляет захват серотонина, повышая уровень свободного внутриклеточного Na + 1. J Pharmacol Exp Ther 1999; 290: 1363-8 .. Просмотреть аннотацию.
Сингхал А.Б., Кавинесс В.С., Беглейтер А.Ф. и др. Сужение сосудов головного мозга и инсульт после применения серотонинергических препаратов. Неврология 2002; 58: 130-3. Просмотреть аннотацию.
Смит М., Линь К.М. и Чжэн Ю.П. PIII-89 — открытое испытание взаимодействия нифедипина с травами: нифедипин с зверобоем, женьшенем или гинкго билоба. Clin Pharm Ther 2001; 69: P86.
Солеймани С., Бахрамсолтани Р., Рахими Р., Абдоллахи М. Клинические риски одновременного приема зверобоя (Hypericum perforatum). Мнение эксперта Drug Metab Toxicol. 2017; 13 (10): 1047-62. Просмотреть аннотацию.
Саутвелл IA, Bourke CA. Сезонные колебания содержания гиперицина в Hypericum perforatum L.(Зверобой). Фитохимия 2001; 56: 437-41. Просмотреть аннотацию.
Spinella M, Eaton LA. Гипомания, вызванная лекарственными травами и фармацевтическими психотропными препаратами после легкой черепно-мозговой травмы. Brain Inj 2002; 16: 359-67. Просмотреть аннотацию.
Стевинсон С., Эрнст Э. Пилотное исследование Hypericum perforatum для лечения предменструального синдрома. BJOG 2000; 107: 870-6. Просмотреть аннотацию.
Сугимото К., Омори М., Цуруока С. и др. Различные эффекты зверобоя на фармакокинетику симвастатина и правастатина.Clin Pharmacol Ther 2001; 70: 518-24 .. Просмотреть аннотацию.
Sultana D, Peindl KS, Wisner KL. Сыпь, связанная с лечением зверобоем при предменструальном дисфорическом расстройстве. Arch Women Ment Health 2000; 3: 99-101.
Szegedi A, Kohnen R, Dienel A, Kieser M. Острое лечение умеренной и тяжелой депрессии с помощью экстракта зверобоя WS 5570 (зверобой): рандомизированное контролируемое двойное слепое испытание не меньшей эффективности по сравнению с пароксетином. BMJ 2005; 330: 503. Просмотреть аннотацию.
Тейлор Л.Х., Кобак К.А.Открытое испытание зверобоя (Hypericum perforatum) при обсессивно-компульсивном расстройстве. J. Clin Psychiatry 2000; 61: 575-8. Просмотреть аннотацию.
Trana C, Toth G, Wijns W., Barbato E. Зверобой у пациентов, не отвечающих на клопидогрель, подвергающихся чрескожному коронарному вмешательству: одноцентровое рандомизированное открытое исследование (испытание St. John’s). J. Cardiovasc Transl Res 2013; 6 (3): 411-4. Просмотреть аннотацию.
Uebelhack R, Blohmer JU, Graubaum HJ, et al. Клопогон черный и св.Зверобой при климактерических жалобах: рандомизированное испытание. Акушерский гинекол 2006; 107 (2 Pt 1): 247-55. Просмотреть аннотацию.
Аптон Р., изд. Зверобой, Hypericum perforatum: Контроль качества, аналитическая и терапевтическая монография. Санта-Крус, Калифорния: Американская травяная фармакопея 1997; 1-32.
Volz HP, Murck H, Kasper S, Moller HJ. Экстракт зверобоя (LI 160) при соматоформных расстройствах: результаты плацебо-контролируемого исследования. Психофармакология (Берл) 2002; 164: 294-300. Просмотреть аннотацию.
Volz л. С. Контролируемые клинические испытания экстрактов зверобоя у пациентов с депрессией — обзор. Фармакопсихиатрия 1997; 30 Дополнение 2: 72-6. Просмотреть аннотацию.
Vorbach EU, Arnoldt KH, Hubner WD. Эффективность и переносимость экстракта зверобоя LI 160 по сравнению с имипрамином у пациентов с тяжелыми депрессивными эпизодами в соответствии с МКБ-10. Фармакопсихиатрия 1997; 30: 81-5. Просмотреть аннотацию.
Вормфельде С.В., Позер В. Гиперфорин в экстрактах зверобоя (Hypericum perforatum) от депрессии [письмо].Arch Intern Med 2000; 160: 2548-9. Просмотреть аннотацию.
Ван Л.С., Чжу Б., Абд Эль-Ати А. и др. Влияние зверобоя на активность CYP2C19 по генотипу. J Clin Pharmacol 2004; 44: 577-81. Просмотреть аннотацию.
Ван З., Горски Дж. К., Хамман М. А. и др. Влияние зверобоя (Hyericum perforatum) на активность цитохрома P450 человека. Clin Pharmacol Ther 2001; 70: 317-26. Просмотреть аннотацию.
Ван З., Хамман М.А., Хуанг С.М. и др. Влияние зверобоя на фармакокинетику фексофенадина.Clin Pharmacol Ther 2002; 71: 414-20 .. Просмотреть аннотацию.
Ван, Л.С., Чжоу, Г., Чжу, Б., Ву, Дж., Ван, Дж. Г., Абд Эль-Ати, А.М., Ли, Т., Лю, Дж., Ян, Т.Л., Ван, Д. , Zhong, XY, and Zhou, HH St John’s wort индуцирует как сульфоксидирование, катализируемое цитохромом P450, 3A4, так и 2C19-зависимое гидроксилирование омепразола. Clin Pharmacol. 2004; 75 (3): 191-197. Просмотреть аннотацию.
Вебер В., Вандер Стоуп А., Маккарти Р. Л. и др. Hypericum perforatum (зверобой) при синдроме дефицита внимания / гиперактивности у детей и подростков: рандомизированное контролируемое исследование.JAMA 2008; 299: 2633-41. Просмотреть аннотацию.
Вентворт Дж. М., Агостини М., Лав Дж. И др. Зверобой, растительный антидепрессант, активирует стероидный X-рецептор. Дж. Эндокринол 2000; 166: R11-6. Просмотреть аннотацию.
Wheatley D. Hypericum при сезонном аффективном расстройстве (САР). Curr Med Res Opin 1999; 15: 33-7. Просмотреть аннотацию.
Wheatley D. LI 160, экстракт зверобоя, в сравнении с амитриптилином у амбулаторных пациентов с депрессией легкой и средней степени тяжести — контролируемое 6-недельное клиническое испытание.Фармакопсихиатрия 1997; 30: 77-80. Просмотреть аннотацию.
Whisky E, Werneke U, Taylor D. Систематический обзор и метаанализ Hypericum perforatum при депрессии: всесторонний клинический обзор. Int Clin Psychopharmacol 2001; 16: 239-52. Просмотреть аннотацию.
Вильгельм К.П., Биль С., Зигерс С.П. Роль флавоноидов в контроле фототоксичности экстрактов зверобоя perforatum. Фитомедицина 2001; 8: 306-9. Просмотреть аннотацию.
Williams JW, Mulrow CD, Chiquette E, et al. Систематический обзор новейших фармакотерапевтических средств от депрессии у взрослых: сводка Доказательств.Энн Интерн Мед 2000; 132: 743-56. Просмотреть аннотацию.
Вулк Х. Сравнение зверобоя и имипрамина для лечения депрессии: рандомизированное контролируемое исследование. BMJ 2000; 321: 536-9. Просмотреть аннотацию.
Xu, H., Williams, K. M., Liauw, W. S., Murray, M., Day, R.O. и McLachlan, A.J. Влияние зверобоя и генотипа CYP2C9 на фармакокинетику и фармакодинамику гликлазида. Br.J. Pharmacol. 2008; 153 (7): 1579-1586. Просмотреть аннотацию.
Йехиам Э, Бен-Элиэзер Д., Эшби, штат Нью-Джерси, Бар-Шакед М.Острый эффект Hypericum perforatum на кратковременную память у здоровых взрослых. Психофармакология (Берл). 2019; 236 (2): 613-623. Просмотреть аннотацию.
Йилдирим О, Канан Ф. Случай панической атаки, вызванной зверобоем. Компаньон по первичной медицинской помощи, расстройство ЦНС 2013; 15 (1). pii: PCC.12l01453. Просмотреть аннотацию.
Yücel A, Kan Y, Yesilada E, Akin O. Действие масляного экстракта зверобоя (Hypericum perforatum) для лечения пролежней и пролежней; отчет о болезни. Журнал Этнофармакология 2017; 196: 236-241.Просмотреть аннотацию.
Yue QY, Bergquist C, Gerden B. Безопасность зверобоя (Hypericum perforatum).
