Обзоры биологической важности кверцетина: биоактивного флавоноида

1. Gupta M, Mazumder UK, Gomathi P, Selvan VT. Противовоспалительная оценка листьев Plumeria acuminata . BMC Комплемент Altern Med. 2006; 6:36. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

2. Nigam V, Sodhi JS. Некоторые лекарственные растения с антиоксидантной активностью – Обзор. Int J Pharm Biol Sci. 2014;4:173–178. [Google Scholar]

3. Гупта В.К., Шарма С.К. Растения как природные антиоксиданты. Нат Прод Сияние. 2006; 5: 326–34. [Академия Google]

4. Сальвамани С., Гунасекаран Б., Шахаруддин Н.А., Ахмад С.А., Шукор М.Ю. Антиатеросклеротические эффекты растительных флавоноидов. Biomed Res Int 2014. 2014:480258. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

5. Султана Б., Анвар Ф. Содержание флавонолов (кемпеферол, кверцетин, мирицетин) в отдельных фруктах, овощах и лекарственных растениях. Пищевая хим. 2008; 108: 879–84. [PubMed] [Google Scholar]

6. Парасураман С., Майтхили К.С. Антиоксидантный и лекарственный метаболизм. Антиоксидант свободных радикалов. 2014; 4:1–2. [Академия Google]

7. Pham-Huy LA, He H, Pham-Huy C. Свободные радикалы, антиоксиданты при заболеваниях и здоровье. Int J Biomed Sci. 2008; 4: 89–96. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

8. Валко М., Лейбфриц Д., Монкол Дж., Кронин М.Т., Мазур М., Телсер Дж. Свободные радикалы и антиоксиданты в нормальных физиологических функциях и заболеваниях человека. Int J Biochem Cell Biol. 2007; 39:44–84. [PubMed] [Google Scholar]

9. Блохина О., Виролайнен Э., Фагерштедт К.В. Антиоксиданты, окислительное повреждение и стресс от кислородного голодания: обзор. Энн Бот. 2003;91: 179–94. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

10. Сандхар Х.К., Кумар Б., Прашер С., Тивари П., Салхан М., Шарма П. Обзор фитохимии и фармакологии флавоноидов. Международная фармацевтическая наука. 2011; 1:25–41. [Google Scholar]

11. Агравал А. Д. Фармакологическая активность флавоноидов: Обзор. Int J Pharm Nanotechnol. 2011;4:1394–7. [Google Scholar]

12. Пал Д.К., Верма П. Флавоноиды: мощный и обильный источник антиоксидантов. Int J Pharm Pharm Sci. 2013;5:95–98. [Академия Google]

13. Прохазкова Д., Боушова И., Вильгельмова Н. Антиоксидантные и прооксидантные свойства флавоноидов. Фитотерапия. 2011; 82: 513–23. [PubMed] [Google Scholar]

14. Лаханпал П., Рай Д.К. Кверцетин: универсальный флавоноид. Обновление Int J Med. 2007; 2:22–37. [Google Scholar]

15. Бегум А.Н., Терао Дж. Защитный эффект кверцетина от индуцированного экстрактом сигаретной смолы нарушения деформируемости эритроцитов. Дж. Нутр Биохим. 2002; 13: 265–72. [PubMed] [Google Scholar]

16. Xiao X, Shi D, Liu L, Wang J, Xie X, Kang T и другие. Кверцетин подавляет экспрессию циклооксигеназы-2 и ангиогенез посредством инактивации передачи сигналов Р300. ПЛОС Один. 2011;6(8):e22934. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

17.

Warren CA, Paulhill KJ, Davidson LA, Lupton JR, Taddeo SS, Hong MY, et al. Кверцетин может подавлять образование очагов аберрантных крипт крыс путем подавления медиаторов воспаления, влияющих на пролиферацию и апоптоз. Дж Нутр. 2009; 139:101–5. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

18. Chun OK, Chung SJ, Claycombe KJ, Song WO. Концентрация С-реактивного белка в сыворотке обратно пропорциональна потреблению флавоноидов с пищей у взрослых в США. Дж Нутр. 2008; 138: 753–60. [PubMed] [Академия Google]

19. Гарсия-Медиавилла В., Креспо И., Кольядо П.С., Эстеллер А., Санчес-Кампос С., Туньон М.Дж. и др. Противовоспалительные флавоны кверцетин и кемпферол вызывают ингибирование индуцибельной синтазы оксида азота, циклооксигеназы-2 и реактивного С-белка, а также подавляют путь ядерного фактора kappaB в клетках печени Чанга. Евр Дж Фармакол. 2007; 557: 221–9. [PubMed] [Google Scholar]

20. Guardia T, Rotelli AE, Juarez AO, Pelzer LE. Противовоспалительные свойства растительных флавоноидов. Влияние рутина, кверцетина и гесперидина на адъювантный артрит у крыс. Фармако. 2001; 56: 683–7. [PubMed] [Академия Google]

21. Мамани-Мацуда М., Каусс Т., Аль-Харрат А., Рамберт Дж., Фаваз Ф., Тиолат Д. и соавт. Лечебно-профилактические свойства кверцетина при экспериментальном артрите коррелируют со снижением медиаторов воспаления макрофагов. Биохим Фармакол. 2006; 72: 1304–10. [PubMed] [Google Scholar]

22. Askari G, Ghiasvand R, Feizi A, Ghanadian SM, Karimian J. Влияние добавок кверцетина на отдельные маркеры воспаления и окислительного стресса. J Res Med Sci. 2012; 17: 637–41. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

23. Джавади Ф., Эхтесади С., Ахмадзаде А., Арьяян Н., Забихиегане М., Форушани А.Р. и др. Влияние кверцетина на окислительный статус плазмы, С-реактивный белок и артериальное давление у женщин с ревматоидным артритом. Int J Prev Med. 2014;5:293–301. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

24. Ахмад Н.С., Фарман М. , Наджми М.Х., Миан К.Б., Хасан А. Фармакологическая основа для использования листьев Pistacia integerrima при гиперурикемии и подагре. J Этнофармакол. 2008; 117: 478–82. [PubMed] [Академия Google]

25. Парасураман С., Кумар Э., Кумар А., Эмерсон С. Способность нейтрализовать свободные радикалы и мочегонное действие триглиза, политравной композиции на экспериментальных моделях. J Pharmacol Pharmacother. 2010; 1:38–41. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

26. Dauchet L, Amouyel P, Dallongeville J. Потребление фруктов и овощей и риск инсульта: метаанализ когортных исследований. Неврология. 2005;65:1193–1197. [PubMed] [Google Scholar]

27. He FJ, Nowson CA, MacGregor GA. Потребление фруктов и овощей и инсульт: метаанализ когортных исследований. Ланцет. 2006; 367: 320–6. [PubMed] [Академия Google]

28. Лекакис Дж., Раллидис Л.С., Андреаду И., Вамваку Г., Казанцоглу Г., Магиатис П. и соавт. Полифенольные соединения красного винограда резко улучшают функцию эндотелия у больных ишемической болезнью сердца. Eur J Cardiovasc Prev Rehabil. 2005; 12: 596–600. [PubMed] [Google Scholar]

29. Эдвардс Р.Л., Лион Т., Литвин С.Е., Рабовский А., Симонс Д.Д., Джалили Т. Кверцетин снижает артериальное давление у гипертоников. Дж Нутр. 2007; 137: 2405–11. [PubMed] [Google Scholar]

30. Chopra M, Fitzsimons PE, Strain JJ, Thurnham DI, Howard AN. Безалкогольный экстракт красного вина и кверцетин ингибируют окисление ЛПНП, не влияя на концентрацию витаминов-антиоксидантов и каротиноидов в плазме. Клин Хим. 2000; 46 (8 ч. 1): 1162–70. [PubMed] [Академия Google]

31. Эгерт С., Бози-Вестфаль А., Зайберл Дж., Кюрбитц С., Сеттлер У., Плахта-Даниельзик С. и др. Кверцетин снижает систолическое артериальное давление и концентрацию окисленных липопротеинов низкой плотности в плазме у субъектов с избыточным весом и фенотипом с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний: двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное исследование. Бр Дж Нутр. 2009; 102:1065–74. [PubMed] [Google Scholar]

32. Ahn J, Lee H, Kim S, Park J, Ha T. Эффект кверцетина против ожирения опосредуется сигнальными путями AMPK и MAPK. Biochem Biophys Res Commun. 2008; 373: 545–9.. [PubMed] [Google Scholar]

33. Park HJ, Yang JY, Ambati S, Della-Fera MA, Hausman DB, Rayalam S, et al. Комбинированные эффекты генистеина, кверцетина и ресвератрола в адипоцитах человека и 3T3-L1. Джей Мед Фуд. 2008; 11: 773–83. [PubMed] [Google Scholar]

34. Strobel P, Allard C, Perez-Acle T, Calderon R, Aldunate R, Leighton F. Мирицетин, кверцетин и катехин-галлат ингибируют поглощение глюкозы в изолированных адипоцитах крысы. Biochem J. 2005; 386 (Pt 3): 471–8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

35. Yang JY, Della-Fera MA, Rayalam S, Ambati S, Hartzell DL, Park HJ, et al. Усиленное ингибирование адипогенеза и индукция апоптоза в адипоцитах 3T3-L1 при сочетании ресвератрола и кверцетина. Жизнь наук. 2008; 82: 1032–9. [PubMed] [Google Scholar]

36. Pereira MA, O’Reilly E, Augustsson K, Fraser GE, Goldbourt U, Heitmann BL, et al.

Пищевые волокна и риск ишемической болезни сердца: объединенный анализ когортных исследований. Arch Intern Med. 2004; 164:370–6. [PubMed] [Академия Google]

37. Хаксли Р.Р., Нил Х.А. Связь между потреблением флавонолов с пищей и смертностью от ишемической болезни сердца: метаанализ проспективных когортных исследований. Eur J Clin Nutr. 2003; 57: 904–8. [PubMed] [Google Scholar]

38. Choi GN, Kim JH, Kwak JH, Jeong CH, Jeong HR, Lee U, et al. Влияние кверцетина на способность к обучению и память у мышей ICR при воздействии нейротоксического триметилолова. Пищевая хим. 2012; 132:1019–24. [Google Scholar]

39. Vauzour D, Vafeiadou K, Rodriguez-Mateos A, Rendeiro C, Spencer JP. Нейропротекторный потенциал флавоноидов: множественность эффектов. Гены Нутр. 2008;3:115–26. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

40. Юдим К.А., Иосиф Ю.А. Возможная новая роль фитохимических веществ в улучшении возрастных неврологических дисфункций: множество эффектов. Свободный Радик Биол Мед. 2001; 30: 583–94. [PubMed] [Google Scholar]

41. Lamson DW, Brignall MS. Антиоксиданты и рак, часть 3: Кверцетин. Altern Med Rev. 2000; 5:196–208. [PubMed] [Google Scholar]

42. Акан З., Гарип А.И. Антиоксиданты могут защищать раковые клетки от сигналов апоптоза и повышать их жизнеспособность. Азиатский Pac J Рак Prev. 2013;14:4611–4. [PubMed] [Академия Google]

43. Васкес-Гарсон В.Р., Арельянес-Робледо Дж., Гарсия-Роман Р., Апарисио-Раутиста Д.И., Вилья-Тревиньо С. Ингибирование активных форм кислорода и предраковых поражений кверцетином посредством механизма антиоксидантной защиты. Свободный Радик Рез. 2009;43:128–37. [PubMed] [Google Scholar]

44. Cruz-Correa M, Shoskes DA, Sanchez P, Zhao R, Hylind LM, Wexner SD, et al. Комбинированное лечение куркумином и кверцетином аденом при семейном аденоматозном полипозе. Клин Гастроэнтерол Гепатол. 2006;4:1035–8. [PubMed] [Академия Google]

45. Pratheeshkumar P, Son YO, Divya SP, Wang L, Turcios L, Roy RV, et al. Кверцетин ингибирует индуцированную Cr (VI) трансформацию злокачественных клеток, воздействуя на сигнальный путь miR-21-PDCD4. Онкотаргет. 2016 Впереди печать. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

46. Han M, Song Y, Zhang X. Кверцетин подавляет миграцию и инвазию в клетки caco-2 рака толстой кишки человека посредством регуляции толл-подобного рецептора 4/ядерного фактора- путь каппа В. Фармакогн Маг. 2016;12(Приложение 2):S237–44. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

47. Yang F, Song L, Wang H, Wang J, Xu Z, Xing N. Кверцетин при раке предстательной железы: химиотерапевтические и химиопрофилактические эффекты, механизмы и потенциал клинического применения (обзор) Oncol Rep. 2015; 33: 2659–68 . [PubMed] [Google Scholar]

48. Suzuki Y, Ishihara M, Segami T, Ito M. Противоязвенные эффекты антиоксидантов, кверцетина, альфа-токоферола, нифедипина и тетрациклина у крыс. Jpn J Pharmacol. 1998; 78: 435–41. [PubMed] [Google Scholar]

49. Аларкон де ла Ластра С., Мартин М.Дж., Мотильва В. Противоязвенные и гастропротекторные эффекты кверцетина: крупное и гистологическое исследование. Фармакология. 1994;48:56–62. [PubMed] [Google Scholar]

50. Джохари Дж., Кианмер А., Мустафа М.Р., Абубакар С., Занди К. Противовирусная активность байкалеина и кверцетина против вируса японского энцефалита. Int J Mol Sci. 2012;13:16785–95. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

51. Cushnie TP, Lamb AJ. Антимикробная активность флавоноидов. Противомикробные агенты Int J. 2005; 26: 343–56. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

52. Ramos FA, Takaishi Y, Shirotori M, Kawaguchi Y, Tsuchiya K, Shibata H, et al. Антибактериальная и антиоксидантная активность продуктов окисления кверцетина из желтого лука ( Allium cepa ) кожица. J Agric Food Chem. 2006;54:3551–7. [PubMed] [Google Scholar]

53. Коулз Л.С. Кверцетин: обзор клинического применения. [Последний доступ 6 июля 2016 г.]. Доступна с: http://www. chiro.org/nutrition/ABSTRACTS/Quercetin_A_Review.shtml.

54. Ferry DR, Smith A, Malkhandi J, Fyfe DW, deTakats PG, Anderson D, et al. Клинические испытания фазы I флавоноида кверцетина: фармакокинетика и доказательства ингибирования in vivo тирозинкиназы . Клин Рак Рез. 1996;2:59–68. [PubMed] [Google Scholar]

55. Erlund I, Kosonen T, Alfthan G, Mäenpää J, Perttunen K, Kenraali J, et al. Фармакокинетика кверцетина из агликона кверцетина и рутина у здоровых добровольцев. Eur J Clin Pharmacol. 2000; 56: 545–53. [PubMed] [Google Scholar]

56. Graefe EU, Wittig J, Mueller S, Riethling AK, Uehleke B, Drewelow B, et al. Фармакокинетика и биодоступность гликозидов кверцетина у человека. Дж. Клин Фармакол. 2001;41:492–9. [PubMed] [Академия Google]

57. Хайнц С.А., Хенсон Д.А., Остин М.Д., Джин Ф., Ниман Д.К. Добавки кверцетина и инфекция верхних дыхательных путей: рандомизированное клиническое исследование. Фармакол рез. 2010;62:237–42. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

58. Денни Джозеф К.М., Муралидхара Усиленный нейропротекторный эффект рыбьего жира в сочетании с кверцетином против окислительного стресса, вызванного 3-нитропропионовой кислотой, в мозге крыс. Прог Нейропсихофармакол Биол Психиатрия. 2013;40:83–92. [PubMed] [Академия Google]

59. Эгерт С., Боеш-Саадатманди С., Вольфрам С., Римбах Г., Мюллер М.Дж. Липиды сыворотки и реакции артериального давления на кверцетин различаются у пациентов с избыточным весом в зависимости от генотипа аполипопротеина Е. Дж Нутр. 2010; 140: 278–84. [PubMed] [Google Scholar]

60. Brüll V, Burak C, Stoffel-Wagner B, Wolffram S, Nickenig G, Müller C, et al. Влияние богатого кверцетином экстракта кожуры лука на 24-часовое амбулаторное артериальное давление и эндотелиальную функцию у пациентов с избыточной массой тела и ожирением с (пред-) гипертензией: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное исследование. Бр Дж Нутр. 2015; 114:1263–77. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

61. Zahedi M, Ghiasvand R, Feizi A, Asgari G, Darvish L. Улучшает ли кверцетин факторы сердечно-сосудистого риска и воспалительные биомаркеры у женщин с диабетом 2 типа: двойное слепое рандомизированное контролируемое клиническое исследование. Int J Prev Med. 2013; 4: 777–85. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

62. Shoskes D, Lapierre C, Cruz-Correa M, Muruve N, Rosario R, Fromkin B, et al. Благотворное влияние биофлавоноидов куркумина и кверцетина на раннюю функцию при трансплантации трупной почки: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. Трансплантация. 2005; 80: 1556–9.. [PubMed] [Google Scholar]

63. Амирчагмаги М., Делавариан З., Ираншахи М., Шакери М.Т., Мосаннен Мозафари П., Мохаммадпур А.Х. и соавт. Рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое клиническое исследование кверцетина для лечения красного плоского лишая полости рта. J Dent Res Dent Clin Dent Prospects. 2015;9:23–8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

PPT — Эпидемиология туберкулеза и борьба с ним Доктор В.

К. Чадха старший эпидемиолог Национальный институт туберкулеза Бангалор Презентация PowerPoint

1. Эпидемиология туберкулеза и борьба с нимDr. В. К. Чадха-старший. EpidemiologistNational TB InstituteBangalore

3. Почему нам необходимо изучать эпидемиологию ТБ?

4. Цели эпидемиологии ? Для описания естественного течения болезни Опишите распространение и относительную важность Измерить частоту Для определения групп риска Для оценки вмешательств Для описания тенденций Чтобы предсказать будущие тенденции и изменения в представлении болезни.

5. Что такое эпидемиология? Эпи — среди; Демо — Люди ; Логотипы — Исследование ОПРЕДЕЛЕНИЕ Эпидемиология – это наука о: Частота Распространение — время, место и лицо Детерминанты — физические, биологические, социальные, поведенческие и культурные проблем со здоровьем и событий, связанных со здоровьем, и применение этого исследования для контроля проблем со здоровьем.

7. Риск воздействия ? Заболеваемость/распространенность инфекционного ТБ среди населения Продолжительность заразности возможности для кейс-контактных взаимодействий -Городской/сельский -Нет. лиц в доме вмещает

8. Риск заражения? Количество произведенных инфекционных капель Объем общего воздушного пространства Продолжительность воздействия Вентиляция Климатические условия

10. Бытовая передача туберкулеза – важный эпидемиологический фактор Исследование «случай-контроль» в Малави

14. Какой самый важный фактор риска ТБ?

16. Факторы риска заболевания при наличии инфекции ?

17. Заболеваемость ТБ в ЮАР на 1000 человек населения

18. Другие группы высокого риска Население в условиях войны / гражданских беспорядков Беженцы и мигранты Обитатели трущоб Бездомные / Жители пешеходных дорожек Курение Заключенные

19. ТБ в тюрьмах Исследования в Таиланде Заболеваемость туберкулезом в тюрьмах в 90 раз выше Высокая серопозитивность к ВИЧ у больных туберкулезом Высокий уровень лекарственной устойчивости Исследования RFLP показывают роль недавней передачи

21. Детерминанты смерти? Тяжесть болезни Положительный результат мазка задержка в диагностике качество лечения схема восприимчивости к лекарственным препаратам

22. Эпидемиологические показатели туберкулеза и их оценка

23. Перечислите известные вам эпидемиологические показатели туберкулеза?

24. Эпидемиологические показатели туберкулеза ? Распространенность инфекции Заболеваемость (среднегодовой риск) инфекции (ОРЗ) Распространенность заболевания Заболеваемость Смертность от туберкулеза

25. Как оценить распространенность инфекции?

26. Оценка распространенности инфекции Изучение популяционной выборки Регистрация подходящей возрастной группы — от дома к дому / на базе школы. Информированное согласие. Обследование на рубец БЦЖ. Туберкулиновый тест с 1TU/2TU PPD RT23 с твином 80. Чтение величин реакции ок. 72 часа спустя.

27. В чем смысл туберкулиновых обследований детей? Объем или недавняя передача Тенденции изучения эпидемиологии туберкулеза (Конечной целью программы контроля является замена более старых, более инфицированных когорт более молодыми, менее инфицированными когортами)

28. Анализ туберкулинового обследования

31. Оценка заболеваемости?

32. Двойное кожное тестирование в два разных периода -Конверсия -Бустирование Вычислите среднегодовой риск заражения (ARTI) = 1-(1-P)1/A

33. A RT I Ключевой эпидемиологический показатель в развивающиеся страны. Это вероятность заражения новой туберкулезной инфекцией или повторного заражения в течение одного года.

34. A R I выражает общее влияние различных факторов, влияющих на передачу туберкулезной палочки! — Нагрузка инфекционных случаев — Оперативность выявления случаев — Эффективность программы лечения

35. ОРИ определяет регионы высокой передачи Он обеспечивает косвенную оценку размеров источников инфекции. Любое изменение бремени болезни и реализации программы в первую очередь отражается на изменении ОРИ. В нем содержится ключ к изучению эпидемиологических тенденций, которые более важны, чем точные оценки распространенности болезни.

36. Как оценить распространенность болезни?

37. МЕТОДИКА ОБСЛЕДОВАНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ Выборка репрезентативного населения Регистрация от дома к дому Скрининг: — Рентген MMR всех старше пяти лет — Симптоматический скрининг Рентгеновские снимки, прочитанные двумя независимыми читателями и судьей. Образцы мокроты (2/3), взятые у лиц с аномальными тенями на рентгеновских снимках и/или симптомами грудной клетки Исследование мокроты путем прямой микроскопии (и посева).

38. Как оценить заболеваемость?

39. Взаимосвязь между ОРВИ и заболеваемостью

40. Styblo вывел следующую зависимость на основе данных дохимиотерапии Каждый процент ОРВИ соответствует 50 новым случаям положительного мазка на 100 000 населения в год

900 02 41. Взаимосвязь между ОРЗ и заболеваемостью туберкулезом легких с положительным мазком (индийские исследования)

42. Связь между ОРЗ и заболеваемостью ! Ситуация : Заболеваемость остается прежней, но риск заражения снижается. В 1. Когда такая ситуация вероятна? Q 2. Каково влияние на уравнение (отношение) ?

43. Что происходит с уравнением в условиях высокого уровня ВИЧ?

44. Уравнение в большей степени зависит от числа случаев инфицирования на случай, а не только от заболеваемости

45. Смертность от болезней! Проспективные исследования на уровне сообщества Свидетельство о смерти

52. Свидетельствует ли более высокая ОРВИ в городах о более высокой частоте случаев с положительным мазком

54. Другие эпидемиологические показатели туберкулеза Соотношение распространенности и заболеваемости Возрастное распределение случаев Показатели летальности Сила случаев МЛУ Частота регистрации ТБМ Годы жизни с поправкой на инвалидность (DALY)

55. Эпидемиологические тенденции ТБ

59. Тенденции ТБ в Европе Средний возраст в Финляндии

60. Тенденции ТБ в Европе Нидерланды

61. Лекарственные препараты в мире надзор за резистентностью

64. Тенденции в ОРИ- Чинглпут При поступлении в 1969 г.: 1,8% Через 4 года в 1973 г.: 1,8% Через 10 лет: 1,9% Через 15 лет: 1,7%

65. Как пандемия ВИЧ влияет на эпидемию туберкулеза

66. Более высокая скорость перехода от латентной инфекции к болезни (5-10% в год по сравнению с 10% в год среди ВИЧ-негативных) У ранее инфицированных ВИЧ лиц при контакте с туберкулезом быстро развивается заболевание. Превышение числа случаев за счет вышеизложенного приводит к усилению передачи инфекции Более высокая смертность от ВИЧ-инфекции

67. Доказательства связи между ВИЧ и ТБ Рост заболеваемости ТБ в районах, наиболее пострадавших от ВИЧ Более высокий рост возрастной группы, затронутой ВИЧ. От 50 до 70% случаев СПИДа заболевают туберкулезом в ЮВАР. ВИЧ-позитивность выше среди больных туберкулезом, чем среди населения в целом. -Северный Таиланд: ВИЧ-положительные случаи туберкулеза: 40% : Малави : 75%

77. Какими, по вашему мнению, должны быть практические методы мониторинга эпидемиологических тенденций в любом конкретном сообществе? возрастная группа Заболеваемость всех случаев — 8,8 млн (2002 г.) — 141/100000 в 22 ЖСК — 7,0 млн (80%) Мазок + — 3,9 (63/100000) млн Уведомления о случаях положительного мазка увеличиваются на 4% в год – 5% в Восточной Европе и 7% в странах Африки с высоким уровнем ВИЧ.

80. Эпидемиологическая ситуация по ТБ в странах Юго-Восточной Азии

81. Формат презентации стран

82. ТБ в Юго-Восточной Азии

83. ВИЧ-ТБ в ЮВА Второе место по количеству ВИЧ-позитивных после SSA SSA:60% ПОИСК:30% 6 миллионов ВИЧ-позитивных в ЮВА Индия: 4 млн. Таиланд :1 млн. Мьянма: 0,5 млн. Низкий уровень серопозитивности в Бангладеш, Мальдивах, Бутане, Индонезии и Шри-Ланке. Непал: Низкий уровень среди женщин в дородовой период, высокий уровень среди ПИН.

84. Ситуация с ТБ в Индии

87. ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ ЛЕГКИМ ТУБЕРКУЛЕЗОМ В ИНДИИ

88. ВИЧ-серораспространенность среди случаев ТБ 90 005

89. Множественная лекарственная устойчивость у новых случаев ТБ

91. ОРИ в других странах

95. Прогресс ДОТС в странах с высоким бременем

96. Что подразумевается под контролем? Переход от высокой к низкой эндемичности или элиминации

97. Цели программ борьбы с ТБ Снижение передачи инфекции за счет: — Быстрое выявление случаев — Адекватное лечение Снизить смертность от туберкулеза. Излечение максимального количества случаев. Для предотвращения рецидива. Предотвратить появление лекарственной устойчивости. Снизить заболеваемость туберкулезом у детей путем профилактического лечения. МЭК — Цель?

99. Как стратегия ДОТС помогает бороться с ТБ?

100. DOTS Снижает смертность Уменьшает продолжительность заразности Повышенное выявление случаев и высокий уровень излечения снижают передачу инфекции, что в конечном итоге приводит к снижению заболеваемости. Предотвращает появление МЛУ

101. Хорошая программа, такая как DOTS, снижает бремя болезни Показатель летальности снизился до <5% по сравнению с 60%-70% за несколько лет среди нелеченных случаев. Излечение каждого случая в рамках DOTS с задержкой диагностики примерно на 4 месяца предотвращает появление 0,7 новых случаев с положительным мазком (дальнейшая профилактика возможна за счет сокращения задержки диагностики). Профилактическое лечение каждого ребенка предотвращает 0,03 новых случая и 0,007 смертей.

102. Как плохая программа ухудшает ситуацию с туберкулезом

103. Плохая программа с низким уровнем излечения (<50%) и низким уровнем выявления ухудшает ситуацию с ТБ, снижая показатели летальности, что приводит к увеличению распространенности и передачи инфекции.

104. Профилактика ВИЧ и борьба с ним имеют большое значение для борьбы с ТБ

105. Приоритетное выявление случаев положительного мазка Для снижения передачи инфекции.

Автор записи

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *